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[发明专利]一种可高效高特异灭杀P53基因突变型乳腺癌细胞的药物脂质体-CN201210064390.X无效
发明人：谢小明;李来胜;谢新华;郭姣丽;伍民庆;孔亚楠;韦尉东;肖祥胜 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可高效高特异灭杀P53基因突变型乳腺癌细胞的药物T-VISA-miR34a脂质体。可高效高特异灭杀P53基因突变型乳腺癌细胞的T-VISA-miR34a治疗载体，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的可高效高特异灭杀P53基因突变型乳腺癌细胞的药物T-VISA-miR34a脂质体，包括脂质体和被脂质体包被的T-VISA-miR34a治疗载体，所述的T-VISA-miR34a治疗载体的核苷酸序列如本发明的T-VISA-miR34a治疗载体经脂质体包裹输送后，在乳腺癌部位富集，可高效靶向乳腺癌BCL-2，CD44靶点，与其3’UTR的完全或不完全配对，降解靶标基因mRNA或抑制其翻译，导致乳腺癌细胞凋亡，而对正常细胞无灭杀作用，可全身给药，基因表达量高、时间长、效率高，药效确切，毒副作用低，无肝肾毒性，在治疗P53突变型乳腺癌中具有广阔的前景。
一种高效特异灭杀 p53 基因突变型乳腺癌细胞药物脂质体

[发明专利]共表达HIV－1_CNB结构蛋白与hIL－6的重组鸡痘病毒活载体疫苗-CN02133236.3无效
发明人：金宁一;江文正;李子健;张立树;金洪涛;王宏;夏志平;张洪勇 -专利权人：中国人民解放军军需大学军事兽医研究所
申请日： 2002-10-18 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： A61K39/275 文献下载
摘要：该疫苗提供三株共表达中国流行株I型人免疫缺陷病毒B亚型(HIV－1_CNB)结构蛋白与细胞因子人白细胞介素6(hIL－6)的重组鸡痘病毒vPUTAIL6－GAG、vPUTAIL6－GPvPUTAIL6－GE，它们分别共表达HIV－1_CNB核心蛋白gag、外膜蛋白gp120或gag－gp120嵌合蛋白与hIL－6，该三株重组病毒均可刺激机体产生抗HIV－1的特异性体液免疫和细胞免疫具有很好的遗传稳定性，经多次传代后外源基因不丢失，且可在非禽属动物(如哺乳动物)细胞中表达外源蛋白。本发明中重组鸡痘病毒表达的细胞因子hIL－6起到了免疫佐剂的作用。
表达 hiv sub cnb 结构蛋白 hil 重组痘病毒载体疫苗

[发明专利]酵母细胞表达人白细胞介素10的方法-CN02128001.0无效
发明人：邹全明;井申荣 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学
申请日： 2002-12-07 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明是酵母细胞表达人白细胞介素10的方法，技术方案是：人工合成hIL－10全基因序列，包括hIL－10的带有其信号序列和不带信号序列，分别记为shIL－10和nshIL－10，给其两端加上EcorR分别双酶切目的基因shIL－10、nshIL－10以及毕赤酵母的整合型表达载体pPIC3.5K、pPIC9K，构建重组质粒pPIC3.5K/shIL、pPIC9K/nshIL，然后通过电穿孔、原生质体法转化毕赤酵母细胞本发明与现有在大肠杆菌中表达相比，提高人白细胞介素10的空间结构的正确折叠及其生物学活性，具有明显的优势：①酵母细胞表达hIL－10，不形成变性蛋白的包涵体，蛋白为可溶形式表达，直接形成活性蛋白；②可溶性活性蛋白有利于纯化
酵母细胞表达白细胞 10 方法

[发明专利]应用乳腺癌转移相关基因基因芯片建立筛选抗乳腺癌转移药物的方法-CN200610130108.8无效
发明人：张晓东;叶丽虹;王长晔;吴莲英 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-12-13 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用乳腺癌转移相关基因基因芯片建立筛选抗乳腺癌转移药物的方法，与以往筛选抗肿瘤转移药物的方法相比，该方法包括：首先在抗乳腺癌转移药物作用下，通过流式细胞仪观察候选抗癌药物抑制高转移倾向的乳腺癌LM－MCF－7细胞增殖的有效浓度；通过“伤口愈合”实验初步筛选出该药物是否具有抑制肿瘤细胞迁移的作用；然后，应用建立的“乳腺癌转移相关基因基因芯片”，在基因水平上观察乳腺癌转移相关基因表达谱的变化，反向推测抗乳腺癌转移药物的作用和作用的靶基因上述方法一方面从基因表达谱水平观察抗癌药物对乳腺癌转移相关基因的影响；另一方面从细胞水平和动物水平观察抗癌药物是否具有抑制乳腺癌细胞迁移和转移的作用。
应用乳腺癌转移相关基因基因芯片建立筛选药物方法

[发明专利]包含依鲁替尼的组合物-CN201680020815.3在审
发明人： D.戈勒;M.K.古普塔;K.塔姆布维卡;B.K.奈尔;M.伯尼尼;S.恩格赫布雷奇特 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：所述组合物可用于治疗多种病症，包括但不限于B细胞增殖性疾病，诸如非霍奇金淋巴瘤(弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤或伯基特淋巴瘤)、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、浆细胞骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病
包含依鲁替尼组合

[发明专利]用于大量生产人凝血因子VII衍生物的方法-CN201480058873.6在审
发明人：康喜哲;金真荣;李炳善;金贤煜;崔仁荣;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2014-08-27 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：所述方法包括如下步骤：a)构建表达载体，所述表达载体包括i)其GC富集区缺少至少一个CCGCCC重复序列的二氢叶酸还原酶启动子的核苷酸序列、和与其可操作地连接的编码二氢叶酸还原酶(DHFR)的核苷酸序列，和ii)巨细胞病毒(CMV)的早期基因启动子的核苷酸序列、和与其可操作地连接的编码人凝血因子VII衍生物的核苷酸序列；b)用步骤a)的表达载体转染动物细胞系；c)通过在存在二氢叶酸还原酶抑制剂的情况下培养步骤b)的转染的动物细胞系，以选择能够高效表达人凝血因子VII衍生物的细胞系；和d)通过添加选自丁酸钠、维生素K和培养基添加剂的至少一种，培养从步骤c)选择的动物细胞系。
用于大量生产凝血因子 vii 衍生物方法

[发明专利]寡肽化合物及其应用-CN200980114258.1有效
发明人：玛丽特·奥特雷;佩尔·阿恩·阿斯;艾玛道丁·菲兹 -专利权人： APIM治疗学公司
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：特别是，所述治疗可以是其中希望抑制细胞生长的病症或病况(例如快速增生性病症)的治疗，或者涉及细胞抑制治疗(例如骨髓细胞清除)的治疗。在某些方面，本发明的化合物就其性质可以用作细胞抑制剂。在本发明的其他方面，包含所述基序的寡肽化合物可以与细胞抑制剂联合使用，或者与放射性治疗联合使用。
寡肽化合物及其应用

[发明专利]一种用于产生对抗病原体的持久免疫和保护的合成免疫原-CN201180054827.5有效
发明人：贾韦德·纳伊姆·格瓦拉;尤瑟曼·高达曼;大卫·杰克逊;曾伟光 -专利权人：科学与工业研究委员会;墨尔本大学
申请日： 2011-09-14 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K39/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种由通式1表示的合成免疫原，用于产生对抗多种细胞内病原体的长效的保护性免疫，这些免疫原是肺结核、利什曼病、AIDS、锥虫病，疟疾以及敏感症、癌症，以及用于制备该免疫原的方法。所述的疫苗是靶向对抗细胞内病原体，更特别是病原体M.tuberculosis。在本发明中，混杂M.tuberculosis的多肽是连接到TLR配体；Pam2Cys是靶向它们的，主要是树突状细胞，因此诱导持久的保护性免疫。通式1，其中，X₁=混杂的CD4T辅助细胞表位，选自SEQ IDNo.1至98或者零；X₂=混杂的CD8T细胞毒表位，选自SEQ ID No.99至103或者零；当X1=零时，X2=SEQ ID No.99至103，且当X2=零时，X1=SEQ
一种用于产生对抗病原体持久免疫保护合成免疫原

[发明专利]用于测量受试者眼睛特性的方法和设备-CN201180050367.9有效
发明人：伊恩·默里;大卫·卡登 -专利权人：曼彻斯特大学
申请日： 2011-08-17 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61B3/00 文献下载
摘要：根据本发明的第一方面，提供了一种利用设备来测量受试者眼睛特性的方法，该设备布置为提供漂白光、视杆细胞明显不可见的背景光(例如大体红色和/或具有或为大于580纳米的波长)和视杆细胞明显可见的目标光(例如大体绿色和/或具有或为小于580纳米且大于400纳米的波长，例如大约514纳米+/-50纳米)，背景光和/或目标光(共同)适于视杆细胞控制的刺激，背景光和目标光是互相可叠加的，且目标光对受试者来说是可显现的，使得目标光入射到受试者的视网膜的旁中心凹区域上调制初始亮度的目标光，在所述初始亮度时所述目标光的调制是由所述受试者不可察觉的，同时，背景光保持大体恒定；c)增加调制后的目标光的亮度；d)当目标光的调制是由被受试者可察觉的时候，接收受试者的输入，从而指示视杆细胞相关的阈值；e)在输入后，减小调制后的目标光的亮度；f)重复该方法的部分c)至e)，以在一段时间内确定一系列的视杆细胞相关的阈值。
用于测量受试者眼睛特性方法设备

[发明专利]支链脂肪酸以及其生物性生产-CN201080058023.8有效
发明人： C·W·桑德斯;徐隽;P·R·格林;D·B·库蒂;Z·S·坎巴塔 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：所述方法包括在允许一种或更多种多核苷酸的表达和反异脂肪酸的生产的条件下培养细胞，所述细胞包含至少一种外来的或过表达的多核苷酸，所述多核苷酸包含编码多肽的核酸序列，所述多肽催化下列反应中的至少一种：丙酮酸至柠苹酸的转化任选地，所述细胞还包含至少一种外来的或过表达的多核苷酸，所述多核苷酸包含编码多肽的核酸序列：所述多肽催化下列反应：2-氧代丁酸至2-乙酰-2-羟丁酸的转化、2-乙酰-2-羟丁酸至2,3-二羟基-3-甲基戊酸的转化本发明也提供了生产反异脂肪酸的细胞以及使用所述细胞生产反异脂肪酸的方法。
脂肪酸及其生物生产

[发明专利]青光眼的诊断方法-CN201180028608.X有效
发明人： F·格拉斯;N·勃姆;N·菲弗尔;K·贝尔 -专利权人： M-LAB有限公司
申请日： 2011-04-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明进一步涉及第二种青光眼的诊断方法，包括步骤：a）提供细胞的体外培养物；b）将来自测试个体的体液与所述的细胞的体外培养物进行孵育或将从测试个体的体液或人体样本中分馏的组分与所述的细胞的体外培养物进行孵育；c）分析细胞的蛋白表达和/或分析根据步骤b）处理后的细胞的生存力；和d）将步骤c）的分析结果与标准数据比较以确定诊断结果。
青光眼诊断方法

[发明专利]针对PD-L1的SRM测定-CN201580011369.5有效
发明人：大卫·B·克里茨曼;托德·哈姆布拉夫;史诺·塞帕洛比尔;廖伟莉;恩克杨·安 -专利权人：爱科谱迅病理研究公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：这类生物样品是经化学保藏和固定的，所述生物样品选自使用含有试剂/固定剂的甲醛处理的组织和细胞，包括福尔马林固定的组织/细胞、福尔马林固定/石蜡包埋(FFPE)的组织/细胞、FFPE组织块和来自那些块的细胞，以及经福尔马林固定和或石蜡包埋的组织培养细胞。
针对 pd l1 srm 测定

[发明专利]杂环化合物及其用途-CN201380017551.2无效
发明人： M.H.T.毕;T.D.库兴;F.冈萨雷斯洛佩斯德图里索;X.郝;B.卢卡斯 -专利权人：安姆根有限公司
申请日： 2013-04-04 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明还实现用于治疗p110活性介导、依赖或相关的癌症的方法，所述癌症包括但不限于白血病，如急性骨髓白血病(AML)、骨髓发育不良综合症(MDS)、骨髓增生性疾病(MPD)、慢性骨髓白血病(CML)、T细胞急性成淋巴细胞白血病(T-ALL)、B细胞急性成淋巴细胞白血病(B-ALL)、非何杰金氏淋巴瘤(NHL)、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳癌。
杂环化合物及其用途

[发明专利]骨形成和骨重建的组合物与方法-CN200580024383.5无效
发明人： Y·张;P·刘;X·李;J·张;J·单;迪恩·恩格尔哈德;D·吴 -专利权人： ENZO治疗公司;Y·张;P·刘;X·李;J·张;J·单;迪恩·恩格尔哈德
申请日： 2005-05-18 - 公布日： 2008-12-03 - 主分类号： A61P19/00 文献下载
摘要：取而代之的是，我们发现G171V突变会破坏LRP5与Mesd之间的相互作用，Mesd蛋白是细胞表面上LRP5/6分子的陪伴蛋白。虽然细胞表面LRP5分子水平降低在旁分泌系统会导致Wnt信号传导降低，但是该突变似乎不影响在自分泌系统中共表达的Wnt的活性。结合关于成骨细胞生产自分泌的经典Wnt——Wnt7b，及关于骨细胞生产旁分泌的Dkk1的观察结果，我们相信G171V突变可通过降低旁分泌的Dkk1拮抗作用的靶数但不影响自我分泌的Wnt的活性，从而造成Wnt活性在成骨细胞中活性增高。
形成重建组合方法

[发明专利]向细胞群的病毒传递方法-CN202080051172.5在审
发明人： M·马奎尔;S·奥戴 -专利权人：阿维塔斯有限公司
申请日： 2020-05-30 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明提供了细胞的病毒转染方法。
细胞病毒传递方法