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[发明专利]4,6－二甲氧基－2－((苯氧基羰基)氨基)－嘧啶的制备-CN96192517.5无效
发明人： J·J·罗卡 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1996-03-07 - 公布日： 2002-08-21 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明涉及制备4，6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)嘧啶的方法，所述的方法包含在惰性溶剂中在酸受体存在下，使2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶与氯甲酸苯酯反应。
二甲苯氧基羰基氨基嘧啶制备

[发明专利]3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙酸的制备方法-CN201410519549.1在审
发明人：史凤丽 -专利权人：天津希恩思生化科技有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07C59/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙酸的制备方法，将化合物3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙烯酸溶解于甲醇，加入钯碳，室温搅拌，氢气球反应过夜，次日点板发现原料反应完全。硅藻土助滤，旋干甲醇，得到化合物3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙酸。本发明采用3,5-二甲氧基-4-羟基苯乙烯酸、甲醇、钯碳等原料合成了具有复杂结构的化合物3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙酸，该产物的产率高达79％，且结晶效果好，纯度高，为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品
二甲羟基丙酸制备方法

[发明专利]2,5-二(甲氧基苯胺基)对苯二酸多晶型和由其获得的喹吖啶酮类化合物-CN200780018760.3有效
发明人：布赖恩·汤普森;达芙尼·赖斯;特蕾西·蒂布斯;邬文干;约翰·布利塔纳克;埃德·桑 -专利权人：太阳化学公司
申请日： 2007-05-21 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07C229/62 文献下载
摘要：本发明公开了通过在丁二酰丁二酸二甲酯与对甲氧基苯胺的缩合的氧化产物回收期间控制pH而制备2，5-二(对甲氧基苯胺基)对苯二酸结晶I型和II型。所得的2，5-二(对甲氧基苯胺基)-对苯二酸可被转化成具有受控特征的2，9-二甲氧基喹吖啶酮或其固体溶液。
甲氧基苯胺苯二酸多晶获得喹吖啶酮类化合物

[发明专利]一种环合剂N-（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯及利用该环合剂合成芬苯达唑的方法-CN202310767018.3有效
发明人：潘鹏;程贺;樊竹叶 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种环合剂N‑（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯及利用该环合剂合成芬苯达唑的方法，涉及芬苯达唑及其中间体的制备技术领域，亚氨基碳酸二甲酯在碱催化作用下失去质子，增加了N原子的亲核能力，与氯甲酸甲酯接触时，N原子进攻羰基碳，形成中间体，后氯原子在钠离子作用下从中间体中脱落，得到环合剂N‑（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯，用环合剂N‑（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯与4‑苯硫基邻苯二胺反应，得到的芬苯达唑，反应过程中避免使用过多的有机溶剂及有机碱，有效降低了生产成本，环合剂N‑（甲氧基羰基）亚氨基碳酸二甲酯生产过程中只产生钠盐，不产生铵盐，降低了后期的处理成本和处理难度，对环境友好。
一种环合甲氧基羰基氨基碳酸二甲利用合成芬苯达唑方法

[发明专利]一种环氧基邻苯二甲腈/聚硅氧烷共聚树脂的制备方法-CN202210930919.5有效
发明人：杨志洲;胡文涛 -专利权人：齐鲁工业大学
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C08G77/26 文献下载
摘要：本发明公开一种环氧基邻苯二甲腈/聚硅氧烷共聚树脂的制备方法,涉及有机合成技术领域；将甲基或苯基烷氧基硅烷与氨基烷氧基硅烷水解缩合，获得聚硅氧烷，在反应体系中加入环氧基邻苯二甲腈，进行反应，获得环氧基邻苯二甲腈/聚硅氧烷共聚树脂，制备方法过程简单、操作方便、工艺可控、条件温和、重复性好、成本低廉，便于推广使用，制得环氧基邻苯二甲腈/聚硅氧烷共聚树脂材料室温下具有流动性，成型加工温度低，完全固化后具有良好的耐高温性能
一种环氧基邻苯二甲聚硅氧烷共聚树脂制备方法

[发明专利]一种4,5-二甲氧基-1-（甲基氨基甲基）-苯并环丁烷的制备方法-CN201110338196.1有效
发明人：石利平;傅志贤;吉民;尹晓龙;张征林 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种4，5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的制备方法，其以4，5-二甲氧基苯并环丁烷-1-甲醇为原料经氧化反应合成4，5-二甲氧基苯并环丁烷-1-甲醛，再与胺反应生成希夫碱，最后通过还原反应制得
一种二甲甲基氨基丁烷制备方法

[发明专利]用于光电子应用的聚硅氧烷配制物和涂层、其制备方法和用途-CN201780029596.X在审
发明人： N.E.伊瓦莫托;J.T.肯尼迪;D.瓦拉普拉萨德;S.穆霍帕迪亚伊;谢松元 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2017-03-03 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C09D183/04 文献下载
摘要：一种组合物包含溶剂、催化剂、包含甲基和苯基侧基的聚硅氧烷和包含亚苯基二甲硅烷基和对二甲硅烷基亚苯基的至少一种的交联剂。示例性的交联剂包括双甲硅烷基苯、双烷氧基硅烷、1,3‑双(三乙氧基甲硅烷基)苯和1,4‑双(三乙氧基甲硅烷基)苯、2,6‑双(三乙氧基甲硅烷基)‑萘、9,10‑双(三乙氧基甲硅烷基)‑蒽和1,6‑双(三甲氧基甲硅烷基
甲硅烷基三乙氧基交联剂苯基三甲氧基甲硅烷基聚硅氧烷配制物光电子应用甲硅烷基亚双甲硅烷基聚硅氧烷双烷氧基亚苯基溶剂侧基硅烷催化剂制备

[发明专利]盐酸沙格雷酯中间体2-（3-二甲氨基-2-羟基）丙氧基苯甲醛的合成方法-CN201910212040.5在审
发明人：董来山 -专利权人：安徽峆一药业股份有限公司
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸沙格雷酯中间体2‑(3‑二甲氨基‑2‑羟基)丙氧基苯甲醛的合成方法，涉及药物有机合成技术领域，以水杨醛作为原料，在缚酸剂存在下，先与环氧氯丙烷经醚化反应生成中间体2‑(环氧乙烷‑2‑甲氧基)苯甲醛，再与二甲胺经胺化反应生成2‑(3‑二甲氨基‑2‑羟基)丙氧基苯甲醛。本发明经两步反应由水杨醛制得2‑(3‑二甲氨基‑2‑羟基)丙氧基苯甲醛，没有额外添加反应溶剂，减少反应溶剂投入成本的同时避免反应溶剂直排对环境造成的污染或反应溶剂回收增加的能耗投入。
苯甲醛二甲氨基反应溶剂丙氧基羟基盐酸沙格雷酯水杨醛合成有机合成技术环氧氯丙烷胺化反应环氧乙烷两步反应醚化反应二甲胺缚酸剂甲氧基直排能耗回收污染

[发明专利]一种螺吡喃类光致变色化合物及其制备方法-CN201510107802.7有效
发明人：范为正;纪立军;王明华;徐静涛;张鹤军;刘建中 -专利权人：江苏视客光电新材料有限公司
申请日： 2015-03-11 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07D311/78 文献下载
摘要：式I所示的螺吡喃类光致变色化合物，制备方法为：将3，4-二甲氧基二苯甲酮与丁酸二甲酯在碱性条件下缩合反应得到化合物s2，经醋酐回流环合得到4-乙酰氧基-6，7-二甲氧基-1-苯基-2-萘甲酸甲酯，再经碱水解得到4-羟基-6，7-二甲氧基-1-苯基-2-萘甲酸s4。化合物s4在酸性条件下环合得到中间体5-羟基-2，3-二甲氧基-7H-苯并[c]芴-7-酮，再与甲基格式试剂反应得到2，3-二甲氧基-7-甲基-7H-苯并[c]芴-5，7-二醇，最后再与1，1-二(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇在对甲苯磺酸催化下生成式I化合物。
一种螺吡喃类光致变色化合物及其制备方法

[发明专利](1S)-4,5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的合成方法-CN201010207206.3有效
发明人：陈为人;刘雄 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2010-06-22 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07C217/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊伐布雷定的重要中间体(1S)-4，5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的合成方法，该方法以1-氰基-4，5-二甲氧基苯并环丁烷为原料，经过水解，还原，磺酰化或卤化反应，烃化，脱保护得到4，5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷，最后用右旋偏桃酸拆分得到(1S)-4，5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的合成方法，该方法收率高，化学和对映体纯度高(＞99.5
二甲甲基氨基丁烷合成方法

[发明专利]3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛在射线防护中的应用-CN200910083846.5有效
发明人：周平坤;徐勤枝;王林;甄蓓 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明公开了3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛的新用途。该新用途是3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛在防护α粒子射线损伤中的应用。实验表明，在细胞体外培养并用α粒子射线辐照细胞的实验中，培养体系中添加了3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛的细胞，辐照后其克隆形成率要明显高于未添加药物的细胞，由辐照引起的基因突变率也明显低于未添加的细胞因此，3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛可减轻射线辐照引起的基因组DNA损伤和基因突变，具有辐射防护作用。
二甲羟基甲醛射线防护中的应用

[发明专利]一种2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯的工业制备方法-CN201310388345.4有效
发明人：吴顶;王志;李中瑞;兰彩虹;周志军;袁强强 -专利权人：岳阳亚王精细化工有限公司
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C07C65/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯的工业制备方法，包括i）使用一甲胺与四氯苯酐反应得到N-甲基四氯邻苯二甲酸亚胺；ii）将步骤i）得到的N-甲基四氯邻苯二甲酸亚胺与碱金属氟化物反应得到N-甲基四氟邻苯二甲酸亚胺；iii）将步骤ii）得到的N-甲基四氟邻苯二甲酸亚胺与氢氧化钠混合反应得到2,4,5-三氟-3-羟基邻苯二甲酸钠；然后进行脱羧反应并酸化得到2,4,5-三氟-3-羟基苯甲酸；iv）将步骤iii）得到的2,4,5-三氟-3-羟基苯甲酸与硫酸二甲酯反应得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸钠；然后酸化得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸；以及v）将iv）得到的2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酸和氯化亚砜以及N,N-二甲基甲酰胺反应得到2,4,5-三氟-3-甲氧基苯甲酰氯。
一种甲氧基苯甲酰氯工业制备方法

[发明专利]白皮杉醇的合成方法-CN201510750583.4有效
发明人：肖金霞;郭文华;靳莎;杨雪峰 -专利权人：陕西嘉禾生物科技股份有限公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明提供一种白皮杉醇的合成方法，包括以下步骤：将3，5‑二甲氧基苯甲醇与三氯氧磷反应，得3，5‑二甲氧基氯苄；将所得的3，5‑二甲氧基氯苄和亚磷酸三甲酯加入到溶剂N，N‑二甲基甲酰胺中，待反应结束后再加入3，4‑二甲氧基苯甲醛和催化剂甲醇钠溶液，得四甲氧基白皮杉醇；将所得的四甲氧基白皮杉醇溶解于氯苯，再加入三乙胺和无水三氯化铝，得白皮杉醇。
白皮杉醇二甲氧基氯苄甲氧基合成二甲氧基苯甲醇二甲氧基苯甲醛二甲基甲酰胺三氯氧磷反应无水三氯化铝亚磷酸三甲酯催化剂甲醇工艺流程钠溶液三乙胺溶剂氯苯收率溶解

[发明专利]一种2-溴-4,5-二甲氧基肉桂腈及其制备方法-CN200810202884.3无效
发明人：赵圣印;梁红玉;邵志宇;陈睿 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-11-18 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈化合物，其结构式为右下式，其制备，包括：(1)将3，4-二甲氧基苯甲醛和溴按摩尔比1∶1～2，以醋酸为反应溶剂在0～110℃下反应1～24小时，加水冷却，抽滤得2-溴-4，5-二甲氧基苯甲醛白色结晶；(2)将2-溴-4，5-二甲氧基苯甲醛和乙腈按用量为1克∶1～100毫升的比例溶于有机溶剂中，在碱性催化剂的作用下，回流反应1～48小时，冷却加水，萃取，干燥，蒸去溶剂得到2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈棕白色至浅黄色结晶固体。本发明制备的2-溴-4，5-二甲氧基肉桂腈收率高，该制备方法起始原料易得，价格便宜，反应操作简单，反应路线短，易于工业化生产。
一种二甲肉桂及其制备方法

[发明专利]3-溴-2，6二甲氧基苯甲酸合成的生产工艺-CN201410244907.2无效
发明人：徐德平 -专利权人：蚌埠团结日用化学有限公司
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C65/21 文献下载
摘要：3-溴-2，6二甲氧基苯甲酸合成的生产工艺，涉及化工技术领域，通过合成2-溴间二甲氧基苯制备2,6-二甲氧基苯甲酸，然后再有2,6-二甲氧基苯甲酸作为原材料制备得到3-溴-2，6二甲氧基苯甲酸。本发明的有益效果是：本发明制备方便简单，环保无污染，原料易得，设备投资少，纯度高，便于操作，制备的3-溴-2，6二甲氧基苯甲酸使用效果好，安全可靠。
二甲苯甲酸合成生产工艺