“二酮哌嗪类”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9126180个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-噻唑啉酮的制备和提纯方法-CN201210008859.8有效
发明人：赵华绒;王昱丹;孟祥武;王玲;陆丰平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D277/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-噻唑啉酮的制备和提纯方法。该发明是以[Emim]SCN为原料及溶剂，室温下加入氯乙酸乙酯，反应1.5～2h。然后加入醋酸，室温下搅拌5～7min，再加入N-甲基哌嗪，混合物在磁力搅拌室温下继续反应1.5～2h。停止反应，冷却至室温后，加入萃取剂二氯甲烷和水进行萃取，收集下层有机层，水层再用二氯甲烷萃取2～3次，合并二氯甲烷层,用无水硫酸镁干燥后蒸去溶剂,粗产物经柱色谱分离提纯得到白色固体产物。本发明制备的2-(4-甲基-1-哌嗪基)-4-噻唑啉酮是一种新化合物,所使用原料易得，成本低，操作简单，效率高，产率达73～76%，是适合工业化生产的制备方法。
一种甲基哌嗪基噻唑制备提纯方法

[发明专利]一种盐酸马尼地平的合成工艺-CN201310302663.4在审
发明人：谷志勇;蚩晓娜;吕亚军;徐安娜 -专利权人：许昌恒生制药有限公司
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：该方法以N-羟乙基哌嗪为起始原料，经双乙烯酮酰化，再与间硝基苯甲醛、3-氨基丁烯酸甲酯缩合得马尼地平，经氯化氢有机溶剂成盐后得到盐酸马尼地平。本发明经过改进1-二苯甲基-4-(2-羟基乙基)哌嗪的合成工艺，双乙烯酮酰化反应引入催化剂，成盐过程采用氯化氢有机溶剂等新方法，确保了产品质量，提高了收率，更有利于工业化生产。
一种盐酸地平合成工艺

[发明专利]2-哌嗪酮的制备方法-CN201610520706.X有效
发明人：支三军;孙小军;王翔;陈平;胡华友;韦长梅 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明公开了2‑哌嗪酮的制备方法，在反应釜中加入一定配比的氯乙胺、氯乙酸乙酯和有机溶剂，控制一定温度；反应一段时间后，加入一定比例的醋酸铵和碱，控制一定温度；反应一段时间后，静置冷却至室温，结晶，过滤，干燥，得到粗产物，粗产物用丙酮‑水重结晶，活性炭脱色，得到2‑哌嗪酮的纯品。本发明用氯乙胺替代乙二胺，反应选择性好，副反应少，反应易操作，后处理过程简单，产物易于纯化，产品收率高。
哌嗪酮制备方法

[发明专利]一种烟气脱硫剂和烟气脱硫方法-CN200910135535.9有效
发明人：邱正秋;黎建明;张金阳;彭良虎;孙梦君;王睿 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司;攀钢集团有限公司;攀钢集团钢铁钒钛股份有限公司
申请日： 2009-04-21 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种烟气脱硫剂，该脱硫剂为含有主吸收组分、活化剂和酸的水溶液，其中，所述主吸收组分为烷基哌嗪、羟烷基哌嗪和羟烷基哌嗪酮中的一种或几种，所述活化剂为哌嗪和二氮杂二环。本发明提供的脱硫剂可以用于脱除与回收电厂锅炉烟气、硫酸工业尾气、冶金烧结烟气等气体中的二氧化硫，该脱硫溶液具有吸收容量大、净化度高、吸收速度快、解吸率大、再生能耗低等优点。
一种烟气脱硫方法

[发明专利]阿立哌唑的晶型-CN200410030751.4无效
发明人：曲峰;李岚;利虔 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2004-04-02 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明涉及阿立哌唑(Aripiprazole，化学名：7－[4－[4－(2，3－二氯苯基)－1－哌嗪基]丁氧基]－3，4－二氢－2(1H)－喹啉酮)的多晶型，其制备方法。
阿立哌唑

[发明专利]哌嗪酮衍生物的应用和一种促进剂及防治根寄生杂草的方法-CN201910101280.8在审
发明人：席真;王大伟;庞智黎 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明涉及农药领域，公开了哌嗪酮衍生物的应用和一种促进剂及防治根寄生杂草的方法，该衍生物具有式(I)所示的结构。本发明的哌嗪酮衍生物稳定性高，与独脚金受体蛋白亲和性高，从而促进根寄生杂草种子的萌发。
哌嗪酮衍生物应用一种促进剂防治寄生杂草方法

[发明专利]色原酮2-位哌嗪连接呋咱衍生物及其制备方法和用途-CN201911042090.X有效
发明人：续繁星;李达翃;华会明;李占林;焦润伟;高祥;王茗莹 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物及药物化学领域，涉及一系列具有抗肿瘤活性的色原酮2‑位哌嗪连接呋咱衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤药物方面新用途。本发明所述的色原酮2‑位哌嗪连接呋咱衍生物及其药学上可接受的盐如通式I所示。其中，R如权利要求书和说明书中所述。#imgabs0#
色原酮位哌嗪连接衍生物及其制备方法用途

[发明专利]LC_MS_MS检测丁螺环酮及其代谢产物的方法-CN202110748716.X在审
发明人：贾永娟;刘春冉;倪君君 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2021-07-02 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本申请属于药物检测技术领域，具体公开了一种LC_MS_MS检测丁螺环酮及其代谢产物的方法，其包括确定LC条件，确定MS条件以及将待测样本以上述确定的LC条件和MS条件进行检测。本申请至少具有以下有益效果之一：本申请提供的方法可测定丁螺环酮、6‑羟基丁螺环酮和1‑(2‑嘧啶基)‑哌嗪中的一种、两种或三种。同时检测丁螺环酮、6‑羟基丁螺环酮和1‑(2‑嘧啶基)‑哌嗪时，所需样本量小，减少了分析时间，提高了检测效率，更有利于大批量检测。
lc_ms_ms 检测丁螺环酮及其代谢产物方法

[发明专利]制备N-苄基-3-羟基-4-取代的-吡啶-2-(1H)-酮的方法-CN201580020246.8有效
发明人：迪诺·阿尔贝里克;克雷格·狄克逊;鲍里斯·戈林;扬·欧登尼斯 -专利权人：爱尔皮奥治疗有限公司
申请日： 2015-02-18 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：本文公开了一种制备在吡啶环4‑位上被4‑氨基甲酰基哌嗪‑1‑基部分所取代的N‑苄基‑3‑羟基吡啶‑2‑(1H)‑酮的方法。该方法包括A)在提供至少2个当量的甲硅烷基保护基团的甲硅烷基化试剂和质子源的存在下，使3‑羟基吡啶‑2(1H)‑酮与苄化剂反应，以形成N‑苄基‑3‑羟基吡啶‑2(1H)‑酮；以及B)在甲醛源和酸的存在下，使步骤(A)中形成的N‑苄基‑3‑羟基吡啶‑2(1H)‑酮与氨基甲酰基哌嗪反应，以形成取代的N‑苄基‑3‑羟基吡啶‑2‑(1H)‑酮。
制备苄基羟基取代吡啶方法

[发明专利]一种染料木素苄基哌嗪衍生物在糖尿病领域的应用-CN201810852549.1有效
发明人：盛桂华;周泉城 -专利权人：山东理工大学
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种染料木素苄基哌嗪衍生物在糖尿病领域的应用，其中染料木素苄基哌嗪衍生物的分子式：C27H28N2O5；分子量：460.52；命名为：8‑(（4‑（2,4‑二甲氧基苯基）哌嗪‑1‑基）甲基）‑5,7‑二羟基‑3‑（4‑羟基苯基）‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮。
一种染料苄基衍生物糖尿病领域应用

[发明专利]4－氨基－5－氟－3－[6－(4－甲基哌嗪－1－基)－1H－苯并咪唑－2－基]－1H－喹啉－2－酮乳酸盐的结晶和其它形式-CN200680025028.4无效
发明人： A·奥哈玛菲;J·周;R·古尔拉帕里;E·哈伍德;D·里克曼;S·朱;X·尚 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-05-23 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及4－氨基－5－氟－3－[6－(4－甲基哌嗪－1－基)－1H－苯并咪唑－2－基]－1H－喹啉－2－酮乳酸盐的非水合物结晶形式、包含它们的固体药物制剂以及使用方法。本发明还涉及4－氨基－5－氟－3－[6－(4－甲基哌嗪－1－基)－1H－苯并咪唑－2－基]－1H－喹啉－2－酮乳酸盐的结晶水合物、包含它们的药物制剂以及与其有关的使用方法。本发明还涉及4－氨基－5－氟－3－[6－(4－甲基哌嗪－1－基)－1H－苯并咪唑－2－基]－1H－喹啉－2－酮乳酸盐的结晶溶剂化物。
氨基甲基苯并咪唑喹啉乳酸结晶其它形式

[发明专利]一种马尼地平中间体2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基乙酰乙酸酯的制备方法-CN201310238141.2无效
发明人：赵金召;张梅;彭学东 -专利权人：张家港威胜生物医药有限公司
申请日： 2013-06-17 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种马尼地平中间体2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基乙酰乙酸酯的制备方法，以碱为催化剂，在有机溶剂中，以1-二苯甲基-4-(2-羟乙基)哌嗪为原料，利用乙酰乙酸乙酯对其进行酯交换，然后经减压浓缩萃取后，通过成盐再游离的方法进行纯化，得所述的2-(4-二苯甲基哌嗪)乙基乙酰乙酸酯。本发明提供的制备方法避免了使用催泪性极强、毒性大、闪点低、易爆的双乙烯酮；反应温和，安全性高，而且收率高，更适合工业化生产。
种马地平中间体苯甲基乙基乙酰乙酸制备方法

[发明专利]环二肽类化合物的抑藻用途及其抑藻活性测定方法-CN201610962145.9有效
发明人：孙颖颖;郭赣林;位义迎;浦寅芳;苏振霞 -专利权人：江苏省海洋资源开发研究院(连云港）
申请日： 2016-11-04 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种环二肽类化合物的抑藻用途，该环二肽类化合物所抑制的藻类为赤潮微藻。所述的环二肽类化合物为吡咯并哌嗪‑2,5‑二酮或者3‑羟甲基‑吡咯并哌嗪‑2,5‑二酮。本发明还公开了一种环二肽类化合物的抑藻活性的测定方法。本发明公开了环二肽类化合物新的用途，其抑藻效果好，拓宽其化合物的应用领域。
二肽化合物用途及其活性测定方法

[发明专利]二酮哌嗪合成的催化反应-CN200580027968.2有效
发明人：约翰·J·斯蒂芬森;戴斯达蒂·莫耶－谢尔曼 -专利权人：曼金德公司
申请日： 2005-08-19 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于合成N－经保护的3，6－二[4－氨基丁基]－2，5－二酮哌嗪的方法，所述方法包括如下步骤：将ε－氨基经保护的赖氨酸的溶液在选自由如下化合物组成的组的催化剂的存在下进行加热，所述催化剂由硫酸、磷酸和五氧化二磷组成。
二酮哌嗪合成催化反应

[发明专利]一种盐酸鲁拉西酮的合成方法-CN202110568562.6在审
发明人：韩加齐;陶鑫;史鹤峰;季翔;焦丹丹 -专利权人：常州寅盛药业有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸鲁拉西酮的合成方法，包括以下步骤：A．如式Ⅰ所示的环己烷二甲醇磺酸酯、如式Ⅱ所示的苯并异噻唑哌嗪、碳酸钾、甲苯反应生成如式Ⅲ所示的中间产物；B．如式Ⅲ所示的中间产物与如式Ⅳ所示的降冰片二甲酰亚胺、碳酸钾、水反应生成如式Ⅴ所示的鲁拉西酮；C．鲁拉西酮成盐反应得到盐酸鲁拉西酮。本发明的盐酸鲁拉西酮的合成方法安全环保，反应收率高。
一种盐酸鲁拉西酮合成方法