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[发明专利]一种非编码区单核苷酸基因组变异的功能预测方法-CN201810804405.9有效
发明人：刘宏德;孙啸;罗坤;马伟恒 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种非编码区单核苷酸基因组变异的功能预测方法，包括以下步骤：1）染色质开放区域识别；2）转录因子结合位点识别；3）评估单核苷酸变异的作用：基于转录因子的位点特异频率矩阵，计算位于转录因子结合位点区内的单核苷酸变异对转录因子因子结合的影响，识别显著改变转录因子结合能力的单核苷酸变异；进一步通过查看转录因子的靶基因生物学通路，评估单核苷酸变异的作用。该方法通过染色质开放区信息和基因表达信息，一次性完成多种转录因子及其结合位点的识别，并实现非编码区基因组变异的功能注释。
一种编码核苷酸基因组变异功能预测方法

[实用新型]一种带有夹取功能的基因芯片储运盒-CN202022294120.0有效
发明人：李峰;何沛中;王偲博 -专利权人：生捷科技（杭州）有限公司;生捷科技（嘉兴）有限公司
申请日： 2020-10-15 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： B65D51/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种带有夹取功能的基因芯片储运盒，包括储运盒，盒盖装置，其特征在于，所述储运盒内设置基因芯片槽用于存放基因芯片，所述基因芯片槽下方设置有供夹取镊移动的H型滑道，所述盒盖通过折叠壁和滑杆折叠控制位于盒盖下方固定轴上的夹取镊夹取基因芯片该带有夹取功能的基因芯片储运盒通过折叠盒盖调节夹取镊夹取基因芯片，方便基因芯片储运前后的夹取工作，同时避免其他夹取芯片装置接触基因芯片，保护基因芯片表面功能区，降低基因芯片储运风险。
一种带有功能基因芯片储运

[发明专利]修饰腺病毒和含有其的医药-CN202080021634.9在审
发明人：东野史裕 -专利权人：国立大学法人北海道大学
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：解决手段涉及一种修饰腺病毒以及含有它们的医药，所述修饰腺病毒具有E1A基因、带有增强E1A基因的表达的功能的增强子序列、以及导入至自我增殖所必需的病毒基因的3'非翻译区或与该3'非翻译区相邻的位置的富AU元件，或者具有E1A基因和带有增强E1A基因的表达的功能的增强子序列、并且无法表达正常的E4orf6蛋白；其中，所述修饰腺病毒的E1A基因5'末端与增强子序列末端间的距离为1500bp～4500bp。
修饰病毒含有医药

[发明专利]一种克隆豆梨PcFRO2基因编码区全序列的方法-CN201610295510.5在审
发明人：李晓光;张建光;高颖;李英丽;张江红;闫帅 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2017-11-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种克隆豆梨PcFRO2基因编码区全序列的方法，包括以下步骤（1）提取豆梨嫩根根尖组织总RNA反转录成cDNA；（2）设计特定扩增引物，以cDNA为模板进行PCR反应；（3）PCR产物的回收和纯化本发明提供了一种简捷获取豆梨PcFRO2基因编码区全序列的方法，填补了豆梨上该基因克隆的空白，为深入挖掘豆梨PcFRO2基因的功能及应用尊定了基础。
一种克隆 pcfro2 基因编码序列方法

[发明专利]作用于TME免疫效应细胞的人工合成基因及验证方法和应用-CN201711475422.4在审
发明人：岳喜连;施炜星;杨春霞;陈瑛;唐涛 -专利权人：江苏西迪尔生物技术有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明涉及作用于TME免疫效应细胞的人工合成基因及验证方法和应用，通过基因合成的方式，将抑制信号受体基因与胞内激活信号功能区基因相结合，组成人工基因结构。表达人工基因结构的靶细胞可以转化抑制功能信号为免疫激活功能信号，从而可以在免疫抑制环境中激活效应免疫细胞，防止细胞衰竭，达到促进免疫反应的目的。方法包含由基因合成的方式把免疫检查点PD‑1与其他胞内激活通路基因结合，通过载体转染入抗原特异性效应细胞，转染的效应细胞会将抑制信号转化为激活信号，可以扩增效应细胞及降低免疫细胞被抑制的功能。本发明人工基因结构转染的效应细胞能克服免疫检查点对免疫细胞的功能抑制，具有激活与增强免疫细胞活性的功能。
人工基因效应细胞转染免疫效应细胞人工合成基因功能信号基因合成激活信号免疫检查免疫细胞抑制信号激活验证效应免疫细胞功能区基因抗原特异性细胞功能抑制免疫激活免疫抑制受体基因通路基因细胞活性增强免疫靶细胞增效转化应用

[发明专利]白沙蒿Δ12脂肪酸脱氢酶(As FAD2)基因及用途-CN201110281024.5有效
发明人：张丽静;傅华;刘永红 -专利权人：兰州大学
申请日： 2011-09-10 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开白沙蒿Δ12脂肪酸脱氢酶(As FAD2)基因的序列，以及这种基因序列的制备方法和用途。白沙蒿FAD2基因的制备是用白沙蒿的RNA反转录为cDNA，再根据其它植物的FAD2基因保守区设计相应的简并引物与巢式引物进行扩增得到白沙蒿FAD2基因的全长翻译区核苷酸序列；利用转基因技术进行的功能验证说明该基因表达可以使烟草叶片亚油酸升高3.57倍，并且转基因植物抗冻性明显提高。本发明的白沙蒿FAD2基因可用在油料作物、牧草作物以及其它的植物或非植物的转基因工作中。
白沙蒿 12 脂肪酸脱氢酶 as fad2 基因用途

[发明专利]E3泛素连接酶基因OsPIW调控水稻根的功能与应用-CN201510132891.0有效
发明人：赵毓;蒋玮;黄玉兰;周道绣 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及E3泛素连接酶基因OsPIW调控水稻根的功能与应用。分离并克隆到一个在根中表达量较高的RING H2家族蛋白，将编码这个蛋白的基因命名为OsPIW，其核苷酸序列如SEQ ID NO1所示。通过RNAi的方法，得到该基因相应的抑制表达转基因水稻，发现该基因被抑制表达后，转基因植株主根长度和冠根数目明显比野生型对照植株变短、变少，主根的变短是由于分生区和伸长区长度变短引起的，而冠根数目变少主要是由于冠根起始滞后所致进一步分析表明转该基因表达抑制后可以使根尖分生区细胞分裂速度变缓。这些研究结果表明该基因具有促进水稻根生长发育的功能。
e3 连接酶基因 ospiw 调控水稻功能应用

[发明专利]人源抗甲肝病毒中和性基因工程Fab抗体-CN00132285.0无效
发明人：梁米芳;曹经瑗 -专利权人：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
申请日： 2000-11-22 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：人源抗甲肝病毒中和性基因工程Fab抗体，包括Fab段抗体基因、基因产物及其应用。其特征在于此重组抗体是由存在于抗体轻链和重链基因可变区中的高变区(CDRs)特异性基因序列决定的并在原核细胞中获得有效表达的特异性结合甲肝病毒的功能性中和抗体。其今后的可能用途在于利用上述获得的中和性Fab抗体或IgG全抗体基因，可以在原核细胞、孝母细胞、昆虫细胞和真核细胞及任何表达系统中生产此抗体，可在临床上预防或治疗甲型肝炎。
人源抗甲肝病毒中和基因工程 fab 抗体

[发明专利]一种茶树CsBDP抗逆基因及其应用-CN201010046527.X无效
发明人：朱国萍;王鹏;朱友明;赵旵军;曹正宇;宋平 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2010-01-08 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种茶树CsBDP抗逆基因。所述茶树CsBDP抗逆基因cDNA全长1333bp，其包括长度为1014bp的开放阅读框(ORF)以及71bp的5′端非翻译区和248bp的3′端非翻译区。本发明所涉及的茶树CsBDP抗逆基因能够提高重组大肠杆菌对于高碱环境和热击的耐受能力，说明茶树CsBDP抗逆基因具有抗碱功能，并且当宿主菌受到热击后，茶树CsBDP抗逆基因对于宿主细胞具有保护作用。因此，本发明的茶树CsBDP抗逆基因在植物基因工程中具有重要的应用价值。
一种茶树 csbdp 基因及其应用

[发明专利]人源抗汉坦病毒糖蛋白中和性基因工程单克隆抗体-CN97122066.2无效
发明人：梁米芳;李德新;薛颍;杭长寿;宋干 -专利权人：中国预防医学科学院病毒学研究所
申请日： 1997-12-22 - 公布日： 1999-04-21 - 主分类号： C12P21/08 文献下载
摘要：人源抗汉坦病毒糖蛋白中和性基因工程单克隆抗体,包括人源抗汉坦病毒糖蛋白中和性基因工程单克隆抗体Fab段抗体基因、基因产物及其应用,其特征在于此重组抗体是由存在于抗体基因轻链和重链可变区的高变区(CDRs)中特异性基因序列(摘要附图)决定的并获得有效表达的特异性识别汉坦病毒糖蛋白并具有抗病毒中和活性的功能性抗体。其今后的可能用途在于利用获得的中和性Fab抗体基因及其表达产物,可在临床上用于治疗肾综合征出血热。
人源抗汉坦病毒糖蛋白中和基因工程单克隆抗体

[发明专利]防龋转基因植物疫苗及其制备方法-CN201710051684.1在审
发明人：刘建国;管晓燕;田源;喻正文;白国辉;吴家媛;王方远;吴明松;王倩;陈彬 -专利权人：遵义医学院
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种防龋转基因植物疫苗及其制备方法。所述防龋转基因植物疫苗由经防龋DNA序列表达获得，该防龋DNA序列包括变异链球菌UA159的致龋毒力因子的表面蛋白A区编码基因PacA和葡糖基转移酶(GTF)催化区编码基因cat，佐剂CTB的编码基因ctxB和靶向蛋白DOCK8核心功能区DHR编码基因，以及番茄果实特异性启动子基因E8。将防龋DNA序列转化番茄后，获得的转基因番茄中表达大量防龋植物蛋白，可作为一种可食用的防龋转基因植物疫苗。该防龋转基因植物疫苗可刺激机体免疫应答，产生抗体，尤其是能刺激大鼠产生特异性SIgA和IgG抗体，阻断变异链球菌的粘附和菌斑的形成，能够抑制大鼠龋齿的发生，从而预防龋病，尤其是非蔗糖依赖型龋病。
防龋转基因植物疫苗及其制备方法

[发明专利]利用△6－去饱和酶生产γ亚麻酸-CN92113085.6无效
发明人：Ｔ·托马斯;Ａ·Ｓ·雷迪;Ｍ·努西奥;Ｇ·弗雷西内 -专利权人：罗纳－布朗克农业化学公司
申请日： 1992-10-10 - 公布日： 2000-06-14 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离的含有Δ６－去饱和酶基因的核酸。更具体地说，分离的核酸含有Δ６－去饱和酶基因的启动子、编码区和终止区。本发明提供包括与异源调节顺序功能性结合的Δ６－去饱和酶编码区的重组体构建体。本发明的核酸和重组体构建体对在转基因生物体中ＧＬＡ的生产有用。
利用饱和生产亚麻

[发明专利]运动发酵单胞菌基因编辑质粒、试剂盒、方法及应用-CN202211027834.2在审
发明人：杨世辉;耿碧男;伍欣艳 -专利权人：湖北大学
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本申请公开了运动发酵单胞菌基因编辑质粒、试剂盒、方法及应用。该类基因编辑质粒设置有标记基因区、重复区、先导区和至少两个间隔区，重复区、间隔区和先导区组成CRISPR簇。该基因编辑质粒还进一步设置供体区，提供用于插入、替换或删除目的基因的序列。如此根据标记基因区、供体区和CRISPR簇的不同，将该基因编辑质粒进行多种配置和组合成基因编辑试剂盒，间隔区可以靶向不同的目的基因和标记物基因，可以实现对运动发酵单胞菌的多个基因连续无痕编辑，编辑效率高，为运动发酵单胞菌基因组精简及菌株工厂构建提供了强有力的基因编辑或敲入工具。
运动发酵单胞菌基因编辑质粒试剂盒方法应用

[发明专利]一种具有内部核糖体进入位点（IRES）作用的核苷酸序列-CN200510078467.9无效
发明人：章晓波;韩芳 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C12N15/33 文献下载
摘要：从对虾白斑杆状病病毒(WSSV)的膜蛋白基因VP28的5’非编码区(NCR)分离到一段基因序列，全长183个核苷酸，实验证明具有IRES的功能。
一种具有内部核糖体进入 ires 作用核苷酸序列

[发明专利]一个控制水稻分蘖数和花期的基因OsMADS22及其应用-CN202310221632.X在审
发明人：陈素卉;黄学辉;魏鑫;华桦;雍开成 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种控制植物分蘖数和花期的基因OsMADS22及其应用。所述基因OsMADS22的编码区序列为序列表中SEQ No.1中所示序列或其互补序列。基因OsMADS22的完整序列包括：启动子区、编码区及3‘UTR非翻译区。本申请的发明人通过大量分析和实验，最终获得并克隆了一种能够对水稻分蘖数和花期均起到调控作用的新基因OsMADS22，编码MADS‑box家族蛋白，并通过功能实验进行了验证；表型鉴定结果表明，该基因正向调控水稻分蘖数和花期，基因敲除材料分蘖数降低、花期提前；OsMADS22互补材料出现相反的表型，生化实验表明OsMADS22还与OsMADS18、OsMADS50蛋白互作。
一个控制水稻分蘖花期基因 osmads22 及其应用