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[发明专利]胺基苯氧基取代酞菁及其在制药领域中的应用-CN201711099145.1有效
发明人：黄剑东;李兴淑;彭小慧 -专利权人：福州大学
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺基苯氧基取代酞菁及其制备方法与应用，本发明所述胺基苯氧基取代酞菁具有以下特点：由于胺基的PET效应，其在水中的荧光发射较弱，利于酞菁的光热转换，尤其是本发明所述的(3‑(N,N‑二甲胺基)‑苯氧基)四取代锌酞菁和(3‑(N,N‑二甲胺基)‑苯氧基)四取代空心酞菁，具有良好的光热效果，以及体外抗肿瘤作用，是一种新型有机光热材料。
胺基苯氧基取代及其制药领域中的应用

[发明专利]3,4-二甲氧基-1-氨基乙酰基苯氢溴酸盐的制备方法-CN201210355150.5无效
发明人：杨晓丽 -专利权人：杨晓丽
申请日： 2012-09-17 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，4-二甲氧基-1-氨基乙酰基苯氢溴酸盐的制备方法，包括如下步骤：(1)在反应瓶中加入3，4-二甲氧基-1-溴乙酰基苯、N，N-二甲酰胺基钠、无水乙腈，在氮气保护下搅拌反应2h后过滤除去溴化钠；(2)再加入氢溴酸溶液，室温搅拌24h，然后减压除去部分溶剂，将混合物冷却到0℃，滤出固体，乙醚洗涤，在60℃真空干燥，即得3，4-二甲氧基-1-氨基乙酰基苯氢溴酸盐。
二甲氨基乙酰氢溴酸制备方法

[发明专利]一种罗沙司他的制备方法-CN202010515633.1在审
发明人：杨志坤;彭磊;何伟;王珑霖;张燕 -专利权人：重庆三圣实业股份有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：一种罗沙司他的制备方法，以4‑羟基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑甲酸甲酯、四甲基甲烷二胺为原料，于冰醋酸中，至反应完毕，得到1‑((二甲氨基)甲基)‑4‑羟基‑7‑苯氧异喹啉基‑3‑羧酸甲酯，得到的1‑((二甲氨基)甲基)‑4‑羟基‑7‑苯氧异喹啉基‑3‑羧酸甲酯溶于冰醋酸中，加入锌，再加入稀盐酸，至反应完毕，得到4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑羧酸甲酯；得到的4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基异喹啉‑3‑羧酸甲酯与甘氨酸混合，溶于甲醇中，加入甲醇钠，至反应完毕，得到目标产物罗沙司他。
一种罗沙司制备方法

[发明专利]一种无定形卡巴他赛的制备方法-CN201811095195.7在审
发明人：葛月兰;龚喜;文佺佺 -专利权人：江苏红豆杉药业有限公司
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种无定形卡巴他赛的制备方法,包括以下步骤：S1：4‑乙酰氧基‑2α‑苯甲酰氧基‑5β,20‑环氧‑1‑羟基‑7β,10β‑二甲氧基‑9‑氧代‑11‑紫杉烯‑13α羟基‑(2R,3S)‑3‑叔丁氧基羰基氨基‑2‑羟基‑3‑苯基丙酸酯的合成；S2：4‑乙酰氧基‑2α‑苯甲酰氧基‑5β,20‑环氧‑1‑羟基‑7β,10β‑二甲氧基‑9‑氧代‑11‑紫杉烯‑(2α)13α‑叔丁氧基羰基‑(3S)16α‑基醇的‑3‑叔丁氧基羰基氨基‑2‑羟基‑3‑苯基丙酸酯的合成；S3：4‑乙酰氧基‑2α‑苯甲酰氧基‑5β,20‑环氧‑1‑羟基‑7β,10β‑二甲氧基‑9‑氧代‑11‑紫杉烯‑13α‑基醇的(2R,3S)‑3‑叔丁氧基羰基氨基‑2‑羟基‑3‑苯基丙酸酯的合成，提出的制备合成方法简单，操作难度低，并且反应条件比较温和，降低了对卡巴他赛制备的生产成本，也提高了生产效益，便于推广和使用。
羟基叔丁氧基羰基氨基苯基丙酸酯苯甲酰氧基卡巴他赛乙酰氧基紫杉甲氧基环氧制备合成无定形基醇反应条件制备合成生产成本生产

[发明专利]一种D-对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法-CN201811275619.8在审
发明人：李文廷;袁国龙;张海清;虎华;杨玉峰;苏庆丰;苏熙盛;李志军;楚静波;毕庆伟;张力天;吕庆新;王亚军 -专利权人：濮阳天健生物科技有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07C67/29 文献下载
摘要：本发明属于化学合成方法技术领域，尤其是一种D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，解决了现有技术中D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸合成步骤长，收率低，污染物产生量大，生产成本高，制备的产品带颜色，透光率低的问题，所述D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸的合成方法，包括以下步骤：S1、以D‑酒石酸、对甲氧基苯甲酰氯为原料，以二甲苯为溶剂，通过酯化、酐化反应，提纯得D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐；S2、将D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸酐在纯水中进行水解反应，反应完成后经烘干得到D‑对甲氧基二苯甲酰酒石酸。本发明反应条件温和，避免了有毒物质二氯亚砜使用，原料简单易得，后处理方便，适合工业化生产，值得推广。
二苯甲酰酒石酸对甲氧基合成对甲氧基苯甲酰氯污染物产生后处理二氯亚砜反应条件合成步骤化学合成水解反应产品带二甲苯酒石酸透光率提纯烘干溶剂收率水中酐化酯化制备生产成本

[发明专利]1,4-二甲氧基四氟苯的合成方法-CN201911337084.7有效
发明人：印李达;时二波;吕鹏程;陈明凯;刘栋成;陶力;周铭柯 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑二甲氧基四氟苯的合成方法，包括以下步骤：（1）将N,N‑二甲基五氟苯胺与甲醇钠反应，得到中间体I；（2）将中间体I与第一有机溶剂混合，然后与三氟甲磺酸甲酯反应得到中间体II；（3）将中间体II与第二有机溶剂混合，在碱及保护气体氛围下与甲醇反应，得到1,4‑二甲氧基四氟苯。本发明所述1,4‑二甲氧基四氟苯的合成方法具有反应条件温和、无需苛刻条件，可控性强，后处理简单，易操作，且能有效提高锂离子电池的抗过充性能等优点。
二甲氧基四氟苯合成方法

[发明专利]一种氟唑磺隆的合成方法-CN201610757424.1在审
发明人：景伟平;颜建忠;步成伟;胡新华 -专利权人：江苏瑞邦农药厂有限公司
申请日： 2016-08-27 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟唑磺隆的合成方法，该合成方法以5‑甲氧基‑4‑甲基‑1,2,4‑三唑‑5‑酮为原料，在催化剂4‑二甲胺基吡啶和溶剂水的作用下，反应生成5‑甲氧基‑4‑甲基‑2‑苯氧羰基‑2,4‑二氢‑3H‑1,2,4‑三唑‑3‑酮；然后5‑甲氧基‑4‑甲基‑2‑苯氧炭基‑2,4‑二氢‑3H‑1,2,4‑三唑‑3‑酮与甲基异丁酮和三氟甲氧基苯磺酰胺反应生成氟唑磺隆。本发明的优点在于：本发明在合成5‑甲氧基‑4‑甲基‑2‑苯氧羰基‑2,4‑二氢‑3H‑1,2,4‑三唑‑3‑酮时，采用4‑二甲胺基吡啶为催化剂，4‑二甲胺基吡啶为高效酰化剂，可使化合物中的叔醇基团直接酯化
一种氟唑磺隆合成方法

[发明专利]一种心血管药Apabetalone的合成工艺-CN201810813392.1有效
发明人：陈仕云;刘慧;陈俊 -专利权人：合肥学院
申请日： 2018-07-23 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种心血管药Apabetalone的合成工艺，涉及药物有机合成技术领域，以3,5‑二甲氧基苯胺作为原料，先与硫酸羟胺和水合氯醛经缩合反应制得N‑(2,4‑二甲氧基苯基l)‑2‑(肟基)乙酰胺，再在浓硫酸作用下经环合反应制得5,6‑二甲氧基靛红，然后在二价铜和氧化剂存在下与氨水或氨气经氧化反应制得2‑胺基‑4,6‑二甲氧基苯腈，最后与4‑(2‑羟基乙氧基)‑3,5‑二甲基苯甲醛在碱性物质作用下于有机溶剂中经缩合反应制得
一种心血管 apabetalone 合成工艺

[发明专利]2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯的稳定晶体、其制备方法以及包含该晶体的农用化学组合物-CN201180020111.3有效
发明人：谷垣内弘毅;关口干夫;堀田博树;岛野静雄;森川明纪;山本一美;中西希;箕轮宣人;渡边尚志 -专利权人：日本化药株式会社;明治制果药业株式会社
申请日： 2011-02-22 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了具有稳定物理化学性能的2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体。根据组成，2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体的粉末X射线衍射显示出如图1所示衍射峰。
乙基甲基三氟甲氧基苯氧基喹啉碳酸稳定晶体制备方法以及包含农用化学组合

[发明专利]一种奥斯替尼甲磺酸盐的制备方法-CN201610926960.X有效
发明人：陈健;林开朝;莫国宁;刘叶;张建国;钟云建 -专利权人：湖南欧亚药业有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07C403/04 文献下载
摘要：该方法将2‑氯嘧啶‑4(3H)‑酮与4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺进行取代反应；将得到的2‑(4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氨基)嘧啶‑4(3H)‑酮与N,N,N'‑三甲基乙二胺进行取代反应；将得到的2‑(4‑(N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)‑N‑甲基氨基)‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯氨基)嘧啶‑4(3H)‑酮进行硝基还原反应；将得到的2‑(4‑(N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)‑N‑甲基氨基)‑2‑甲氧基‑5‑氨基苯氨基)嘧啶‑4(3H)‑酮进行氯代反应；将得到的2‑(4‑(N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)‑N‑甲基氨基)‑2‑甲氧基‑5‑氨基苯氨基)‑4‑氯嘧啶与1‑甲基‑1H‑吲哚进行缩合反应；将得到的2‑(4‑(N‑(2‑(二甲基氨基)乙基)‑N‑甲基氨基)‑2‑甲氧基‑5‑氨基苯氨基)‑4‑(1‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)嘧啶与丙烯酰氯进行酰胺化反应，最后进行成盐反应，得到奥斯替尼甲磺酸盐。
一种奥斯替尼甲磺酸盐制备方法

[发明专利]盐酸米多君中间体2－氨基－1－（2.5－二甲氧基苯）－乙醇的制备方法-CN200410072717.3有效
发明人：张宁;唐怡勤 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2004-11-15 - 公布日： 2006-05-24 - 主分类号： C07C217/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸米多君中间体2－氨基－1－(2.5－二甲氧基苯)－乙醇的制备方法。它是以溴代2.5－二甲氧基苯乙酮为原料，加六亚甲基四胺于有机溶剂中，制得溴代2.5－二甲氧基苯乙酮六亚甲基四胺季铵盐，再经盐酸或氢溴酸水解、硼氢化钠还原，制备目标产物2－氨基－1－(2.5－二甲氧基苯)
盐酸米多君中间体氨基 2.5 二甲氧基苯乙醇制备方法

[发明专利]一种甲基苯基二甲氧基硅烷的制备方法-CN201510040413.7有效
发明人：刘宇;甘俊;黄怡萍;刘明锋;王灿;陈圣云;甘书官 -专利权人：荆州市江汉精细化工有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基苯基二甲氧基硅烷的制备方法，属机硅化学领域。本发明以甲基三甲低聚物为溶剂，甲基三甲、金属钠、氯代苯为原料，通过钠缩合法制成甲基苯基二甲氧基硅烷。解决了现有利用钠缩合法合成甲基苯基二甲氧基硅烷时产生的杂质分离及使用大量溶剂会面临环境污染的问题，本发明甲基苯基二甲氧基硅烷的制备方法不使用甲苯等溶剂，反应条件温和，工艺简单，非常适合于大规模的工业化生产
一种甲基苯基二甲硅烷制备方法

[发明专利]耐油耐磨橡胶-CN201210218430.1有效
发明人：钱佑武;钱必树 -专利权人：芜湖宏达橡塑阀门制造有限公司
申请日： 2012-06-28 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C08L7/00 文献下载
摘要：本发明公开了耐油耐磨橡胶，所述的橡胶含有以下物质：天然橡胶、胎面胶、氧化锌、硬脂酸、碳黑N330、石蜡、古马隆、硫黄、沥青、2,2-二噻吩基乙醇酸甲酯、4-硝基邻苯二甲酸二甲酯、4-甲氧基-3,5-二甲基本发明与现有技术相比，通过在配方中加入2,2-二噻吩基乙醇酸甲酯、4-硝基邻苯二甲酸二甲酯、4-甲氧基-3,5-二甲基-2-羟甲基吡啶，使天然橡胶的耐油性能提高到了6-7%。
耐磨橡胶

[发明专利]一种紫檀芪的合成方法-CN200510118277.5无效
发明人：陈新;梅以成 -专利权人：南京莱因医药科技有限公司
申请日： 2005-10-24 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明涉及紫檀芪的合成方法，该方法以3，5－二甲氧基氯苄与对羟基苯甲醛或以3，5－二甲氧基苯甲醛与对羟基苯甲醇(先保护后氯代)，经采用保护4’－羟基和制成膦酸酯试剂的办法，进行维悌希－霍纳尔(Wittig－Horner
一种紫檀合成方法

[发明专利]一种盐酸二甲弗林的制备方法-CN200710045772.7有效
发明人：张志刚 -专利权人：上海紫源制药有限公司
申请日： 2007-09-11 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸二甲弗林的制备方法，其特征在于，本发明通过2，4－二羟基苯丙酮的制备的缩合反应，7－甲氧基－3－甲基黄酮的制备的甲基化反应，7－甲氧基－8氯甲基－3甲基黄酮制备的氯甲化反应，盐酸二甲弗林制备的二甲胺基化，制得盐酸二甲弗林。
一种盐酸二甲制备方法