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[发明专利]识别IgG结合位点的方法-CN201080034455.5有效
发明人： N·陈纳姆塞蒂;B·海尔克;V·卡瑟尔;B·垂奥特;V·沃诺夫 -专利权人：诺华公司;麻省理工学院
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本公开涉及具有降低的寡聚化和有效标记的免疫球蛋白和免疫球蛋白结合物以及组合物、产生这样的免疫球蛋白和免疫球蛋白结合物的方法和特别是在疾病治疗和预防中利用这样的免疫球蛋白结合物的方法。
识别 igg 结合方法

[发明专利]静脉注射用免疫球蛋白及其产物的制造方法-CN00808372.X无效
发明人： R·R·马米第;A·巴格达萨里安;G·卡尼亚韦拉尔 -专利权人：阿尔法治疗公司
申请日： 2000-06-06 - 公布日： 2002-07-10 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：连续生产基本上不含感染性病毒的静脉给药的γ球蛋白的方法,通过热处理γ球蛋白溶液使病毒灭活,分级分离以获得的纯化的γ球蛋白溶液而不会使所希望的γ球蛋白沉淀,然后用溶剂－去污剂处理纯化的γ球蛋白以使病毒进一步失活在该公开的方法中,作为中间产物部分纯化的γ球蛋白不被回收。
静脉注射免疫球蛋白及其产物制造方法

[发明专利]一种利用pH-偏移结合超声提高β-伴大豆球蛋白乳化性的方法-CN202111560479.0在审
发明人：江连洲;杨赛;连子腾;曹佳;王萌萌;曹昕汝;佟晓红;田甜;王欢 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A23J3/16 文献下载
摘要：一种利用pH‑偏移结合超声提高β‑伴大豆球蛋白乳化性的方法，属于蛋白改性技术领域，该方法包括以下步骤：(1)制备β‑伴大豆球蛋白溶液；(2)β‑伴大豆球蛋白溶液的pH‑偏移处理；(3)pH‑偏移处理后β‑伴大豆球蛋白溶液的超声处理；(4)冷冻干燥获得pH‑偏移结合超声处理的β‑伴大豆球蛋白。本发明的改性方法可极大提高β‑伴大豆球蛋白的乳化性能，对拓展β‑伴大豆球蛋白应用领域具有十分重要的意义。
一种利用 ph 偏移结合超声提高大豆球蛋白乳化方法

[发明专利]编码锚修饰的抗体的核酸以及其用途-CN202180085965.3在审
发明人： J·马斯泰蒂斯;A·J·莫菲;J·麦克沃克;V·沃罗宁那;J·科洛马达 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07K14/72 文献下载
摘要：本文描述了锚修饰的免疫球蛋白多肽，其中锚将所述免疫球蛋白多肽固定到所关注的受体。所述锚修饰的免疫球蛋白多肽通常在N末端处用锚，例如与受体结合的配体的受体结合部分表征。用编码所述锚修饰的免疫球蛋白多肽的重组免疫球蛋白区段基因修饰的非人动物能够制备所述锚修饰的免疫球蛋白多肽。还提供了此类非人动物，以及用于制备和使用所述非人动物的方法和组合物。还提供了用于由非人动物产生锚修饰的免疫球蛋白的方法，以及由此产生的锚修饰的免疫球蛋白。
编码修饰抗体核酸及其用途

[发明专利]一种免疫球蛋白及其制备方法-CN201710467893.4有效
发明人：马小伟;李光飞;梁雪爽;张宝献;李冠军;赵东生 -专利权人：华兰生物工程股份有限公司;华兰生物工程重庆有限公司;华兰生物工程技术（北京）有限公司;华兰生物工程（苏州）有限公司
申请日： 2017-06-20 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药领域，具体而言，涉及一种免疫球蛋白及其制备方法。一种免疫球蛋白的制备方法，其包括：混合pH值为4.0‑8.0的免疫球蛋白溶液与微晶纤维素，均质后固液分离。一种免疫球蛋白，由上述的免疫球蛋白的制备方法制得。本发明通过微晶纤维素吸附和固液分离实现静注人免疫球蛋白乳光的消除。在微晶纤维素纯化免疫球蛋白的过程中，整个工序时长短，操作流程简单可靠。减小免疫球蛋白纯化时间，降低成本。
一种免疫球蛋白及其制备方法

[发明专利]一种免疫球蛋白A和免疫球蛋白A1的检测方法及其试剂盒-CN202010346104.3在审
发明人：任一平;赖世云;毛蕾 -专利权人：杭州璞湃科技有限公司
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于免疫球蛋白A和免疫球蛋白A1的检测技术领域，本发明提供了一种免疫球蛋白A和免疫球蛋白A1的检测方法及其试剂盒。本发明所述免疫球蛋白A特征肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，所述免疫球蛋白A1特征肽的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，免疫球蛋白A特征肽和免疫球蛋白A1特征肽分别用于检测人乳中免疫球蛋白A的含量和免疫球蛋白A1的含量。
一种免疫球蛋白 a1 检测方法及其试剂盒

[发明专利]一种免疫球蛋白G片段的制备方法及应用-CN201510846993.9在审
发明人：王征;孙玉华;楼俊文;徐云霞;成裕;王念峰 -专利权人：苏州康聚生物科技有限公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种免疫球蛋白G片段的制备方法及应用，所述方法包括以下步骤：(1)取IdeS蛋白酶与免疫球蛋白G在缓冲液中混合，孵育；(2)酶切后分离纯化得到免疫球蛋白G F(ab’)<或(1)取IdeS蛋白酶与免疫球蛋白G在缓冲液中混合，孵育；(2)酶切后分离纯化免疫球蛋白G F(ab’)₂片段；(3)分离纯化的免疫球蛋白G F(ab’)₂片段还原为Fab’片段，得到免疫球蛋白G Fab’片段。得到的免疫球蛋白G片段可用于治疗感染性疾病、免疫性疾病和肿瘤，可用于体内疾病的诊断。
一种免疫球蛋白片段制备方法应用

[发明专利]肌钙蛋白Ⅰ血清快速检测试剂盒(胶体金法)-CN200810036418.2无效
发明人：宣生良 -专利权人：上海一滴准生物科技有限公司
申请日： 2008-04-22 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于生物科技领域，本发明公开了一种肌钙蛋白I血清快速检测试剂盒(胶体金法)制作及工艺，采用了金标法测定人血清样品中cTnI的量，心肌钙蛋白I(cTnI)的分子量为22.5KD，其连同肌钙蛋白T和肌钙蛋白C构成结构复合物，在心脏中的细胞间钙信号肌动蛋白-肌球蛋白相互作用的转化过程中起着重要作用，本试剂盒采用双抗夹心免疫法，当标本加入样品槽后，通过结合垫和金抗体结合，复合物沿膜流动和抗体在检测区域反应。本发明的有益效果是肌钙蛋白I血清快速检测试剂盒，性能极其稳定，用户使用极其方便、能准确快速检测。
肌钙蛋白血清快速检测试剂盒胶体

[发明专利]一种去除乳中β－乳球蛋白,提取高纯度免疫球蛋白的方法-CN200510012225.X无效
发明人：郭顺堂;徐丽;邓淑琴 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2005-07-19 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C07K16/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除乳或初乳中β－乳球蛋白及提取高纯度的免疫球蛋白的方法，该方法包括以下步骤：(1)将新鲜的牛初乳或牛乳在1100g下离心脱脂后，以1∶1～2.0质量比的料水搅拌均匀，调节pH值为4.3～4.6，静置15分钟后除去非可溶性成分，得到的清液即为含有免疫球蛋白的粗品。(2)将步骤(1)中得到的含有免疫球蛋白粗品的溶液按一定比例加入到经过酸、一定离子强度的pH值为4.0～10.0缓冲液处理过的色谱柱中，去除乳中β－乳球蛋白得到纯度较高的免疫球蛋白。利用该方法去除β－乳球蛋白、提取免疫球蛋白，不产生免疫球蛋白变性现象，适用于生产免疫球蛋白等高附加值产品，纯度可达到70％以上。解决了我国目前部分乳资源浪费问题。本发明可调整提取介质条件，得到不同纯度的免疫球蛋白制品，此方法具有广阔的工业应用前景。
一种去除乳中球蛋白提取纯度免疫球蛋白方法

[发明专利]结合ADAMTS5、MMP13和聚蛋白聚糖的多肽-CN201880049024.2在审
发明人： S·斯特芬森;G·贝斯特;H·居林;L·托莱基斯;C·拉德尔;S·林德曼;R·克尔纳;R·京特 -专利权人：默克专利股份有限公司;埃博灵克斯股份有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及结合聚蛋白聚糖以及ADAMTS5和/或MMP13的多肽，更具体而言，涉及包含或基本上由结合聚蛋白聚糖的免疫球蛋白以及结合ADAMTS5的免疫球蛋白和/或结合MMP13的免疫球蛋白组成的多肽(在本文中也分别称为“本发明的多肽”和“本发明的免疫球蛋白”)。本发明还涉及包含此类免疫球蛋白如免疫球蛋白单可变结构域(ISVD)或多肽以及编码此类免疫球蛋白或多肽的核酸(在本文中也称为“本发明的核酸”)的构建体；用于制备此类免疫球蛋白、多肽和构建体的方法；表达或能够表达此类免疫球蛋白或多肽的宿主细胞；包含此类免疫球蛋白、多肽、构建体、核酸和/或宿主细胞的组合物，并特别是药物组合物；以及免疫球蛋白、多肽、构建体、核酸、宿主细胞和/或组合物的用途，特别是用于预防和/或治疗目的，例如本文提及的预防和/或治疗目的
结合 adamts5 mmp13 蛋白聚糖多肽

[发明专利]消除β2-微球蛋白检测中钩状效应的方法和试剂盒-CN201811635648.0在审
发明人：胡露群;董露蓓;徐海燕;陈巧 -专利权人：宁波普瑞柏生物技术股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种消除β2‑微球蛋白检测中钩状效应的方法，所用的试剂包括试剂R1、试剂R2，以及校准品，所述消除β2‑微球蛋白检测中钩状效应的方法利用竞争性免疫反应，包括：在试剂R1中加入抗β2‑微球蛋白抗体，在试剂R2中加入β2‑微球蛋白致敏胶乳颗粒，校准品采用β2‑微球蛋白校准品；检测时，通过使β2‑微球蛋白与其相对应的已知浓度的β2‑微球蛋白抗体结合，再与β2‑微球蛋白致敏胶乳颗粒反应，通过测定吸光度的变化量本发明还公开了一种消除β2‑微球蛋白检测中钩状效应的试剂盒。
微球蛋白检测钩状效应校准品胶乳颗粒试剂盒致敏竞争性免疫反应被测对象抗体结合准确度变化量吸光度抗体样本

[发明专利]基于免疫磁珠纯化牛乳β-乳球蛋白IgE表位抗体的方法-CN202211729181.2在审
发明人：何圣发;熊梦;赵江强;王建滨;赵伊倩;燕燕;冯紫玲;李杨;熊安祺;刘梦婷 -专利权人：赣南医学院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：基于免疫磁珠纯化牛乳β‑乳球蛋白IgE表位抗体的方法，包括：β‑乳球蛋白兔抗血清的制备；生物素标记的β‑乳球蛋白IgE表位肽的合成；β‑乳球蛋白IgE表位肽免疫磁珠的制备；基于免疫磁珠纯化特异性识别β‑乳球蛋白靶标IgE表位的抗体；β‑乳球蛋白IgE表位抗体对β‑乳球蛋白IgE表位肽的识别能力与特异性分析；β‑乳球蛋白IgE表位抗体对β‑乳球蛋白亲和力分析。
基于免疫纯化牛乳球蛋白 ige 抗体方法

[发明专利]大菱鲆免疫球蛋白单克隆抗体的制备方法-CN201110373577.3无效
发明人：王蔚芳;李青梅;张改平;雷霁霖;柴书军;丁福红;洪磊 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种大菱鲆免疫球蛋白单克隆抗体的制备方法，包括有大菱鲆血清免疫球蛋白的分离纯化和杂交瘤细胞的制备、筛选步骤，其特征在于，所述的分离纯化是采用盐析法对大菱鲆血清免疫球蛋白进行粗提获得粗体液，再将粗提液透析后过Sephadex-200凝胶柱得到大菱鲆血清免疫球蛋白。本发明建立了一种简单、便捷的大菱鲆免疫球蛋白纯化方法，可以获得高纯度的免疫球蛋白；将获得的免疫球蛋白用于制备大菱鲆免疫球蛋白的单克隆抗体，制备出的单抗建立间接酶联免疫吸附实验方法，能够检测多种病原的特异性免疫球蛋白
大菱鲆免疫球蛋白单克隆抗体制备方法

[发明专利]制备免疫球蛋白组合物的方法-CN201780052839.1有效
发明人：奥利弗·曼内格;阿希姆·汉纳佩尔;亚历山大·默伦坎普-勒特格;沃尔夫冈·莫勒;迪特尔·鲁德尼克 -专利权人：生物测试股份公司
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07K16/06 文献下载
摘要：本发明描述了一种从血浆来源的免疫球蛋白级分制备可药用免疫球蛋白组合物的方法，所述方法允许平行地制备富含IgG、IgM和IgA的免疫球蛋白组合物。在这种方法中，将Cohn级分I/II/III或Kistler Nitschmann级分A+I中包含的免疫球蛋白以至少1mS/cm的电导率重新溶解，并在除去污染蛋白质后对所述重新溶解的免疫球蛋白进行阴离子交换层析，以获得富含IgG和富含IgM/IgA的免疫球蛋白组合物。将所述富含IgG的免疫球蛋白组合物用阳离子交换材料进行进一步处理，以获得备解素含量降低的免疫球蛋白组合物。
制备免疫球蛋白组合方法

[发明专利]一种改善豌豆球蛋白功能性质的方法-CN201911312047.0有效
发明人：王锋;张益忠;徐玲;马海乐 -专利权人：江苏大学
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A23J1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善豌豆球蛋白功能性质的方法，属于蛋白质改性技术领域。以豌豆生粉为原料，通过脱脂，盐法提取获得豌豆球蛋白。然后以豌豆球蛋白为原料，在一定进料速度、超声反应温度、超声频率超声功率、超声时间和超声占空比条件下，进行逆流超声辅助处理，获得改性豌豆球蛋白溶液。采用本发明可以间接获得具有良好功能性质的豌豆球蛋白，拓展豌豆球蛋白在食品工业中的应用。
一种改善豌豆球蛋白功能性质方法