“分化培养”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果204999个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种体外诱导IPS细胞分化生成人肝实质细胞的方法-CN202211223501.7在审
发明人：王新娟 -专利权人：王新娟
申请日： 2022-10-08 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导IPS细胞分化生成人肝实质细胞的方法，具体包括下列步骤：(1)将人胚胎干细胞在分化培养基Ⅰ上培养；(2)将步骤(1)获得的细胞在分化培养基Ⅱ上培养，分化形成定向内胚层细胞；(3)将步骤(2)获得的细胞在分化培养基Ⅲ上培养；(4)将步骤(3)获得的细胞在分化培养基Ⅳ上培养，分化形成肝祖细胞；(5)将步骤(4)获得的细胞在分化培养基Ⅴ上培养，分化得到肝样组织；并具体公开了各个分化培养基的具体组成本发明涉及干细胞定向分化培养技术领域，具体提供了一种体外诱导IPS细胞分化生成人肝实质细胞的方法，通过多级分化培养基作为诱导基础，有效诱导IPS细胞定向分化为肝实质细胞。
一种体外诱导 ips 细胞化生成人实质方法

[发明专利]造血祖细胞的制备方法及其专用培养基-CN201010135099.8有效
发明人：邓宏魁;于晨 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2010-03-26 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明提供一种造血祖细胞的制备方法及其专用培养基，所述专用培养基由分化培养基I-1或分化培养基I-2，分化培养基II-1或分化培养基II-2和分化培养基III-1或分化培养基III-2组成；所述分化培养基I-2为在第一阶段分化培养基中添加人BMP4和人Wnt3a得到的培养基；所述分化培养基II-2为在第二阶段分化培养基中添加人血管内皮细胞生长因子和人碱性成纤维细胞生长因子得到的培养基；所述分化培养基III-1为第三阶段分化培养基；所述分化培养基III-2为在第三阶段分化培养基中添加全反式视黄酸(RA)得到的培养基；本发明提供的方法产生的造血祖细胞适合作为人原代造血祖细胞的替代品。
造血细胞制备方法及其专用培养基

[发明专利]一种保护性好的造血干细胞分化培养装置-CN202211551483.5在审
发明人：卢屹楠;陈光煜;陈汪锋;黄纬康;李宇翔 -专利权人：平潭神雁生物科技有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种保护性好的造血干细胞分化培养装置，包括第一细胞分化培养箱、第二细胞分化培养箱和第三细胞分化培养箱，第二细胞分化培养箱的一端安装有第一细胞分化培养箱，第二细胞分化培养箱的另一端安装有第三细胞分化培养箱，第一细胞分化培养箱的一侧安装有控制箱，第三细胞分化培养箱的一侧安装有服务器，该造血干细胞分化培养装置可同时进行多组细胞分化培养，能实现远程统一监测和管控，从而提高效率，节约管理成本，还能实现故障报警等功能，从而给细胞分化培养提供更加准确合适的环境，有利于细胞进行分化，整体操作十分简单方便，实现物联网控制，降低人工成本。
一种保护性造血干细胞分化培养装置

[发明专利]一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法-CN202110642527.4有效
发明人：段玉友;钟志勇;王宁;陈楚欣;陈洪林 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了一种促分化培养基及促进CD34阳性细胞分化为血小板的方法，该促分化培养基包括早期巨核细胞分化培养基、成熟巨核细胞分化培养基和血小板分化培养基；早期巨核细胞分化培养基是在StemSpanTM SFEM II培养基中添加SCF、TPO、IL3、IL6和IL11；成熟巨核细胞分化培养基是在SFM培养基中添加SCF、TPO和IL11；所述的血小板分化培养基是在SFM培养基中添加TPO和IL11。本发明将脐带血CD34阳性细胞分化为巨核细胞及血小板，细胞的分化分为早期巨核细胞形成、成熟巨核细胞成熟和血小板分化三个阶段，在每个阶段使用对应的培养基与细胞因子组合，在体外可以得到高纯度的巨核细胞及功能性血小板
一种分化培养基促进 cd34 阳性细胞化为血小板方法

[发明专利]小分子诱导脐带间充质干细胞分化为睾丸间质细胞的方法-CN201910117913.4有效
发明人：郭晓令;褚茂平;李超;葛仁山 -专利权人：温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供一种小分子诱导人源脐带间充质干细胞分化为睾丸间质细胞的方法包括如下步骤：①自人脐带中获取所述人源脐带间充质干细胞，使用分化培养基培养所述人源脐带间充质干细胞。②向分化培养基中添加早期分化诱导剂进行早期分化诱导。③向分化培养基中添加增殖诱导剂进行早期促增殖诱导。④向分化培养基中添加中期分化诱导剂进行中期分化诱导。⑤向分化培养基中添加所述增殖诱导剂进行中期促增殖诱导。⑥向分化培养基中添加成熟分化诱导剂进行晚期成熟分化诱导。⑦手动剔除非睾丸间质细胞样细胞。⑧剔除睾丸间质细胞样细胞后将剩下的细胞用富集培养基继续培养，最终获得目标睾丸间质细胞。
分子诱导脐带间充质干细胞化为睾丸间质细胞方法

[发明专利]诱导人胚胎干细胞定向分化为肝样组织的培养基及诱导方法和应用-CN201810211144.X有效
发明人：徐安龙;吴芬芳;吴迪;任勇;陈尚武 -专利权人：北京平安普德生物技术有限公司
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明属于培养干细胞技术领域，公开了一种体外诱导人胚胎干细胞定向分化为肝样组织的专用培养基及诱导方法和应用。所述专用培养基包括依次使用的分化培养基I，分化培养基II，分化培养基III，分化培养基IV和分化培养基Ⅴ。本发明还公开了该分化培养基在体外诱导人胚胎干细胞定向分化为肝样组织的应用及其具体方法，利用所述培养基和方法可培养得到肝样组织，改变了现有单一胚层的诱导分化方案，实现多胚层的分化，进而分化成组织类器官，而非单一细胞
诱导胚胎干细胞定向化为组织培养基方法应用

[发明专利]促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法-CN201810122820.6有效
发明人：赵振奥;胡士军;苗淑梅;雷伟;沈振亚;陈一欢 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及促进多能干细胞分化为心肌细胞成熟的方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；在第14～20天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化，以后利用培养基对细胞进行诱导分化培养；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
促进多能干细胞化为心肌细胞成熟方法

[发明专利]一种体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法-CN202211295021.1在审
发明人：王新娟 -专利权人：王新娟
申请日： 2022-10-21 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法，具体包括下列步骤：(1)准备IPS细胞、培养基和诱导分化剂；(2)培养基A和诱导分化剂A诱导分化，得到细胞A；(3)培养基B和诱导分化剂B诱导分化，得到细胞B；(4)培养基C和诱导分化剂C诱导分化，得到细胞C；(5)培养基D和诱导分化剂D诱导分化，得到胰岛β细胞。本发明涉及生物工程技术领域，具体提供了一种适合IPS细胞定向培养的培养基，从而保证IPS细胞高效定向分化成胰岛β细胞的体外诱导IPS细胞分化生成人胰岛β细胞的方法。
一种体外诱导 ips 细胞化生成人胰岛方法

[发明专利]培养失分化或未分化甲状腺癌类器官的方法及甲状腺癌培养基-CN202010898513.4有效
发明人：李程;黄思颖;李堃;孙志坚;康平 -专利权人：北京科途医学科技有限公司;浙江科途医学科技有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本公开涉及一种培养失分化或未分化甲状腺癌类器官的方法，该方法包括将失分化或未分化甲状腺癌组织细胞与甲状腺癌培养基和基质胶混合，得到待培养物，其中，所述甲状腺癌培养基中含有nicotinamide和BM‑Cyclin，以所述甲状腺癌培养基为基准，所述nicotinamide的浓度为5～20mM，所述BM‑Cyclin的浓度为5～30μg/ml；对所述待培养物进行培养扩增，得到失分化或未分化甲状腺癌类器官。本公开提供的失分化或未分化甲状腺癌类器官的培养方法中，由于所采用的甲状腺癌培养基中含有特定浓度的nicotinamide和BM‑Cyclin，这有利于促进失分化或未分化甲状腺癌类器官的体外生长，因此，利用本公开提供的方法进行失分化或未分化甲状腺癌类器官培养时，培养成功率较高。
培养分化甲状腺癌器官方法培养基

[发明专利]一种体外诱导IPS细胞分化生成人心肌细胞的方法-CN202211268893.9在审
发明人：王新娟 -专利权人：王新娟
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外诱导IPS细胞分化生成人心肌细胞的方法，具体包括下列步骤：(1)将生长良好的IPS细胞用胶原酶消化吹散为单细胞悬浮液之后使用培养基培养，对细胞进行传代培养；(2)将传代培养至4代的IPS细胞接种至盛装有诱导分化培养基的培养皿中，诱导分化培养基上添加有心肌分化添加剂A；(3)之后转移至添加有心肌分化添加剂B的诱导分化培养基上继续进行诱导分化；(4)之后转移至添加有心肌分化添加剂C的诱导分化培养基上继续进行诱导分化；(5)最后采用低血清培养基对细胞进行诱导分化。本发明涉及细胞培养技术领域，具体提供了一种方法简单，且分化效率稳定高效的体外诱导IPS细胞分化生成人心肌细胞的方法。
一种体外诱导 ips 细胞化生成人心肌方法

[发明专利]一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法-CN201810123408.6有效
发明人：胡士军;苗淑梅;雷伟;赵振奥;沈振亚;唐明正 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；以后利用培养基对细胞进行诱导分化，在第9～10天能观察到心肌细胞的跳动；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
一种提高多能干细胞定向化为心肌细胞诱导方法

[发明专利]细胞分化转换方法-CN200580011315.5有效
发明人：里村一人 -专利权人：株式会社日立医药;里村一人
申请日： 2005-04-15 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种不使用DNA的甲基化剂/脱甲基化剂而使成熟细胞分化转换的方法。该方法是通过改变具有第1分化表现型的已最终分化的成熟细胞的培养条件，向具有与所述第1分化表现型不同的第2分化表现型的最终分化的成熟细胞分化转换的方法，其特征在于，将培养条件，从适合培养具有所述第1分化表现型的最终分化的成熟细胞的培养条件，改变为适合培养具有所述第2分化表现型的已最终分化的成熟细胞的培养条件。
细胞分化转换方法

[发明专利]判定多能干细胞的未分化状态的方法、多能干细胞的传代培养方法及这些方法中使用的装置-CN201880051469.4在审
发明人：依田祐介;畑林邦忠;加川健一 -专利权人：东京毅力科创株式会社
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明提供一种判定多能干细胞的未分化状态的方法，其包含向培养多能干细胞的受试培养用培养基照射波长190nm～2500nm的范围或其一部分范围的波长光，检测其反射光、透射光或透射反射光，得到吸光度光谱数据，通过基于使用在多能干细胞的培养中使用的多种对照培养用培养基预先制作的分析模型，对所述吸光度光谱数据中的测定全波长或其一部分范围的吸光度进行分析，判定多能干细胞的未分化状态；其中，所述多种对照培养用培养基含有用于维持多能干细胞的未分化状态的培养基，和选自由向外胚层系细胞分化诱导的分化诱导培养基、向中胚层系细胞分化诱导的分化诱导培养基以及向内胚层系细胞分化诱导的分化诱导培养基组成的组中的一种以上的分化诱导培养基。
判定多能干细胞分化状态方法传代培养这些使用装置

[发明专利]一种诱导多能干细胞定向分化制备胰岛β细胞的培养方法-CN202110295903.7有效
发明人：高歌;周安宇 -专利权人：上海爱萨尔生物科技有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明的一种诱导多能干细胞定向分化制备胰岛β细胞的培养方法，具体步骤如下：S100、制备诱导多功能细胞球；S200、一次分化，使用培养液A对诱导多功能细胞球进行定向分化培养获得定型内胚层细胞；S300、二次分化，使用培养液B对定型内胚层细胞诱导分化获得胰腺前体细胞；S400、三次分化，使用培养液C对胰腺前体细胞进行诱导分化获得胰腺内分泌祖细胞；S500、四次分化，使用培养液D对胰腺内分泌祖细胞进行诱导分化获得所需胰岛培养液在细胞培养的不同阶段的配比不同，各组分分阶段定向发挥作用，经所述方法，可在较短时间内将诱导多功能干细胞定向分化培养得到胰岛β细胞。
一种诱导多能干细胞定向分化制备胰岛细胞培养方法

[发明专利]一种紫色马铃薯的组织培养方法-CN201711422205.9在审
发明人：许建民;王媛花;颜志明;解振强;王姗;仇学文 -专利权人：江苏农林职业技术学院
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫色马铃薯的组织培养方法，包括以紫色马铃薯的块茎为外植体，接种于分化培养基上诱导愈伤，愈伤形成后取愈伤再次接种于分化培养上进行培养，获得脱毒幼苗；将所述的脱毒幼苗接种于继代培养基上进行继代增殖；其中，所述的分化培养基含有1.5‑2.5mg/L NAA和4.5‑5.5mg/L 6‑BA。本发明将常规的紫色马铃薯脱分化和再分化的培养基进行了简化，只需要一种分化培养基，分两次培养，即可完成脱分化和再分化的过程，且通过选择合适的外植体，改进培养基，大大的降低了污染率，提高了愈伤成苗率，降低了组培苗的病毒携带率
一种紫色马铃薯组织培养方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条