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[发明专利]用于识别和培养具有高度增殖潜能的多能间充质干细胞的方法-CN201180061596.0有效
发明人：基姆·奥康纳;卡蒂·拉塞尔 -专利权人：杜兰教育基金委员会
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：干细胞(包括间充质干细胞)的分化和谱系潜能的差异目前限制它们的治疗用途。识别、分离、和特异性扩增具有所需分化潜能的干细胞群的能力将有助于在研究和治疗中使用干细胞。本发明公开通过测定在干细胞上抗原CD146和NG2的差异表达来评估干细胞的分化潜能的方法。探讨了CD146和NG2表达和分化与三系潜能之间的相关性。本发明还公开了特异性扩增或富集具有所需分化潜能的干细胞、监测异质干细胞群的分化潜能、定量在干细胞培养物的分化潜能中异质性、以及由异质细胞培养物中移除具有特异性分化潜能的干细胞的方法。
用于识别培养具有高度增殖潜能多能间充质干细胞方法

[发明专利]诱导分化细胞成多潜能内胚层干细胞的方法及其应用-CN201910272425.0有效
发明人：程新;邓小刚;吴佳颖;付天龙 -专利权人：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了诱导分化细胞成多潜能内胚层干细胞的方法及其应用，具体地，本发明提供了一种诱导人类分化细胞(Differentiated Cell)分化为诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)的方法，包括步骤：(a)在第一培养条件下，在培养体系中培养分化细胞，从而获得诱导多潜能内胚层干细胞(smEnSC)；其中，所述培养体系包括EGF、A83‑01和CHIR99021。本发明的功能性的诱导多潜能内胚层干细胞具有非常高的分化率和纯度。
诱导分化细胞潜能胚层干细胞方法及其应用

[发明专利]确定体外分化细胞的成骨潜能的方法和用途-CN201980077042.6在审
发明人： S.皮特里;D.德特罗伊;C.特鲁斯;S.诺曼德;L.赫特佐格 -专利权人：骨治疗股份公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本申请提供了CD73、CD105、CD44和/或CD10在确定体外分化细胞的成骨潜能中的用途。本申请还提供了确定体外分化细胞的成骨潜能的方法，包括测量表达CD73、CD105、CD10和/或CD44的体外分化细胞的量，和/或测量由体外分化细胞表达的CD73、CD105和/或CD44的量。本发明还提供了选择用于制备成软骨‑成骨细胞谱系的体外分化细胞的受试者的方法，该方法包括从受试者的生物样品回收MSC；从MSC获得体外分化细胞；通过本文公开的方法确定体外分化细胞的成骨潜能；以及如果该体外分化细胞具有临床上有用的成骨潜能，则选择所述受试者用于制备成软骨‑成骨细胞谱系的体外分化细胞。
确定体外分化细胞潜能方法用途

[发明专利]一种人的新型超潜能性干细胞体外分化为类卵母细胞的方法-CN202110387532.5在审
发明人：杨杨;朱迪聪 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2021-04-10 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N5/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种人的新型超潜能性干细胞体外分化为类卵母细胞的方法，分化步骤包括如下：S1，获得EPS：首先需要获得人的EPS，当达到第二阶段时PGC启动减数分裂，然后使其发育为配子；S2，PGC的特化：在BMP4诱导分化条件下，采用相对应的细胞提取方法，EPS将逐渐分化并产生表达SOX17的细胞。本发明通过利用化学小分子组合获得了一类具有胚胎、胚外组织双向发育潜能的多潜能性干细胞，此种超潜能性干细胞与经典的人的多潜能干细胞以及多潜能性干细胞相比，具有多项优势：1.各细胞系均质性好，本发明的超潜能性干细胞的培养条件适用于多株多潜能性干细胞的培养，且细胞的均质性很强，避免了由细胞异质性造成的分化进程受到干扰。
一种新型潜能干细胞体外化为类卵母细胞方法

[发明专利]核酸在提高细胞巨核分化效率中的用途-CN201611217257.8有效
发明人：裴雪涛;谢小燕;曲洺逸;岳文;房芳;陈琳;何丽娟;张博文 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提出了核酸在提高细胞巨核分化效率中的用途以及提高细胞巨核分化效率的方法，所述细胞具有巨核分化的潜能，所述核酸具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。在细胞中过表达具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的核酸，可显著提高具有巨核分化潜能细胞的分化效率。
细胞核酸分化核苷酸序列分化潜能潜能

[发明专利]IL-31在调控间充质干细胞增殖和分化中的应用-CN201610084921.X有效
发明人：魏星;梁广铨 -专利权人：暨南大学
申请日： 2016-02-14 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开IL‑31在调控间充质干细胞增殖和分化中的应用。本发明是基于本发明发明人首次发现细胞因子IL‑31能促进MSCs的自我更新和多向分化潜能得到的成果。本发明通过基因工程的方法构建了IL‑31、shIL‑31、Oct4和shOct4的表达载体，通过慢病毒分别转染到MSCs中，发现IL‑31和作为阳性对照的Oct4能促进MSCs的增殖和多向分化潜能，而shIL‑31和作为阳性对照的shOct4抑制MSCs的增殖和多向分化潜能。因此，这些研究结果将为研究IL‑31在MSCs自我更新和多向分化潜能中的调控机理提供理论基础，为将MSCs用于细胞治疗奠定必要基础。
il 31 调控间充质干细胞增殖分化中的应用

[发明专利]HLA-A和HLA-B共敲除的多血系分化潜能永生化细胞及其制造方法-CN202310948141.5在审
发明人：王建荣;方艺璇;赵琛;李磊 -专利权人：苏天生命科技（苏州）有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类白细胞主抗原HLA‑A和HLA‑B共敲除的多血系分化潜能永生化细胞及其制造方法。本发明通过构建双敲除HLA‑A和HLA‑B基因的CRISPR/Cas9质粒，稳定转染具有多血系分化潜能的永生化细胞，获得HLA‑A和HLA‑B双基因共敲除的多血系分化潜能的永生化细胞。该技术发明可用于体外制备无人类白细胞主抗原HLA‑A和HLA‑B免疫排斥反应的多血系分化潜能的各类永生化细胞，并可用于定向诱导制备无人类白细胞主抗原HLA‑A和HLA‑B免疫排斥反应的多种成熟血细胞，如红细胞
hla 多血系分化潜能永生细胞及其制造方法

[发明专利]改变细胞分化状态的方法及其组合物-CN201180025764.0无效
发明人： T·克里斯蒂安森-韦伯 -专利权人：国际干细胞公司
申请日： 2011-03-21 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明提供利用创新的编码转录因子的蛋白质表达构建物改变细胞分化状态的方法。本文所述的方法和组合物可用于生成诱导多潜能干（iPS）细胞，和使多种外遗传状态的细胞分化、转分化或去分化。本方法包括将核酸构建物或其表达产物引入细胞，和在使细胞有效转化成为多潜能细胞，增强多潜能状态保持力或使细胞有效转化成为相应于内胚层、中胚层或外胚层的细胞系的细胞的培养条件下培养细胞。
改变细胞分化状态方法及其组合

[发明专利]一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的培养方法-CN201811040100.1在审
发明人：马亚东;黄宗堂;曹娜 -专利权人：丰泽康生物医药（深圳）有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的培养方法，属于细胞生物学技术和再生医学领域，取外周血多潜能间充质基质细胞进行原代培养，得到第三代细胞；将第三代传代外周血多潜能间充质基质细胞与人关节软骨细胞按共在诱导培养基中培养，本发明采用的一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的培养方法，外周血多潜能干细胞和软骨细胞共培养，两种细胞相互促进增殖和分化，可减少软骨细胞增殖传代次数并节省软骨细胞数量，提高了分化率，对建立种子细胞源是提供一种高效的方法
外周血软骨细胞多潜能细胞分化间充质基质细胞传代第三代细胞潜能细胞生物学技术多潜能干细胞软骨细胞增殖软骨组织工程人关节软骨诱导培养基医学实验原代培养再生医学种子细胞分化率细胞源增殖

[发明专利]一种筛选多潜能细胞的方法及其专用培养基-CN200810189289.0无效
发明人：邓宏魁;丁盛;李文林;魏巍;时艳 -专利权人：北京大学
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种筛选多潜能细胞的方法及其专用培养基。本发明提供的多潜能细胞筛选培养基含有式(I)所示的PD0325901和式(II)所示的CHIR99021。本发明提供的筛选多潜能细胞的方法，包括用所述筛选培养基培养细胞A，得到多潜能细胞的步骤；所述细胞A为在分化的细胞中导入诱导因子编码基因得到的细胞。应用本发明的方法得到的多潜能细胞具有mESC的隆起样克隆形态外观，表达胚胎干细胞的标志性基因和表面蛋白，和胚胎干细胞一样具有表面的碱性磷酸酶活性，具有自发分化形成胚胎小体(Embryoid body)的能力，可以被进一步分化成内、中、外三个胚层的细胞类型。本发明对于多潜能细胞研究领域具有重大意义。
一种筛选潜能细胞方法及其专用培养基

[发明专利]诱导人胚胎干细胞或人诱导形成的多潜能干细胞向肝细胞分化的方法-CN200910089765.6有效
发明人：邓宏魁;丁明孝;宋治华 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法，该方法是将诱导形成的多潜能干细胞在分化培养基I中培养，然后再转入含有胰岛素-转铁蛋白-硒盐的分化培养基I中培养，最后在含有成纤维细胞生长因子和骨形态形成蛋白的肝细胞培养基中培养获得肝脏前体细胞，促进所述肝细胞成熟，获得肝细胞；所述分化培养基I为含有活化素A的基础细胞培养基。用本发明的诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法诱导人iPS细胞向肝脏细胞分化具有周期短、分化效率高、安全稳定的优点，分化获得的肝细胞可用于细胞移植治疗肝病、人工肝脏和药物的毒性测试等，此外整个分化过程也可用于人类早期胚胎肝脏发育的研究
诱导胚胎干细胞形成潜能肝细胞分化方法

[发明专利]亚全能干细胞产品及其表观遗传修饰标签-CN201180057318.8有效
发明人：赵春华;李晶;李红凌;陈建河;韩钦;李康华;王静 -专利权人：银丰生物工程技术有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：提供了一种亚全能干细胞产品及其表观遗传修饰标签，诱导生成亚全能干细胞产品的方法以及干细胞分化潜能的表观遗传修饰标签鉴定。还提供了一种亚全能性基因和/或分化相关基因的组蛋白修饰状态作为预测干细胞分化潜能的表观遗传学修饰标签的用途。
全能干细胞产品及其表观遗传修饰标签

[发明专利]一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基-CN201811040115.8在审
发明人：马亚东;黄宗堂;曹娜 -专利权人：丰泽康生物医药（深圳）有限公司
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明属于干细胞分化技术领域，具体涉及一种提高外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的无血清培养基，包括基础培养基，还添加以下物质：转化生长因子β1、转化生长因子β3、胰岛素样生长因子、黄芪多糖、紫苏籽提取物、本发明提供的细胞培养液中包含多种生长因子和多种提取物，各组分配伍合理，协同促进了诱导外周血多潜能细胞向软骨细胞分化，提高了外周血多潜能细胞向软骨细胞分化的数量并缩短了分化的时间。
多潜能细胞软骨细胞外周血分化转化生长因子β 胰岛素样生长因子无血清培养基紫苏籽提取物干细胞分化基础培养基昆布提取物无血清培养细胞培养液丙酮酸钠地塞米松黄芪多糖抗坏血酸人参皂苷生长因子转铁蛋白提取物配伍诱导协同

[发明专利]多潜能细胞的处理-CN201710406073.4在审
发明人： J.E.戴维斯;J.刘 -专利权人：詹森生物科技公司
申请日： 2009-04-22 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及处理多潜能细胞的方法，其中通过用GSK‑3B酶活性抑制剂处理所述多潜能细胞，所述多潜能细胞可在培养物中有效扩增和分化。
潜能细胞处理

[发明专利]多潜能细胞的处理-CN200980124647.2有效
发明人： J·E·戴维斯;J·刘 -专利权人：詹森生物科技公司
申请日： 2009-04-22 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及处理多潜能细胞的方法，其中通过用GSK‑3B酶活性抑制剂处理所述多潜能细胞，所述多潜能细胞可在培养物中有效扩增和分化。
潜能细胞处理

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