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[发明专利]一种非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法-CN202310046779.X在审
发明人：张晓燕;徐丛剑;杜铭;张硕;刘晓霞;孙嘉安;张萌 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法。所述非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法，包括如下步骤：细胞松弛素D和卵巢癌细胞在第一培养基中共培养，得到所述非整倍体卵巢癌细胞模型。本发明采用细胞松弛素D诱导卵巢癌细胞，其能将二倍体、近二倍体的卵巢癌细胞诱导为非整倍体卵巢癌细胞，采用非整倍体卵巢癌细胞接种于裸鼠后，裸鼠体内具有成瘤性，仍然维持较高比例的非整倍体卵巢癌细胞，可用于研究卵巢癌的发生发展机制及肿瘤干预，还可用于研究治疗卵巢癌的药物在体外、体内和临床中的疗效，以及为卵巢癌的发生、发展、耐药、转移和生物标志物研究提供新的试验材料。
一种整倍体卵巢癌细胞模型构建方法

[发明专利]CROT在制备耐紫杉醇卵巢癌诊断试剂和治疗药物中的应用-CN202210950971.7在审
发明人：许国雄;李昕 -专利权人：复旦大学附属金山医院（上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心）
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及CROT在制备耐紫杉醇卵巢癌诊断试剂和治疗药物中的应用。本发明运用高通量测序、qPCR和WB等多种实验方法，证实了CROT在上皮性卵巢癌细胞和耐紫杉醇卵巢癌细胞中表达较正常的卵巢上皮细胞明显降低且程度不同，表明其可作为诊断上皮性卵巢癌和耐紫杉醇卵巢癌的标志物同时发现CROT的表达量与耐紫杉醇卵巢癌细胞对紫杉醇的敏感性呈正相关，则可说明过表达CROT能逆转耐紫杉醇卵巢癌细胞对紫杉醇的耐药性，增加紫杉醇的临床化疗疗效，且CROT的上调还会抑制上皮性卵巢癌细胞增殖，侵袭和迁移，促进上皮性卵巢癌细胞的凋亡，表明CROT可作为药物抑制上皮性卵巢癌细胞的生存。本发明为上皮性卵巢癌/耐紫杉醇卵巢癌的诊断和治疗提供了新的临床手段。
crot 制备紫杉醇卵巢癌诊断试剂治疗药物中的应用

[发明专利]一种CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞中CFP1基因的方法-CN201810800068.6有效
发明人：潘巍巍;徐营;范衡宇 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明采用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞中CpG结合蛋白CXXC锌指蛋白1可以抑制细胞增殖。通过CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞A2780细胞中的CFP1蛋白，建立CFP1缺失的卵巢癌细胞系。通过细胞增殖实验证明CFP1缺失可以抑制卵巢癌细胞的增殖；通过克隆形成实验证明CFP1蛋白缺失抑制卵巢癌细胞非锚定性细胞生长;通过流式细胞仪检测发现CFP1基因敲除还影响细胞周期变化;通过免疫印迹检测发现在卵巢癌细胞中CFP1缺失可以显著降低H3K4me3的表达，这表明在卵巢癌细胞中CFP1参与调节组蛋白甲基化。
一种 crispr cas9 基因编辑方法卵巢癌细胞 cfp1

[发明专利]多西环素在制备治疗上皮性卵巢癌药物中的应用-CN201210470538.X无效
发明人：徐明娟;吴薇;马蓓;管睿;蔡圣芸;王丽娅 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是多西环素用于制备治疗上皮性卵巢癌药物的新用途。经过动物实验和体外细胞实验，证实多西环素能抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭，防止上皮性卵巢癌细胞的转移，促进上皮性卵巢癌细胞的凋亡，对卵巢癌细胞尤其是铂类耐药性卵巢癌细胞有显著的抑制作用，还可抑制卵巢癌组织的生长及腹水的形成，因此，多西环素可用于制备治疗上皮性卵巢癌药物。本发明为多西环素提供了一种新用途，在治疗上皮性卵巢癌方面，与其他化疗药相比，多西环素具有给药方便，副作用小的优点。
多西环素制备治疗上皮卵巢癌药物中的应用

[发明专利]一种靶向卵巢癌干细胞的抗肿瘤生物制剂-CN201310226198.0在审
发明人：彭淑平;黄英群;帅词俊;牛蔓;韦娉嫔 -专利权人：中南大学
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明首次公开了一种包含Lin28和Oct4的特异性siRNAs，能有效靶向卵巢癌干细胞而抑制卵巢癌进展的抗肿瘤生物制剂。Lin28和Oct4是多潜能干细胞markers，其两者同时表达是进展期卵巢癌细胞去分化、预后不良的典型特征，代表了卵巢癌中的肿瘤干细胞亚群细胞。而同时沉默Lin28和Oct4能大大减弱卵巢癌细胞的生存能力，并诱导癌细胞凋亡。Lin28和Oct4的特异性siRNAs特异性靶向卵巢癌干细胞，抑制卵巢癌的进展。本发明提供了一种通过靶向卵巢癌干细胞抑制卵巢癌细胞生长和增殖的抗肿瘤生物制剂，具有重要的临床意义和应用价值。
一种靶向卵巢癌干细胞肿瘤生物制剂

[发明专利]一种人上皮性卵巢癌细胞SHOV4及其应用-CN201811382494.9有效
发明人：肖洋炯;张蓉;于洋;王玉东;李玉宏;王超;杜冰;刘明耀 -专利权人：上海市奉贤区中心医院
申请日： 2018-11-20 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种人上皮性卵巢癌细胞SHOV4及其在建立卵巢癌细胞模型中的应用，或者，在研究卵巢癌发生、卵巢癌发展或卵巢癌转移的细胞模型中的应用，或者在筛选治疗卵巢癌药物中的应用；本发明的人上皮性卵巢癌细胞SHOV4保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO:C2018195，是从中国汉族人群中分离获得的上皮性卵巢癌肿瘤细胞系，对于研究卵巢癌，特别是研究中国人群的卵巢癌的发病机制，开发针对我国国人的精准治疗方案具有重要意义
一种上皮卵巢癌细胞 shov4 及其应用

[发明专利]一种抑制卵巢癌细胞的药物组合物-CN201910003046.1在审
发明人：耿娜娜;郑翔;吴明松;李学英;张志敏;杨蕾 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2019-01-02 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：一种抑制卵巢癌细胞的药物组合物，属于生物医药技术领域。该组合物由200ng/mL的布雷菲德菌素A(BFA)和4.0～4.5μg/mL的顺铂(CDDP)组合而成。该组合药物能显著抑制卵巢癌细胞的生长增殖和促进卵巢癌细胞的凋亡，具有调节与卵巢癌细胞凋亡相关基因及蛋白质的功能，显著优于单独用药，具有协同抗卵巢癌的作用。其可作为一种调控卵巢细胞凋亡通路的靶向药物组合，为临床上卵巢癌提供一种新的综合治疗策略。
卵巢癌细胞药物组合物卵巢癌凋亡凋亡相关基因生物医药技术靶向药物单独用药卵巢细胞生长增殖治疗策略组合药物顺铂蛋白质协同调控

[发明专利]S1PR1基因在影响卵巢癌细胞衰老中的用途-CN202211096499.1在审
发明人：刘寒峭;潘巍巍;陶逸萍;钱佳蒙;刘胜兵;王晓敏;程树群;张先超 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供影响卵巢癌细胞衰老的基因S1PR1及其应用，本发明采用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞中鞘氨醇1磷酸酯受体1(Sphingosine 1Phosphate Receptor 1,S1PR1)，首次发现S1PR1影响卵巢癌细胞衰老，通过敲除S1PR1,卵巢癌细胞衰老明显增强，细胞衰老相关蛋白表达明显升高，S1PR1‑PDK1‑LATS1/2‑YAP通路可作为相关靶点调控卵巢癌细胞衰老
s1pr1 基因影响卵巢癌细胞衰老中的用途

[发明专利]二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用-CN201710342105.9在审
发明人：谢娅;廖秦平;蔡蕾;纪妹;郭瑞霞;赵倩;陈锐;胡倩;刘亚楠;付坤 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2017-05-16 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明公开了二甲双胍在逆转卵巢癌顺铂耐药性中的应用。二甲双胍可用于制备预防和/或治疗卵巢癌的药物，二甲双胍还可用于制备具有如下1)‑3)中任一种功能的产品：1)抑制卵巢癌细胞的增殖；2)加速卵巢癌细胞的凋亡；3)延缓卵巢癌细胞的生长；所述卵巢癌对顺铂具有耐药性经本发明对化疗耐药卵巢癌裸鼠模型(卵巢癌细胞为CP70细胞和C13K细胞，化疗药物为顺铂)的实验表明，二甲双胍通过调整细胞周期(延缓细胞生长)、加速细胞凋亡、抑制细胞增殖等方式改变化疗耐药的卵巢癌细胞生长经本发明的体内动物实验证明二甲双胍能有效抑制耐药卵巢癌动物模型皮下肿瘤生长速度，逆转顺铂耐药性。
二甲双胍卵巢癌细胞顺铂耐药性卵巢癌化疗药物逆转凋亡可用制备化疗生长延缓化疗药物联合体内动物实验抑制细胞增殖应用卵巢癌裸鼠治疗卵巢癌细胞动物模型加速细胞皮下肿瘤细胞生长细胞周期有效抑制增殖预防

[发明专利]阿达帕林作为抗卵巢癌药物的应用-CN202111075042.8在审
发明人：温创宇;李仲均;陈艳雅;吴寰雨;汤雯婷;欧宜静;李琳;陈锐聪;黄素然 -专利权人：东莞市人民医院
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及阿达帕林作为抗卵巢癌药物的应用，为研发新的抗卵巢癌药物，本发明经研究发现，阿达帕林可明显抑制不同来源卵巢癌细胞的活力；并且可以抑制卵巢癌细胞的增殖，诱导卵巢癌细胞凋亡；证明阿达帕林具有很好的抗卵巢癌效果，有望开发成全新高效治疗卵巢癌的药物，从而既发掘了阿达帕林的新用途，又为卵巢癌的治疗提供了新的药物和新的途径。
阿达帕林作为卵巢癌药物应用

[发明专利]奥芬达唑作为抗卵巢癌药物的应用-CN202111076316.5在审
发明人：温创宇;李仲均;吴书仪;汤雯婷;吴寰雨;欧宜静;李琳;陈锐聪;黄素然 -专利权人：东莞市人民医院
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及奥芬达唑作为抗卵巢癌药物的应用，为研发新的抗卵巢癌药物，本发明经研究发现，奥芬达唑可明显抑制不同来源卵巢癌细胞的活力；并且可抑制卵巢癌细胞的增殖，诱导卵巢癌细胞凋亡；证明奥芬达唑具有很好的抗卵巢癌效果，有望开发成全新高效治疗卵巢癌的药物，从而既发掘了奥芬达唑的新用途，又为卵巢癌的治疗提供了新的药物和新的途径。
奥芬达唑作为卵巢癌药物应用

[发明专利]一种IDI1作为靶点在卵巢癌疾病诊断和/或治疗中的应用-CN202310006274.0在审
发明人：邵焕杰;燕丽婷;陈书婷 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-01-04 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种IDI1作为靶点在卵巢癌疾病诊断和/或治疗中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明通过对IDI1在人源卵巢癌细胞系的表达分析及检测，发现IDI1在卵巢癌细胞系中呈现高表达，同时病人生存预后分析结果显示IDI1高表达伴随病人生存预后差，在卵巢癌细胞系中敲减IDI1后，可以显著抑制卵巢癌干细胞的干性维持，同时会抑制卵巢癌细胞的生长增殖，为探究卵巢癌发生发展中的机制研究和治疗靶点提供思路。
一种 idi1 作为卵巢癌疾病诊断治疗中的应用

[发明专利]一条具有靶向卵巢癌特性的多肽-CN201110458312.3有效
发明人：尹光福;马楚颖;魏延 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：一条具有靶向卵巢癌特性的多肽，利用噬菌体展示肽库技术于卵巢癌肿瘤模型体内筛选得到，其氨基酸序列为WSGPGVWGASVK。经鉴定此多肽不仅可区分卵巢癌细胞和正常细胞及卵巢癌细胞和其他癌症细胞进而与卵巢癌细胞特异性结合，并且可有效地被卵巢癌细胞内化，作为药物载体可提高药物的吸收率。此多肽在静脉注射入肿瘤模型体内后可有效地特异地富集于卵巢癌肿瘤区域，是一条全新的已证实其体内靶向能力的多肽，可作为一种构建靶向载体以传递抗癌药物的理想配体。
一条具有靶向卵巢癌特性多肽

[发明专利]人卵巢癌细胞特异性结合的多肽及其应用-CN201610966698.1有效
发明人：侯颖春;何慧敏;肖丽;马妮;程思楠;黎金媚;杨倩 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及人卵巢癌细胞SKOV3特异性结合的多肽及其应用，所涉及多肽的氨基酸序列为：ASPLAPWSSVGP。所涉及的应用为本发明的人卵巢癌细胞SKOV3特异性结合的多肽特异结合人卵巢癌的应用。本发明筛选和初步鉴定获得的卵巢癌靶向多肽具有明显的卵巢癌细胞结合特异性，可用于研发卵巢癌早期靶向诊断试剂、高效低毒靶向药物递送。
卵巢癌细胞特异性结合多肽及其应用

[发明专利]ATAD2蛋白作为标志物在判断卵巢癌增殖状态中的应用-CN201910732892.7在审
发明人：刘健;刘群 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了ATAD2蛋白作为标志物在判断卵巢癌增殖状态中的应用。实验证明，与健康人卵巢细胞或卵巢癌患者的癌旁正常卵巢细胞相比，卵巢癌细胞中ATAD2蛋白的表达量和/或活性显著增加；卵巢癌细胞中ATAD2蛋白的表达量和/或活性越高，则卵巢癌的分期和/或分级越高，卵巢癌患者的预后也越差
卵巢癌蛋白卵巢癌细胞增殖状态标志物表达量应用人卵巢细胞正常卵巢预后分级细胞健康

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