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[发明专利]用于生产4-叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法-CN201580069156.8有效
发明人： M·J·简诗玛;M·F·古洛;J·W·小赫尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明提供一种用于生产4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐的方法。方法包括从溶解的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐中第一移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括在溶剂反应条件下使经分离的4‑氯磺酰基邻苯二甲酸酐与叠氮化钠反应，以形成溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐和不可溶的氯化钠。方法包括从溶解的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中第二移除不可溶的氯化钠，以形成经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐。方法包括从经分离的4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐中获取固体4‑叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐(3)。
用于生产叠氮基磺酰基邻苯二甲酸酐方法

[发明专利]一种热敏记录材料-CN201510277560.6有效
发明人：吴建国;薛大泉;孙强 -专利权人：南通沃兰化工有限公司;上海固尔建工贸有限公司
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： B41M5/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种热敏记录材料，包括基纸，基纸上涂覆有底涂层，底涂层上涂覆有热敏显色层，热敏显色层包含染料和显色剂，显色剂由2,4‑二苯磺酰基苯酚、4‑苯磺酰基苯酚和2,4,6‑三苯磺酰基苯酚组成。本发明采用2,4‑二苯磺酰基苯酚、4‑苯磺酰基苯酚和2,4,6‑三苯磺酰基苯酚三种显色剂配合使用，降低了生产成本，同时热敏感灵敏度大大增强，背景脱色更小，图像存储稳定性更好。
一种热敏记录材料

[发明专利]一种合成2,4-二苯磺酰基苯酚的方法-CN201811023274.7在审
发明人：殷少华;易章国;戚明智;毛雪阳 -专利权人：湖北江田精密化学有限公司
申请日： 2018-09-03 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2,4‑二苯磺酰基苯酚的方法，以邻二氯苯为溶剂、三氟磺酸盐为催化剂，先由苯酚和苯磺酸反应合成邻/对苯磺酰基苯酚，然后再加入苯磺酰氯，进一步反应合成2,4‑二苯磺酰基苯酚，最后加入丁醇本发明提供的合成2,4‑二苯磺酰基苯酚的方法，原料易得，成本低廉，废弃物少且清洁环保。
一种合成二苯磺酰基苯酚方法

[发明专利]N-硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法和应用-CN201910610009.7有效
发明人：陈志敏;谢屿阳;宋旭峰;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明涉及N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法和应用，以邻磺酰苯酰亚胺为原料，与氢化钠反应得到邻磺酰苯酰亚胺的钠盐，制备得到的邻磺酰苯酰亚胺的钠盐与苯次磺酰氯反应或烷基次磺酰氯反应，得到N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺，可以在硫芳基/烷基化反应中应用。与现有技术相比，本发明反应条件温和，化学产率高，合成一类新的对水和空气都不敏感、稳定性较高的硫芳基/烷基试剂，制得的N‑硫芳基/烷基邻磺酰苯酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫芳基/烷基化试剂，具有很好的应用前景
硫芳基烷基邻磺酰苯酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]N-双苯磺酰基-1-苯硒基三氟乙烷衍生物及其合成方法和应用-CN201810958423.2有效
发明人：胡文浩;李玖零;马超群 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07C391/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物的合成方法，以重氮化合物、二醚类化合物、N‑氟代双苯磺酰亚胺为原料，无需任何催化剂，以有机溶剂为溶剂，经过一步反应，得到所述N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物本发明N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物的合成方法具有高效的原子经济性，无需任何有机催化剂或金属催化剂，操作简单安全，合成得到的N‑双苯磺酰基‑1‑苯硒基三氟乙烷衍生物是重要的有机合成、医药中间体
双苯磺酰基苯硒基三氟乙烷衍生物及其合成方法应用

[发明专利]制备4-[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和酰基氨磺酰基苯甲酰胺的制备-CN201480055743.7有效
发明人： T·法里达;H·斯泰克梅尔;J·费梅雷恩 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-10-07 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07D303/40 文献下载
摘要：制备4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法和制备酰基氨磺酰基苯甲酰胺的方法。由式(II)的邻甲氧基苯甲酸化合物和式(IV)的4‑氨磺酰基苯甲酸化合物开始制备式(II)的4‑[[(苯甲酰基)氨基]磺酰基]苯甲酰氯的方法，以及制备在农业中用作安全剂的化合物(Ib)即环丙磺酰胺(N‑[4‑(环丙基氨基甲酰基)苯基磺酰基]‑2‑甲氧基苯甲酰胺)的方法。
制备苯甲酰基氨基磺酰基苯甲酰氯方法酰基氨磺酰基苯甲酰胺

[发明专利]甲基磺草酮的合成方法-CN201880021898.7有效
发明人： K·H·格哈达;S·S·马瑟;N·J·简恩;S·V·萨瑟;P·D·达马尼亚 -专利权人：加尔达化学有限公司
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本公开涉及甲基磺草酮的合成方法。所述方法包括使对甲苯磺酰氯与碱金属亚硫酸盐和碱金属碳酸氢盐反应以获得对甲苯亚磺酸碱金属盐。对甲苯碱金属亚磺酸盐与一氯乙酸碱金属盐反应以获得对甲磺酰基甲苯。此外，硝化对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基甲苯。氧化和卤化2‑硝基对甲磺酰基甲苯以获得2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤。2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰卤与1,3‑环己烷二酮的碱金属盐反应以获得3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮。3‑(2‑硝基对甲磺酰基苯甲酰氧基)环己烷‑1‑酮与碱、第三流体介质和氰离子源反应以获得无定形甲基磺草酮。本公开也公开了将无定形甲基磺草酮转化为纯度大于99％的结晶甲基磺草酮的步骤。本公开的甲基磺草酮制备方法快速、经济且环境友好。
甲基磺草酮合成方法

[发明专利]一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用-CN202110775583.5有效
发明人：甘秀海;袁婷;刘丹;宋宝安;胡德禹 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D295/182 文献下载
摘要：本发明公开了一种含哌嗪的阿魏酸衍生物、其制备方法及应用，属于药物合成和农业病害防治技术领域，其结构通式（Ӏ）如下所示，式中R1为乙基，烯丙基，异丙基，丙炔基，苄基，邻甲基苄基，间甲基苄基，邻氟苄基；R2为乙基磺酰基，4‑甲基苯磺酰基，4‑硝基苯磺酰基，4‑三氟甲基苯磺酰基，4‑氟苯磺酰基，2,5‑二氯苯磺酰基，4‑溴苯磺酰基，4‑溴‑3‑三氟甲基苯磺酰基，3‑三氟甲基苯甲酰基，4‑氟苯甲酰基，2‑氟苯甲酰基，4‑甲氧基苯甲酰基，5‑氯戊酰基，4‑氯丁酰基，4‑氟苄基，2‑甲氧基苄基，3,4,4‑三氟丁‑3‑烯‑1‑基，2‑
一种含哌嗪阿魏酸衍生物制备方法应用

[发明专利]N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及其制备方法-CN201210445348.2有效
发明人：董飞;彭宣嘉;蔡亚仙;尹科;李宁;林天伟;黎健;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司;上海合全药业股份有限公司;上海合全药物研发有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物及制备方法，主要解决N,N-二取代-N'-邻苯二甲酰基-1,3-二胺衍生物的扩展以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。img file="2012104453482100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="152" he="77" />式1，其中X为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种；Y为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种
取代二甲衍生物及其制备方法

[发明专利]抗心率失常药物-CN97102539.8无效
发明人： A·S·汤卡夫西克;J·W·欣森 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1997-02-17 - 公布日： 1997-10-22 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明涉及用作抗心率失常药物的取代ω-[苯氧基、苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基][烷基、烯基或炔基]胺甲酰胺、磺酰胺和膦酰胺。
心率失常药物

[发明专利]一种新型HuR抑制剂1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮的合成方法-CN202110643765.7在审
发明人：倪广惠;赵胤;何越峰;殷珊;吴艳丹;徐成 -专利权人：云南中医药大学
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型HuR抑制剂1‑苯磺酰基‑3‑苯基吲哚‑4,5‑二酮的合成方法，以5‑甲氧基吲哚为起始原料，5‑甲氧基吲哚的C‑3位与芳基卤化物区域选择性芳基化，再用苯磺酰氯处理制备1‑苯磺酰基‑3‑苯基吲哚，最后经去甲基化和氧化合成目标产物1‑苯磺酰基‑3‑苯基吲哚‑4,5‑二酮。
一种新型 hur 抑制剂苯磺酰基苯基吲哚合成方法

[发明专利]一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法-CN202111252943.X在审
发明人：徐德锋;叶凯;冯文豪;祁久乐;徐斌;陈竞雷;胡航;陈海群 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及除草剂安全剂技术领域，具体涉及一种磺酰苯脲类除草剂安全剂的制备方法。在反应器中加入对氨基苯磺酰胺、碳酸二苯酯和有机溶剂，在催化剂作用下反应，反应结束后冷却，过滤，得4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯；在反应器中加入4‑氨磺酰基苯基氨基甲酸苯酯和溶剂反应，反应结束后冷却，过滤得4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺；在反应器中加入4‑(3‑甲基脲基)苯磺酰胺、有机溶剂、邻甲氧基苯甲酸、催化剂、缩合剂，室温下反应，过滤，回收有机溶剂，用低脂醇重结晶得产品2‑甲氧基‑N‑{[4‑(3‑甲基脲基)苯基]磺酰基}苯甲酰胺。
一种磺酰苯脲类除草剂安全制备方法

[发明专利]N-硫芳基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用-CN201910334156.6有效
发明人：陈志敏;张晔;罗会云;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及N‑硫芳基苯磺酰亚胺及其制备方法和应用，以双苯磺酰亚胺为原料，与氢化钠反应得到双苯磺酰亚胺的钠盐，制备得到的双苯磺酰亚胺的钠盐与苯(包括取代的苯基)次磺酰氯反应，得到N‑硫芳基苯磺酰亚胺，可以在硫芳基化反应中应用与现有技术相比，本发明反应条件温和，化学产率高，合成一类新的对水和空气都不敏感、稳定性较高的硫芳基试剂，制得的N‑硫芳基苯磺酰亚胺可以用做活性较高的亲电性的硫芳基化试剂，具有很好的应用前景。
硫芳基苯磺酰亚胺及其制备方法应用

[发明专利]N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚酰腙类化合物、制备方法及应用-CN201510597814.2有效
发明人：车志平;田月娥;陈应武;刘圣明;胡镇杰 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类化合物、制备方法及应用，属于有机合成技术领域。本发明中N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类衍生物是以吲哚或6‑甲基吲哚为原料，先在氮位引入苯磺酰基，并在C‑3位乙酰化制得N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚类衍生物，进一步与酰肼反应得到相应的N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类衍生物，制备工艺简单，操作简便，适于规模化生产应用。N‑苯磺酰基‑3‑乙酰基吲哚酰腙类衍生物具有显著的抗HIV‑1活性，其中部分化合物表现为高浓度下对人体正常细胞安全，低浓度下对HIV‑1病毒导致正常细胞病变抑制有显著活性，能够用于制备新型的抗HIV‑1
苯磺酰基乙酰吲哚酰腙类化合物制备方法应用

[发明专利]取代的芳基尿嘧啶-CN98806102.3无效
发明人： R·安德烈;M·多林格;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-03-30 - 公布日： 2000-07-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的新的取代的芳基尿嘧啶,其中,n代表数0,1,2或3,Q代表O,S,SO或SO2,R1代表氢,氨基或任选被取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基或者各种情况下任选被取代的烷基或烷氧羰基,R3代表氢,卤素或任选被取代的烷基,Y代表硝基,氨基,羟基,羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨基甲酰基,磺基,氯代磺酰基,氨基磺酰基,卤素,或者代表各种情况下任选被取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,烷基羰基,烷氧羰基,烷基氨基羰基,烷基羰基氨基,烷氧羰基氨基或烷基磺酰基氨基,和Z代表任选被取代的选自呋喃基,四氢呋喃基,苯并呋喃基,二氢苯并呋喃基,二氧戊环基,二噁烷基,苯并二噁烷基,吡咯基,吡唑基,咪唑基,三唑基,噁唑基,异噁唑基,苯并噁唑基,吡啶基,喹啉基,异喹啉基,嘧啶基,吡嗪基,哒嗪基,喹唑啉基,喹喔啉基的杂环基,或者代表各种情况下被取代的噻唑基,异噻唑基,苯并噻唑基或苯并咪唑基
取代芳基尿嘧啶

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