“兰索拉唑亚微乳 ”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果1066891个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种兰索拉唑亚微乳固体制剂及其新应用-CN200910230401.5有效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2009-11-19 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑亚微乳固体制剂及其新应用。所述的兰索拉唑亚微乳固体制剂是由兰索拉唑亚微乳颗粒与辅料制成，其中兰索拉唑亚微乳颗粒是由大豆卵磷脂、泊洛沙姆188和兰索拉唑按重量比为2∶1∶1制成的。本发明的兰索拉唑亚微乳固体制剂不仅提高了稳定性，而且显著地增加了溶解性，解决了制剂释放度低的问题。
一种兰索拉唑亚微乳固体制剂及其应用

[发明专利]一种兰索拉唑钠亚微乳冻干制剂-CN200910014976.3无效
发明人：王明 -专利权人：王明
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备兰索拉唑钠亚微乳冻干制剂的方法及其产品，所述方法包括：(1)将兰索拉唑和氢氧化钠共溶于水，将生物降解聚合物溶于有机溶剂，二者混合搅拌，制成W/O型乳状液；(2)将稳定剂和骨架剂溶于水，溶液加入到上述W/O型乳状液中，搅拌，制成W/O/W型复乳；(3)将上述W/O/W型复乳加入乳化剂的水溶液中，室温搅拌，减压蒸除有机溶剂，离心分离，水洗涤，冷冻干燥，得亚微乳冻干制剂。
一种兰索拉唑钠亚微乳冻干制剂

[发明专利]一种兰索拉唑药物组合物及其制备方法-CN201010125552.7无效
发明人：邢晋华;杜振新;卢秀莲;李大涛;姜瑞玲 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2010-03-12 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑药物组合物，该兰索拉唑药物组合物含有微粉化兰索拉唑及亲水性辅料，兰索拉唑的微粉化颗粒的平均粒度小于50微米。本药物组合物具有生物利用度高，产品稳定等的特点。本发明同时提供了一种兰索拉唑药物组合物的制备方法。
一种兰索拉唑药物组合及其制备方法

[发明专利]一种新的兰索拉唑肠溶微丸的制备方法-CN201110007463.7有效
发明人：宋伟国;宋成刚;高东圣;王福洲;苗雪凤;夏艳 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的兰索拉唑肠溶微丸的制备方法，包括兰索拉唑活性丸芯的制备、隔离层包衣和肠溶层包衣，该方法制备的兰索拉唑肠溶微丸在肠道能够迅速释放药物。
一种兰索拉唑肠溶微丸制备方法

[发明专利]兰索拉唑钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法-CN201410060095.6在审
发明人：傅苗青;李凤生;陈宇东;厉达中 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种兰索拉唑钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该方法包括如下步骤：步骤1：将2-[[[3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]亚磺酰基-1H-苯并咪唑]溶于异丙醇，与碳酸钠反应生成兰索拉唑钠；步骤2：将步骤2所得兰索拉唑钠过滤、洗涤、干燥，获得高纯度的兰索拉唑钠；步骤3：将干燥的兰索拉唑钠用气流粉碎成超细粉体，然后将兰索拉唑钠超细粉体溶于注射用水，进行低温预冻，再进行低温减压真空干燥，最后进行高温干燥制得兰索拉唑钠的特种超细粉体冻干制剂
兰索拉唑钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法-CN201210107787.2有效
发明人：张克军;王庆鹏;马可鸿;杨永霞;魏巧 -专利权人：河南新帅克制药股份有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： A61K9/64 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法，该胶囊内装有两种微丸，第一种微丸与第二种微丸所含右兰索拉唑的质量比为1:3-4。本发明的右兰索拉唑迟释胶囊可以避免右兰索拉唑在胃酸中被破坏，并在肠道中定位释放，以达到起效迅速，提高生物利用度的目的。
一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN202310605733.7在审
发明人：梁胜群;蒋明丽;苏跃林;利春凤;叶家强;黄龙艳;蓝雅梅;陈建荣 -专利权人：桂林华信制药有限公司
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑肠溶胶囊，胶囊中包含兰索拉唑肠溶微丸，所述微丸由内向外依次包括：空白丸芯、主药层、隔离层和肠溶衣层，所述主药层由兰索拉唑、粘合剂和保护剂组成，所述保护剂为包含碱性氨基酸的肽，所述肽序列为本发明还提供了所述兰索拉唑肠溶胶囊的制备方法。
兰索拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法-CN201410773986.6在审
发明人：林德良 -专利权人：北京红太阳药业有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法。该胶囊的内容物为两种右兰索拉唑微丸组成。两种微丸由空白丸芯、活性药物层、隔离衣层和缓释衣层组成。本发明的右兰索拉唑缓释胶囊可实现肠道中定位释放，持续抑制酸释放。
右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑微丸、胶囊及其制备方法-CN201410264112.8有效
发明人：刘景萍;刘全国;陈克领;林文君 -专利权人：海南葫芦娃制药有限公司
申请日： 2014-06-13 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑微丸、胶囊及其制备方法，该兰索拉唑微丸由如下的重量份原料制成：兰索拉唑30～60份；羟丙基甲基纤维素2～10份；抗氧剂0.2～1份；硬脂酸镁1～5份；乙醇适量，包衣材料，纯化水适量本发明将抗氧剂加入兰索拉唑易氧化药物中，能保持药物的稳定性，防止氧化剂或空气中的氧对药物产生氧化作用。通过辅料直接喷雾包衣，采用的辅料少，工艺简单，再通过采用常温喷雾干燥制粒，提高了制粒效率，避免了高温对兰索拉唑的破坏，不仅提高了药物的稳定性，且经长期试验考察，外观、鉴别、溶出度、有关物质及含量均无明显变化本发明所提供的兰索拉唑微丸制备方法加工方便，适合工业化大批量生产。
兰索拉唑微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]右兰索拉唑方法和多晶型物-CN200980109491.0无效
发明人： N·K·科拉;N·曼内;S·甘古拉;U·尼兰;A·纳雷德拉;S·R·巴达姆;S·V·帕蒂尔;A·图马拉;S·佩迪雷迪;S·G·欣德;A·西加拉;S·V·穆杜努鲁;M·K·图米迪 -专利权人：雷迪博士实验室有限公司;雷迪博士实验室公司
申请日： 2009-03-18 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供制备右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑、非晶形右兰索拉唑和药学可接受的载体的固体分散体的方法，以及它们的制备方法。本发明还提供结晶的化合物2-[(R)-[(4-氯-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑和2-[(R)-[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑，以及它们的制备方法
右兰索拉唑方法多晶

[发明专利]一种质子泵抑制剂的肠溶制剂及其制备方法-CN201410001849.0无效
发明人：尹莉芳;朱春莉;吴思霖;何伟;鲍胜如;王广基;张陆勇;唐鹤松 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2014-01-03 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种质子泵抑制剂的肠溶制剂及其制备方法，该制剂含兰索拉唑30mg。制备步骤包括兰索拉唑肠溶微丸的制备和肠溶微丸片的制备；其中兰索拉唑肠溶微丸，包含药物活性丸芯、隔离层和肠溶衣层。本发明方法制得的兰索拉唑肠溶微丸片适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎以及Zollinger-Ellison综合征等。同时，将微丸压制成片，能够使微丸隔绝空气，增加其稳定性，而且具有体积小，剂量能够分割等优点，增加患者的顺应性。
一种质子抑制剂制剂及其制备方法

[发明专利]兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法-CN202010179893.6在审
发明人：刘艳华;曹爱晨;于双雨;孙悦;刘璐;朱溶月 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法。其特点是：所述微丸由内至外依次为空白丸芯、含药丸芯、隔离衣层和肠溶衣层，其中空白丸芯占微丸总重的15～30％，隔离衣层占微丸总重的5～20％，肠溶衣层占微丸总重的20～40％，余量为含药丸芯。本发明制备的兰索拉唑肠溶微丸制剂与目前现有的兰索拉唑肠溶片剂及肠溶微丸制剂相比，具有如下优点：1.与兰索拉唑肠溶片剂相比，每一个微丸都形成一个完整的释放单元，避免肠溶片剂衣膜局部破损造成整体药物失效，其释药规律具有重现性
兰索拉唑肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠亚微乳固体制剂-CN200910230611.4有效
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2009-11-23 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种泮托拉唑钠亚微乳颗粒和包含该亚微乳颗粒的固体制剂，比如畅溶片和肠溶胶囊，所述泮托拉唑钠亚微乳颗粒包括泮托拉唑钠和蛋黄卵磷脂、泊洛沙姆188。
一种泮托拉唑钠亚微乳固体制剂

[发明专利]一种右兰索拉唑的制备方法-CN201310386770.X无效
发明人：邓玉晓;刘宪华;张宁;姜明俊;付丙月 -专利权人：山东省医药工业研究所
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及右兰索拉唑的制备方法。尤其是由R-2-[[(4-硝基-3-甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑在碱性条件下，与2,2,2,-三氟乙醇反应得到右旋兰索拉唑。采用本法能够得到高光学纯度的右旋兰索拉唑，而且操作过程简单，反应收率高，适用于工业化生产。
一种右兰索拉唑制备方法

[发明专利]一种复方兰索拉唑胶囊及其制备方法-CN201210571476.1无效
发明人：关屹;闫冬;高晓峰 -专利权人：辽宁亿灵科创生物医药科技有限公司;关屹
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方兰索拉唑的药物组合物的口服速释胶囊及其制备方法，该复方胶囊由兰索拉唑、碳酸氢钠以及药用辅料组成；本发明采用微粉化技术控制兰索拉唑原料药的粒径，其粒径范围控制在d90<19μm、d50<4μm、d10<3μm范围内，胃速释效果更明显，更容易被人体吸收；碳酸氢钠不仅具有抑制胃酸分泌的直接效果，还能够防止兰索拉唑被胃酸降解，更好的保护了兰索拉唑使制剂稳定性更好。
一种复方兰索拉唑胶囊及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top