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[发明专利]对氰基苯甲酸的制备方法-CN202110040820.3有效
发明人：顾小焱;吴孝兰;郭建国;吕文华 -专利权人：国药集团化学试剂有限公司
申请日： 2021-01-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及对氰基苯甲酸的制备方法，包括如下步骤：将氰基化试剂进行微波活化，得到活性氰基化试剂；将对氯苯甲酸盐溶于非质子溶剂中，然后加入所述活性氰基化试剂和无机碱进行搅拌下加热反应，发生对位的氯与氰基的置换反应，追踪至所述活性氰基化试剂反应完全，结束反应；减压蒸馏出所述非质子溶剂，然后加入水，调节pH至酸性，冷却析出产物，过滤得到对氰基苯甲酸粗品；对所述对氰基苯甲酸进行重结晶，干燥后得到对氰基苯甲酸产品。
苯甲酸制备方法

[发明专利]一种氰基化或硫氰基化中氮茚及其衍生物的制备方法-CN202110944566.X有效
发明人：曹华;余跃;张宇 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种氰基化或硫氰基化中氮茚及其衍生物的制备，属于有机合成技术领域。即通过可见光催化氧化碳氢键活化直接氰基化或硫氰基化。所述的氰基化/硫氰基化中氮茚由商业可得的硫氰酸铵、过氧化氢、孟加拉玫瑰红等基础原料合成得到。本方法相对于传统的氰化反应来说，氰基来源安全无毒，以可见光为能源，对环境友好反应条件绿温和高效，并通过对氧化剂的调控，实现选择性硫氰基化反应，为有机化学研究者们提供了氰基类化合物合成新途径。
一种氰基化硫氰基化中氮茚及其衍生物制备方法

[发明专利]一种硒氰基化试剂、其制备及应用-CN201911243741.1有效
发明人：陈甫雪;吴迪 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种硒氰基化试剂、其制备及应用，属于硒氰基化合物制备技术领域。本发明所述硒氰基化试剂为氮‑硒氰基糖精，属于阳离子型硒氰基化试剂，使用时相对安全，毒害性小，反应活性高，不但可以以高收率合成含硒氰基化合物，同时在催化剂催化作用下，还可以合成具有高立体选择性的手性含硒氰基化合物
一种硒氰基化试剂制备应用

[发明专利]二氰基烷烃及双（氨基甲基）烷烃的制造方法-CN201980022825.4有效
发明人：盐见法行;中野绘美;饭田昭文 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：本发明提供通过在抑制了金属催化剂的析出的状态下进行氰基化反应从而能够省略氰基化反应工序后的催化剂的过滤工序的、新的二氰基烷烃的制造方法。根据本发明的一个方案，提供一种方法，其为二氰基烷烃的制造方法，其包括使选自由脂肪族二羧酸及其盐组成的组中的1种以上物质在规定的化合物以及催化剂的存在下与氨源进行氰基化的氰基化反应工序，氰基化反应工序中，
二氰基烷烃氨基甲基制造方法

[发明专利]托吡司他的制备方法-CN201510341212.0有效
发明人：孙滨;伊茂聪;张宁;马庆双;王晓光 -专利权人：山东金城医药化工股份有限公司
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：2‑氯‑4‑[(5‑吡啶‑4‑基)‑1H‑[1,2,4]三唑‑3‑基]‑吡啶在催化剂、碱与配体存在下，利用氰基化试剂，进行氰基化反应，得到托吡司他。以4‑氰基吡啶‑N‑氧化物为起始原料，1,2‑二氯乙烷为溶剂，三乙胺为碱，利用三氯氧磷做氯代试剂，进行氯代反应，得到2‑氯‑4‑氰基吡啶；2‑氯‑4‑氰基吡啶与异烟肼在甲醇溶剂中，甲醇钠为催化剂，缩合关环得到2‑氯‑4‑[(5‑吡啶‑4‑基)‑1H‑[1,2,4]三唑‑3‑基]‑吡啶。本发明选用安全价廉的氰基来源，避免使用剧毒的氰基化试剂，减少环境危害，产品收率高纯度好，适合工业化大量生产。
托吡司制备方法

[发明专利]二氰基环己烷和双(氨基甲基)环己烷的制造方法-CN201880080828.9有效
发明人：中野绘美;盐见法行;饭田昭文 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：实现二氰基环己烷和双(氨基甲基)环己烷的有用且新型的制造方法。上述课题通过二氰基环己烷的制造方法和使用如此制造的二氰基环己烷的双(氨基甲基)环己烷的制造方法而解决，所述二氰基环己烷的制造方法具备如下氰基化工序：通过氰基环己烷‑1‑羧酸和/或其盐与氨源的氰基化反应而得到二氰基环己烷
二氰基环己烷氨基甲基制造方法

[发明专利]一种由烯丙醇制备α-炔基γ-氰基官能化酮的方法-CN201911254749.8有效
发明人：孙松;金盛楠;成江;周聪 -专利权人：常州大学
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明属于自由基历程的双官能团化反应技术领域，具体涉及一种由烯丙醇制备α‑炔基γ‑氰基官能化酮的方法，研究了α‑芳基α‑炔基烯丙基醇与烷基腈类的双官能团化反应，制备了一系列α‑炔基γ‑氰基官能化酮。最后经过硅胶柱层析，得到α‑炔基γ‑氰基官能化酮产物。本发明涉及烷基腈自由基的形成，随后它们与烯烃的分子间加成和1,2‑炔基的迁移，得到了一系列α‑炔基γ‑氰基官能化酮。
一种丙醇制备炔基官能方法

[发明专利]一种基于嘧啶和氰基的双功能化共轭微孔聚合物及其制备方法和应用-CN202111221393.5在审
发明人：陈飞鸿;林菊琴;任世斌 -专利权人：浙江时间新材料有限公司;台州学院
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种基于嘧啶和氰基的双功能化共轭微孔聚合物及其制备方法和应用。本发明的基于嘧啶和氰基的双功能化共轭微孔聚合物，具有如下式所示的结构单元。本发明的基于嘧啶和氰基的双功能化共轭微孔聚合物同时进行了嘧啶和氰基的双功能化，拓宽了共轭微孔聚合物的物质类型；同时，由于嘧啶和氰基的双功能化共轭微孔聚合物含有嘧啶基团和氰基团，使其对光解水产氢具有优异的催化活性
一种基于嘧啶功能共轭微孔聚合物及其制备方法应用

[发明专利]制备环己腈的方法和中间体-CN01803723.2无效
发明人：凯文·S·韦布 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
申请日： 2001-01-12 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： C07C253/28 文献下载
摘要：4－氰基环己酮(D)氰醇同系化反应得到4－氰基环己酸(I)。
制备环己腈方法中间体

[发明专利]以DMF和碘化铵为氰基化试剂构建2-（2-萘基）咪唑[1;2-a]吡啶-3-腈-CN201910712835.2在审
发明人：及方华;王守才;蒋光彬 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)和碘化铵作为氰基化试剂一步构建2‑(2‑萘基)咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑腈的新方法。该方法以2‑(2‑萘基)咪唑[1,2‑a]吡啶作为反应原料，以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)和碘化铵作为氰基化试剂一步构建2‑(2‑萘基)咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑腈。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，反应试剂廉价易得，N,N‑二甲基甲酰胺既可以作为反应溶剂又可以作为氰基化试剂提供氰基中的碳原子，而碘化铵则提供氰基中的氮原子，此类组合氰源安全无毒，符合绿色化学的发展要求
氰基化试剂碘化铵萘基咪唑二甲基甲酰胺构建氰基反应溶剂反应试剂反应条件反应原料合成手段绿色化学氮原子碳原子氰源无毒安全

[发明专利]以DMF和碘化铵为氰基化试剂构建2-（2-噻吩基）咪唑[1;2-a]吡啶-3-腈-CN201910713631.0在审
发明人：及方华;王守才;蒋光彬 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)和碘化铵作为氰基化试剂一步构建2‑(2‑噻吩基)咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑腈的新方法。该方法以2‑(2‑噻吩基)咪唑[1,2‑a]吡啶作为反应原料，以DMF(N,N‑二甲基甲酰胺)和碘化铵作为氰基化试剂一步构建2‑(2‑噻吩基)咪唑[1,2‑a]吡啶‑3‑腈。本发明方法合成手段新颖，反应条件温和，反应试剂廉价易得，N,N‑二甲基甲酰胺既可以作为反应溶剂又可以作为氰基化试剂提供氰基中的碳原子，而碘化铵则提供氰基中的氮原子，此类组合氰源安全无毒，符合绿色化学的发展要求
氰基化试剂碘化铵噻吩基咪唑二甲基甲酰胺构建氰基反应溶剂反应试剂反应条件反应原料合成手段绿色化学氮原子碳原子氰源无毒安全

[发明专利]一种2-氰基-2-肟基乙酰胺钠盐及霜脲氰的合成方法-CN202210708877.0在审
发明人：李新生;孙敬权;李林虎;徐宁;许宜伟;马衍峰;许辉;孙丽梅 -专利权人：利民化学有限责任公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氰基‑2‑肟基乙酰胺钠盐及霜脲氰的合成方法，属于农药合成技术领域。2‑氰基‑2‑肟基乙酰胺钠盐的合成包括：在催化剂和有机碱存在的条件下，将氰乙酰乙基脲与亚硝酸酯在醇类溶剂中进行肟化反应；催化剂为二苯基乙二胺单胍盐。通过在醇类溶剂中，加入二苯基乙二胺单胍盐作为催化剂进行肟化反应，无需稀酸酸化再碱化即可得到2‑氰基‑2‑肟基乙酰胺钠盐，上述醇类溶剂易于回收利用，废水量少，大大降低了环保处理压力，绿色环保，安全，更加适合工业化生产将上述肟化反应后得到的2‑氰基‑2‑肟基乙酰胺钠盐反应液与甲基化试剂及氢氧化钠水溶液进行甲基化反应，反应完后，降温析晶，可获得较高的产品收率。
一种氰基乙酰钠盐霜脲氰合成方法

[发明专利]固定化4,5-二氰基咪唑、其制备方法及应用-CN202211203439.5在审
发明人：洪浩;詹姆斯·盖吉;肖毅;潘龙;孙雨辰;张航飞 -专利权人：辽宁凯莱英医药化学有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C08F226/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种固定化4,5‑二氰基咪唑、其制备方法及应用。其中，该固定化4,5‑二氰基咪唑由第一共聚单体、第二共聚单体和第三共聚单体通过自由基共聚反应获得，第一共聚单体为二乙烯基苯或二甲基丙烯酸乙二醇酯，第二共聚单体为苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯，第三共聚单体为2‑乙烯基‑4,5‑二氰基咪唑。能够解决现有技术中4,5‑二氰基咪唑在活化偶联反应后难以从反应体系中分离的问题，适用于4,5‑二氰基咪唑固定化领域。
固定二氰基咪唑制备方法应用

[发明专利]一种3-甲酸甲酯-4-甲氧基-5-氰基吡啶的制备方法-CN201810841709.2有效
发明人：叶彬彬;王池雅;刘丽;潘晨 -专利权人：江苏瑞科医药科技有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D213/85 文献下载
摘要：本发明涉及医药合成领域，具体涉及3‑甲酸甲酯‑4‑甲氧基‑5‑氰基吡啶式I及其中间体的制备方法。该制备方法以4‑羟基烟酸为起始原料，经过溴化、甲基化、氰基取代三步反应，制备目标产物3‑甲酸甲酯‑4‑甲氧基‑5‑氰基吡啶式I。其中氰基取代一步，采用氰化亚铜进行氰基取代，优于其他氰基化合物的取代合成。本发明原料简便，反应条件温和，后处理简单，适合于工业化生产。
一种甲酸甲氧基吡啶制备方法

[发明专利]一种帕博昔布中间体氰基化反应制备杂芳基氰化物的方法-CN201910399411.5在审
发明人：何皓;蒋昌盛;董海平 -专利权人：上海贤鼎生物科技有限公司
申请日： 2019-05-14 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，为解决现有帕博昔布中间体，尤其具有吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7‑酮骨架的化合物，6‑位氰基化反应成本高、产率低、会产生对人体和环境有害的氰根离子的问题，提供了一种此类化合物氰基化反应制备杂芳基氰化物的方法该方法使用无毒害的氰基化试剂六氰基亚铁酸钾(K₄[Fe(CN)₆])作为氰源，在双[2‑(二苯基膦基)苯基]醚氯化钯(PdCl₂(DPEPhos本发明成本低，绿色环保，反应条件更温和，产率更高，且反应后处理过程不会产生对人体和环境有害的氰根离子，对制药及相关领域的研究和工业化发展具有重要意义。
氰基化反应氰根离子氰化物杂芳基产率制备有机合成技术氰基化试剂后处理催化作用二苯基膦反应条件方法使用绿色环保重要意义氯化钯氰基亚铁酸钾苯基氰源制药嘧啶毒害转化研究

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