专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种循环肿瘤细胞在体闭环提取设备-CN201920613959.0有效
  • 刘忠英 - 刘忠英
  • 2019-04-29 - 2020-04-17 - A61M1/38
  • 本实用新型公开了一种循环肿瘤细胞在体闭环提取设备,包括采血单元,采血单元通过第一输血管与初分离单元连接;初分离单元通过第二输血管与精分离单元或者存储单元连接,初分离单元还通过第三输血管与回输单元连接;初分离单元用于使血液分离成含循环肿瘤细胞的成分和不含循环肿瘤细胞的成分;精分离单元通过第四输血管与回输单元连接,精分离单元还通过排放管与存储单元连接;精分离单元用于对含循环肿瘤细胞的成分进行循环肿瘤细胞的提取;存储单元用于存储含循环肿瘤细胞的成分和/或循环肿瘤细胞;控制单元分别与采血单元、初分离单元、精分离单元、回输单元连接。本实用新型的一个技术效果在于能对全身血液中的循环肿瘤细胞进行滤除。
  • 一种循环肿瘤细胞闭环提取设备
  • [实用新型]一种细胞分离-CN200420039984.6无效
  • 肖淑辉;季海生;任兴斌;李公祥 - 肖淑辉
  • 2004-04-12 - 2005-04-06 - G01N1/28
  • 一种细胞分离管,它是在现有技术分离管的基础上改进实现的,包括分离管,其特征在于该分离管上粗下细,并附配一大一小两个细胞滤网。本实用新型结构简单,设计合理,由于细胞滤网的隔离作用,可以有效防止待分离血液标本冲散分层液液面,与分层液混合,使待分离血液标本与分层液界面清晰,比重不变,不仅细胞分离效果好,而且可以大大提高细胞分离的操作速度
  • 一种细胞分离
  • [发明专利]细胞制备设备-CN201710729839.2有效
  • 赵明;张锴;宋志兵;刘肖琳 - 湖南开启时代生物科技有限责任公司
  • 2017-08-23 - 2020-09-11 - C12M3/00
  • 本发明公开了一种细胞制备设备,包括:机架,机架具有至少两个工位;细胞分离培养装置,用于分离、培养细胞;其中,细胞分离培养装置设置于机架上。上述细胞制备设备通过设置至少两个工位,且细胞分离培养装置与工位一一对应,则能够同时制备至少两份细胞,有效提高了细胞制备效率;同时,制备至少两份相同的细胞,有效避免了因不同设备而导致两份细胞之间存在的偏差;制备至少两份不同的细胞,无需采购额外的设备,减少了所需的设备数目。
  • 细胞制备设备
  • [实用新型]用于生物反应器的细胞分离装置-CN202121623621.7有效
  • 唐勇红;周发根 - 杭州柏鸣生物技术有限公司
  • 2021-07-16 - 2022-01-14 - C12M1/42
  • 本实用新型涉及细胞分离技术领域,公开了用于生物反应器的细胞分离装置,包括分离反应罐,所述分离反应罐的顶部设置有上盖,所述上盖的内部贯穿安装有注液管,所述注液管的内部安装有封闭阀,所述注液管的上端安装有注液漏斗,所述分离反应罐的下方设置有托板,所述托板的下表面固接有底座,所述底座的内部安装有电机,所述电机的驱动端贯穿所述托板并延伸到所述托板的上方,所述电机的驱动轴的顶端固接于所述分离反应罐的下表面,所述分离反应罐的两侧壁对称安装有细胞分离机构,通过设置细胞分离机构,在细胞电泳后,开启电机,可利用惯性将较重的细胞收集到细胞存储瓶的内部,从而将细胞进行区分。
  • 用于生物反应器细胞分离装置
  • [发明专利]一种脐血CIK细胞分离、培养方法-CN202210865982.5在审
  • 王成;陈玲玲;张浪;杨雅评;邝晓思 - 湖南源品细胞生物科技有限公司
  • 2022-07-22 - 2022-09-13 - C12N5/0783
  • 本发明提供了一种脐血CIK细胞分离、培养方法,属于细胞技术领域。本发明针对传统方法制备CD3+CD56双阳CIK细胞纯度低,数量小的问题,提供一种新型的脐血CIK细胞分离、培养方法,以脐带血为原料,采用羟乙基淀粉溶液去除红细胞,所得血浆分离细胞,将分离细胞用含IFN‑γ、胎牛血清的1640培养基经过短暂培养,使干细胞经过有效诱导活化,之后用IL‑2诱导活化,促进淋巴细胞生长、增殖和分化,获得的CD3+CD56双阳细胞纯度难以达到30%以上,较传统分离培养CIK细胞的方法具有明显优势,为临床大量制备高纯度的CD3+CD56双阳CIK细胞提供了新手段。
  • 一种cik细胞分离培养方法

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