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[发明专利]一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法-CN200910023791.9无效
发明人：华进联;朱海鲸 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法，从雄性山羊的睾丸的曲细精管得到精原细胞，山羊雄性生殖干细胞的分离纯化方法采用0.2％明胶和Matrigel差速贴壁结合克隆法，将未贴壁的山羊雄性生殖干细胞与贴壁培养的其他细胞区分、分离。分离到的山羊雄性生殖干细胞的培养为MEF有饲养层培养或者无饲养层培养。分离到的山羊雄性生殖干细胞具有ES细胞特性和向神经细胞、心肌细胞和精子样细胞的分化潜能。
一种山羊雄性生殖干细胞体外分离培养方法

[发明专利]一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法-CN201010600520.8无效
发明人：华进联;朱海鲸 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种山羊雄性生殖干细胞的体外分离及培养方法，从雄性山羊的睾丸的曲细精管得到精原细胞，山羊雄性生殖干细胞的分离纯化方法采用0.2％明胶和Matrigel差速贴壁结合克隆法，将未贴壁的山羊雄性生殖干细胞与贴壁培养的其他细胞区分、分离。分离到的山羊雄性生殖干细胞的培养为MEF有饲养层培养或者无饲养层培养。分离到的山羊雄性生殖干细胞具有ES细胞特性和向神经细胞、心肌细胞和精子样细胞的分化潜能。
一种山羊雄性生殖干细胞体外分离培养方法

[发明专利]一种同步分离脐血PRP、脐血血浆和脐血细胞的试剂盒-CN201610025135.2有效
发明人：王盛;齐湘杰 -专利权人：齐湘杰
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种同步分离脐血PRP、脐血血浆和脐血细胞试剂盒及使用方法，采用本试剂盒同步分离脐血PRP、脐血血浆和脐血细胞。本发明通过脐血PRP两部分浓缩，血小板浓度增加一倍多，红细胞数成数量级较少；通过血浆二次纯化，分离获得的脐血血浆纯度高，镜检下几乎没有红细胞、血小板、单个核细胞和粒细胞；通过脐血细胞二次纯化，分离获得的脐血细胞纯度可达到95％以上，红细胞和血小板残留率小，极大地避免了由于上述组分导致的过敏风险；分离第一步血浆初分离，与常规分离技术相比，在分离脐血细胞步骤中降低了一半分离试剂的使用剂量，有效降低分离成本。
一种同步分离 prp 血浆血细胞试剂盒

[发明专利]单细胞分离器及其在分离单细胞过程中的应用和单克隆细胞制备方法-CN202011316792.5在审
发明人：贺笋;张迪;赵毅;张丹;刘宏 -专利权人：天康生物股份有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种单细胞分离器及其在分离单细胞过程中的应用和单克隆细胞制备方法，涉及单细胞分离技术领域。所述单细胞分离器包括移液针头和吸液装置，所述移液针头与吸液装置紧密且无泄漏连通，所述移液针头包括距离针口0.5～1cm处呈75～90°弯曲的静脉注射针头。使用本发明提供的单细胞分离器可以快速的从细胞液中对单细胞进行分离提取，有效缓解了现有单细胞分离方法中有限稀释法操作繁复以及流式细胞仪方法对设备要求高的问题。
单细胞分离器及其分离过程中的应用单克隆细胞制备方法

[发明专利]一种从脐带血中分离CD34造血干细胞扩大培养后大规模诱导制备树突状细胞方法-CN201810411706.5在审
发明人：王毅 -专利权人：中航（宁夏）生物股份有限公司
申请日： 2018-05-02 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C12N5/0784 文献下载
摘要：本发明属于细胞治疗领域，涉及从废弃的脐带血中分离造血干细胞诱导成DC树突状细胞，用于细胞治疗的一种新用途，特别涉及从脐带血中分离CD34造血干细胞扩大培养后大规模诱导制备树突状细胞方法。通过从脐带血中分离CD34造血干细胞扩大培养后诱导制备树突状细胞的研究。主要采用Wealthlin细胞处理试剂盒从脐带血中分离有核细胞，然后利用磁珠分离试剂盒从有核细胞中分离得到CD34+造血干细胞，加入扩增培养基对CD34+造血干细胞连续扩增培养31天，扩增过程中收获CD34‑细胞，加入诱导培养基对前体细胞进行诱导，从而大规模制备DC树突状细胞。该方法可以大量制备DC树突状细胞，解决了从脐带血中分离单核细胞诱导DC树突状细胞数量少，纯度低的问题。
树突状细胞造血干细胞脐带血诱导制备扩大培养细胞治疗核细胞细胞处理试剂盒分离单核细胞扩增培养基诱导培养基磁珠分离扩增培养前体细胞试剂盒新用途扩增废弃细胞收获研究

[发明专利]一种简单高效的鲫鱼外周血白细胞分离方法-CN202010026427.4在审
发明人：朱雷;孔祥会;蒋昕彧;张杰;裴超;李莉 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种简单高效的鲫鱼外周血白细胞的分离方法。本发明能够快速、高效地从鲫外周血中分离大量的高纯度白细胞，分离步骤包括血液富集、红细胞去除和白细胞富集等。本发明克服了现有白细胞分离技术存在的操作复杂、分离的白细胞不纯、状态不佳的问题。本发明能够快速、高效地分离和获得纯度高且状态好的鲫鱼外周血白细胞，为以后研究鲫白细胞形态特征和免疫机能提供帮助。
一种简单高效鲫鱼外周血白细胞分离方法

[发明专利]一种CAR‑T细胞的制备方法-CN201710730561.0在审
发明人：赵明;张锴;宋志兵;刘肖琳 -专利权人：湖南开启时代生物科技有限责任公司
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种CAR‑T细胞的制备方法，用于全封闭的CAR‑T细胞制备设备，其包括1)将血液样本和等体积的淋巴细胞分离液加入分离培养罐中进行离心分离以获得单个核细胞；2)对上述单个核细胞进行分选以获得T细胞；3)在分离培养罐中对T细胞进行诱导培养；4)将带有目的基因的载体和经过诱导培养的T细胞按照预设比例混合后进行基因转导；5)于分离培养罐内对经基因转导的细胞进行扩增培养；6)获得CAR‑T细胞终产品上述CAR‑T细胞的制备方法中，利用分离培养罐制备CAR‑T细胞，相比于现有技术中利用培养皿体外培养CAR‑T细胞的方式，其步骤规范，更便于实现CAR‑T细胞的大规模生产。
一种 car 细胞制备方法

[发明专利]小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系和人源性肾透明细胞癌循环肿瘤细胞的分离与培养方法-CN202010280911.X有效
发明人：王振龙;李刚;管栩冰;种铁 -专利权人：西安交通大学医学院第二附属医院
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系和肾透明细胞癌循环肿瘤细胞的分离与培养方法，涉及肿瘤细胞的分离与培养技术领域；所述小鼠肾透明细胞癌循环肿瘤细胞系为原位肾癌NOD/SCID小鼠的循环肿瘤细胞；所述环肿瘤细胞的分离与培养方法主要包括以下步骤：首先用病毒感染人源性肾透明细胞癌细胞系786‑O，使其稳转绿色荧光蛋白和具有Puromycin抗性，并对该细胞系进行培养；再建立小鼠模型，采集小鼠外周血并进行培养、分离得到肾癌循环肿瘤细胞。本发明的分离与培养方法简单易操作，分离获得的循环肿瘤细胞可以进行正常的传单培养，可以广泛应用于临床研究。
小鼠透明细胞循环肿瘤细胞系人源性肾分离培养方法

[发明专利]一种脐带血分离二联袋分离造血干细胞的方法-CN201110219408.4有效
发明人：李俊;陈林;李晓鸣;宋云庆;杨兵 -专利权人：江苏省北科生物科技有限公司
申请日： 2011-08-02 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明涉及一种脐带血分离二联袋分离造血干细胞的方法，采用主袋、转移袋分步分离红细胞和血浆至转移袋，添加冷冻保护液将细胞转移至细胞冷冻袋并最终冷冻储存。本方法采用离心的方法实现造血干细胞的分离，采用的分离转移袋结构简单实用，整体分离工艺简便，全密闭的分离，降低污染，能安全有效地浓缩造血干细胞的储存体积，并尽可能的提高造血干细胞的回收率。
一种脐带血分离二联造血干细胞方法

[发明专利]一种利用细胞分离装置分离细胞的方法-CN202011060785.3在审
发明人：林柏均;苏妮塔·娜格拉斯;陈涛 -专利权人：苏州莱博睿思生物科技有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及细胞分离技术领域，公开了一种利用细胞分离装置分离细胞的方法，该细胞分离装置包括：样本输入装置、微流控芯片盒和样本收集装置。通过样本输入装置将样本输入微流控芯片盒，利用微流控芯片盒中微流控通道的物理结构将样本中的目标细胞分离出来，并输送到样本收集装置中的样本收集管。该细胞分离的方法简单，方便，不需要预先对样本中的细胞进行标记，通量高，分离速度快，处理的样本量大，分离得到的目标细胞活性不受影响，可以达到高回收率和高样本纯度的分离效果。
一种利用细胞分离装置方法

[发明专利]用于分离细胞的装置和方法-CN202110431386.1在审
发明人：王哨天 -专利权人：王哨天
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明涉及细胞分离领域，特别是涉及用于分离细胞的装置和方法，所述的用于分离细胞的装置进行分离的方法，该方法包括以下步骤：步骤一：将需要分离的细胞悬液加入分离管101内；步骤二：通过所述调节件调节滑座Ⅰ304滑动，改变位于下端的连接球102的球心与转动轴线的距离；步骤三：通过转盘401转动带动分离管101转动，完成细胞分离。所述分离件包括分离管101和连接球102，本发明的有益效果为提供用于分离细胞的装置和方法，便于调整离心力，分离效率高。
用于分离细胞装置方法

[发明专利]一种单细胞克隆分离专用培养膜及单细胞克隆分离方法-CN201510198961.2在审
发明人：何向锋;强福林;沈康;王建红;施文 -专利权人：何向锋;南通市肿瘤医院
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C12M3/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种单细胞克隆分离专用培养膜及单细胞克隆分离方法，包括培养膜本体，所述培养膜本体上表面呈矩阵式排列多个正方形分离培养单元，每个正方形分离培养单元的中心处设有圆形分离培养区。所述圆形分离培养区表面进行亲水性改性处理，有利于细胞贴壁生长。所述培养膜本体除每个正方形分离培养单元中心的分离培养区外，其它部分表面覆盖有超疏水纳米层，不利于细胞贴壁生长。只有贴壁到每个正方形分离培养单元中心分离培养区的细胞能够存活并继续增殖生长成单细胞克隆，超疏水纳米层将单细胞克隆彼此隔离开，可方便的进行单细胞克隆的分离操作。
一种单细胞克隆分离专用培养方法

[发明专利]血细胞分离体系-CN02827433.4有效
发明人：由良洋文;斋藤芳夫;北川道弘 -专利权人：株式会社奈特克
申请日： 2002-12-09 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明提供一种血细胞分离体系，其用于对孕妇血液中混入的稀少胎儿有核细胞的精确分离和浓缩，便于得到能够用于产前染色体/基因诊断的检验制剂。血细胞分离体系的特征在于：包括(1)初级分离装置，用于从取自孕妇的血液样品中主要除去的非成核红细胞、白细胞和血小板，得到的初级分离样品，(2)二次分离装置，用于利用碳水化合物－外源凝集素方法，从用初级分离装置得到的初级分离样品中除去残存的非成核红细胞和白细胞，以得到含浓缩的胎儿有核细胞的二次分离样品，和(3)制备装置，用于制备用二次分离装置得到的二次分离样品。
血细胞分离体系

[发明专利]脐带沃顿胶间充质干细胞的分离方法-CN202210022085.8在审
发明人：方芳;夏尼诺;郑圣霞;高岩岩;陈凯 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种脐带沃顿胶间充质干细胞的分离方法，该方法是通过取脐带组织研磨，经浸泡处理后，分离得细胞组织，再经消化，过滤离心，分离得脐带中间充质干细胞。本发明的分离方法适用于分离脐带中间充质干细胞，细胞产量较传统方法提高4‑10倍，解决现有技术分离所得间充质干细胞的破损率高，形态不统一，数量少，细胞扩增能力有限等问题。
脐带沃顿胶间充质干细胞分离方法

[实用新型]细胞分离器-CN201920496155.7有效
发明人：程鹏;张敏超;陈忠垒 -专利权人：苏州天际创新纳米技术有限公司
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12M1/42 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种细胞分离器，所述分离器包括分离器主体和与其相连通的多个分离通道，所述分离器主体用于盛放细胞混合液，所述细胞混合液中的不同细胞分别与不同介电常数的分离物特异结合，所述分离器主体通过控制器施加直流或交流电压，使不同的细胞进入不同的分离通道分离开来。
细胞分离器