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[发明专利]一种含低温冻干微粉藻蓝蛋白的牛奶及其制备-CN200710129885.5无效
发明人：邓洁 -专利权人：邓洁
申请日： 2007-07-31 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： A23L1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种含低温冻干微粉藻蓝蛋白的牛奶及其制备方法。A：低温超高压破坏螺旋藻细胞壁；将选料、过滤、水洗、离心脱水的螺旋藻球，在500－1000MPa的压力下加工，温度为20℃以内，保持时间15分钟，破坏螺旋藻细胞壁。B：冻干技术：将超高压灭菌的螺旋藻球在－5℃以下、0.5小时以内速冻成冰，然后在真空条件(40－50毫米汞柱)下使螺旋藻球中的水分升华(15－20℃)为水汽排出。保证加工后的螺旋藻球含水量在3％以下。C：微粉加工：先冻干后的螺旋藻球进行粗粉碎，制得螺旋藻微粉直径在3－5μm。D：完全采用低温超高压物理破壁方法，完整保持了螺旋藻中的多种物质的生物活性。
一种低温冻干微粉藻蓝蛋白牛奶及其制备

[发明专利]一种三步溶剂法生产三种微藻油的制备方法-CN201910825620.1在审
发明人：郑竟成;曹健;田华;雷芬芬;何东平;贺瑶;赵康宇 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2019-09-03 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C11B1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种三步溶剂法生产三种微藻油的制备方法，包括：将粉状的微拟球藻均匀平铺于培养皿中预冻，待预冻结束进行冷冻干燥，得到冻干藻粉；将冻干藻粉与水混匀进行挤压膨化，得到膨化藻粉；将膨化藻粉和丙酮混合提取，再将一次提取液用蒸发器将丙酮蒸发，蒸发后所得剩余物即为经丙酮提取的微藻油；将一次干燥藻粉和丁烷按混合提取，再将二次提取液用蒸发器将丁烷蒸发，蒸发后所得剩余物即为经丁烷提取的微藻油；将二次干燥藻粉与乙醇混合提取，将三次提取液用蒸发器将乙醇蒸发，蒸发后所得剩余物即为经乙醇提取的微藻油。该三步溶剂法生产三种微藻油的制备方法，工艺安全，制备便捷。
微藻油蒸发藻粉剩余物蒸发器丁烷制备冻干藻粉溶剂法丙酮膨化预冻培养皿一次提取液丙酮提取二次干燥二次提取工艺安全挤压膨化均匀平铺三次提取微拟球藻一次干燥乙醇混合乙醇提取乙醇水混生产

[发明专利]蓝藻定量检测方法-CN201811506323.2在审
发明人：张子墨;范帆;张雄;邢磊;王玉磊 -专利权人：北京正和恒基滨水生态环境治理股份有限公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： G01N21/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种蓝藻定量检测方法，测定样品中的藻蓝蛋白，依据测定的藻蓝蛋白浓度，推算出藻藻浓度，采用冻干破碎法进行样品中蓝藻的破碎，以进行藻蓝蛋白的提取，具体为将经‑20℃冷冻的样品，在预冷的冷冻真空干燥机中冻干，对蓝藻样品进行藻蓝蛋白提取，测定提取液的藻蓝蛋白荧光强度，依此计算藻蓝蛋白浓度，所用提取剂为去离子水，采用荧光分光光度计进行藻蓝蛋白荧光强度的测定，激发波长为620nm，发射波长为647nm。本发明所用蓝藻冻干破碎法降低了对藻蓝蛋白活性的影响，结果准确性高，具有良好的特异性，不仅适用于景观水体水华预警，也适用于易发生蓝藻水华的湖泊及其他场合。
藻蓝蛋白蓝藻冻干破碎定量检测荧光冷冻真空干燥机荧光分光光度计结果准确性发射波长激发波长景观水体蓝藻水华去离子水水华预警提取剂提取液预冷藻藻冷冻推算湖泊

[发明专利]一种微藻油脂的生产方法及应用藻渣作为污染物吸附剂-CN201610656378.6在审
发明人：郭婉茜;郑禾山;李硕;冯骁驰;任南琪 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：一种微藻油脂的生产方法及应用藻渣作为污染物吸附剂，本发明属于生物质能源回收与生物功能材料开发利用领域，它为了解决产油微藻的产量低，吸附剂的吸附能力有待提高的问题。微藻油脂的生产方法：一、产油微藻进行活化培养；二、活化藻液在可见光光照反应器中，控制生长环境中的光照强度，二氧化碳的浓度和生长温度等条件进行放大培养；三、冻干微藻粉破碎后萃取油脂，离心回收藻渣，完成微藻油脂的采收应用冻干藻渣粉作为水体中污染物吸附剂。通过本发明产油的方法可产生30％～50％藻干重的微藻生物油脂，同时藻渣吸附剂可用于对金属或抗生素等污染物的吸附去除，吸附去除效果良好。
一种油脂生产方法应用作为污染物吸附剂

[发明专利]一种微藻油脂的提取方法-CN201210259778.5无效
发明人：邓祥元;高坤;景吉;靡慧 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C11B1/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种微藻油脂的提取方法，它包括如下步骤：（1）样品准备：离心收集微藻细胞，然后经冻干得干藻粉；（2）超声波预处理：将干藻粉与酒精混合，经超声处理；（3）索氏提取：将步骤（2）处理后的物料加入索氏提取器中，于沸水浴中提取3.5h，然后经过滤分离、减压浓缩，获得微藻油脂。本发明方法可显著改善微藻油脂的制备工艺，将有利于实现工业化生产，加快微藻油脂的制备和开发利用速度。
一种油脂提取方法

[发明专利]一种用聚丙烯酸/氧化镁杂合微球分离纯化螺旋藻藻蓝蛋白的方法-CN201410681793.8有效
发明人：宋佳玉;石敏;覃晓雨;韩震;王峰 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： C07K14/795 文献下载
摘要：一种用聚丙烯酸/氧化镁杂合微球分离纯化螺旋藻藻蓝蛋白的方法，属于生化分离工程技术领域。本发明步骤为：聚合乳液的制备；进行聚合反应获得聚丙烯酸/氧化镁杂合微球；用聚丙烯酸/氧化镁杂合微球从螺旋藻破壁清液中吸附藻蓝蛋白；藻蓝蛋白从吸附微球上脱附；脱附液经浓缩和冷冻干燥，最终获得一定纯度的藻蓝蛋白该方法简单，对螺旋藻破壁液直接使用聚丙烯酸/氧化镁杂合微球进行富集分离，简化了纯化过程的步骤，选择性高，分离得到的藻蓝蛋白的光谱纯度达到A₆₂₀/A₂₈₀>原料可采用螺旋藻鲜藻或干藻粉，从而提供了一种解决螺旋藻资源高值规模化利用的技术方法。
一种聚丙烯氧化镁杂合微球分离纯化螺旋藻蛋白方法

[发明专利]一种提取高纯度藻蓝蛋白的方法-CN201310592245.3有效
发明人：熊巍;刘海周;许瑞珂 -专利权人：云南蓝钻生物科技有限公司
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07K14/795 文献下载
摘要：本发明提供一种提取高纯度藻蓝蛋白的方法，在螺旋藻粉中加入缓冲溶液，搅匀后冻藏、解冻，再进行高压匀质破壁，得到螺旋藻破壁液，经离心分离后取上清液，分别用2µm、0.45µm及0.2µm的微滤膜进行过滤，得藻蓝蛋白粗提取液，过组合型树脂进行脱色纯化，收集洗脱液，即为藻蓝蛋白提取液，再经羟基磷灰石色谱柱进行纯化得藻蓝蛋白精提取液，最后经脱盐及浓缩后进行高速离心喷雾干燥，即得高纯度藻蓝蛋白。通过本发明能最大限度地提取藻蓝蛋白，且产品不会被二次污染，提取螺旋藻中高纯度藻蓝蛋白的提取率为80.0%以上，产品纯度达到A620/A280>4.0。
一种提取纯度蛋白方法

[发明专利]一种利用膨胀床富集分离螺旋藻藻蓝蛋白的方法-CN201210069200.3无效
发明人：王峰;郭静;高志刚 -专利权人：江南大学;大丰市赐百年生物科技有限公司
申请日： 2012-03-16 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07K14/405 文献下载
摘要：一种利用膨胀床富集分离螺旋藻藻蓝蛋白的方法，属于生化分离工程技术领域。本发明步骤为：螺旋藻破壁液的制备；JDN-8微球在膨胀床中富集螺旋藻破壁液中的藻蓝蛋白；用破壁提取剂从膨胀床中洗出细胞碎片和其它杂质；洗脱分离藻蓝蛋白；洗脱液经冷冻干燥，最终获得一定纯度的藻蓝蛋白；蛋白回收率可达该方法简单，对螺旋藻破壁液直接使用JDN-8微球在膨胀床中进行富集分离，无需去除破壁液的细胞碎片和其它杂质，降低了制备过程中化学试剂使用量，简化了纯化过程的步骤，使用JDN-8微球膨胀吸附分离得到的藻蓝蛋白具有较高纯度原料采用螺旋藻鲜藻或干藻粉，从而提供了一种解决螺旋藻资源高值规模化利用的技术方法。
一种利用膨胀富集分离螺旋藻蛋白方法

[发明专利]一种食品级藻蓝蛋白的工业生产方法-CN201310300118.1在审
发明人：邵明飞;秦松;高志刚 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07K14/795 文献下载
摘要：本发明涉及食品级藻蓝蛋白工业化生产，具体的说是一种从不合格螺旋藻粉中制备食品级藻蓝蛋白的工业生产方法。将预处理的螺旋藻粉料液经反复冻融处理，处理后经固液分离得到藻蓝蛋白粗提液，粗提液再经盐析处理、而后依次经过滤器组处理，最终经喷雾干燥后，即得到食品级藻蓝蛋白。本发明工艺简单，所生产的藻蓝蛋白产品为蓝色，水溶性好，可作为天然蓝色色素添加到食品、化妆品、保健品中，为综合利用不合格螺旋藻粉，生产高附加值产品找到了一种新的途径。
一种食品级蛋白工业生产方法

[发明专利]一种纤体果蔬藻饮品及其生产方法-CN201810883646.7在审
发明人：赵守辉;施能启 -专利权人：福建保安康保健食品有限公司
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明涉及糖果生产技术领域，提供一种纤体果蔬藻饮品及其生产方法，由冰糖、低聚果糖、红藻膳食纤维粉、冻干水果粉、冻干紫薯粉、冻干南瓜粉、冻干芋头粉、食用香精和水组成，各组分的重量百分比为：冰糖1‑10%、低聚果糖1‑10%、红藻膳食纤维粉5‑20%、冻干水果粉1‑15%、冻干紫薯粉1‑8%、冻干南瓜粉1‑8%、冻干芋头粉1‑8%、食用香精0‑2%、其余为水。
冻干饮品膳食纤维粉低聚果糖食用香精南瓜粉水果粉紫薯粉冰糖果蔬红藻纤体海藻膳食纤维糖果生产技术重量百分比生产

[发明专利]用于鉴别猪蓝耳病毒经典株与NADC30-Like株的冻干微芯片、试剂盒及方法-CN201811052502.3有效
发明人：韩焘;周智;倪建强;刘玉良;王传彬;杨林;王新杰;高姗姗;孙晓明;胡祥钰 -专利权人：中国动物疫病预防控制中心（农业部屠宰技术中心）;北京亿森宝生物科技有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明“用于鉴别猪蓝耳病毒经典株与NADC30‑Like株的冻干微芯片、试剂盒及方法”，属于分子检测领域。所述冻干微芯片的特征是：用于鉴别猪蓝耳病毒经典株与NADC30‑Like株的荧光PCR反应体系通过冻干被固定在所述微芯片上；所述荧光PCR反应体系包括：下述引物和探针：猪蓝耳病毒经典株上游引物，猪蓝耳病毒经典株下游引物，猪蓝耳病毒经典株Taqman探针序列；NADC30‑Like株上游引物，NADC30‑Like株下游引物，NADC30‑Like株Taqman探针。本发明同时检测猪蓝耳经典株和NADC30‑Like株病毒，所述检测试剂盒检测方法准确性、特异性和敏感性高，检测时间短。
用于鉴别猪蓝耳病毒经典 nadc30 like 冻干微芯片试剂盒方法

[发明专利]一种从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的方法-CN201310046031.6有效
发明人：张天 -专利权人：西安岳达植物科技有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07K14/795 文献下载
摘要：本发明公开了一种从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的方法，属于生物医药技术领域，包括以下步骤：1）取螺旋藻粉与中性磷酸盐缓冲液，充分混匀后得到螺旋藻粉悬浊液，冻融2~4次后，离心除去藻泥，得到滤液；2）采用冰冻除水的方法除去滤液中的水分后，加入硫酸铵，沉降5~8h后，离心分离得到藻蓝蛋白粗品；3）将藻蓝蛋白粗品溶于去离子水中，透析；4）透析后的溶液采用冰冻除水的方法除水后，喷雾干燥得到藻蓝蛋白。本发明的提取方法，工艺精简，原料螺旋藻来源广泛，成本低廉，提取制备过程环境友好，本发明为开发新型的藻蓝蛋白保健品和药品开辟了广阔的市场。
一种螺旋藻提取蛋白方法

[发明专利]一种从具鞘微鞘藻中提取藻蓝蛋白的方法-CN200810046772.3无效
发明人：谢作明;刘永定;王焰新;沈银武;胡春香 -专利权人：中国地质大学（武汉）
申请日： 2008-01-25 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种从具鞘微鞘藻中提取藻蓝蛋白的方法，首先将硝酸钠、磷酸氢二钾、硫酸镁、氯化钙、柠檬酸、柠檬酸铁铵、乙二胺四乙酸二钠盐、碳酸钠，微量元素溶液按比例配制成具鞘微鞘藻培养液；其次是将具鞘微鞘藻置于培养液中培养并制得具鞘微鞘藻粉；最后从具鞘微鞘藻粉中提取具鞘微鞘藻藻蓝蛋白并将其纯化。
一种具鞘微鞘藻中提取蛋白方法

[发明专利]一种含EPA微拟球藻藻油的制备方法-CN201910930110.0在审
发明人：郑竟成;田华;雷芬芬;何东平;贺瑶;曹健;赵康宇 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C11B1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含EPA微拟球藻藻油的制备方法，包括如下步骤：步骤一、将微拟球藻细胞培养液在转速4000~8000 r/min的离心机中离心20~40分钟，得到微拟球藻微脱水液；步骤二、再对所述微拟球藻微脱水液进行喷雾干燥处理，得到微拟球藻干藻粉；步骤三、将所述微拟球藻干藻粉与脱色液混合，在30℃~80℃下反应60~240分钟，得到微拟球藻脱色液；步骤四、将所述微拟球藻脱色液低温真空蒸发除去乙醇，即得微拟球藻脱色干藻粉；步骤五、将所述微拟球藻脱色干藻粉进行亚临界萃取，制得含EPA微拟球藻藻油。该含EPA微拟球藻藻油的制备方法，工艺安全，制备便捷。
微拟球藻干藻粉脱色液藻油制备脱色脱水液细胞培养液亚临界萃取离心机低温真空工艺安全喷雾干燥乙醇蒸发

[发明专利]膨胀床法分离纯化藻蓝蛋白的方法-CN201510368685.X在审
发明人：高志刚;高志峰;宣卫华;高楠;姜冰冰;汪世军;王海宇 -专利权人：东台市赐百年生物工程有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07K14/795 文献下载
摘要：本发明公开了一种膨胀床法分离纯化藻蓝蛋白的方法，包括如下步骤：(1)制备藻蓝蛋白粗提液：称取螺旋藻干粉，用反复冻融法进行细胞破壁，提取藻蓝蛋白；(2)吸附剂Streamline DEAE静态吸附藻蓝蛋白；(3)膨胀床吸附分离藻蓝蛋白。在步骤(1)中，以螺旋藻干粉与磷酸钠盐缓冲液的固液比为1:150g/mL，在-20℃和37℃反复冻融5次，每次冻融时间为4h；将冻融5次后的破壁液于5000rpm下离心30min，收集上清液得到藻蓝蛋白的粗提液本发明以螺旋藻为对象，采用膨胀床吸附技术来分离纯化藻蓝蛋白，提高产品的收率和纯度，产率高，缩短操作时间，降低成本，再生性能好，可重复使用，适合规模化生产。
膨胀分离纯化蛋白方法

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