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[发明专利]一种噻唑并吡啶酯类化合物及其制备方法-CN201410228856.4有效
发明人：姚庆佳;武思民;徐扬军 -专利权人：天津市斯芬克司药物研发有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻唑并吡啶酯类化合物及其制备方法，该化合物为6-氯-2-噻唑【4，5-b】吡啶甲酸甲酯，制备方法如下：(1)以化合物13，5-二氯-2-氨基吡啶为起始原料，在苯甲酰氯及硫氰酸铵存在下得到苯甲酰基保护的含硫脲的衍生物化合物2；(2)化合物2经过水解得到硫脲衍生物化合物3；(3)化合物3在氢化钠作用下关环生成化合物4；(4)化合物4用亚硝酸异戊酯脱氨基得到目标产物化合物5；(5)化合物5用一氧化碳催化插羰得到目标产物化合物6；所述制备方法是一种原料廉价、合成方法简单的6-氯-2-噻唑【4，5-b】吡啶甲酸甲酯的制备方法，其产物在制备抗炎症的药物方面有着广泛应用前景。
一种噻唑吡啶化合物及其制备方法

[发明专利]一种依鲁替尼的制备方法-CN202210092683.2有效
发明人：石利平;宋继国;尹强;李大伟;邱磊;朱萍;徐春涛 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种依鲁替尼的制备方法，在微通道反应器中以化合物III、化合物IV、三苯基膦和偶氮化合物为原料，在温度为20～50℃和时间为20～200s的条件下制备中间产物化合物II，再将所得化合物II进行还原和酰胺化反应得到目标产物化合物在反应过程中严格控制反应物料的用量以及控制反应温度和时间，整个反应过程所需时间极短，反应条件温和，副产物含量低，后处理简单，中间产物化合物II的收率高，收率达到97％以上，纯度达到99％以上；所得中间产物用于制备目标产物依鲁替尼时，可以极大提高目标产物的收率和纯度，收率达到89％以上，纯度达到99％以上。
一种依鲁替尼制备方法

[发明专利]一种用于天然产物化合物波谱数据解析的方法-CN201210135247.5无效
发明人：阿吉艾克拜尔·艾萨;林健博 -专利权人：中国科学院新疆理化技术研究所
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： G06F17/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于天然产物化合物波谱数据解析的方法，该方法用于未知天然产物化合物核磁共振、质谱、红外和理化数据分析处理的方法。该方法涉及化合物波谱解析的计算机系统，是由录入子系统，储存子系统和检索子系统组成，将未知化合物的波谱数据与数据库中的已有数据进行比对得出未知化合物的分子结构，生成未知化合物结构波谱数据分析报告，辅助用户对未知化合物进行结构解析
一种用于天然产物化合物波谱数据解析方法

[发明专利]一种(3R;4S)-1-取代-4-乙基吡咯-3-羧酸的合成方法-CN201910822037.5在审
发明人：杨元明;张喜 -专利权人：南京新酶合医药科技有限公司
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种(3R,4S)‑1‑取代‑4‑乙基吡咯‑3‑羧酸的合成方法，包括：将N‑R‑3‑吡咯啉与NBS反应，制备获得中间体化合物2；将化合物2加入乙基氯化镁或乙基溴化镁反应，获得中间体产物化合物3；将中间体化合物3经氧化反应制备获得N位保护中间体产物化合物4；将中间体化合物4和三氟甲磺酰化试剂反应制备获得中间体产物化合物5；将中间体化合物5通入一氧化碳气体，反应得到中间体化合物6；将中间体化合物6水解合成中间体化合物7；将中间体化合物7，经不对称还原反应后制备获得高手型纯度产品(3R,4S)‑1‑取代‑4‑乙基吡咯‑3‑羧酸。本发明的一种(3R,4S)‑1‑取代‑4‑乙基吡咯‑3‑羧酸的合成方法，通过采用低成本的反应原料，制备目标产物，降低产品工艺经济成本。
中间体化合物制备中间体产物乙基吡咯羧酸三氟甲磺酰化试剂合成一氧化碳气体制备目标产物不对称还原乙基氯化镁乙基溴化镁产品工艺纯度产品反应原料经济成本水解合成氧化反应低成本吡咯啉

[发明专利]环氧树脂组合物-CN201580012377.1有效
发明人： M·L·图尔齐因斯基;W·J·小库珀;T-C·郭;D·C·莫尔灿;M·F·索南夏因 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-02-26 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：一种新颖副产物化合物，其具有以下化学式B：其中R为氢或CH₃；一种包括以下各项的掺合物的组合物：(A)具有以下化学式A的产物：其中R为氢或CH₃；和(B)具有化学式B的以上新颖副产物化合物；以及一种包括以下各项的反应产物的组合物：(a)芳香族环氧树脂；(b)氢气；(c)催化剂；和(d)溶剂；其中所产生的反应产物为(i)具有化学式A的以上产物和(ii)具有化学式B的新颖副产物化合物的组合的环脂肪族环氧树脂掺合物；其中具有化学式A的以上产物至少包括顺‑顺异构体、顺‑反异构体和反‑反异构体；并且具有化学式B的新颖副产物化合物至少包括顺式异构体和反式异构体。
环氧树脂组合

[发明专利]表征微生物中抗生素抗性的方法和设备-CN201711066853.5在审
发明人： T·M·鲁威德;J·J·A·范坎朋;A·F·范贝尔库姆;W·H·F·格森斯;G·P·胡弗 -专利权人：伊拉斯谟大学鹿特丹医药中心
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于表征微生物的抗生素抗性的方法，所述方法包括步骤(a)提供抗微生物化合物、其酶修饰产物、其分子靶标或者其修饰酶底物化合物的参考质谱；(b)使微生物、其细胞裂解物、其生长培养基上清液暴露于水成液中的所述抗微生物化合物或所述底物化合物，从而提供被暴露样品；(c)获取被暴露样品的质谱；(d)比较在c)步骤中获取的质谱和在a)步骤中的参考质谱，以及(e)从所述比较中确定在所述暴露后是否出现所述抗微生物化合物、其修饰产物、其分子靶标或所述底物的修饰，并确立在观察到所述修饰时所述微生物对所述抗微生物化合物潜在地存在抗性。
表征微生物抗生素抗性方法设备

[发明专利]表征微生物中抗生素抗性的方法和设备-CN201080068659.0在审
发明人： T·M·鲁威德;J·J·A·范坎朋;A·F·范贝尔库姆;W·H·F·格森斯;G·P·胡弗 -专利权人：伊拉斯谟大学鹿特丹医药中心
申请日： 2010-08-19 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种表征微生物中抗生素抗性的方法，所述方法包括步骤：(a)提供抗微生物化合物、其酶修饰产物、其分子靶标或者其修饰酶底物化合物的参考质谱；(b)使微生物、其细胞裂解物、其生长培养基上清液暴露于水成液中的所述抗微生物化合物或所述底物化合物，从而提供被暴露样品；(c)获取被暴露样品的质谱；(d)比较在c)步骤中获取的质谱和在a)步骤中的参考质谱，以及(e)从所述比较中确定在所述暴露后是否出现所述抗微生物化合物、其修饰产物、其分子靶标或所述底物的修饰，并确立在观察到所述修饰时所述微生物对所述抗微生物化合物潜在地存在抗性。
表征微生物抗生素抗性方法设备

[发明专利]一种制备S-N-保护基-氮杂环丁烷-2-羧酸的新方法-CN201010561958.X有效
发明人：杨进;陆军;顾铭;张燕飞 -专利权人：苏州凯达生物医药技术有限公司
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：以N-保护的-L-天门冬氨酸为起始原料，经过多聚甲醛成五元环保护一个羧基生成单羧酸化合物b，化合物b在甲醇钠的甲醇溶液中生成单酯化产物化合物c，化合物c的羧基通过乙氧羰基活化，然后硼氢化钠还原得到化合物d，然后化合物d的羟基经过甲磺酰(Ms)活化得到化合物e，脱保护关环得到化合物f，最后碱性条件下水解，得到目标产物化合物g。
一种制备保护氮杂环丁烷羧酸新方法

[发明专利]用于燃料电池的燃料组合物-CN200680009330.0无效
发明人：盖纳蒂·芬克尔斯坦;亚历山大·史劳克夫;尤利·卡茨曼;马克·金克拉尔;艾利克斯·切劳克夫 -专利权人：摩尔能源有限公司
申请日： 2006-03-21 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C10L1/12 文献下载
摘要：一种用于液体燃料电池的含氢化物的燃料组合物。该组合物包含碱性液相和至少两种氢化物化合物。该第一氢化物化合物在该液相中的溶解度高于该第二氢化物化合物在该液相中的溶解度，对于其阳极氧化产物则相反。
用于燃料电池燃料组合

[发明专利]一种盐酸巴尼地平的合成工艺-CN200810246353.4有效
发明人：李立威;程志刚;李勋军;高健;苏春轩;马学功 -专利权人：武汉百科药物开发有限公司
申请日： 2008-12-27 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种盐酸巴尼地平的合成工艺，其合成工艺包括以下步骤：(1)3-羟基丙腈(I)与双乙烯酮(II)反应，得化合物(VI)；(2)化合物(VI)与间硝基苯甲醛(III)反应，得化合物(VII)；(3)化合物化合物(VII)与β-氨基巴豆酸乙酯(IV)反应，得化合物(VIII)；(4)化合物化合物(VIII)被强碱水解，得化合物(IX)；(5)化合物化合物(IX)以手性有机碱拆分，得化合物(X)；(6)化合物(X)与苄基吡咯醇(V)反应，得化合物(XI)；(7)化合物化合物(XI)加入氯化氢的溶液，可得到盐酸巴尼地平(XII)。本发明的合成工艺有如下几个优点：(1)反应条件温和，各步产物易于分离、纯化，质量可控；(2)每步收率较高，所用原辅料易得，总成本低；(3)不需过柱，适合工业化生产。
一种盐酸巴尼地平合成工艺

[发明专利]一种氨基脲类似物化合物、制备方法及应用-CN202011275272.4在审
发明人：马难难;胡振宇;陈林瑞;黄钰 -专利权人：江苏恒盛药业有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及医药生产技术领域，具体涉及一种氨基脲类似物化合物、制备方法及应用。采用化合物1和化合物2，在催化剂及有机弱碱的存在下，反应合成目标化合物。采用本发明的制备方法简单，合成路线短，经济可靠，一步得到目标化合物，也即氨基脲类似物化合物3，最终得到的产物纯度更高。
一种氨基类似物化合物制备方法应用

[发明专利]一种噻唑吡啶类化合物及其制备方法-CN201410227515.5有效
发明人：姚庆佳;徐扬军;武思民 -专利权人：斯芬克司药物研发（天津）股份有限公司
申请日： 2014-05-27 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种噻唑吡啶类化合物及其制备方法，该化合物为噻唑并(4，5‑b)吡啶，制备方法如下(1)以化合物13‑溴‑2‑氨基吡啶为起始原料，在苯甲酰氯及硫氰酸铵存在下得到苯甲酰基保护的含硫脲的衍生物化合物2；(2)化合物2经过水解得到硫脲衍生物化合物3；(3)化合物3在NaH作用下关环生成化合物4；(4)化合物4用亚硝酸异戊酯脱氨基得到目标产物化合物5；该方法原料便宜易得，合成方法简单，适合规模化工业生产的需要
一种噻唑吡啶化合物及其制备方法

[发明专利]9-卤代甾体化合物的脱卤方法及应用-CN202010612004.0在审
发明人：任楠;韩昆颖 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种9‑卤代甾体化合物的脱卤方法及应用，涉及化学合成技术领域。9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，包括如下步骤：化合物I与硫代脂肪酸盐反应，得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II。本发明提供的9‑卤代甾体化合物的脱卤方法，由化合物I与硫代脂肪酸盐反应得到9‑卤代甾体化合物的9位脱卤产物化合物II，反应中未使用锌粉、铬粒或三正丁基锡等毒性较大以及对环境造成严重污染的试剂，绿色环保，
卤代甾体化合物方法应用

[发明专利]DDS化合物及其测定方法-CN200410011516.2无效
发明人：洲崎浩;井上和泓;久我洋;池田政浩;盐濑能伸;是永博 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1999-10-29 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C12Q1/37 文献下载
摘要：本发明涉及包括糖化合物修饰的羧基C_1－4烷基葡聚糖多元醇以及该羧基C_1－4烷基葡聚糖多元醇上结合的药物化合物残基的DDS化合物，以及高分子载体和药物化合物残基通过包含肽键结合的2至8个氨基酸的间隔区结合的DDS化合物的测定方法，包括用肽酶处理该DDS化合物，测定所得水解产物的步骤。
dds 化合物及其测定方法

[发明专利]DDS化合物及其测定方法-CN99815288.9无效
发明人：洲崎浩;井上和泓;久我洋;池田政浩;盐濑能伸;是永博 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1999-10-29 - 公布日： 2002-01-23 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及包括糖化合物修饰的羧基C1－4烷基葡聚糖多元醇以及该羧基C1－4烷基葡聚糖多元醇上结合的药物化合物残基的DDS化合物,以及高分子载体和药物化合物残基通过包含肽键结合的2至8个氨基酸的间隔区结合的DDS化合物的测定方法,包括用肽酶处理该DDS化合物,测定所得水解产物的步骤。
dds 化合物及其测定方法

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