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[发明专利]注射剂-CN201380021612.2在审
发明人：佐藤哲也;箕轮卓也;星加裕亮;丰福秀一 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2013-04-23 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明解决了提供一种持续释放注射剂的问题，该注射剂作为7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮给药的长效形式用于在至少一周内释放治疗有效量的7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮。本发明提供一种注射剂，其在血液中的浓度能够持续至少一周，所述注射剂包含7-[4-(4-苯并[b]噻吩-4-基-哌嗪-1-基)丁氧基]-1H-喹啉-2-酮或其盐作为活性成分。
注射

[发明专利]一株微小杆菌及其有效溶藻成分在控制蓝藻水华中的应用-CN201410360194.6有效
发明人：杨虹;耿梦馨;郭星亮 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2014-07-25 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株微小杆菌及其有效溶藻成分3-苄-2,5-二酮哌嗪在控制蓝藻水华中的应用。从太湖水体中分离获得了一株具有显著溶藻活性的微小杆菌(Exiguobacterium sp.)GLY-3109，保藏号为CGMCC No.8980，并且从其代谢产物中分离纯化并鉴定出其有效溶藻成分3-苄-2,5-二酮哌嗪
微小杆菌及其有效成分控制蓝藻华中应用

[发明专利]3R-吲哚甲基-6S-脂肪氨基酸修饰的哌嗪-2,5-二酮，其合成，活性和应用-CN201710393398.3有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;张可欣 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：3R‑吲哚甲基‑6S‑脂肪氨基酸修饰的哌嗪‑2,5‑二酮，其合成，活性和应用，本发明公开了下式的(3R,6S)‑3‑(AA‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮(式中AA
吲哚甲基脂肪氨基酸修饰合成活性应用

[发明专利]微晶二酮哌嗪组合物以及方法-CN201810488158.6有效
发明人：布赖恩·R·威尔逊;约瑟夫·J·古尔纳利;马歇尔·L·格兰特 -专利权人：曼金德公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了微晶二酮哌嗪组合物以及方法，具体公开了一种通过改进方法制备的DKP微晶，所述DKP微晶不会不可逆地自组装成微粒。所述微晶可通过雾化分散并通过喷雾干燥重新形成为具有球壳形态的颗粒。可通过对含有待整合到微晶二酮哌嗪颗粒中的组分的溶液进行喷雾干燥来将活性剂和赋形剂整合到所述颗粒中。特别地，所述微晶颗粒组合物适用于一种或多种肽、蛋白质、核酸和/或有机小分子的肺部药物递送。
微晶二酮哌嗪组合以及方法

[发明专利]哌嗪类新精神活性物质的显色检验方法-CN202010742877.3有效
发明人：孟梁;黄振城 -专利权人：福建警察学院
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开一种哌嗪类新精神活性物质的显色检验方法，涉及新精神活性物质的鉴定领域。本方法使用西门试剂、香荚兰素试剂、马改氏试剂和硝酸‑硫酸试剂，对已知种类的哌嗪类新精神活性物质进行显色反应，并建立显色检验筛查程序图，再依据显色检验筛查程序图，利用该4种显色试剂对待检测的未知种类的哌嗪类新精神活性物质进行种类鉴别本发明建立22种哌嗪类新精神活性物质的显色检验方法，该方法简单、便捷、所用试剂少，无需使用大型设备和复杂仪器，只需事先配制好4种显色试剂(西门试剂、香荚兰素试剂、马改氏试剂和硝酸‑硫酸试剂)，利用试管、烧杯、载玻片、白瓷板或厚白纸板，就可对22种哌嗪类新精神活性物质进行现场快速检验。
哌嗪类新精神活性物质显色检验方法

[发明专利]双中心哌嗪类离子液体及其制备方法与电解液及锂离子电池-CN201210584225.7无效
发明人：周明杰;刘大喜;王要兵;钟玲珑 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及一种双中心哌嗪类离子液体，其通式为下述(I)，其中，Y为四氟硼酸阴离子、六氟磷酸阴离子、三氟甲基磺酰亚胺阴离子或三氟甲基磺酸阴离子；R为具有下述通式(II)的甲氧基烷基，其中n为2、3或4。本发明还涉及所述双中心哌嗪类离子液体的制备方法和由该双中心哌嗪类离子液体制得的离子液体电解液及锂离子电池。本发明制备的双中心哌嗪类离子液体采用双中心季铵盐的骨架构型，使得这类离子液体具有结构可设计性，丰富了离子液体的种类。此外，由所述双中心哌嗪类离子液体制得的离子液体电解液和锂离子电池具有优良的电化学性能。
中心哌嗪类离子液体及其制备方法电解液锂离子电池

[发明专利]一种哌嗪类衍生物及制备方法及应用-CN201910424039.9有效
发明人：冯春来;成忠旋;季薇;芮蒙杰 -专利权人：江苏大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型哌嗪类衍生物、其制备方法及用途，该化合物为(R)‑6‑甲基‑3‑(4‑(异丙基磺酰基)苯基)‑6‑氯‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶)‑4,5,6,7‑四氢吡唑并[1,5‑a]哌嗪。本发明提供的这种新型哌嗪类衍生物的合成方法克服了合成条件困难、产率较低的缺点，为其它新型哌嗪类衍生物的合成提供了参考。本发明提供的新型哌嗪类小分子化合物能抑制人乳腺癌细胞的增殖，与阿霉素联合使用具有很好的协同抗人乳腺癌细胞的作用，可与阿霉素联合用于人乳腺癌治疗药物的制备。
一种哌嗪类衍生物制备方法应用

[发明专利]5-氟-1-(4-氟-3-(4-(嘧啶-2-基)哌嗪-1-羰基)苄基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮的结晶形式及其制备-CN202180075346.6在审
发明人：蔡遂雄;马宁;杨义胜;杨凯 -专利权人：上海瑛派药业有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/537 文献下载
摘要：本发明提供了5‑氟‑1‑(4‑氟‑3‑(4‑(嘧啶‑2‑基)哌嗪‑1‑羰基)苄基)喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮的结晶形式及其制备方法。
嘧啶哌嗪羰基苄基喹唑啉结晶形式及其制备

[发明专利]作为催产素拮抗剂的取代的二酮哌嗪类-CN02825761.8有效
发明人：艾伦·D·博思威克;理查德·J·哈特利;迪尔德利·M·B·希基;约翰·利德尔;戴维·G·H·利弗莫尔;安德鲁·M·马森;尼尔·D·米勒;法布里齐奥·尼罗齐;史蒂文·L·索利斯;安娜·K·萨德宁斯;保罗·G·怀亚特 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2002-12-20 - 公布日： 2005-04-13 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗或预防由催产素作用介导的疾病或症状的方法，所述方法包括给有该治疗需要的哺乳动物施用有效量的式(I)化合物和/或其生理上可接受的衍生物，其中的取代基具有说明书中给出的含义。公开的内容还包括式(I)的新化合物和制备它们的方法。
作为催产素拮抗剂取代二酮哌嗪类

[发明专利]一种齐拉西酮关键中间体的制备方法-CN201310354584.8在审
发明人：李新涓子;李健之;汪迅;李勇刚;沈小良;高艳;吕兴红 -专利权人：上海天慈生物谷生物工程有限公司
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种齐拉西酮关键中间体的制备方法，以苯并[d]异噻唑-3-醇(或酮)为原料，与取代磺酰氯或酸酐在碱性条件下反应，得到苯并[d]异噻唑-3-取代磺酸酯，然后与哌嗪反应，制得齐拉西酮关键中间体3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑。
一种齐拉西酮关键中间体制备方法

[发明专利]一种异佛尔酮二异氰酸酯封端嵌段硅油的制备方法-CN202310521402.5在审
发明人：伍成凤;敖苏和;沈聪 -专利权人：杭州美高华颐化工有限公司
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C08G18/75 文献下载
摘要：本发明涉及纺织助剂领域，尤其涉及一种异佛尔酮二异氰酸酯封端嵌段硅油的制备方法，先由端环氧硅油、二乙烯二胺、异丙醇制得哌嗪封端聚硅氧烷，再加入封端剂异佛尔酮二异氰酸酯进行封端，制得异佛尔酮二异氰酸酯封端嵌段硅油由上述异佛尔酮二异氰酸酯封端嵌段硅油制得的整理剂不仅具有优异的柔滑手感，而且具有低黄变、低色变以及优异的耐阴离子性能。
一种异佛尔酮二异氰酸酯封端嵌段硅油制备方法

[发明专利]含哌嗪环的5-硝基咪唑类衍生物及其制备与在抗菌药物中的应用-CN201310541160.2在审
发明人：朱海亮;王佘凤;殷勇 -专利权人：南京大学
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07D233/92 文献下载
摘要：含哌嗪环的5-硝基咪唑类衍生物，它具有如下通式。实验证明，含哌嗪环的5-硝基咪唑类衍生物对大肠杆菌，铜绿假单胞菌，枯草芽孢杆菌，金黄葡萄球菌都有不同程度的抑制作用，因此它们有可能用于制备抗菌的药物。本发明公开了含哌嗪环的5-硝基咪唑类衍生物的制法。其中R为：
含哌嗪环硝基咪唑衍生物及其制备抗菌药物中的应用

[发明专利]含有2,5-二酮哌嗪衍生物作为活性成分的农药-CN201180043863.1有效
发明人：朴泾锡;朴镇佑;李相烨;文锡植;洪麟锡 -专利权人：农村振兴厅;公州大学校产学协力团
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A01N43/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种农药，该农药含有能够控制植物病变和促进植物生长的2,5-二酮哌嗪衍生物或其在农业上可接受的盐作为活性成分。
含有二酮哌嗪衍生物作为活性成分农药

[发明专利]用于药物输送的二酮哌嗪盐、二酮吗啉盐或二酮二氧杂环己烷盐-CN200580028435.6有效
发明人：安德里亚·勒龙－贝;戴斯达蒂·莫耶－谢尔曼;布赖恩·R·威尔逊 -专利权人：曼金德公司
申请日： 2005-08-23 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K31/4965 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物活性试剂输送组合物，所述组合物包括二酮哌嗪羧酸盐。本发明还提供了用于制备和使用所述生物活性试剂输送组合物的相关方法。
用于药物输送二酮哌嗪盐二酮吗啉盐二氧环己烷

[发明专利]一种保湿抗衰老的化妆品配方及其制备方法-CN202010671001.4在审
发明人：俞超俊;朱鹏飞;潘婷;廖玲;吴慧娟 -专利权人：杭州创纬科技有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K8/365 文献下载
摘要：本发明公开一种保湿抗衰老的化妆品配方及其制备方法，该化妆品是双剂型，分为A剂和B剂，A剂为去离子水，丁二醇，对羟基苯乙酮，透明质酸钠，羟乙基哌嗪乙烷磺酸，寡肽‑1，九肽‑1，甘油，1,2‑己二醇，乙基己基甘油；B剂为去离子水，对羟基苯乙酮，葡糖酸铜，羟乙基哌嗪乙烷磺酸，1,2‑己二醇。有益效果：化妆品治疗成本低、风险小，能够使得每一位消费者都能承受；选用寡肽‑1与铜离子结合，甘氨酸‑组氨酸‑赖氨酸‑铜和羟乙基哌嗪乙烷磺酸的组合，从而有效解决吸收率及效果不明显的问题；制备工艺简单，效率高
一种保湿衰老化妆品配方及其制备方法