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[发明专利]一种二异丙基乙胺三氢氟酸盐的制备方法-CN201810778240.2在审
发明人：周峰;柴寿根;傅桂萍;陈江平 -专利权人：浙江普康化工有限公司
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07C209/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种二异丙基乙胺三氢氟酸盐的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：在‑70～20℃的条件下，将二异丙基乙胺有机溶液滴加到无水氟化氢中反应、静置，得到二异丙基乙胺三氢氟酸盐。本发明的制备方法得到的二异丙基乙胺三氢氟酸盐的收率高达96.45～99.37％。
二异丙基乙胺氢氟酸盐制备有机合成技术无水氟化氢有机溶液滴加收率

[发明专利]富马酸伏诺拉生原料药中残留溶剂N,N-二异丙基乙胺的气相色谱检测方法-CN202110463026.X在审
发明人：张健;刘芷;朱志雄;马仕珉;王洪芳 -专利权人：苏州朗科生物技术股份有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种富马酸伏诺拉生原料药中N，N‑二异丙基乙胺的气相色谱检测方法，属于药物分析领域。其中稀释液为1mol/L氢氧化钠溶液‑二甲亚砜，氢氧化钠先和富马酸成盐，使N，N‑二异丙基乙胺呈游离态后，进行气相色谱法检测。避免了富马酸伏诺拉生中富马酸与N，N‑二异丙基乙胺成盐导致N，N‑二异丙基乙胺不易汽化检测的问题。本发明提供的检测方法，也为其他类似酸性化合物中N，N‑二异丙基乙胺等胺类残留溶剂的检测提供了很好的借鉴。
富马酸伏诺拉生原料药残留溶剂丙基乙胺色谱检测方法

[发明专利]合成N;N-二异丙基乙胺的方法-CN201610876969.4有效
发明人：吴建华;曹孟云;叶浩;王国顺 -专利权人：杭州新德环保科技有限公司
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成N,N‑二异丙基乙胺的方法，以二异丙胺为反应原料，以季铵盐为乙基化试剂，以醇为溶剂，在缚酸剂存在的情况下合成N,N‑二异丙基乙胺；二异丙胺：季铵盐＝1：1～2的摩尔比，回流反应3～7小时；所得的反应产物经后处理，得高纯度的N,N‑二异丙基乙胺。
合成丙基乙胺方法

[发明专利]制备N,N-二异丙基乙胺的方法-CN202111446552.1在审
发明人：陈国建;陈国华;郭文杰 -专利权人：山东达民化工股份有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二异丙基乙胺的制备方法，以乙醇和二异丙胺为原料，在固定床反应器中氢气的氛围下，由催化剂催化，反应得到N，N‑二异丙基乙胺，同时得到副产物二乙胺、三乙胺和异丙醇。采用该方法制备N,N‑二异丙基乙胺，具有工艺简洁，成本低，转化率高且选择性好，同时本方法采用气固相反应，避免了高温高压条件下液相物料对反应设备的腐蚀，设备材质要求低，可全连续化生产，未反应的乙醇和二异丙胺可以继续作为原料返回到反应系统中，得到二乙胺、三乙胺和异丙醇可以经过精馏提纯后作为副产品进行销售。
制备丙基乙胺方法

[发明专利]一种罗沙司他中残留溶剂N,N-二异丙基乙胺的检测方法-CN202011336015.7在审
发明人：施嘉玲;蒋玉伟;于学珍 -专利权人：南京佰麦生物技术有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗沙司他中残留溶剂N,N‑二异丙基乙胺的检测方法，该方法采用气相色谱分析法，通过在供试品溶液中加入适量30%甲醇钠溶液，以减少罗沙司他对N,N‑二异丙基乙胺的吸附干扰，实现对罗沙司他中残留溶剂N,N‑二异丙基乙胺的精确检测，从而到达罗沙司他原料药及其制剂质量可控。
一种罗沙司残留溶剂丙基乙胺检测方法

[发明专利]三烷基胺的纯化方法、三烷基胺的制造方法和组合物-CN202180048843.7在审
发明人：泽村凉介;大森启之;菊池亚纪应;玉井直史;谷口敬寿;八尾章史 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2021-08-04 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本公开的目的在于，提供一种使粗三烷基胺中的二甲胺、二乙胺、乙基丙基胺、乙基异丙基胺的浓度降低的新型的方法。本公开为一种三烷基胺的纯化方法，其特征在于，使包含选自由二甲胺、二乙胺、乙基丙基胺和乙基异丙基胺组成的组中的至少一种作为杂质的粗三烷基胺与沸石接触，使上述粗三烷基胺中的选自由二甲胺、二乙胺、乙基丙基胺和乙基异丙基胺组成的组中的至少一种的浓度比上述沸石接触前降低
烷基纯化方法制造组合

[发明专利]合成N;N-二异丙基-2-氯乙胺的方法-CN201610878573.3有效
发明人：蒋红华;吴一杭;李振华;徐国生 -专利权人：杭州新德环保科技有限公司
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07C209/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成N,N‑二异丙基‑2‑氯乙胺的方法，包括如下步骤：以二异丙胺、二氯乙烷为原料，醚为溶剂，在高压釜中，加入缚酸剂后进行合成反应，反应温度为80℃～150℃，反应压力为0.7～4.5MPa，反应时间为3～7小时；所述二异丙胺：二氯乙烷＝1：2～5的摩尔比；合成反应结束后的所得物经后处理，得高纯度的N,N‑二异丙基‑2‑氯乙胺。采用本发明的方法合成N,N‑二异丙基‑2‑氯乙胺具有操作简单、收率较高、后处理简单等优点。
合成丙基乙胺方法

[发明专利]防止催化剂结块的二异丙基乙胺的生产方法-CN202010389500.4有效
发明人：洪增;蒋红华;杨旭日;钱超;阮建成;陈娟;王国顺 -专利权人：建德建业资源再生技术有限公司;浙江大学
申请日： 2020-05-10 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种防止催化剂结块的二异丙基乙胺的生产方法，以二异丙胺和氯乙烷为原料，包括以下步骤：在原料中加入由氧化锌和三氯化铁组成的复合催化剂，从而形成反应体系；反应体系于170℃～190℃的反应温度、1.65～2.1Mpa的反应压力下反应6～10小时；所得的反应液进行碱溶，分去水相，将有机相常压精馏，得作为产品的二异丙基乙胺。采用本发明的方法生产二异丙基乙胺，既能保证收率，又能降低成本。
防止催化剂结块丙基乙胺生产方法

[发明专利]N,N-二异丙基乙胺的制备方法-CN201010104139.2无效
发明人：陈新志;罗虎;钱超;周少东 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-01-28 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C211/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N，N-二异丙基乙胺的制备方法，采用MIX型催化剂，以二异丙胺和氯乙烷为原料在高压釜中进行反应，二异丙胺与氯乙烷的摩尔比为2～4∶1，MIX型催化剂与氯乙烷的质量比为1∶20～10，反应温度为130～230℃，反应压力为0.8～2.5MPa，反应时间为4～10小时；所得反应液加入强碱溶液直至pH＝12.5～13.5，经过分液与精馏后，得到N，N-二异丙基乙胺。采用该方法制备N，N-二异丙基乙胺，具有工艺简洁、收率高、成本低、三废排放少的特点。
丙基乙胺制备方法

[发明专利]用于阴离子膜型燃料电池的燃料气体用加臭剂、燃料气体以及使用了阴离子膜型燃料电池的发电系统-CN201580049524.2在审
发明人：根岸贵幸;渡边伸 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： H01M8/04664 文献下载
摘要：一种用于阴离子膜型燃料电池的燃料气体用加臭剂，其特征在于，在对燃料气体添加臭味的燃料气体用加臭剂中，所述加臭剂含有选自由氨气、三甲胺、三乙胺、N，N－二乙基甲胺、N，N－二丙基甲胺、N，N－二丙基乙胺、N，N－二异丙基甲胺、N，N－二异丙基乙胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、乙基甲基胺、丙基甲基胺、丙基乙基胺、甲胺、乙胺、以及丙胺组成的组中的至少1种、或2种以上。
用于阴离子燃料电池燃料体用加臭剂气体以及使用发电系统

[发明专利]一种N,N-二异丙基乙胺的制备方法-CN202111443969.2在审
发明人：陈国建;陈国华;郭文杰 -专利权人：山东达民化工股份有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C211/08 文献下载
摘要：本发明涉及N,N‑二异丙基乙胺技术技术领域，且公开了一种N,N‑二异丙基乙胺的制备方法，包括以下步骤：S1、获取原料和催化剂,原料为乙醇与二异丙胺，催化剂为Mo‑Ni‑Cu/Al2O3；S2、将乙醇和二异丙胺配成摩尔比为1.2～1.6:1的混合溶液，用计量泵将混合溶液打入反应系统的汽化器中；S3、用压缩机带着系统当中的氢气将汽化器中加热的乙醇和二异丙胺的混合液气化本发明工艺简洁，成本低，转化率高且选择性好，同时本方法采用气固相反应，避免了高温高压条件下液相物料对反应设备的腐蚀，设备材质要求低，可全连续化生产，未反应的乙醇和二异丙胺可以继续作为原料返回到反应系统中，并且同时产出N,N‑二异丙基乙胺、异丙醇、二乙胺和三乙胺等多个产品。
一种丙基乙胺制备方法

[发明专利]N,N-二异丙基乙胺的合成方法-CN201210396505.5无效
发明人：陈新志;阮建成;计立;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07C211/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N-二异丙基乙胺的合成方法，包括以下步骤：1）以三聚乙醛为原料，在溶剂中于常压以及22~28℃的温度下，在酸性催化剂的作用下反应20~40分钟；2）在步骤1）所得的反应产物中加入二异丙胺和作为还原剂的金属氢化物，保温反应10~30分钟；得N,N-二异丙基乙胺；二异丙胺与三聚乙醛的摩尔比为1：0.34~0.4，二异丙胺与金属氢化物的摩尔比为1:1~1.2；酸性催化剂与二异丙胺的质量比为1%~5%；3）将步骤2）所得的反应液减压脱除溶剂后，调节pH=13，再经过分液精馏，得到N,N-二异丙基乙胺。
丙基乙胺合成方法

[发明专利]酞菁-芳基钌化合物及其制备方法和用途-CN201610950316.6有效
发明人：苏炜;李培源;肖琦;黄珊 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种酞菁‑芳基钌化合物，为一氯化一氯一β‑一羧基缩二乙胺‑酞菁一甲基异丙基苯合钌(Ⅰ)。本发明还公开了酞菁‑芳基钌化合物的制备方法，包括：1)将RuCl3·xH2O和γ‑松油烯溶于无水乙醇中，加热回流，静置析出得到二氯化二氯‑二‑甲基异丙基苯合二钌(II)；2)取β‑一羧基‑酞菁和乙二胺溶于DMF溶液，氮气保护下80℃反应后，静置析出得到β‑一羧基缩二乙胺‑酞菁；3)将β‑一羧基缩二乙胺‑酞菁和二氯化二氯‑二‑甲基异丙基苯合二钌(II)溶于无水乙醇，加热搅拌回流，反应完成后把溶液蒸发剩2ml液体，加入正己烷，析出红色晶体，即为一氯化一氯一β‑一羧基缩二乙胺‑酞菁一甲基异丙基苯合钌(II)。
酞菁羧基甲基异丙基苯钌化合物氯化二乙胺芳基析出无水乙醇一氯制备氮气保护红色晶体加热搅拌松油烯乙二胺正己烷后把蒸发

[发明专利]一种用于抗体偶联药物的双臂中间体LND1037的合成方法-CN202110497469.0在审
发明人：郭茂君;李海泓;王相明;仇为人;许喆 -专利权人：联宁（苏州）生物制药有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：该合成方法包括以Fmoc‑ADE与二(对硝基苯)碳酸酯、N，N‑二异丙基乙胺为原料，制备LND1037‑1；以BCNOH、氯磺酰异氰酸酯、三乙胺、二甘醇胺、对硝基苯基氯甲酸酯、三乙胺为原料制备LND1037‑4；以VC1003、MMAE、1‑羟基苯并三唑、DIPEA为原料制备Fmoc‑LND1024；以Fmoc‑LND1024为原料制备LND1024；以LND1024、LND1037‑1、N，N‑二异丙基乙胺、1‑羟基苯并三唑、二乙胺为原料，制备LND1037‑7；以LND1037‑4、LND1037‑7、N，N‑二异丙基乙胺、1‑羟基苯并三唑为原料，制备得到所述用于抗体偶联药物的双臂中间体LND1037。
一种用于抗体药物双臂中间体 lnd1037 合成方法

[发明专利]二异丙基乙胺的生产方法-CN201611267792.4有效
发明人：曹伟富;余婉风;陆旻;强林萍;刘尚文;谈敦玲 -专利权人：浙江建业化工股份有限公司
申请日： 2016-12-31 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C211/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二异丙基乙胺的生产方法，包括以下步骤：将二异丙胺和硫酸二乙酯同时打入管式反应器中进行反应；管式反应器流出的反应后物料经过冷凝器后温度降低至30～50℃；冷凝后物料进入分层器，分层后所得的上层为有机层，下层为无机层；将有机层通过泵打入压力为0.2～0.8Mpa的1#精馏塔，精馏塔顶采出的未反应完的异丙胺作为原料进入管式反应器再次反应；1#精馏塔塔釜物料通过压差进入压力为0～0.6Mpa的2#精馏塔进行提纯，得到沸程为126.5～127.0℃的产物为二异丙基乙胺，塔釜物料为石油醚，返回分层器循环使用。
二异丙基乙胺管式反应器分层器精馏塔有机层精馏塔塔釜硫酸二乙酯二异丙胺塔釜物料温度降低物料通过反应器冷凝进入管冷凝器石油醚无机层异丙胺提纯塔顶沸程分层精馏下层压差流出上层返回生产

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