专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种单光子干涉装置及其控制方法-CN202111546692.6在审
  • 李健亮 - 青岛鲲腾量子应用技术有限公司
  • 2021-12-16 - 2022-04-12 - G09B23/22
  • 本发明属于量子通信技术领域,尤其涉及一种单光子干涉装置及其控制方法,所述单光子干涉装置包括沿光路传播方向布置的关联光子源模块、单光子转换模块、光子干涉模块以及光子探测模块;所述关联光子源模块用于产生关联光子源;所述单光子转换模块用于单光子干涉与光子干涉的转换;所述光子干涉模块用于关联光子的干涉;所述光子探测模块用于接收来自所述光子干涉模块的关联光子,并进行符合测量计数。本发明通过设置单光子转换模块,可以利用同一装置分别进行单光子干涉实验,结构简单,易于实现,成本低。
  • 一种光子干涉装置及其控制方法
  • [实用新型]一种单光子干涉装置-CN202123182795.7有效
  • 李健亮 - 青岛鲲腾量子应用技术有限公司
  • 2021-12-16 - 2022-06-07 - G09B23/22
  • 本实用新型属于量子通信技术领域,尤其涉及一种单光子干涉装置,所述单光子干涉装置包括沿光路传播方向布置的关联光子源模块、单光子转换模块、光子干涉模块以及光子探测模块;所述关联光子源模块用于产生关联光子源;所述单光子转换模块用于单光子干涉与光子干涉的转换;所述光子干涉模块用于关联光子的干涉;所述光子探测模块用于接收来自所述光子干涉模块的关联光子,并进行符合测量计数。本实用新型通过设置单光子转换模块,可以利用同一装置分别进行单光子干涉实验,结构简单,易于实现,成本低。
  • 一种光子干涉装置
  • [发明专利]光子吸收记录介质、光子吸收记录/再现方法和光子吸收记录/再现设备-CN200680034851.1有效
  • 秋叶雅温;泷泽裕雄 - 富士胶片株式会社
  • 2006-07-13 - 2008-09-17 - G11B7/244
  • 本发明提供的是一种允许记录并且再现大容量信息的光子吸收记录介质,使用其的光子吸收记录/再现方法和光子吸收记录/再现设备。通过同时光子吸收记录信息的所述光子吸收记录介质是包含交替的层压体结构的介质,所述层压体结构包含:记录材料的薄膜记录层,其中通过由作为记录光辐照的光诱导的光子吸收产生其吸收或发射光谱的变化;和薄膜非记录层,其中形成所述记录层的记录材料含有下列材料各至少一种:(1)光子吸收着色剂;和(2)其中在通过所述光子吸收着色剂的激发态导致的光化学反应中产生其吸收或发射光谱的变化的材料,所述光子吸收着色剂的激发态是通过所述光子吸收着色剂的光子吸收产生的
  • 光子吸收记录介质再现方法设备
  • [发明专利]变焦光子光镊显微成像装置和方法-CN201711242152.2有效
  • 刘辰光;刘俭;谭久彬 - 哈尔滨工业大学
  • 2017-11-30 - 2019-07-12 - G01N21/64
  • 变焦光子光镊显微成像装置和方法,属于光学显微成像与光学操控技术领域。本发明专利的技术特点是:装置包括:光子照明模块、光子扫描模块、光子探测模块、光子轴向调焦模块和光镊聚焦模块。本发明在常规光子显微系统中增加由偏振分光镜、四分之一波片、低孔径物镜、管镜和平面反射镜组成的轴向调焦装置,实现共光路光镊光子显微镜中光子焦面的轴向移动,从而抓取悬浮样品实现轴向移动,完成双光子三维层析扫描成像
  • 变焦光子显微成像装置方法
  • [发明专利]香豆素类光子引发剂及其合成方法和应用-CN202210035676.9在审
  • 黄宁;唐金;施敏敏;陈红征 - 浙江大学
  • 2022-01-13 - 2022-05-13 - C07D409/06
  • 本发明公开了一种香豆素类光子引发剂及其合成方法和应用,该引发剂的特征在于通过改变官能团和官能团所在位点,改善了光子引发剂的溶解性,提高了光子吸收截面,从而得到更加优异的光子聚合引发效率。该新型光子引发剂的合成步骤如下所示:步骤一、在噻吩的2,5号位引入相应的基团;步骤二、在第一步产物的基础上引入酯基;步骤三、步骤二的产物与水杨醛衍生物进行克脑文盖尔缩合反应生成相应的新型光子引发剂;本发明提供的新型光子引发剂具有较高的灵敏度,较大的光子吸收截面和较低的聚合阈值,表现出优异的光子聚合活性和稳定性。
  • 香豆素类双光子引发及其合成方法应用
  • [发明专利]一种近红外光子光敏染料IMBDP-Lys及其制备方法和应用-CN202210720552.4在审
  • 钱鹰;刘瑞波;刘苗;刘巴蒂 - 东南大学
  • 2022-06-23 - 2022-09-06 - C07F5/02
  • 本发明公开了一种近红外光子光敏染料IMBDP‑Lys及其制备方法和应用,所述光子光敏染料IMBDP‑Lys包含吲哚‑氟硼二吡咯共轭结构及溶酶体靶向基团。所述近红外光子光敏染料IMBDP‑Lys的制备方法是由吲哚氟硼二吡咯IMBDP与1‑(2‑吗啉代乙基)‑1H‑吲哚‑3‑甲醛在哌啶催化下反应制得。所述近红外光子光敏染料IMBDP‑Lys的应用是在近红外光照射下,近红外光子光敏染料IMBDP‑Lys能高效释放单线态氧,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞迁移。作为性能优异的近红外波段光子光敏染料,在近红外波段光子荧光成像、荧光标记及光子光动力治疗方面具有广泛应用。
  • 一种红外光子光敏染料imbdplys及其制备方法应用
  • [发明专利]一种光子荧光免疫分析仪光学控制系统-CN202010734701.3在审
  • 赵宏德;刘启站;邵先秀;高健;丁强;宋俊峰 - 山东新华普阳生物技术有限公司
  • 2020-07-28 - 2020-10-23 - G01N21/64
  • 本发明涉及光学控制系统技术领域,尤其是一种光子荧光免疫分析仪光学控制系统。其特征在于:在安装底板上安装设置有光子激光发生模块、检测控制模块和调整传输模块;在检测控制模块内设置光电倍增管;所述光子激光发生模块发射的光子激光能够经过检测控制模块和调整传输模块聚焦到反应杯内,光子激光激发反应杯内检测物质产生荧光,荧光能够经过调整传输模块返回至检测控制模块的光电倍增管进行测量。本发明通过设置光子激光发生模块用于产生光子,由于光子波长较长,长波长的光相比于短波长的光受散射影响较小,容易穿透标本,还降低背景干扰荧光,提高设备检测分析的准确度。
  • 一种光子荧光免疫分析光学控制系统
  • [发明专利]光子荧光免疫分析仪光学控制系统-CN202110189261.2在审
  • 高健;刘启站;邵先秀;丁强;宋俊峰 - 山东新华普阳生物技术有限公司
  • 2021-02-19 - 2021-05-04 - G01N21/64
  • 本发明涉及光学控制系统技术领域,尤其是一种光子荧光免疫分析仪光学控制系统。其特征在于:在安装底板上安装设置有光子激光发生模块、检测控制模块和调整传输模块;在检测控制模块内设置光电倍增管;所述光子激光发生模块发射的光子激光能够经过检测控制模块和调整传输模块聚焦到反应杯内,光子激光激发反应杯内检测物质产生荧光,荧光能够经过调整传输模块返回至检测控制模块的光电倍增管进行测量。本发明通过设置光子激光发生模块用于产生光子,由于光子波长较长,长波长的光相比于短波长的光受散射影响较小,容易穿透标本,还降低背景干扰荧光,提高设备检测分析的准确度。
  • 光子荧光免疫分析光学控制系统
  • [发明专利]一种光子荧光探针及其制备方法和应用-CN202310313025.6在审
  • 林御星;徐瑞雪;高东芳;王鹏;陈元;张璐 - 山东大学第二医院
  • 2023-03-24 - 2023-06-27 - C07D221/14
  • 本发明涉及生物医学成像领域,具体涉及一种光子荧光探针及其制备方法和应用。本发明的光子荧光探针由萘二酰亚胺光子荧光团和泛酸识别集团通过酰胺键组合而成。光子荧光探针可以在溶液、体液中通过荧光强度数值线性反应泛酸巯基乙胺酶的含量,检测限达到0.182ng/mL。同时,光子荧光探针实现了活细胞的共聚焦成像、斑马鱼体内的荧光成像和深层组织的光子成像。光子荧光探针可以应用于生物体泛酸巯基乙胺酶活性的检测、相关抑制剂的筛选、细胞成像、斑马鱼成像以及光子组织成像,可以作为操作简便、直观的工具用于泛酸巯基乙胺酶的研究。
  • 一种光子荧光探针及其制备方法应用
  • [发明专利]一种光子荧光染料及其制备方法和用途-CN201710205506.X有效
  • 冯燕;刘闯;王文娟;方国顺;黄银亮 - 安徽大学
  • 2017-03-31 - 2018-05-18 - C09K11/06
  • 本发明公开了一种光子荧光染料及其制备方法和用途,其中光子荧光染料是以咔唑作为母体,结构如下:本发明光子荧光染料在较宽的浓度范围内,单光子光子荧光信号皆与荧光染料的浓度呈现出良好的线性关系。此外,光子共聚焦荧光显微成像实验表明该荧光染料Lyso‑MCO和Lyso‑NCO对MCF细胞渗透性好,可以有效定位细胞中的溶酶体(定位系数分别为0.9475和0.9398),适用于细胞中溶酶体的光子荧光成像与商品化溶酶体染料(Lysosome@Tracker Red)相比,光子荧光染料Lyso‑MCO和Lyso‑NCO光稳定性更好。
  • 一种光子荧光染料及其制备方法用途

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