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[发明专利]一种2-乙基己酸与光气反应合成2-乙基己酰氯的方法-CN202010188397.7在审
发明人：王祖玥;王磊 -专利权人：上海祖玥新材料科技有限公司
申请日： 2020-03-17 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C53/42 文献下载
摘要：本发明属于2‑乙基己酰氯合成的相关领域，具体公开了一种2‑乙基己酸与光气反应合成2‑乙基己酰氯的方法，包括如下加工方法：气体混合物的制备；光气的制备；2‑乙基己酰氯的合成；2‑乙基己酰氯的储存。本发明采用现用现做的方式，减少了2‑乙基己酰氯的储存时间，且用多少做多少量，避免长时间储存2‑乙基己酰氯发生的气体泄漏以及爆炸的危险，更加安全，此外，在制作2‑乙基己酰氯的过程中，采用活性炭和干燥剂等多种干燥方式
一种乙基己酸光气反应合成己酰氯方法

[发明专利]一种2‑溴‑5‑（2‑乙基己基）噻吩的制备方法-CN201711500316.7在审
发明人：王晶晶;李峰;刘澜涛;王秋亮;卫平久;马丹阳;谢佩瑶;丁俊汝 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D333/28 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑溴‑5‑(2‑乙基己基)噻吩的制备方法，包括以下步骤1)将噻吩、2‑乙基己酰氯和无水三氯化铝混合在无水二氯甲烷中，室温下搅拌反应，之后再进行猝灭和后处理得到2‑(2‑乙基己酰基)噻吩；2)将已制备的2‑(2‑乙基己酰基)噻吩、水合肼、三乙二醇和氢氧化钠混合，加热搅拌回流，反应完毕，将回流装置改为蒸馏装置，加水，水蒸气蒸馏，分液，得到2‑(2‑乙基己基)噻吩；3)将已制备的2‑(2‑乙基己基)噻吩、氢溴酸和双氧水混合，室温下搅拌反应，分液，得到2‑溴‑5‑(2‑乙基己基)噻吩。
一种乙基噻吩制备方法

[发明专利]一种N-乙基全氟己基乙基磺酰胺的制备方法-CN201811550137.9在审
发明人：刘建国 -专利权人：湖北优世达科技股份有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07C311/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑乙基全氟己基乙基磺酰胺的制备方法，其包括如下步骤：（1）将乙胺气体溶解在溶剂中，在50~80℃温度下，滴加全氟己基乙基磺酰氯，进行充分反应，其中全氟己基乙基磺酰氯和乙胺气体的摩尔比为1：1~3；（2）滴毕后，继续在50~80℃温度下，反应搅拌2~24h；（3）冷却、过滤，得到固体物；（4）采用甲苯对固体物进行洗涤，甲苯回收循环使用，得到残余物；（5）采用三氯甲烷对残余物在75~80℃温度下进行重结晶；（6）冷却、过滤、干燥，得到N‑乙基全氟己基乙基磺酰胺，反应收率高，副产物少，反应废液少。
全氟己基乙基磺酰胺乙基乙基磺酰氯乙胺气体残余物固体物制备过滤冷却反应废液反应收率甲苯回收三氯甲烷副产物摩尔比重结晶甲苯溶剂滴加洗涤溶解

[发明专利]一种全氟己基乙基磺酸钠的合成方法-CN202011391336.7在审
发明人：东靖飞;张全灵;潘德顺;陈方;余威;李婧;王钧奇;黄敦奕 -专利权人：应急管理部消防产品合格评定中心;江苏锁龙消防科技股份有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07C303/32 文献下载
摘要：本发明属于氟碳表面活性剂应用技术领域，具体公开了一种全氟己基乙基磺酸钠的合成方法，包括如下步骤：（1）在氮气保护下，将全氟己基乙基碘、硫氰酸钾和相转移催化剂加水升温搅拌反应，分离有机层，旋转蒸发得到全氟己基乙基硫氰酸盐；（2）将全氟己基乙基硫氰酸盐加入水升温后连续通入氯气搅拌反应，过滤分离得到全氟己基乙基磺酰氯；（3）向氢氧化钠水溶液中逐滴滴加全氟己基乙基磺酰氯，搅拌反应，经过滤水洗、重结晶、干燥后即得全氟己基乙基磺酸钠本发明有益效果在于：其全氟己基乙基磺酸钠收率高、纯度高，具有优异的表面活性，与碳氢表面活性剂复配性能优异，且具有非常好的热稳定性、抗盐性能及化学稳定性，满足环保的要求。
一种全氟己基乙基磺酸钠合成方法

[发明专利]一类双酰氧基四肽类药物中间体及其制备方法-CN201810509072.7在审
发明人：王龙;刘明国;黄年玉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07K5/023 文献下载
摘要：本发明提供一类双酰氧基四肽类药物中间体。通式如下(I)(I)，式中R¹为甲基、乙基、异丙基、异辛基、正庚基，R²为氯、溴、甲基、异辛基、正庚基，R³为氢或氯，R⁴为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基，R⁵为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基，R⁶为甲基、乙基、异丙基、正己基等烷基，苯基、取代苯基等芳基或杂芳基。其制备方法是将酰氯加入到装有羟基四肽的烧瓶中，然后加入二异丙基乙基胺，反应溶剂为二氯甲烷，反应1‑5小时，反应完成后，在减压下脱去溶剂二氯甲烷，残留物柱层析得到通式(I)的目标化合物。
异丙基乙基烷基药物中间体取代苯基杂芳基正己基苯基芳基四肽二氯甲烷异辛基正庚基酰氧基制备二异丙基乙基胺合成生物活性目标化合物反应溶剂脱去溶剂肽类药物减压柱层析烧瓶式中羟基酰氯

[发明专利]一种脲基嘧啶酮前体的制备方法-CN201811500775.X在审
发明人：肖唐鑫;魏小艳;周玲;李正义;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：一种脲基嘧啶酮前体化合物及其合成方法，所述脲基嘧啶酮前体为异庚基取代的异胞嘧啶化合物，具体合成方法是：先合成丙二酸二乙酯单钾盐，再合成2‑乙基己酰氯，由丙二酸二乙酯钾盐和2‑乙基己酰氯合成β‑酮酸酯，再由
嘧啶酮脲基合成前体丙二酸二乙酯乙基己酰氯酮酸酯制备超分子材料前体化合物合成过程基础原料节约资源异胞嘧啶单钾盐碳酸胍钾盐产率庚基氢键应用

[发明专利]供给一氧化氮的前列腺素类似物的制备方法-CN201980013990.3有效
发明人： N·阿尔米兰特 -专利权人：尼科斯股份有限公司
申请日： 2019-02-12 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备式(I)的己酸,6‑(硝基氧基)‑,(1S,2E)‑3‑[(1R,2R,3S,5R)‑2‑[(2Z)‑7‑(乙基氨基)‑7‑氧代‑2‑庚烯‑1‑基]‑3,5‑二羟基环戊基]‑1‑(2‑苯基乙基根据本发明，通过使硼酸酯保护形式的比马前列素与6‑(硝基氧基)己酰氯偶联和除去硼酸酯保护基，可以以高纯度有效地制备化合物(I)。6‑(硝基氧基)己酰氯中间体通过2‑己内酯的开环反应、随后用HNO3和H2SO4的混合物在二氯甲烷中使6‑羟基己酸钾盐硝化来制备。
供给一氧化氮前列腺素类似物制备方法

[发明专利]一种高含量氯甲酸-2-乙基己酯的合成及纯化方法-CN202110981572.2有效
发明人：石苏洋;严绘;摆永明;孟海娟;王明晨;廖强;亢玉荣;李梅 -专利权人：宁夏瑞泰科技股份有限公司;江苏扬农化工集团有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C68/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种高含量氯甲酸‑2‑乙基己酯的合成及纯化方法，通过低温高温两步反应将原料异辛醇全部转化为氯甲酸‑2‑乙基己酯和氯代异辛烷，特别是在纯化处理阶段，通过加入共沸剂，在较低温度下将氯代异辛烷共沸带出，使氯甲酸‑2‑乙基己酯与氯代异辛烷分离，从而达到提纯的目的，同时较低的精馏温度可以避免氯甲酸‑2‑乙基己酯分解，保证产品收率。经此方法处理后的氯甲酸‑2‑乙基己酯的含量可＞99％，杂质组成为部分碳酸二异辛酯及少量氯代异辛烷。所述方法操作工艺条件温和，设备简单的特点，同时高含量氯甲酸‑2‑乙基己酯产具有更好的市场竞争力，此方法具有很好的工业应用价值。
一种含量甲酸乙基合成纯化方法

[发明专利]一锅法同时制备5-氯戊酰氯和己二酰氯的方法-CN201110068726.5有效
发明人：王玉琴;詹玉俊 -专利权人：常州吉恩化工有限公司
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07C53/50 文献下载
摘要：本发明公开了利用一锅法同时制备5-氯戊酰氯和己二酰氯的方法，以1，4-二氯丁烷为原料，在相转移催化剂存在下，向反应釜中逐渐滴加氰化钠的水溶液，生成5-氯戊腈和己二腈的1，4-二氯丁烷溶液；将得到的有机相与水相分相，水解生成5-氯戊酸与己二酸1，4-二氯丁烷溶液；得到的氯化铵固体加水至完全溶解，分出水相；得到的5-氯戊酸和己二酸的1，4-二氯丁烷溶液加入氯化亚砜进行酰氯化反应，得到5-氯戊酰氯与己二酰氯的1，4-二氯丁烷溶液；将上述得到的5-氯戊酰氯与己二酰氯的1，4-二氯丁烷溶液投入减压精馏塔釜中蒸出馏份温度为105-107℃的己二酰氯产品。本发明以1，4-二氯丁烷为原料，采用“一锅法”同时生产5-氯戊酰氯与己二酰氯二个中间体产品，此方法收率高、单釜产能大、溶剂循环量小、能耗低、“三废”少。
一锅同时制备氯戊酰氯己二酰氯方法

[发明专利]乙烯利与乙烯基膦酸的联合生产方法-CN201610368804.6有效
发明人：李东;杜卫刚 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯利与乙烯基膦酸的联合生产方法，双‑(2‑氯乙基)‑2‑氯乙基膦酸酯在催化剂作用下，经光气或者二氯亚砜酰化，获得乙烯基膦酰氯与2‑氯乙基膦酰氯的混合物，通过减压精馏方式将乙烯基膦酰氯与2‑氯乙基膦酰氯分离，水解乙烯基膦酰氯与2‑氯乙基膦酰氯，得到乙烯基膦酸与乙烯利。本发明利用双‑(2‑氯乙基)‑2‑氯乙基膦酸酯同时合成乙烯利和乙烯基膦酸两种产品，工艺简单，并提高两种产品的纯度。
乙烯乙烯基联合生产方法

[发明专利]一种稳定的防晒剂组合物-CN201510464630.9在审
发明人：潘树标 -专利权人：上海家化联合股份有限公司
申请日： 2015-07-31 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61K8/49 文献下载
摘要：该防晒剂组合物包含月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮。月桂酰肌氨酸异丙酯能高效溶解乙基己基三嗪酮，并提高乙基己基三嗪酮在配方中的稳定性，有利于开发更有效的防晒产品。在优选的实施方式中，防晒剂组合物中月桂酰肌氨酸异丙酯和乙基己基三嗪酮的重量比至少为41。
一种稳定防晒组合

[发明专利]甲乙基硫代磷酰氯以及甲乙基毒死蜱的制备方法-CN201811545982.7在审
发明人：何小强;蒲桃;吴承丽;林军;李传武;沈琼 -专利权人：重庆华歌生物化学有限公司
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07F9/20 文献下载
摘要：一种甲乙基硫代磷酰氯的制备方法，涉及化学合成领域，其采用三氯硫磷为初始原料，与乙醇反应，得到中间体A；再将中间体A与甲醇钠反应，得到甲乙基硫代磷酰氯。该制备方法的操作简单，原料易得，反应条件温和，只需要简单的两步反应即高效高产率地制备得到甲乙基硫代磷酰氯。一种甲乙基毒死蜱的制备方法，其采用上述甲乙基硫代磷酰氯的制备方法制备得到甲乙基硫代磷酰氯，再将甲乙基硫代磷酰氯与三氯吡啶醇钠反应，得到甲乙基毒死蜱。该制备方法的操作简单方便，对设备要求不高，可以实现甲乙基毒死蜱的规模化生产。
硫代磷酰氯制备乙基甲乙基毒死蜱化学合成领域三氯吡啶醇钠规模化生产初始原料反应条件两步反应三氯硫磷对设备高产率甲醇钠乙醇

[发明专利]一种2-乙基己基磷酸单（2-乙基己基）酯的合成方法-CN202310284562.2在审
发明人：方勇;张卫波;王立鹏;郭敏;谢卓桐;梁欣荣 -专利权人：西安淳甄新材料有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明一种2‑乙基己基磷酸单(2‑乙基己基)酯的合成方法，步骤如下：将亚磷酸二甲酯、催化剂、2‑乙基己醇加入到容器中混合加热反应；升温蒸出甲醇，得双(2‑乙基己基)亚磷酸酯；向双(2‑乙基己基)亚磷酸酯中加入甲醇或乙醇溶液，升温蒸出甲醇或乙醇；加入相转移催化剂、氯代异辛烷，升温反应；蒸出氯代异辛烷，得2‑乙基己基磷酸双(2‑乙基己基)酯；向2‑乙基己基磷酸双(2‑乙基己基)酯中加入固体氢氧化钠，升温反应，降温；加入盐酸酸化，酸化后分液，分出水相，保留的有机相为2‑乙基己基磷酸单(2‑乙基己基)酯。
一种乙基磷酸合成方法

[发明专利]一种噻吩并吡咯二酮衍生物及其制备方法和应用-CN202310454659.3在审
发明人：欧阳密;孔晨雯;张诚;花奇奇;张金路;崔凯圆;邓宇辰;李育飞 -专利权人：平湖市浙江工业大学新材料研究院;浙江工业大学
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：该噻吩并吡咯二酮衍生物的制备方法，包括以下步骤：将3,4‑噻吩二羧酸、乙酸酐、甲苯、2‑乙基己基胺、亚硫酰氯混合，反应得到5‑(2‑乙基己基)‑4h‑噻吩[3,4‑c]吡咯‑4,6(5H)‑二酮；将5‑(2‑乙基己基)‑4h‑噻吩[3,4‑c]吡咯‑4,6(5H)‑二酮、4‑溴三苯胺、醋酸钯、三(邻甲基苯基)磷、碳酸铯、甲苯混合，反应得到噻吩并吡咯二酮衍生物。本发明中基于5‑乙基己基‑4H‑噻吩(3,4‑c)吡咯‑4,6(5H)‑二酮(TPD)具有共面刚性结构，与给体三苯胺共轭实现变色目的。
一种噻吩吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]制备一氧化氮供体型前列腺素类似物的方法-CN202080055354.X在审
发明人： N·阿尔米兰特 -专利权人：尼科斯股份有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C405/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备式(I)的己酸,6‑(硝基氧基)‑,(1S,2E)‑3‑[(1R,2R,3S,5R)‑2‑[(2Z)‑7‑(乙基氨基)‑7‑氧代‑2‑庚烯‑1‑基]‑3,5‑二羟基环戊基]‑1‑(2‑苯基乙基)‑2‑丙烯‑1‑基酯的方法。根据本发明，通过将硼酸酯保护形式的比马前列素与具有高化学纯度的6‑(硝基氧基)己酰氯偶联并除去硼酸酯保护基团，可以有效地制备高纯度的化合物(I)。高化学纯度的6‑(硝基氧基)己酰氯由具有高化学纯度的6‑(硝基氧基)己酸制备。本发明还涉及一种用于制备及纯化6‑(硝基氧基)己酸的方法。
制备一氧化氮体型前列腺素类似物方法

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