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[发明专利]吩噻嗪衍生物色素的检测方法及用于该方法的显色剂试剂-CN200880003539.5有效
发明人：米原聪;稻村范郎 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2008-01-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： G01N31/00 文献下载
摘要：在含有吩噻嗪衍生物色素的反应体系中，添加5-羟基-1-(4-磺酸苯基)-4-(4-磺酸苯基偶氮)吡唑-3-羧酸盐、6-羟基-5-(4-磺酸苯基偶氮)-2-萘磺酸盐、3-羟基-4-(4-磺酸萘基偶氮)-2，7-萘二磺酸盐、7-羟基-8-(4-磺酸萘基偶氮)-1，3-萘二磺酸盐、3’，6’-二羟基-2’，4’，5’，7’-四碘螺[异苯并呋喃-1(3H)，9’-(9H)呫吨]-3-酮盐、3’，6’-二羟基-2’，4’，5’，7’-四溴-4，5，6，7-四氯螺[异苯并呋喃-1(3H)，9’-[9H]呫吨]-3-酮盐、4，5，6，7-四氯-3’，6’-二羟基-2’，4’，5’，7’-四碘螺[异苯并呋喃-1(3H
吩噻嗪衍生物色素检测方法用于显色试剂

[发明专利]6-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮的合成方法-CN201810104578.X有效
发明人：吴晓东;刘郝敏 -专利权人：南京杰运医药科技有限公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07C45/30 文献下载
摘要：本发明涉及医药和材料中间体技术领域，具体是一种6‑氯‑3,4‑二氢‑2H‑1‑萘酮的合成方法；包括以下步骤：(1)将6‑氯‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮加入溶剂A中，升温至100℃以上，将空气气流通过导管鼓入体系中，保持温度鼓泡反应48‑72h得到6‑氯‑1‑羟基‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮粗品；(2)6‑氯‑1‑羟基‑3,4‑二氢‑1H‑2‑萘酮粗品加入反应瓶中，加入溶剂B、碱和水合肼，加热至120℃，反应得到6‑氯‑1‑羟基‑1,2,3,4‑四氢萘粗品；(3)将步骤(2)中得到的6‑氯‑1‑羟基‑1,2,3,4‑四氢萘粗品加入反应瓶中，再加入二氯甲烷、TEMPO和相转移催化剂，反应得到产品；本发明使用空气作为氧化剂
合成方法

[发明专利]一种2,6-二羟基萘的制备方法-CN201110103308.5无效
发明人：许庆丰;袁仲飞;张天永 -专利权人：南通柏盛化工有限公司
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2011-10-19 - 主分类号： C07C39/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6-二羟基萘的制备方法，在反应釜中，加入98％KOH、NaOH，加热，加入2,6-萘二磺酸钠和苯酚，升温到345～355℃之间反应，反应结束，物料冷却到260~270℃，加水溶解物料，再用水将碱熔稀释料调节至1.17~1.19g/cm3之间，用硫酸水溶液中和至pH值为2~3，冷却，过滤，抽干，得2,6-二羟基萘粗品。本发明在2,6-萘二磺酸钠与混合碱高温碱熔过程中加入少量的苯酚作为抗氧化剂，防止生成的2,6-萘二酚钠（钾）氧化，提高2,6-萘二磺酸钠的选择性，产品纯度高。
一种羟基制备方法

[发明专利]萘酮-亚砜叶立德杂化体的合成及应用-CN201910153755.8有效
发明人：张新迎;陈茜;王慕华;范学森 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：本发明公开了萘酮‑亚砜叶立德杂化体的合成及应用，属于有机化学技术领域。首先，通过芳甲酰基亚砜叶立德与α‑重氮羰基化合物之间的串联反应，合成出萘酮‑亚砜叶立德杂化体，该杂化体分别在雷尼镍的作用下高效生成4‑羟基‑1‑萘羰基衍生物，在对甲苯磺酸作用下生成3‑羟基‑4‑氧代‑1‑萘羰基衍生物，在氯化锂和甲磺酸作用下高效合成4‑羟基‑3‑亚磺酰基‑1‑萘羰基衍生物，在氯化锂和硫酸作用下合成3,4‑二氧代‑1‑萘羰基衍生物，显示出了萘酮‑亚砜叶立德杂化体的衍生多样性，具有良好的应用前景
萘酮亚砜叶立德杂化体合成应用

[发明专利]羟基萘羧酸类的分离纯化方法-CN96192329.6无效
发明人：上野隆三;北山雅也;柳川濑邦代;内山喜朗;森繁治 -专利权人：株式会社上野制药应用研究所
申请日： 1996-11-12 - 公布日： 2001-04-18 - 主分类号： C07C51/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种能有效效地分离各种羟基萘羧酸类的方法，该方法是使用一种以苯乙烯和二乙烯基苯为主体的芳香族类共聚物或单甲基丙烯酸酯和二甲基丙烯酸酯为主体的甲基丙烯酸类共聚物作为基本结构的非离子型多孔质合成吸附剂来处理含有各种羟基萘羧酸类的羟基萘羧酸类的混合物
羟基羧酸分离纯化方法

[发明专利]3-羟基-2-萘甲酸/1-辛烷磺酸/LYH复合体及其合成方法-CN201610921966.8有效
发明人：马淑兰;苏飞飞;谢林霞;李新新 -专利权人：北京师范大学;北京师大科技园科技发展有限责任公司
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种3‑羟基‑2‑萘甲酸/1‑辛烷磺酸/LYH复合体及其合成方法，该3‑羟基‑2‑萘甲酸/1‑辛烷磺酸/LYH复合体，具有以下化学式组成：Y(OH)_2.5(C3‑LYH与去质子的3‑羟基‑2‑萘甲酸(即3‑羟基‑2‑萘甲酸根离子)和1‑辛烷磺酸根离子结合，得到3‑羟基‑2‑萘甲酸/1‑辛烷磺酸/LYH复合体，该复合体的荧光发射强度明显高于3‑羟基‑2‑萘甲酸钠盐，因此能够降低采用荧光光谱法检测3‑羟基‑2‑萘甲酸时的检测限。
羟基甲酸辛烷 lyh 复合体及其合成方法

[发明专利]液晶聚酯及其制造方法-CN200980159610.3有效
发明人：大里惠子;立川浩司;梅津秀之 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2009-08-11 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C08G63/60 文献下载
摘要：液晶聚酯的特征在于，该液晶聚酯包含：由羟基羧酸得到的结构单元38～74摩尔%、由4,4’-二羟基联苯得到的结构单元13～31摩尔%、由2,6-萘二甲酸得到的结构单元13～31摩尔%，上述结构单元总计100摩尔%，其中，由羟基羧酸得到的结构单元中的89摩尔%以上是由2-羟基-6-萘甲酸得到的结构单元，该由2-羟基-6-萘甲酸得到的结构单元的平均链长为0.1～1。
液晶聚酯及其制造方法

[发明专利]一种1,7-二羟基萘的制备方法-CN201310441120.0有效
发明人：江洪;袁仲飞;许庆丰;张天永;黄彩红 -专利权人：南通柏盛化工有限公司
申请日： 2013-09-25 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07C39/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,7-二羟基萘的制备方法，在衬锆反应釜中加入水，搅拌下分别加入酸性离子液体、98％硫酸、2,8-二羟基-6-萘磺酸钠后封盖；用氮气置换釜内空气，将釜内空气全部置换干净；反应釜隔套用导热油加热，使釜内温度达到120～130℃，釜内压力控制在4～6kg/cm2，连续反应5～8小时，反应结束，冷却到100℃，物料转入搪瓷反应釜中，隔套用冷却水冷却到常温，过滤，离心，烘干，得1,7-二羟基萘。本发明通过2,8-二羟基-6-萘磺酸钠在酸性条件下水解，加入一定量的酸性离子液体，减少硫酸用量，降低反应温度，提高收率，收率达90%左右。
一种羟基制备方法

[发明专利]用芳香基团桥接萘二酰亚胺的氟代羟基喹啉基金属有机小分子配合物及其制备方法与应用-CN201810872644.8有效
发明人：应磊;李康;钟知鸣;黄飞;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明公开了用芳香基团桥接萘二酰亚胺的氟代羟基喹啉基金属有机小分子配合物及其制备方法与应用。本发明通过Stille偶联反应和金属配位反应得到一种用芳香基团桥接萘二酰亚胺的氟代羟基喹啉基金属有机小分子配合物。此金属有机小分子配合物，是以金属为核，支链包含氟代羟基喹啉、给电子桥接单元以及萘二酰亚胺单元的结构。羟基喹啉具有较强的吸电子能力，氟原子的引入增强了其吸电子能力，更有力地推动分子内电荷转移作用；同时氟原子与给电子桥接单元形成非共价键，保证分子中的载流子在平面结构中传输；接枝萘二酰亚胺单元有利于提高小分子的结晶能力和电子亲合力
芳香基团桥接萘二酰亚胺羟基喹啉基金有机分子配合及其制备方法应用

[发明专利]聚合物型含磷组合物以及它们在氢氰化、不饱和腈的异构化和加氢甲酰基化反应中的用途-CN02827535.7有效
发明人： M·R·加涅;K·G·莫洛伊;N·S·拉杜;B·P·桑托拉;W·谭 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2002-11-20 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： B01J31/16 文献下载
摘要：一种聚合物型含磷组合物，所述组合物通过在引发剂(优选游离基引发剂)和任选的一种或多种共聚单体存在下加热至少一种烯键式取代的膦羧化2，2’－二羟基－1，1’－联萘或－联苯或者加热至少一种烯键式取代的2，2’－二羟基－1，1’－联苯或－联萘，随后膦羧化制得。或者，可通过聚合包括至少一个(甲基)丙烯酸酯基团的芳基氯亚磷酸酯，随后与2，2’－二羟基－1，1’－联苯或－联萘偶合制备。这些聚合物和相应的膦羧化2，2’－二羟基－1，1’－联萘或联苯单体可与VIII族金属结合以形成适于氢氰化、加氢甲酰基化或不饱和腈异构化的催化剂。
聚合物型含磷组合以及它们氰化不饱和异构化加氢甲酰基化反应中的用途

[发明专利]一种6-羟基-2-萘甲酸的制备方法-CN202111090131.X在审
发明人：柯友斌;何珉;刘雷;张小雷 -专利权人：宿迁思睿屹新材料有限公司
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C65/11 文献下载
摘要：本发明提供一种6‑羟基‑2‑萘甲酸的制备方法，具体涉及化学工艺领域，以6‑异丙基‑2‑萘甲酸乙酯作为原料，通过自由基反应将异丙基羟基化制备得到6‑羟基‑2‑萘甲酸乙酯，最后通过水解、酸化制备得到目标产品6‑羟基‑2‑萘甲酸。
一种羟基甲酸制备方法

[发明专利]一种2-氨基萘磺酸混合物的制备工艺-CN201810698363.5有效
发明人：王在军;任帅昌;刘文静;杨海军;李宗泉;张克宏 -专利权人：山东创蓝垚石环保技术有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07C309/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基萘磺酸混合物的制备工艺，将2‑萘酚在质量分数为98～100％硫酸和硫酸的质量分数为105％的发烟硫酸中进行磺化获得含有2‑羟基‑6,8‑萘二磺酸、2‑羟基‑3,6‑萘二磺酸以及2‑萘酚单磺酸混合物的磺化液，向磺化液中添加氨水调节氨值，再加入亚硫酸铵催化氨解，然后加入稀硫酸进行酸化，得到2‑氨基‑6,8‑萘二磺酸、2‑氨基‑3,6‑萘二磺酸和2‑氨基单磺酸的混合物，即为2‑氨基萘磺酸混合物该混合物在115％的发烟硫酸中磺化得到2‑氨基‑3,6,8萘三磺酸。本发明能够大大提高2‑萘酚的利用率。
一种氨基萘磺酸混合物制备工艺

[发明专利]用于检测前列腺癌生物标志物的方法-CN202110532894.9在审
发明人：詹妮·库尔帕科;朱科·韦普塞莱宁;苏珊娜·帕维莱宁 -专利权人：阿克森斯健康公司
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： G01N21/63 文献下载
摘要：本公开涉及用于检测前列腺癌相关生物标志物的方法，包括将经稀释样品与调节剂和发光标签接触以获得测量样品，所述调节剂选自由钠；3‑羟基‑4‑[(2‑羟基萘‑1‑基)二氮烯基]萘‑1‑磺酸酯、钠；3‑羟基‑4‑[(1‑羟基萘‑2‑基)二氮烯基]‑7‑硝基萘‑1‑磺酸酯、三异丙基硅烷，和氯化铁(III)组成的组。
用于检测前列腺癌生物标志方法

[发明专利]作为β2肾上腺素能受体激动剂的5-(2-{[6-(2,2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]氨基}-1-羟基乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮的萘二磺酸盐盐类-CN200880004323.0有效
发明人：卡洛斯·普伊格杜兰;恩里克·莫伊斯瓦莱斯 -专利权人：奥米罗有限公司
申请日： 2008-02-08 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明涉及5-(2-{[6-(2，2-二氟-2-苯基乙氧基)己基]氨基}-1-羟基乙基)-8-羟基喹啉-2(1H)-酮的结晶体的单萘二磺酸盐和/或半萘二磺酸盐盐类和其中的药物可接受的溶剂化物。
作为肾上腺素受体激动剂苯基乙氧基氨基羟基乙基喹啉萘二磺酸盐盐类

[发明专利]1,4－二羟基－2－萘甲酸的制造方法-CN200480028454.4有效
发明人：吉市圭介;依田伸生 -专利权人：明治乳业株式会社
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：1，4－二羟基－2－萘甲酸的制造方法，其特征在于，对属于丙酸菌的1，4－二羟基－2－萘甲酸生产菌在厌氧条件下开始培养，在培养基中的碳源浓度达到3.5质量％以下时，向培养基中进行空气通气来培养。
羟基甲酸制造方法