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[发明专利]用于在基于干涉测量术的生化测定中重复使用测试探针和试剂的方法-CN202080069978.7在审
发明人：罗伯特·F·祖克;李璞;陈硕琪;印德拉尼·查克拉博尔蒂 -专利权人：万迈医疗仪器有限公司
申请日： 2020-10-07 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及生化测定方法，所述生化测定方法在维持可接受的测定性能的同时重复使用半抗原固定的测试探针和试剂来对不同样品中的分析物进行定量或测量不同样品中的动力学结合，持续约3次到20次的任何次数。所述方法在每个循环中使用包括(i)抗半抗原抗体和抗分析物的捕获抗体或(ii)抗半抗原抗体和链霉亲和素的缀合物溶液，并且在每个反应循环完成后，通过将测试探针浸渍在pH为约1到4的酸性溶液中，任选地进一步浸渍在DMSO溶液中来再生半抗原包被的测试探针。半抗原固定的固相的稳健性允许利用变性试剂来在每个循环之后在不降低所述固相上的半抗原的结合活性的情况下高效洗脱免疫复合物。
用于基于干涉测量生化测定重复使用测试探针试剂方法

[发明专利]一种检测抗原的化学发光检测试剂盒和免疫分析方法-CN201710743255.0在审
发明人：欧赛英;李大军;陶俊;涂策 -专利权人：苏州长光华医生物医学工程有限公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测抗原的化学发光检测试剂盒和免疫分析方法，通过待测抗原、生物素化抗待测抗原抗体、吖啶化合物标记的抗待测抗原抗体和链霉亲和素包被的磁性微粒形成磁性复合物，使用磁性分离技术捕获所述的磁性复合物本发明吖啶化合物标记抗待测抗原的抗体溶液中含有高聚物PEG20000，对非特异性吸附起到更好的封闭效果，从而降低了背景值；同时，本发明采用一种含两个吖啶环结构的标记物，而现有常用的化学发光免疫试剂采用单个吖啶环结构的化合物标记抗体，在相同的底物激发下能发出双倍的光子数，使得化学发光免疫分析的灵敏度提高了一倍。
抗原化学发光化学发光检测试剂盒磁性复合物吖啶化合物抗原抗体免疫分析环结构种检测吖啶高聚物化学发光免疫分析链霉亲和素包被磁性分离技术非特异性吸附化合物标记磁性微粒抗体溶液免疫试剂生物素化标记物光子数缓冲液灵敏度光子底物抗体捕获发光封闭激发检测

[发明专利]检测与胰腺胰岛细胞抗原分子和/或胰岛素反应的自身抗体-CN02822274.1有效
发明人：伯纳德·里斯·史密斯;雅德维加·富尔马尼亚克;迈克尔·鲍威尔 -专利权人： RSR有限公司
申请日： 2002-11-26 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：一种筛选动物受试体体液样本中的分析物自身抗体的方法，该自身抗体与一种或多种抗原分子反应，该抗原分子选自胰腺胰岛细胞抗原分子和胰岛素或它们的一种或多种变异体、类似物、衍生物或片段，以及所述方法中使用的试剂盒
检测胰腺胰岛细胞抗原分子胰岛素反应自身抗体

[发明专利]检测新型冠状病毒的多肽或其组合-CN202010539664.0有效
发明人：向志光;刘晓立;秦川;刘云波;鲍琳琳;高虹;佟巍;孔琪;郭智 -专利权人：中国医学科学院医学实验动物研究所;盛世东唐江苏生物科技有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：经序列抗原预测分析合成12条多肽，12条多肽的混合物PM与新型冠状病毒重组蛋白RN和RS进行抗原性比较分析，PM与RN、RS的抗原性相当。无病原接触者亦存在阳性反应；将12条肽分别与无病原接触者样品进行测试，其中多肽P5和P8具有良好的抗原特异性；利用P5与P8的混合物P58进行多样本测试，在ELISA反应体系中其敏感性与重组抗原无明显差异本发明提供的新型冠状病毒的特异性多肽抗原具有较好的血清学诊断应用价值。
检测新型冠状病毒多肽组合

[发明专利]通过使用抗原抗体反应而量化固定化金属基材上的病毒或抗体的荧光计数系统-CN202180032275.1在审
发明人：长谷川裕起;长谷川克之 -专利权人：有限会社米特奇
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种系统，该系统能够以与PCR方法相同的准确度进行与免疫层析法等效的简单且快速的抗原检查。一实施态样是关于一种用于对分析物中的病毒或抗体进行定量的新型荧光计数系统，该系统包含：通过量子晶体聚集的方法提供抗原或抗体相固化基材的单元、制备标记液及在分析物中标记病毒或抗体以通过抗原抗体方法测量的单元、通过表面等离子体子激发方法激发荧光标记的病毒或抗体的单元、以及在激发的荧光屏中计数荧光点以定量在分析物中病毒或抗体的单元。
通过使用抗原抗体反应量化固定金属基材病毒荧光计数系统

[发明专利]一种基于质谱的体外诊断试剂抗体的表位定位方法-CN202111402846.4在审
发明人：宋德伟;孙浩峰;刘健仪 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于质谱的体外诊断试剂抗体的表位定位方法，通过表面等离子体共振对试剂盒内的多种抗体分别与被测抗原相互作用的分析，获得能与待测抗原直接发生相互作用的抗体，通过冰上孵育来制备待测抗原与抗体的免疫复合物，再通过尺寸排阻色谱确定免疫复合物的孵育时间、孵育浓度以及结合比例。最后通过在线酶切技术获得待测抗原的肽图，再使用基于质谱的氢氘交换技术对免疫复合物进行分析，通过数据处理获得试剂盒内抗体的表位图谱。本发明采用了一种全新的方法实现了体外诊断试剂盒内抗体的表位定位。该方法具有快速、灵敏、高通量、样品用量少、无分析质量上限等特点，能够应用于市面上多数试剂盒的表位定位分析。
一种基于体外诊断试剂抗体定位方法

[发明专利]甲醛检测方法、甲醛半抗原、人工抗原和抗体及其应用-CN202211531703.8在审
发明人：罗林;梁蕊;徐振林;周凯;贾宝珠;孙远明;雷红涛 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-12-01 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醛的免疫分析检测方法、甲醛半抗原、人工抗原和抗体及其应用。检测甲醛的免疫分析方法，以甲醛人工抗原为包被原和免疫原，以免疫原免疫动物制备得到的抗体为检测抗体进行检测；所述甲醛人工抗原为结构式如式IV所示的人工抗原1或结构式如式V所示的人工抗原2。苯并咪唑为甲醛与邻苯二胺衍生反应的产物，通过添加过量的邻苯二胺即可将甲醛转化为苯并咪唑；应用本发明的抗体构建间接检测食品中甲醛的酶联免疫分析，对甲醛检测限为20.91ng/mL，半抑制浓度为137.38ng/mL，对邻苯二胺以及其他甲醛结构类似物交叉反应很低，均小于0.2％，可有效的排除其类似物的干扰，该方法具有检测灵敏度高，特异性高、检测通量高等优势，具有广阔的应用前景。
甲醛检测方法半抗原人工抗原抗体及其应用

[发明专利]一种氯丙那林人工抗原的合成方法-CN201610363972.6在审
发明人：胥传来;刘睿;匡华;徐丽广;马伟;刘丽强;吴晓玲;宋珊珊;胡拥明 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：一种氯丙那林人工抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以氯丙那林结构类似物为半抗原，用碳二亚胺法将其与载体蛋白BSA偶联，得氯丙那林人工抗原，用凝胶电泳法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了氯丙那林的人工抗原，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原。
一种人工抗原合成方法

[发明专利]低密度不混溶化合物在用于检测样本中分析物的装置中的用途-CN201680029183.7有效
发明人：朱利安·阿古斯蒂;斯特凡纳·邦巴尔;弗雷德里克·比菲埃 -专利权人：博瑞创新公司;达亚美有限公司
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于检测样本中分析物、特别是用于检测抗原/抗体反应的装置，其中所述装置包括由低密度不混溶化合物组成的层。本公开还涉及一种用于在装置中检测样本中分析物、特别是用于检测抗原/抗体反应的方法，所述装置包括由低密度不混溶化合物所组成的层。本公开还涉及这种低密度不混溶化合物的用途。
密度溶化用于检测样本分析装置中的用途

[发明专利]血液CRP质控物及其质控方法-CN201910711338.0在审
发明人：谢键;宋瑞霞;张华利 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液CRP质控物，包括五分类白细胞模拟物和CRP抗原。这种血液CRP质控物选择CRP抗原和五分类白细胞模拟物进行联用，在应用于五分类血常规与CRP联合检测的分析仪时，能够同时完成对血常规和CRP的监测。这种血液CRP质控物可以用于五分类血常规与CRP联合检测的分析仪的日常质控，监控和评价分析仪检测结果的精密度。本发明还公开了上述血液CRP质控物的质控方法。
质控物血常规血液质控五分类白细胞联合检测模拟物抗原分析仪检测监控和评价分析仪分类联用监测应用分析

[发明专利]血液CRP质控物及其质控方法-CN201480082488.5有效
发明人：谢键;宋瑞霞;张华利 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： G01N33/96 文献下载
摘要：本发明公开了一种血液CRP质控物，包括五分类白细胞模拟物和CRP抗原。这种血液CRP质控物选择CRP抗原和五分类白细胞模拟物进行联用，在应用于五分类血常规与CRP联合检测的分析仪时，能够同时完成对血常规和CRP的监测。这种血液CRP质控物可以用于五分类血常规与CRP联合检测的分析仪的日常质控，监控和评价分析仪检测结果的精密度。本发明还公开了上述血液CRP质控物的质控方法。
血液 crp 质控物及其方法

[发明专利]青光眼的诊断方法-CN201180028608.X有效
发明人： F·格拉斯;N·勃姆;N·菲弗尔;K·贝尔 -专利权人： M-LAB有限公司
申请日： 2011-04-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：本发明涉及第一种基于体液中抗至少一种至少部分纯化的眼部抗原样品的自身免疫反应性分析的青光眼诊断方法，其中测量抗单个抗原的自身免疫反应性并转化为青光眼得分以确定诊断结果。本发明的另一方面包括用于青光眼诊断的携带至少一种至少部分纯化的眼部抗原样品的抗原携带元件以及试剂盒。另一方面包括用于青光眼诊断方法的收集体液如泪液的方法。再一方面包括充当诊断标志物和/或用于制备治疗青光眼的药物组合物眼部抗原。本发明进一步涉及第二种青光眼的诊断方法，包括步骤：a）提供细胞的体外培养物；b）将来自测试个体的体液与所述的细胞的体外培养物进行孵育或将从测试个体的体液或人体样本中分馏的组分与所述的细胞的体外培养物进行孵育；c）分析细胞的蛋白表达和/或分析根据步骤b）处理后的细胞的生存力；和d）将步骤c）的分析结果与标准数据比较以确定诊断结果。
青光眼诊断方法

[发明专利]硝基呋喃类物质的一种半抗原、抗原及其制备方法与应用-CN200910085648.2无效
发明人：吴小平;江海洋;王战辉;阮永磊;王进;王亚辉;徐飞 -专利权人：北京维德维康生物技术有限公司
申请日： 2009-05-27 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D307/71 文献下载
摘要：本发明公开了硝基呋喃类物质的一种半抗原、抗原及其制备方法与应用。该抗原是一种硝基呋喃化合物，该硝基呋喃化合物是将式I结构的化合物与载体蛋白偶联得到的偶联物。由于本发明的抗原共有5-硝基呋喃环结构，因此以该抗原作为免疫原免疫动物，可以获得硝基呋喃类物质的抗体，该抗体可以同时识别四种硝基呋喃类物质(呋喃西林、呋喃唑酮、呋喃它酮和呋喃妥因)。因此，本发明制备的抗原可以用于硝基呋喃类物质的免疫分析和筛选，提高检测效率，缩短检测时间，降低检测成本。
硝基呋喃物质一种半抗原抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种基于免疫荧光和二维可视化多模式分析HIV p24抗原的检测产品及其应用-CN202110383687.1有效
发明人：陈飘飘;唐卓芸;应斌武;陶传敏 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于超灵敏识别HIV p24抗原的免疫荧光和二维可视化多模式分析方法及其应用，涉及生物医学诊断分析方法技术领域，该分析方法包括HIV p24抗原与修饰了生物素的抗体发生抗原‑抗体免疫识别反应形成聚T模版CuNPs，结合QDs选择性识别Cu2+和聚T模版CuNPs的现象，基于聚T模版Cu NPs或者QDs的荧光信号识别单一目标物，目标物为HIVp24抗原。本发明提高了检测限，构建了二维可视化策略，为今后疾病的POCT分析奠定了基础，便于在基层医院推广。
一种基于免疫荧光二维可视化模式分析 hiv p24 抗原检测产品及其应用

[发明专利]免疫学分析试剂和免疫学分析方法-CN200780038554.9有效
发明人：泽井时男;坪田博幸;谷口龙王;水野晃宏 -专利权人：株式会社三菱化学药得论;国立大学法人千叶大学
申请日： 2007-10-16 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了免疫学分析试剂和免疫学分析方法，其中，上述免疫学分析试剂含有胶乳颗粒的悬浮液，该胶乳颗粒是在胶乳颗粒的合成反应中，在使分析对象物质的抗原或抗体共存的状态下使单体聚合，在上述胶乳颗粒的表面导入上述抗原或抗体而形成；上述免疫学分析方法是将(1)可能含有分析对象化合物的被检试样与(2)胶乳颗粒在液体中接触；所述(2)胶乳颗粒是在胶乳颗粒的合成反应中，在上述分析对象物质的抗原或抗体共存的状态下使单体聚合，向上述胶乳颗粒的表面导入上述抗原或抗体而形成上述免疫学分析试剂和免疫学分析方法的检测灵敏度高，并且可以避免以往发生的非特异性反应。
免疫学分析试剂方法