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[发明专利]一种阳离子超支化多糖衍生物及其在增强血卟啉类光敏剂对肿瘤细胞光毒性方面的应用-CN201610314913.X有效
发明人：罗嘉浩;杨立群;于钟;黎悦;张黎明 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-05-13 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过制备血卟啉类光敏剂/阳离子超支化多糖衍生物复合物纳米粒从而增强血卟啉类光敏剂对肿瘤细胞光毒性的技术。所述复合物纳米粒具有以下特性，在通过光动力疗法高效、安全治疗肿瘤方面具有很好的应用前景：1）在较低血卟啉类光敏剂浓度下具有较高的肿瘤细胞杀伤性，有利于降低血卟啉类光敏剂的剂量，提高了其对正常细胞和组织在光照射下的安全性；2）粒径为200～250nm，对肿瘤组织具有被动靶向性，有利于提高血卟啉类光敏剂对正常细胞和组织的安全性；3）显正电性，有利于携带血卟啉类光敏剂跨越负电性的细胞膜进入肿瘤细胞，从而提高血卟啉类光敏剂被肿瘤细胞胞吞的效率
一种阳离子超支多糖衍生物及其增强卟啉光敏剂肿瘤细胞毒性方面应用

[发明专利]一种10-羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法-CN201810242643.5有效
发明人：郭喜明 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：一种10‑羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法，它涉及一种卟啉类光敏剂复合制剂的制备方法。本发明是要解决现有的卟啉类化合物光敏剂对于抑制癌细胞存活率效果不佳的技术问题。本发明：一、制备二聚L‑谷氨酸；二、制备四聚L‑谷氨酸；三、制备六聚L‑谷氨酸；四、制备六聚谷氨酸键联卟啉二聚物；五、制备10‑羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂。本发明的10‑羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂应用于抑制癌细胞的存活率。本发明的10‑羟基喜树碱/卟啉类光敏剂复合制剂在光照40min的条件下可以使癌细胞的存活存活率降低至10％。
一种 10 羟基喜树碱卟啉光敏剂复合制剂制备方法

[发明专利]一种水溶性卟啉类光敏剂及其制备方法-CN201410134512.7无效
发明人：郭喜明;郭斌;陈磊 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：一种水溶性卟啉类光敏剂及其制备方法，它涉及一种光敏剂及其制备方法。本发明是要解决卟啉类光敏剂水溶性差的问题。所述的水溶性卟啉类光敏剂的化学名称为meso-四-（3-羟基-2-甲基-5-[(磷酰氧基)甲基]-4-吡啶基）卟啉，其分子结构式为：一种水溶性卟啉光敏剂及其制备方法

[发明专利]一种两亲性卟啉类光敏剂及其制备和应用-CN201410824397.6有效
发明人：张涛;邢达;吴宝艳;黄伟国;黄嘉良 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2014-12-24 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开一种两亲性卟啉类光敏剂及其制备和应用。本发明的两亲性卟啉类光敏剂的制备为Pn‑OH与二碘代三缩四乙二醇在碳酸钾作用下反应，制得卟啉中间体Pn‑I；此中间体与三苯基膦作用，制得目标不含金属型两亲性卟啉类光敏剂Pn‑P；同时，该不含金属型两亲性卟啉类光敏剂Pn‑P可与金属醋酸盐作用制得目标含金属型两亲性卟啉类光敏剂PMn‑P。通过光谱学分析，测得该类两亲性卟啉类光敏剂具有非常强的红色荧光，同时也具有非常高的单线态氧量子产率41～57％。
一种两亲性卟啉光敏剂及其制备应用

[发明专利]负载光敏剂的PEG化肝素纳米胶束及其制备方法-CN202011302867.4有效
发明人：李方年;田欣欣;罗奎;张孝琴;吴亚辉 -专利权人：健进制药有限公司;四川大学华西医院
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载光敏剂的PEG化肝素纳米胶束，该胶束为负载卟啉类光敏剂的PEG化肝素分子。将生物可降解、相容性好、利用度高的天然多糖肝素作为药物载体，通过结合PEG改性和卟啉类光敏剂，实现药物的靶向和长效。
负载光敏剂 peg 肝素纳米胶束及其制备方法

[发明专利]一种近红外吸收卟啉光敏剂的合成方法-CN201710051501.6在审
发明人：常毅;牛梦园;刘梦阳 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D513/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种近红外吸收卟啉光敏剂的合成方法，属于卟啉类光敏剂的合成技术领域。本发明的技术方案要点为将二元芳香稠合构筑单元引入卟啉体系中合成得到在近红外光谱区间有较好吸收的卟啉光敏剂，其具体过程为。本发明操作工艺简单易行，重复性较好，制备过程条件温和，因此在光动力治疗光敏剂的实用性研究方面具有较好的应用前景。
一种红外吸收卟啉光敏剂合成方法

[发明专利]一种基于卟啉的立方体金属-有机笼状配合物及光动力治疗的应用-CN202310699624.6在审
发明人：焦扬;段春迎;张义豪 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：一种基于卟啉的立方体金属‑有机笼状配合物及光动力治疗的应用，其属于金属‑有机超分子、光动力治疗和生物无机化学领域。本申请采用较为简洁的卟啉类光敏剂的修饰方法，使得卟啉避免了聚集自淬灭导致的光动力治疗能力下降，且卟啉超分子功能材料的构建避免了繁琐的有机合成与共价修饰，采用了简单的配位自组装过程制备，是一类简洁的可靠的可应用于生物体内水环境中卟啉类光敏剂的制备方法，为卟啉类光敏剂的改造及其光动力治疗性能提升提供了全新的方法。
一种基于卟啉立方体金属有机配合动力治疗应用

[发明专利]卟啉类光敏剂与抗癌药二联体的制备方法-CN201210092697.0无效
发明人：郭喜明;陈业宏;郭斌 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：卟啉类光敏剂与抗癌药二联体的制备方法，它涉及一种二联体的制备方法。本发明解决了卟啉类光敏剂在光照下不能将癌细胞全部杀死和抗癌药靶向性不足而产生毒副作用的技术问题。本发明方法如下：一、制备中间体；二、制备卟啉类光敏剂与抗癌药二联体。由于卟啉及其金属络合物对癌细胞具有特殊的亲和性，本发明将光敏剂四对羟基苯基卟啉与抗癌药制备成二联体，利用卟啉对癌细胞的亲和性能够提高抗癌药的靶向性，提高其抗癌能力并降低其毒副作用；而抗癌药的抗癌效果又弥补了卟啉类光敏剂抗癌能力不足的缺陷
卟啉光敏剂抗癌药二联体制备方法

[发明专利]一种富勒烯卟啉类衍生物光敏剂及其制备方法与应用-CN201310700537.4有效
发明人：舒春英;关密荣;王春儒 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种富勒烯卟啉类衍生物光敏剂及其制备方法与应用。富勒烯卟啉类衍生物光敏剂的结构式如式Ⅰ所示。本发明的富勒烯卟啉类衍生物可以克服传统光敏剂需要足够氧浓度这一缺陷，在低氧浓度条件下依旧可以产生有效活性氧，达到很好的治疗效果。重要的是，本发明富勒烯卟啉类衍生物在小鼠体内是可以被代谢的，是一种具有诱人前景的新型光敏剂。
一种富勒烯卟啉衍生物光敏剂及其制备方法应用

[发明专利]一种光敏剂结合蛋白/多肽及其在光动力基因治疗中的应用-CN201110000898.9有效
发明人：朱乃硕;魏勋斌;郭艳荣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-01-05 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明属于光动力基因治疗技术领域，具体为一种光敏剂结合蛋白及多肽及其应用。本发明通过从人肝cDNA噬菌体展示库中筛选一种光敏剂结合蛋白。该结合蛋白为人类真核翻译延伸因子eEF1A1蛋白及与其蛋白结构相似70%～80%的蛋白分子，光敏剂结合多肽为eEF1A1C末端25aa及其70%～80%相似的氨基酸序列。该光敏剂结合蛋白可以在体外和卟啉类光敏剂结合，在体内具有富集卟啉类光敏剂的作用，并通过腺病毒或慢病毒或其他方式转染该光敏剂结合蛋白基因于各种哺乳细胞，经人工调控诱导表达后，产生较好的光动力学治疗效果。另外，该光敏剂结合蛋白及多肽（PSP）为开发光敏剂前药物、设计特异靶向光敏剂提供有价值的参考。
一种光敏剂结合蛋白多肽及其动力基因治疗中的应用

[发明专利]一种用于光动力治疗的卟啉光敏剂及制备方法-CN202310671189.6在审
发明人：韩庆福;冷瑶;向梅 -专利权人：韩庆福
申请日： 2023-06-07 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明适用于光敏剂技术领域，提供了一种用于光动力治疗的卟啉光敏剂及制备方法，包括以下步骤：S1，合成对位二氨基卟啉；S2，对位二氨基卟啉配金属铁，制备铁卟啉；S3，对铁卟啉进行磺化；S4，多孔硅纳米粒子与烯丙基异氰酸酯进行氢硅化反应；S5，将异氰酸酯基团功能化的多孔硅纳米粒子与磺化后的铁卟啉进行反应；S6，制备光敏剂，本发明提供的一种用于光动力治疗的卟啉光敏剂及制备方法，所制得的光敏剂对癌细胞有较好的光毒性，通过磺化、硅纳米粒子处理改善了卟啉类化合物的水溶性，通过引入透明质酸使得光敏剂具有靶向性，从而可以更好地应用于光动力疗法中，提高了光动力治疗的效果。
一种用于动力治疗卟啉光敏剂制备方法

[发明专利]丙烯酸酯类单体光诱导电子转移可逆加成-断裂链转移聚合的引发体系-CN201811303040.8在审
发明人：汪贵城;曹红亮;刘峰;张伟安;吴健;朱玉呈;任正通;施利凯;王武龙;赵影 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C08F120/14 文献下载
摘要：本发明公开了丙烯酸酯类单体光诱导电子转移可逆加成‑断裂链转移(PET‑RAFT)聚合技术的光敏剂、聚合方法及其引发体系，该引发体系所含组分及各组分摩尔分数为：单体20‑400份，CDB链转移试剂1‑20份，光敏剂0.001‑0.1份，溶剂体积分数20％‑80％，所述组合物在绿光直接照射下能够发生光聚合化学反应，本发明所用的光敏剂首次将多面体笼状硅氧烷(POSS)与金属卟啉通过点击化学来结合，使用的光敏剂毒性小与四苯基锌卟啉催化的聚合反应相比，空间位阻较大的POSS的引入,阻止了金属卟啉的聚集,大大增加了聚合反应的速率。光聚合制得的均聚物分子量随转化率的增长而线性增加，并且聚合物的分子量分布较窄，此项发明解决了卟啉类光敏剂的聚积问题，拓宽了光聚合技术的应用领域。
光敏剂引发体系光聚合丙烯酸酯类单体光诱导电子转移金属卟啉聚合反应聚合可逆加成-断裂链转移聚合反应条件均聚物分子量溶剂体积分数四苯基锌卟啉卟啉类光敏剂化学反应断裂链转移分子量分布链转移试剂点击化学聚合技术可逆加成空间位阻摩尔分数线性增加直接照射聚合物多面体硅氧烷聚积笼状绿光催化引入

[发明专利]一种高电荷阳离子卟啉在制备PDT纳米光敏剂中的应用-CN201910864722.4有效
发明人：朱莉娜;楚俊卿;李永晖 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-09-09 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开一种高电荷阳离子卟啉在制备PDT纳米光敏剂中的应用，本发明利用八电荷水溶性卟啉化合物——八碘化5,10,15,20‑四{4‑[2‑[1,4‑二甲基‑4‑(2‑羟乙基)哌嗪‑1‑基]乙氧基]苯基}卟啉(OMHEPzEOPP)8+·8I‑(以下简称OMHEPzEOPP)与多肽类纳米载体相结合，并应用于制备能够特异性识别肿瘤细胞的纳米PDT光敏剂。
一种电荷阳离子卟啉制备 pdt 纳米光敏剂中的应用

[发明专利]化疗药-光敏剂共组装纳米粒及其构建-CN201910072878.9有效
发明人：孙进;何仲贵;王昭蒙;孙孟驰 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域，化疗药‑光敏剂共组装纳米粒及其构建，所述的化疗药为蒽环类化疗药，选自米托蒽醌、多柔比星或表柔比星；所述的光敏剂为卟啉类光敏剂，选自二氢卟吩e6、血卟啉单甲醚或叶绿素衍生物其中，化疗药与光敏剂的摩尔比为：3:1～1:3。即将一定量的化疗药与光敏剂或化疗药、光敏剂与PEG的混合物溶解到适量的有机溶剂中，搅拌下，将该溶液缓慢滴加到水中，自发形成均匀的纳米粒。
化疗光敏剂组装纳米及其构建

[发明专利]一种GSH响应性光动力抗菌纳米系统及其制备方法和应用-CN202211088494.4在审
发明人：殷以华;刘金升;易英;何广华;代卓尔 -专利权人：武汉理工大学;日照武汉理工大生物医药暨新材料研究院
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A01N25/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种GSH响应性光动力抗菌纳米系统及其制备方法和应用，它是由两亲性缀合物在磷酸盐缓冲溶液中超声组装制得纳米粒子，其中，所述两亲性缀合物是先分别将卟啉类光敏剂和海藻酸钠的羧基活化再通过胱胺连接臂接枝形成该方法先通过羧胺缩合反应将含有二硫键的胱胺偶合到海藻酸钠分子链上，然后与疏水性卟啉类光敏剂再进行羧胺缩合制得两亲性缀合物，最后超声自组装制得具有球形核壳结构的纳米胶束。该纳米胶束中的光敏剂基团因聚集成核引发荧光淬灭效应可促进光敏剂的光稳定性；胱胺连接臂中的二硫键可响应感染部位谷胱甘肽刺激恢复纳米粒的光动力活性，进而高效杀灭病原菌。本发明能为光敏剂在抗菌领域的应用提供了新策略。
一种 gsh 响应动力抗菌纳米系统及其制备方法应用

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