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[发明专利]一种可生物降解的聚氨酯膜材料的制备方法-CN201510250602.7有效
发明人：侯昭升;张浩;许振;李健羽;韩正 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明涉及了一种可生物降解的聚氨酯膜材料的制备方法，包括以下步骤(1)双端羟基预聚物的合成将环状交酯或环状内酯或两者的混合物与引发剂和催化剂混合，所述环状交酯或环状内酯发生真空开环反应，然后体系发生聚合反应，制得双端羟基预聚物；(2)双端异氰酸基预聚物的合成将双端羟基预聚物滴入过量的二异氰酸酯中，反应，除去过量的二异氰酸酯后，得双端异氰酸基预聚物；(3)聚氨酯的制备将扩链剂溶于溶剂后，滴加到双端异氰酸基预聚物中
一种生物降解聚氨酯材料制备方法

[发明专利]一种双链寡核苷酸核酸探针的结构和用途-CN201811643407.0在审
发明人：王升启;刘琪琦;张影;刘丽艳;赵怡 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供了一种双链寡核苷酸核酸探针的结构，使用方法及其在核酸荧光定性、定量分析、医学诊断和生命科学研究中的用途。双链寡核苷酸核酸探针是由两条完全或部分碱基互补的寡核苷酸链组成，每条寡核苷酸链的末端可以连接荧光基团或对应的荧光淬灭基团，两条寡核苷酸探针链均可与待测目的核酸序列杂交结合。本发明的双链寡核苷酸核酸探针荧光淬灭彻底，检测灵敏度高，不会发生非特异延伸形成引物二聚体，因此特异性强，可广泛用于病原体检测、耐药分析以及生命科学研究等核酸检测领域。
双链寡核苷酸核酸探针生命科学研究寡核苷酸链寡核苷酸探针核酸检测领域核酸序列杂交荧光淬灭基团病原体检测检测灵敏度引物二聚体定量分析碱基互补耐药分析特异性强医学诊断荧光淬灭荧光基团核酸荧光定性延伸

[发明专利]水性聚氨酯树脂、亲水性树脂及膜-CN200880118491.2有效
发明人：矶部雅博;今井朗博;立花敦子 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2008-12-04 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C08G18/10 文献下载
摘要：通过异氰酸酯基封端预聚物与含有多胺的扩链剂反应调制水性聚氨酯树脂，所述异氰酸酯基封端预聚物是至少使多异氰酸酯、聚氧乙烯多元醇及含有聚氧乙烯侧链的活性化合物反应得到的，所述多异氰酸酯含有50重量％以上不含多环的多异氰酸酯，所述不含多环的多异氰酸酯不含芳香环及脂环、或者含有1个芳香环或脂环，所述含有聚氧乙烯侧链的活性化合物在分子末端具有2个以上羟基或异氰酸酯基且在侧链上具有聚氧乙烯基。
水性聚氨酯树脂亲水性

[发明专利]一种增强增韧聚乳酸材料及其制备方法-CN201710160260.9有效
发明人：姚进;毛龙;肖晓;朱和平;柯胜海;冯正洋;郑思洁;刘静怡 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：该制备方法包括：将层状双羟基金属氧化物、ε‑己内酯混合后得到反应物，开环聚合反应得到聚己内酯改性物。将聚己内酯改性物与二异氰酸酯进行加聚反应得到预聚体。将预聚体与扩链剂反应得到聚氨酯改性物。聚氨酯改性物中的柔性链段提高了材料的弹性和柔顺性，且其含有的刚性链段提高了材料的强度和耐热性，最终提高材料整体力学性能。片层结构的层状双羟基金属氧化物分散在基材中，提高材料的弯曲强度和拉伸强度，且其具有的“锚定效应”可以避免简单的物理共混容易发生的改性剂相容性和迁移问题。
一种增强增韧聚乳酸材料及其制备方法

[发明专利]一种双光子3D打印光敏组合物-CN202211468312.6在审
发明人：门丽君;王克敏;任冬妮;章文俊 -专利权人：明澈生物科技（苏州）有限公司;上海大学
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C08F222/20 文献下载
摘要：本发明提供一种双光子3D打印光敏树脂组合物，涉及双光子3D打印技术领域，按照重量份数计，包括如下组分：含羟基基团的光固化树脂预聚物5‑20份；UV丙烯酸酯单体35‑50份；长链亲水性交联单体33‑67份本发明提供的双光子3D打印光敏树脂组合物，通过含羟基基团的光固化树脂预聚物、UV丙烯酸酯单体以及长链亲水性交联单体的协同作用，在光引发剂的引发下，能够迅速固化，在保证双光子3D打印成型的同时，有助于提高打印产品的柔韧性，从而解决了现有技术中适用于双光子3D打印的光敏材料难以兼顾成型性和柔韧性的问题。
一种光子打印光敏组合

[发明专利]高硬度有机硅杂化水性聚氨酯分散体的制备方法-CN201110024682.6有效
发明人：赵志辉;刘涛 -专利权人：广东银洋树脂有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种高硬度有机硅杂化水性聚氨酯分散体的制备方法，其特征在于，它是用二异氰酸酯、聚双羟基硅氧烷和聚酯多元醇生成NCO封端的聚预体，然后用亲水扩链剂扩链，再用三乙胺调节pH值，最后加入含乙二胺的水溶液进行后扩链，具体方法为：在氮气保护下，将聚双羟基硅氧烷10-20份、聚酯二元醇10-20份、二异氰酸酯50-60份在80-85℃反应2-3h，加亲水扩链剂3-6份在80-85℃继续反应3-5h，降温至40℃加中和剂反应
硬度有机硅水性聚氨酯散体制备方法

[发明专利]用于燃料电池的质子交换膜-CN200880000809.7无效
发明人： J·马尔杜恩;R·J·韦斯克;P·N·平托洛 -专利权人：北美丰田设计和制造公司;凯斯西储大学
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C08J5/22 文献下载
摘要：该PEM包括具有聚磷腈骨架的聚合物，聚磷腈骨架具有作为聚芳侧链连接到聚磷腈的聚芳官能团、作为非聚芳侧链连接到聚磷腈的非聚芳官能团以及连接到非聚芳侧链的酸性官能团。该连接到聚磷腈的聚芳官能团提供增强的热稳定性和化学稳定性、优异的离子电导率和低的水溶胀。连接到聚磷腈骨架的聚芳官能团的摩尔分数在0.05和0.60之间。
用于燃料电池质子交换

[发明专利]一种聚天冬氨酸缓蚀剂及其制备方法-CN202011112609.X在审
发明人：李艳艳 -专利权人：李艳艳
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C23G1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚天冬氨酸缓蚀剂及其制备方法，为侧基含咪唑环和长链烷烃的聚天冬氨酸衍生物，包括聚琥珀酰亚胺在溶剂中与烷胺化合物和2‑氨基咪唑反应，最后调节pH至8～10水解剩余的二酰亚胺基团，所述烷胺化合物为C6～C18的烷烃化合物；本发明制备的聚天冬氨酸缓蚀剂具有亲水主链和疏水侧链，亲水主链以及短链侧基咪唑通过亲疏水作用或配位作用在金属表面稳定的附着成膜，隔离腐蚀因子与金属直接接触；疏水侧链介入水介质，排斥腐蚀因子，起第二道防护作用；本发明聚天冬氨酸缓蚀剂制备原料来源广泛，工艺过程简单、环保，适合工业化生产。
一种天冬氨酸缓蚀剂及其制备方法

[发明专利]双(N-烷基氨基环已基)甲烷用作聚氨酯和聚脲的固化剂-CN94115336.3无效
发明人：Ｄ·Ｗ·豪斯;Ｒ·Ｖ·斯科特;Ｍ·Ｊ·加图索 -专利权人：环球油品公司
申请日： 1994-09-15 - 公布日： 1998-04-15 - 主分类号： C08G18/10 文献下载
摘要：在用单体多异氰酸酯和异氰酸根封端的预聚物生成聚氨酯和聚脲聚合物（弹性体和涂料）的过程中，双（Ｎ－烷基氨基环己基）甲烷是很好的固化剂或增链剂。这些增链剂可以单独使用或者与其它多胺以及与多元醇结合使用。
烷基氨基环已基甲烷用作聚氨酯固化剂

[发明专利]用于口腔护理或清洁的抗微生物组合物，以及用于抗附着聚合物和涂层的方法-CN201780064646.8在审
发明人：卡尔·迈尔斯;卡洛·德埃普;莱内特·A·赛德尔;詹姆斯·G·马斯特斯;拉塞尔·孔波斯托;李贤苏 -专利权人：高露洁-棕榄公司;宾夕法尼亚大学托管会
申请日： 2017-10-20 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： A61Q17/00 文献下载
摘要：抗微生物组合物可以包括具有聚烯丙胺主链的阳离子型聚合物。聚烯丙胺主链的一部分可以被官能化为具有胍官能团和双胍官能团中的至少一种。
抗微生物组合物聚烯丙胺主链阳离子型聚合物抗菌组合物微生物粘附抗微生物口腔护理胍官能团聚合物附着基质双胍沉积清洁

[发明专利]基于金属钌多吡啶配合物的三聚氰胺荧光光谱检测方法-CN201510186091.7有效
发明人：刘冰;张艺伟;王秀枝;姚天明 -专利权人：同济大学
申请日： 2015-04-17 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于金属钌多吡啶配合物的三聚氰胺荧光光谱检测方法。利用三聚氰胺可以和富含胸腺嘧啶的DNA形成特殊的三个氢键作用，从而使DNA由单链转变为三链，由于[Ru(phen)2dppz‑idzo]2+(phen为1,10‑邻菲罗啉，dppz为双吡啶并吩嗪，idzo为咪唑啉酮)对三链DNA的强插入作用，造成的荧光增强幅度明显强于单链DNA。当三聚氰胺的浓度为0‑7.0μmol/L时，三聚氰胺的浓度与荧光响应值有良好的线性关系，线性回归方程分别为F＝199.96+85.41c(cμmol/L)，线性系数R2为0.9923。同时应用所建立的方法在纯牛奶样品中加入不同浓度的三聚氰胺，得到满意的回收率。
基于金属吡啶配合三聚荧光光谱检测方法

[发明专利]一种基于互锁网络的固态聚合物电解质及其制备方法和应用-CN202210727675.0在审
发明人：张泽平;黄梓鑫;张婷;容敏智;章明秋 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明的固态聚合物电解质包括互锁聚氧化乙烯基体和锂盐电解质，其中，所述互锁聚氧化乙烯基体由含可逆亚胺键的交联聚氧化乙烯和含可逆双硫键的交联聚氧化乙烯组成；所述含可逆亚胺键的交联聚氧化乙烯和含可逆双硫键的交联聚氧化乙烯的聚氧化乙烯链段的重均分子量独立地为本发明在聚氧化乙烯基体中引入可逆亚胺键和可逆双硫键两种动态交联网络进行拓扑互锁，同时对聚氧化乙烯分子量、互锁聚氧化乙烯基体中的两种单网络的配比进行特定的选择，可以显著提高固态聚合物电解质的力学性能和离子电导率
一种基于互锁网络固态聚合物电解质及其制备方法应用

[发明专利]一种长侧链型季铵化聚苯并咪唑交联膜及其制备方法-CN201910777220.8在审
发明人：郭晓霞;房建华;刘功益 -专利权人：上海交通大学;启东东岳化工有限公司
申请日： 2019-08-22 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C08L79/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种长侧链型季铵化聚苯并咪唑交联膜及其制备方法，首先，通过两步法合成了一种单环氧基封端的双季铵盐，然后再利用该季铵盐结构中的环氧基与一种含侧氨基聚苯并咪唑反应，制备一种长侧链型季铵化聚苯并咪唑，再利用该季铵化聚苯并咪唑结构中未反应的氨基和季铵化反应过程中形成的羟基与常用环氧树脂发生交联反应，制得长侧链型季铵化聚苯并咪唑交联膜。通过控制长侧链型季铵化聚苯并咪唑与环氧树脂的质量比，可以控制交联密度。由所制备的长侧链型季铵化聚苯并咪唑交联膜所组装的全钒液流电池具有优异的充放电性能、很低的自放电速率和很好的循环稳定性，显著优于由Nafion商业化隔膜所组装的全钒液流电池。
聚苯并咪唑季铵化长侧链交联膜制备环氧树脂氨基全钒液流电池再利用组装充放电性能季铵化反应季铵盐结构两步法合成循环稳定性单环氧基交联反应双季铵盐环氧基速率和质量比自放电交联羟基隔膜

[发明专利]一种含双聚氧乙烯醚支链结构的共聚物及其制备和应用-CN201910952528.1有效
发明人：刘国良;张付生;管保山;朱卓岩;屈沅治;孙江河 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C08F283/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种含双聚氧乙烯醚支链结构的共聚物及其制备和应用。所述含双聚氧乙烯醚支链结构的共聚物由双聚氧乙烯醚大单体、长链烷基酯单体与丙烯酰胺等单体通过共聚反应制备。共聚物分子结构中含有双聚氧乙烯醚长支链、烷基酯支链和磺酸基等多种功能性基团并具有两亲性能，可高效乳化分散原油降低原油黏度，可用于稠油开采、输送以及强化水驱、聚合物驱和复合驱等采油过程。
一种含双聚氧乙烯链结共聚物及其制备应用

[发明专利]新型侧链磺化聚芳醚酮砜质子交换膜及其制备方法-CN201710854242.0在审
发明人：王哲;刘畅;徐晶美;王旭 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2017-09-20 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C08G75/23 文献下载
摘要：本发明提供一种新型侧链磺化聚芳醚酮砜质子交换膜及其制备方法，属于高分子化学和质子交换膜燃料电池领域。该质子交换膜具有式Ⅰ所示结构，该质子交换膜将氨基、磺酸基、酮键、砜键和醚键成功引入同一分子链，并在含氨基的聚合物主链上接上了柔软的磺烷基侧链，得到均匀透明无缺陷的膜材料。本发明还提供一种新型侧链磺化聚芳醚酮砜质子交换膜的制备方法。本发明的新型侧链磺化聚芳醚酮砜质子交换膜在80℃时的质子传导率为0.076S/cm～0.968S/cm，吸水率为11.5‑15.7％，而溶胀率仅为5.32‑8.55％，该新型侧链磺化聚芳醚酮砜质子交换膜厚度为
新型磺化聚芳醚酮砜质子交换及其制备方法