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[发明专利]用于电泳显示器的颜料-CN201880076055.7有效
发明人： L·依再克 -专利权人：伊英克公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D471/02 文献下载
摘要：聚硅氧烷取代的喹吖啶酮颜料通过喹吖啶酮颜料与环氧封端的聚硅氧烷在有效使聚硅氧烷上的环氧基团与喹吖啶酮颜料反应并将聚硅氧烷键合至喹吖啶酮颜料的条件下制备。如此制备的喹吖啶酮颜料具有通过烃连接基团键合到喹吖啶酮氮原子之一上的聚硅氧烷基团，所述烃连接基团在喹吖啶酮氮原子的α或β位碳原子上带有羟基基团。这些喹吖啶酮颜料可用于电泳显示器。
用于电泳显示器颜料

[发明专利]喹吖啶酮固溶体颜料的制造方法、颜料分散液和喷墨用墨-CN201780066181.X有效
发明人：镰田尚人;一柳俊之;吉川幸男;南智 -专利权人：大日精化工业株式会社
申请日： 2017-10-10 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：提供一种喹吖啶酮固溶体颜料的制造技术，其能得到着色物具有高色度且发蓝的色调、更适合的是粒径得到了控制的喹吖啶酮固溶体颜料。具体而言，为一种喹吖啶酮固溶体颜料的制造方法，其具备如下工序：粗制喹吖啶酮固溶体的制造工序，在多聚磷酸中，使二芳基氨基对苯二甲酸与二烷基芳基氨基对苯二甲酸进行共环化反应，得到在无取代喹吖啶酮与2,9‑二烷基喹吖啶酮的固溶体中包含水的含水状态的粗制喹吖啶酮固溶体；干燥工序，将所得含水状态的粗制喹吖啶酮固溶体干燥，使水分含量低于1％，得到粉状的粗制喹吖啶酮固溶体；和，颜料化工序，将所得粉状的粗制喹吖啶酮固溶体在不溶解粗制喹吖啶酮固溶体的液体介质中加热。
喹吖啶酮固溶体颜料制造方法分散喷墨用墨

[发明专利]氧化法制备吖啶9-羧酸的方法-CN202010679602.X有效
发明人：李俊霞;姚俊营;周红建;蒋德刚 -专利权人：遂成药业股份有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D219/04 文献下载
摘要：本发明涉及吖啶衍生物领域，尤其涉及氧化法制备吖啶9‑羧酸的方法，包括以下步骤，步骤一，称取9‑甲基吖啶、氧化剂、氧化催化剂、溶剂，所述9‑甲基吖啶、氧化剂与氧化催化剂三者的摩尔比为1：4‑8：0.03‑0.06，所述9‑甲基吖啶与溶剂的重量比为1:3‑8；步骤二，将9‑甲基吖啶、氧化剂、氧化催化剂、溶剂投入容器中，在80‑120℃环境下，反应1‑3h，得到含吖啶9‑羧酸的反应液；步骤三，将吖啶9‑羧酸从反应液中分离，得到吖啶9‑羧酸，简单易操作、步骤简单、环境友好、反应过程可控性好、后处理简便、具有较好的工业化应用价值。
氧化法制备吖啶羧酸方法

[发明专利]喹吖啶酮固溶体颜料的制造方法、颜料分散液和喷墨用墨-CN201880091753.4在审
发明人：镰田尚人;吉川幸男 -专利权人：大日精化工业株式会社
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C09B67/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种提供喹吖啶酮固溶体颜料的技术，其能够获得着色物的饱和度高且具有适度的偏黄色调的喹吖啶酮固溶体颜料，适合的是，能够获得粒径受控的期望的上述色调的喹吖啶酮固溶体颜料。本发明提供一种喹吖啶酮固溶体颜料的制造方法、包含所得喹吖啶酮固溶体颜料的颜料分散液和喷墨用墨，所述喹吖啶酮固溶体颜料的制造方法中，在多聚磷酸中使二芳基氨基对苯二甲酸与二烷基芳基氨基对苯二甲酸发生共环化反应，得到在未取代喹吖啶酮与2,9‑二烷基喹吖啶酮的质量比例为85：15～60：40的固溶体中包含水的含水状态的粗制喹吖啶酮固溶体，在干燥工序中，将前述得到的含水状态的粗制喹吖啶酮固溶体干燥，得到使水分含量小于1％的粉状的粗制喹吖啶酮固溶体，在颜料化工序中，将前述粉状的粗制喹吖啶酮固溶体在不溶解该粗制喹吖啶酮固溶体的液体介质中加热。
喹吖啶酮固溶体颜料制造方法分散喷墨用墨

[发明专利]9-苯基吖啶的提纯方法-CN202011047703.1有效
发明人：韩学哲;汪游清;高永棋;申丽坤 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种9‑苯基吖啶的提纯方法，该9‑苯基吖啶的提纯方法，包括以下步骤：取9‑苯基吖啶粗品，用甲苯和水除去水溶性杂质，得到第一有机相；向第一有机相中加入有机酸水溶液，分层后分出第二有机相；向第二有机相中加入水，分层后分出第三有机相；除去第三有机相中的甲苯即得9‑苯基吖啶。该9‑苯基吖啶的提纯方法，得到的9‑苯基吖啶中二苯胺的含量降至0.05％以下，9‑苯基吖啶产品的纯度大于99％，9‑苯基吖啶产品的纯度可满足使用要求。
苯基提纯方法

[发明专利]由9;10-二氢吖啶的N-烷基化合成吖啶鎓化合物-CN201380036475.X有效
发明人： A.纳特拉简;D.温 -专利权人：西门子医疗保健诊断公司
申请日： 2013-07-10 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D219/04 文献下载
摘要：本发明提供了通过吖啶还原成相应的9,10‑二氢吖啶以改进吖啶氮的反应性和9,10‑二氢吖啶随后在离子液体溶剂中的N‑烷基化来将吖啶化合物N‑烷基化的方法，从而以高收率提供相应的吖啶鎓化合物。
10 二氢吖啶烷基化合成吖啶鎓化合物

[发明专利]吖啶标记结合物及其制备方法、化学发光免疫检测试剂盒-CN201610522380.4有效
发明人：钱纯亘;刘陶旭;肖成勇;祝亮;夏福臻 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶标记结合物及其制备方法、化学发光免疫检测试剂盒。吖啶标记结合物包括依次连接的吖啶取代物、连接载体、双功能交联剂和待标记物。吖啶取代物与连接载体上的氨基反应形成‑CO‑NH‑结构从而将吖啶取代物与连接载体连接。通过连接载体以及含有马来酰亚胺基及酰肼基的双功能交联剂，吖啶取代物与待标记物不直接发生化学键连接，避免了吖啶取代物对待标记物上的活性位点形成干扰，使得吖啶标记结合物的活性相对较高，提高免疫分析的灵敏度。
标记结合及其制备方法化学发光免疫检测试剂盒

[发明专利]吖啶CN200780004618.3无效
发明人： A·纳特拉詹;D·夏普;J·科斯特洛;Q·蒋 -专利权人：西门子医疗保健诊断公司
申请日： 2007-02-06 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D219/00 文献下载
摘要：公开了吖啶官能化的固相载体和制造吖啶官能化的固相载体的方法。该吖啶官能化的固相载体包括通过以共价键连接于吖啶核的氮原子和固相载体上的连接基团而连接于化学发光的取代吖啶化合物上的固相载体，如图1所例示。
吖啶 span style font size 16 pt family 宋体 mso bidi

[发明专利]一种安吖啶产品及其生产工艺-CN202210266675.5在审
发明人：魏雪纹;何东;王莉 -专利权人：海南卓泰制药有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种安吖啶产品及其生产工艺，生产工艺包括安吖啶注射液的生产工艺、L‑乳酸注射液的生产工艺以及合并包装；其中，安吖啶注射液生产工艺包括N，N二甲基乙酰胺的精制处理、安吖啶溶液的配制、安吖啶溶液的除菌过滤和安吖啶溶液的后处理；L‑乳酸注射液生产工艺包括L‑乳酸的精制处理、L‑乳酸溶液的配制、L‑乳酸溶液的除菌过滤和L‑乳酸溶液的后处理；该安吖啶产品通过针对性的优化安吖啶注射液和L‑乳酸注射液的生产工艺，使注射液的纯度更高，浓度更准确，从而使安吖啶注射液在L‑乳酸注射液中的溶解性更好，不会出现不溶物，澄清度好，用药安全性更高。
一种安吖啶产品及其生产工艺

[发明专利]吖啶基配合物晶体、掺杂晶体发光材料及其制备方法和应用-CN202111545779.1在审
发明人：杨晓刚;张吉蕊;田旭柯;窦昶勋;秦建华;王华瑞 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：本发明涉及发光材料制备技术领域，尤其涉及吖啶基配合物晶体、掺杂晶体发光材料及其制备方法和应用。本发明提供的吖啶基配合物晶体，化学式为式I所示：[CdCl2(AD)]式I，所述式I中，所述AD为吖啶分子。本发明提供的吖啶基配合物晶体，引入无机组分氯化镉与吖啶配位，将吖啶分子固定在配合物晶体刚性骨架中，得到长发光寿命和高发光效率的吖啶基配合物晶体。实施例的结果表明，本发明提供的吖啶基配合物晶体在365nm稳态光源激发下，具有明亮黄色荧光发射，荧光寿命为20.69ns，发光量子产率为62％。
吖啶基配合晶体掺杂发光材料及其制备方法应用

[发明专利]一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用-CN201410521026.0在审
发明人：霍丽妮;梁天坚;陈睿;李培源;苏炜;王翔 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D219/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法与应用，其分子式为C₂₉H₂₄N₄，结构式为本发明的桥联型吖啶二聚体以9-氨基吖啶为起始反应物，与1，3-二溴丙烷在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到的9-溴丙基胺吖啶再与9-氨基吖啶在有机溶剂中搅拌回流，重结晶得到桥联型吖啶二聚体。本发明制备桥联型吖啶二聚体的方法简单，反应条件柔和，产率较高，且本发明的桥联型吖啶二聚体具有较强的抗肿瘤活性，为制备抗肿瘤药物提供新的研究方向。
一种桥联型吖啶二聚体及其制备方法应用

[发明专利]一种吖啶酯标记抗体及其制备方法和应用-CN202111616411.X在审
发明人：沈晓亮;余向东;潘佳锋;马秀慧 -专利权人：杭州康大晨星医学科技有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G01N33/532 文献下载
摘要：本发明涉及化学发光免疫分析技术领域，公开了一种吖啶酯标记抗体及其制备方法和应用。该吖啶酯标记抗体包括吖啶酯、多氨基黑木耳多糖AF1和抗体；所述多氨基黑木耳多糖AF1为接枝有多个氨基的黑木耳多糖AF1；所述吖啶酯连接在多氨基黑木耳多糖AF1的氨基上；所述抗体与多氨基黑木耳多糖AF1相连本发明的吖啶酯标记抗体利用多氨基黑木耳多糖AF1连接吖啶酯和抗体，能够提高抗体上吖啶酯的结合量，进而提高检测灵敏度，同时，多氨基黑木耳多糖AF1不会对吖啶酯标记抗体与抗原之间的结合造成过大阻碍，有利于检测灵敏度的提高
一种吖啶酯标记抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种吖啶橙制剂的制备方法-CN202210850563.4在审
发明人：胡斌 -专利权人：上海北昂医药科技股份有限公司
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C09B67/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种吖啶橙制剂的制备方法，属于生物医药技术领域。制备方法包括配置含赋形剂和/或用于提高冻干过程中崩解温度的冻干保护剂的水溶液；将吖啶橙半氯化锌盐溶解于溶液中；将溶液分装入西林瓶中进行真空冷冻干燥，获得冻干粉；再配置吖啶橙冻干粉溶解液；将吖啶橙冻干粉溶解在吖啶橙冻干粉溶解液中，获得吖啶橙工作液。通过本发明提供的冷冻干燥工艺，可以制备有效期长达12个月的吖啶橙冻干粉，提高了试剂盒的有效期，提高了吖啶橙在生产、销售、使用中的便捷性。
一种吖啶橙制剂制备方法

[发明专利]一种γ-(9-吖啶)重氮乙酰乙酸酯、γ-(9-吖啶亚甲基)-β-酮酯及其制备方法-CN202010799254.X有效
发明人：周磊;李伟宇 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-08-11 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D219/02 文献下载
摘要：本发明提供一种γ‑(9‑吖啶)重氮乙酰乙酸酯、γ‑(9‑吖啶亚甲基)‑β‑酮酯及其制备方法。该γ‑(9‑吖啶)重氮乙酰乙酸酯、γ‑(9‑吖啶亚甲基)‑β‑酮酯分别具有如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)所示结构：本发明提供的γ‑(9‑吖啶)重氮乙酰乙酸酯可将其作为中间体，通过脱氮气异构重排得到γ‑(9‑吖啶亚甲基)‑β‑酮酯；γ‑(9‑吖啶亚甲基)‑β‑酮酯在含环外双键吖啶结构的同时，在双键上引入一个γ‑取代β‑酮酯单元，其包含一个活性的α‑亚甲基，为化合物的后期修饰和衍生化
一种吖啶乙酰乙酸吖啶亚甲基及其制备方法

[发明专利]一种吖啶酯偶联免疫蛋白的方法及其应用-CN202310229936.0有效
发明人：尹欢;常慧;刘竹兰;蒋月;陈永强;余占江 -专利权人：江苏奥雅生物科技有限公司
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶酯偶联免疫蛋白的方法及其应用，涉及免疫分析技术领域，该方法包括在吖啶酯偶联免疫蛋白之前，先将吖啶酯溶于添加有甲基化‑β‑环糊精的非质子性的无水N,N‑二甲基甲酰胺或无水二甲基亚砜，吖啶酯浓度为5mg/mL，所述甲基化‑β‑环糊精与所述吖啶酯的摩尔浓度比为0.5：1‑2：1；与现有技术相比，本申请处理后的吖啶酯偶联免疫蛋白，吖啶酯的稳定性和发光效率得到有效提高，解决了现有技术中吖啶酯一般在保存或者偶联的过程当中不免遇到光照和加热的问题
一种吖啶酯偶联免疫蛋白方法及其应用

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