专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种起球绒混纺纱-CN202222997901.5有效
  • 杨铁峰;林小君;林通 - 浙江绿洲纺织股份有限公司
  • 2022-11-10 - 2023-05-02 - D02G3/04
  • 本实用新型公开了一种起球绒混纺纱,包括相捻合的绒纱线和起球腈纶混纺纱线;所述绒纱线包括芯纱、粘结纤维层和绒纤维层;所述粘结纤维层包覆于芯纱的外侧,所述绒纤维层包覆于粘结纤维层的外侧;所述粘合纤维层为本实用新型所涉及的一种起球绒混纺纱线,采用双组分纤维将绒纤维层中的绒纤维相粘结,可以有效的减少起毛起球;并且还与起球腈纶混纺纱线相并捻,减少起毛起球性能,并且还能降低成本。
  • 一种抗起球兔绒混纺纱
  • [发明专利]一种热应激口服液及其制备方法-CN201510582644.0有效
  • 李振 - 临沂大学
  • 2015-09-15 - 2018-11-13 - A61K36/8998
  • 本发明公开了一种热应激口服液,是由黄芪、金银花、乌点规、生石膏、黄连、白术、生地、芡实、芦根、地骨皮、葎草、柏子仁、麦芽、环糊精、茶多酚和防腐剂组成的。本发明还公开了热应激口服液的制备方法。本发明根据的热应激的发病机理,各原料药协同作用,全面协调生理代谢,共同起到清热解毒、利水消渴、健脾开胃和提高机体免疫功能的作用,提高的食欲和日增重,降低死亡率,解决了单一组方的不足,具有优异的热应激效果本发明具有制作工艺简单,取材方便、成本低、使用方便、无药物残留与毒副作用、效果好的优点,是一种热应激的绿色中药制剂。
  • 一种抗兔热应激口服液及其制备方法
  • [发明专利]AnnexinV‑FITC细胞凋亡试剂盒-CN201610432720.4在审
  • 马永江 - 广州杰特伟生物科技有限公司
  • 2016-06-17 - 2016-11-16 - G01N33/542
  • AnnexinV‑FITC细胞凋亡试剂盒,所述试剂盒包括:含0.6‑0.8%BSA的PBS缓冲液,含2.5‑4%多聚甲醛的PBS缓冲液,含0.6‑0.8%Triton X‑100和0.06‑0.08%吐温40的PBS缓冲液,caspase‑3一,带有Alexa Fluor488绿色荧光素标记的山羊IgG二,含18‑22μM DAPI的PBS缓冲液。所述caspase‑3一是用合成的人caspase‑3蛋白中靠近Asp175的氨基末端残基的多肽抗原免疫兔子获得的多克隆抗体;caspase‑3一按1:600的体积比稀释于封闭液中。所述山羊IgG二按1:600的体积比稀释于封闭液中;其中,所述封闭液为含10%山羊血清和0.06‑0.08%吐温40的PBS液。
  • annexinvfitc细胞试剂盒
  • [发明专利]一种血卵涡鞭虫抗血清及其应用-CN200810163904.0无效
  • 许文军;谢建军;施慧;张静 - 浙江省海洋水产研究所
  • 2008-12-25 - 2009-11-11 - G01N33/531
  • 本发明公开一种血卵涡鞭虫抗血清,所述的血卵涡鞭虫抗血清是以取自病蟹含血卵涡鞭虫虫体的体液为抗原,经处理后获得免疫抗原即血卵涡鞭虫虫体悬液,然后对大白兔进行免疫获得抗血清;本发明还公开了所述抗血清在间接荧光抗体检测方法上的应用,所述的应用即将虫血清滴加到待测样品进行一孵育,然后再滴加异硫氰酸荧光标记羊抗体进行二孵育,经封片处理后做镜检;本发明检测血卵涡鞭虫的抗血清特异性强,灵敏度高,检测时间短,可用于血卵涡鞭虫潜在感染以及早期感染的诊断
  • 一种血卵涡鞭虫血清及其应用
  • [发明专利]鹿结核病间接酶联免疫吸附检测法-CN201110031802.5无效
  • 杜锐;于淼;时坤;李建明;刁燕;刘晓;张梦;刘东旭 - 吉林农业大学
  • 2011-01-30 - 2012-08-01 - G01N33/569
  • 所选用的生物材料有:牛型提纯蛋白衍生物(PPD)、鹿IgG,鹿IgG-HRP、标准阳性血清、标准阴性血清、待检血清。检测方法的步骤有包被抗原、加血清、加酶结合物-鹿IgG-HRP、加底物-鹿IgG、终止反应后用酶联免疫检测仪测量,在490nm处空白调零,测各孔的OD值;以PPD的OD值≥0.56为阳性。本发明的积极效果是:在首创完成鹿二的基础上,对鹿结核间接ELISA的诊断抗原进行筛选,以牛型提纯蛋白衍生物(PPD)作为最佳抗原并确立了最佳试验步骤和条件,建立一种特异性强,敏感性高,简便快捷,耗资少的鹿结核病诊断方法
  • 结核病间接免疫吸附检测

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