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[发明专利]降低磷酸吡哆醇氧化酶治疗卵巢癌-CN201510274010.9有效
发明人：许国雄;张凌云 -专利权人：复旦大学附属金山医院
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及降低磷酸吡哆醇氧化酶(PNPO)治疗卵巢癌。本发明通过实验证实了降低PNPO后可抑制卵巢癌细胞株的增殖、迁移和侵袭，并导致细胞周期G2/M期阻滞，提示PNPO是一种潜在的治疗卵巢癌的新型靶点，可针对卵巢癌PNPO高表达的病人给予降低PNPO的表达以达到治疗目的，同时有利于进一步研究卵巢癌的发生发展机制。
降低磷酸吡哆醇氧化酶治疗卵巢癌

[发明专利]MFF作为靶点在制备治疗卵巢癌和/或评估患卵巢癌风险产品中的应用-CN202310056876.7在审
发明人：邵焕杰;朱亚琴;李英;燕丽婷;陈书婷 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种MFF作为靶点在制备治疗卵巢癌和/或评估患卵巢癌的风险产品中的应用，属于生物医学技术领域，本发明研究发现若MFF在细胞或组织中表达水平显著升高，则表明患有卵巢癌，通过检测MFF在卵巢癌组织细胞中表达水平进一步证明MFF可作为靶点用于评估患卵巢癌的风险。因此，本发明为评估患卵巢癌的风险提供新的检测指标，丰富卵巢癌检测的手段。本发明通过对构建MFF敲减的细胞株的增殖能力和MFF敲减对裸鼠体内成瘤能力的研究发现，降低MFF的表达能够显著抑制卵巢癌细胞的生长增殖能力，从而能够有效治疗卵巢癌。本发明为治疗卵巢癌提供新的思路，为临床选择治疗卵巢癌的药物提供了新的选择。
mff 作为制备治疗卵巢癌评估风险产品中的应用

[发明专利]一种治疗卵巢癌的药物及其用途-CN201811537408.7有效
发明人：刘玉莹;谭志军;刘冰 -专利权人：谭志军
申请日： 2018-12-15 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明属于抗肿瘤药物领域，特别涉及一种治疗卵巢癌的药物及其用途。该药物由环磷酰胺和一种提高卵巢癌细胞对环磷酰胺敏感性的增敏药物制成。所述提高卵巢癌细胞对环磷酰胺敏感性的增敏药物为取代的环己‑1‑烯衍生物。所述治疗卵巢癌的药物中环磷酰胺和与增敏药物的重量份比为：环磷酰胺10～12重量份、增敏药物1重量份。所述治疗卵巢癌的药物为口服片剂，其药用辅料包括微晶纤维素、预胶化淀粉、聚乙二醇6000、滑石粉和纯化水。上述治疗卵巢癌的药物对卵巢癌具有抑制作用，且有利于降低环磷酰胺用量，从而降低其不良反应。
治疗卵巢癌环磷酰胺增敏药物卵巢癌细胞重量份抗肿瘤药物微晶纤维素预胶化淀粉滑石粉聚乙二醇口服片剂烯衍生物药用辅料重量份比纯化水磷酰胺卵巢癌

[发明专利]Garcinone E在制备肿瘤细胞自噬小体诱导剂中的应用-CN202010810601.4在审
发明人：刘夏;冯世秀;尹富强;董彩华;雷顺媚 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了Garcinone E在制备肿瘤细胞自噬小体诱导剂中的应用。本发明首次发现Garcinone可以有效诱导鼻咽癌和卵巢癌细胞自噬小体增多，诱导鼻咽癌细胞中自噬标志蛋白LC3A/B‑I和LC3A/B‑II表达水平升高，p62表达水平降低。而与Garcinone E有相同母环结构且对肿瘤细胞增殖活力有抑制作用的阴性对照化合物Garcinone C不诱导鼻咽癌和卵巢癌细胞自噬小体数量增多，诱导卵巢癌细胞自噬相关蛋白Beclin‑1、LC3A
garcinone 制备肿瘤细胞小体诱导剂中的应用

[发明专利]一种用于治疗卵巢癌的药物组合物及其制备方法-CN201811168039.9在审
发明人：梁猛;胡柯 -专利权人：蚌埠医学院
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了肿瘤药物技术领域的一种用于治疗卵巢癌的药物组合物及其制备方法，该组合物包括质粒DNA非病毒载体、IL‑2白细胞介素、p53肿瘤抑制基因以及分泌性白细胞蛋白酶抑制剂SLPI，本发明采用非病毒载体，应用亲水或疏水的多价阳离子聚合物来凝聚重组质粒或反应寡核苷酸，形成微粒，被细胞内吞，具有良好的靶向性和安全性，能够诱导机体产生免疫信号反应，降低了卵巢癌细胞的呈瘤能力，抑制其肿瘤的生长，本发明通过将细胞因子基因转染卵巢癌细胞提高其免疫原性，激活机体抗肿瘤免疫功能，从而达到辅助治疗卵巢癌的目的，具有广阔的应用前景。
非病毒载体卵巢癌细胞药物组合物治疗卵巢癌制备分泌性白细胞蛋白酶抑制剂细胞因子基因白细胞介素多价阳离子机体抗肿瘤辅助治疗寡核苷酸免疫功能免疫信号免疫原性肿瘤药物重组质粒聚合物质粒DNA 靶向性卵巢癌亲水疏水转染应用诱导肿瘤激活细胞生长凝聚

[发明专利]一种白屈菜红碱在制备用于治疗卵巢癌的药物中的用途-CN202310196314.2在审
发明人：黄晓巍;周佳;王雨辰;律广富;林贺;徐岩;高乔;许佳明;林喆;邱智东 -专利权人：长春中医药大学
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K31/4741 文献下载
摘要：本发明属于卵巢癌治疗技术领域，公开了一种白屈菜红碱在制备用于治疗卵巢癌的药物中的用途。本发明填补了白屈菜红碱在抑制卵巢癌增殖相关研究领域的空白，为白屈菜红碱的临床应用提供理论依据和新思路。本发明发现白屈菜红碱可以有效杀死卵巢癌细胞系SKOV3细胞，通过调控上皮‑间充质转化进程，抑制SKVO3细胞的侵袭转移，具有明显的抗卵巢癌活性，可将其开发成为治疗卵巢癌的药物。本发明为白屈菜红碱用于治疗卵巢癌提供了重要理论依据，扩宽了该药物治疗范围，同时为提高现有卵巢癌的治疗水平，改善预后提供了新的药物解决方案。
一种白屈菜制备用于治疗卵巢癌药物中的用途

[发明专利]FPTHQ在制备治疗卵巢癌的药物中的应用-CN201611168172.5有效
发明人：屠志刚;尚东胜;沈艳婷;刘晗青;刘兰兰;梁智全 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡唑类衍生物在制备治疗卵巢癌药物中的应用，属于医药生物技术领域；所述吡啶类衍生物为4‑（4‑氟苯基）‑2‑苯基‑5,6,7,8‑四氢喹啉，简称FPTHQ；本发明通过体外MTT抗肿瘤活性评价发现，化合物FPTHQ对人卵巢癌细胞株A2780、SKOV3的生长有显著的抑制作用，且通过进一步实验发现其调控肿瘤细胞周期、促进卵巢癌细胞衰老的作用，且该化合物对正常人成纤维细胞几乎无影响或影响很小，因而可以应用于制备抗卵巢癌的药物或先导化合物，本发明所述化合物对于进一步的抗卵巢癌药物开发具有良好的前景。
fpthq 制备治疗卵巢癌药物中的应用

[发明专利]喹啉类衍生物以及包含其的组合物-CN200710119982.6有效
发明人：何兰;常河西;周强;潘宣 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2007-08-06 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07D215/44 文献下载
摘要：活性测定结果表明，本发明提供的喹啉类衍生物对结肠癌细胞(HCT－8)，肝癌细胞(Bel－7402)，人胃癌细胞(BGC－823)，肺癌细胞(A549)和人卵巢癌细胞(A2780)均表现出较高的抗肿瘤活性所述的喹啉类衍生物和组合物可以用于制备对抗(治疗)结肠癌，肝癌，胃癌，肺癌和卵巢癌的药物。
喹啉衍生物以及包含组合

[发明专利]一种卵巢癌诊断预后标志物SETD7及其抑制剂和应用-CN202310885549.2在审
发明人：邵根宝;张紫薇;侯雅楠;张博文;黄婷;李明阳;金洁;黄攀 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-07-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种卵巢癌诊断预后标志物SETD7及其抑制剂和应用，属于分子生物学领域。本发明发现了SETD7在人卵巢癌的组织及细胞系中高表达，且定位于细胞核和细胞质；SETD7表达与卵巢癌患者的肿瘤转移、临床分期相关，且SETD7高表达时无进展生存期、总生存期等预后指标中，卵巢癌患者表现为不良预后；敲低SETD7表达显著抑制卵巢癌细胞的迁移，预示SETD7可用于卵巢癌治疗及预后的标志物或靶点。本发明为卵巢癌的临床治疗提供预后提示，并有望指导新型靶向药物及诊疗方案的开发。
一种卵巢癌诊断预后标志 setd7 及其抑制剂应用

[发明专利]PDK1抑制剂、含有该抑制剂的组合物及用途-CN201710201966.5在审
发明人：苏静;孙连坤;张文嘉;周晓丽;许华丹 -专利权人：吉林大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A61K31/37 文献下载
摘要：具体而言，双香豆素通过抑制卵巢癌细胞中PDK1活性进而使细胞p‑PDH表达下降，并促进细胞三羧酸循环，增加细胞内活性氧簇，促使线粒体膜电势降低并使得线粒体膜通透性下降、细胞色素C增加，导致癌细胞凋亡的机制实现制备治疗和/或预防卵巢癌的药物中的应用。另外，以其为活性成分的药物组合物对于卵巢癌的肿瘤体积大小具有明显的抑制效果。本申请提供的双香豆素和双香豆素类混合物不但通过抑制PDK1起到治疗卵巢癌的效果，而且还不会引起外周神经毒性，为卵巢癌的治疗提供了新的思路和路径，具有广阔的应用前景和临床价值。
pdk1 抑制剂含有组合用途

[发明专利]乙胺嘧啶的新用途及治疗肿瘤的药物组合物-CN201410708707.8在审
发明人：易韬;周鸿鹰;赵霞 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一种乙胺嘧啶的新用途及治疗肿瘤的药物组合物，该新用途是乙胺嘧啶在治疗卵巢癌中的应用。治疗卵巢癌的药物是以有效剂量的乙胺嘧啶为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的药剂。本发明乙胺嘧啶用于治疗卵巢癌，能有效杀灭卵巢癌细胞，抑制肿瘤细胞生长，有良好的药用价值，为临床治疗卵巢癌提供了一种新的选择。
乙胺嘧啶用途治疗肿瘤药物组合

[发明专利]三七皂苷R1在卵巢癌诊断和治疗中的应用-CN202211663956.0在审
发明人：韦玉艳;刘红艳;廉振颖;郏雁飞;朱霞琳;马晓丽 -专利权人：济南市中心医院
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种三七皂苷R1在卵巢癌诊断和治疗中的应用，属于医药生物领域，本发明的第一个目的是公开了一种天然中药成分在制备治疗卵巢癌药物中的应用，三七皂苷R1，属于药物新用途技术领域。本发明通过体外抗肿瘤活性评价发现，三七皂苷R1对人卵巢癌细胞株A2780和SK‑OV‑3的生长具有显著的抑制作用,同时显著诱导细胞凋亡。另外一个目的还提供了三七皂苷R1抑制核糖体合成的分子作用机理和靶点；体外抗肿瘤评价发现天然化合物三七皂苷R1显著抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭、迁移，促进卵巢癌细胞凋亡，实验证实了三七皂苷R1通过抑制mTOR‑RPS6
三七皂苷 r1 卵巢癌诊断治疗中的应用

[发明专利]卡博替尼的用途-CN202310108297.2在审
发明人：张熠;彭磊;张璐;吕芳麟 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：卡博替尼或其药学、保健品学或食品学上可接受的盐或酯或衍生物、或它们的混合物可以通过泛素蛋白酶体途径降解突变p53Y220C蛋白；相比较表达其他突变p53或者野生型的肿瘤细胞，携带表达突变p53Y220C的卵巢癌细胞对卡博替尼治疗更加敏感，可用于制备治疗卵巢癌、抑制卵巢癌细胞生长、和/或诱导卵巢癌细胞凋亡的物质。该发现拓展了卡博替尼治疗的应用，为携带突变p53Y220C的卵巢癌患者提供一种新颖的治疗策略。
卡博替尼用途

[发明专利]耐紫杉醇卵巢癌细胞模型的建立-CN201410708515.7有效
发明人：许国雄;张凌云 -专利权人：复旦大学附属金山医院
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及耐紫杉醇卵巢癌细胞模型的建立，具体方法为：分别用PTX干预OVCAR-3细胞和SK-OV-3细胞，然后换无PTX培养基，至细胞生长恢复正常即细胞稳定生长、形态饱满、无漂浮死细胞、传代密度为30％的情况下3至5天可长至90％后再开始正常传代并提高PTX的浓度，每次干预时间为24小时，最终获得保藏号为CCTCC C2014203和CCTCC C2014204的耐紫杉醇卵巢癌细胞模型。本发明的方法是通过密切观测细胞生长状态选择干预时机，建立的细胞模型耐药系数均处于较高水平且耐药稳定性好，因此可用于卵巢癌耐药机制、卵巢癌耐药逆转、预防化疗耐药和提高化疗敏感性方面的研究。
紫杉醇卵巢癌细胞模型建立

[发明专利]PPIP5K2及其复合物在调控卵巢癌进展中的应用-CN202210586410.3有效
发明人：周圣涛;赵林桔;杨正楠;周年鑫;李一忱;张倩 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，具体涉及PPIP5K2及其复合物在调控卵巢癌进展中的应用。本发明提供PPIP5K2在调控卵巢癌发病进展中的应用，其作为一种生物标志物，表达量可用于判断卵巢癌的转移和卵巢癌细胞的增殖。
ppip5k2 及其复合物调控卵巢癌进展中的应用