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[发明专利]串联蛋白表达-CN201980082904.4在审
发明人： R.J.S.贝伦兹;C.L.奥尔森;J.阿诺 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明提供了通过增加每个易位事件中可转运到内质网(ER)的多肽的数量来提高多肽表达产量的手段和方法。
串联蛋白表达

[发明专利]两种鱼类抗菌肽基因的串联表达产物及其表达方法-CN201010225669.2有效
发明人：王克坚;丁建;蔡晶晶 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-07-09 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：两种鱼类抗菌肽基因的串联表达产物及其表达方法，涉及一种海洋生物的基因工程技术。提供两种鱼类抗菌肽基因的串联表达产物以及两种鱼类Hepcidin串联表达载体的构建和串联表达产物的制备方法。通过pET32a原核表达载体串联表达两种鱼类hepcidin基因，实现两种抗菌肽hepcidin同时可溶性表达，两种串联抗菌肽表达量超过50mg/L，可溶性串联表达产物通过N末端His-Tag亲和层析纯化后，再以肠激酶切除串联蛋白标签，切后混合物再经Ni亲和层析柱，获得纯化的Hepcidin串联表达产物。纯化表达产物对金色葡萄球菌、嗜水单胞气菌，溶壁微球菌等均有显著的抑制作用。
鱼类抗菌基因串联表达产物及其方法

[发明专利]一种串联鸭α、γ干扰素基因及其制备方法和应用-CN201610133500.1在审
发明人：任涛;高佩;黎玉莲 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种串联鸭α、γ干扰素基因及其制备方法和应用，属于生物技术领域的基因融合表达。本发明所述的串联鸭α、γ干扰素基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明还提供了串联鸭α、γ干扰素基因的制备方法，以及表达串联鸭α、γ干扰素基因的原核表达质粒pET32a-IFNα-linker-IFNγ及其制备方法，以及串联鸭α、γ干扰素基因表达的融合蛋白在制备鸭的抗病毒药物方面的应用本发明成功构建了重组鸭α、γ干扰素原核表达质粒pET32a-IFNα-linker-IFNγ，实现了鸭IFN-α和IFN-γ基因在大肠杆菌原核表达系统上的串联表达，还可以保证两个干扰素基因以1:1的比例进行表达
一种串联干扰素基因及其制备方法应用

[发明专利]重组融合表达串联抗菌肽基因的方法-CN200710110508.7无效
发明人：王建华;田子罡;杨雅麟;滕达 -专利权人：中国农业科学院饲料研究所
申请日： 2007-06-06 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明是一种重组融合表达串联抗菌肽基因的方法，通过与硫氧还蛋白TrxA融合来表达多拷贝的抗菌肽基因，既利用多拷贝来提高目标多肽在表达产物中的比例，又通过融合蛋白来提高串联抗菌肽基因的表达量和促进可溶性表达，克服了融合蛋白表达单拷贝抗菌肽基因法存在目标多肽在融合蛋白中所占比例低以及直接串联目标多肽基因法存在表达量和可溶性低的缺点。采用本发明能实现串联抗菌肽基因的高效表达，优化条件下，总的重组融合抗菌肽表达量超过2mg/mL(提取液)。
重组融合表达串联抗菌基因方法

[发明专利]一种串联表达的口蹄疫病毒VLP亚单位疫苗-CN202110762463.1在审
发明人：陈平;钟鑫涛;张婷婷;李娜;李楠 -专利权人：嘉兴安宇生物科技有限公司
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A61K39/295 文献下载
摘要：本发明提供一种串联表达的口蹄疫病毒VLP亚单位疫苗，所述疫苗含有通过SF9真核表达系统表达的串联的口蹄疫病毒A型和O型病毒样颗粒(VLP)。所述方案能表达A‑O‑VLP‑3Cmutant，由于其串联表达的特性，一次可以同时生产两价疫苗，并且两种抗原表达量保持一致；相对于表达口蹄疫病毒单一血清型VLP，串联表达基于使用2A蛋白酶切位点链接并且共用一个3C蛋白酶的特性，减少了3C蛋白酶表达，这使串联表达的总产量更高，大约提升30％左右；安全性高，有效避免了病毒泄漏或灭活不彻底等风险；应用范围较广，只要得到结构蛋白基因序列，就可以开发相应的VLP疫苗以及串联表达多种血清型或流行株的疫苗
一种串联表达口蹄疫病毒 vlp 单位疫苗

[发明专利]一种通过构建短肽串联体酵母表达质粒制备活性小肽的方法-CN201310150083.8无效
发明人：施维;赵昊;张桂荣;李全顺;于洋;林雪贞 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：一种通过构建短肽串联体酵母表达质粒制备活性小肽的方法，属于生物工程技术领域。用SOE-PCR的方法扩增得到短肽的全长基因；将若干短肽的基因定向串联起来；将得到的串联基因构建到酵母菌的表达载体中，进而转化酵母菌；诱导表达串联多肽并切割成目的短肽。本发明的特点是可以通过该方法用酵母菌高效表达多种小分子短肽，这些短肽有重要应用价值；此外，利用串联短肽质粒的高效表达，产品开发成本极低。
一种通过构建串联酵母表达质粒制备活性方法

[发明专利]串联表达的siRNA及其在治疗慢性淋巴细胞白血病中的应用-CN201410043517.9在审
发明人：张辰宇;曾科;顾宏伟;王学良 -专利权人：江苏命码生物科技有限公司
申请日： 2014-01-29 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了串联表达的siRNA及其在治疗慢性淋巴细胞白血病中的应用，具体地，本发明涉及了一种串联表达针对BTK的siRNA的方法、串联表达的siRNA及其在治疗慢性淋巴细胞白血病中的应用。
串联表达 sirna 及其治疗慢性淋巴细胞白血病中的应用

[发明专利]一种可以提高植物基因表达活性的串联重复序列的应用-CN201210087731.5无效
发明人：曹军 -专利权人：江苏大学
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及一种可以提高植物基因表达活性的串联重复序列，即拟南芥一锌指转录因子At5g15840基因启动子上的一段5个串联重复的TTTACAC序列在转基因植物中提高目的基因表达中的用途。当把该串联重复删除时，该启动子活性急剧下降。因此，该串联重复序列具有增强基因表达的特性，应用本发明的串联重复序列进行植物的转基因开发，可以提高目标基因的表达，具有重要的经济效益和社会效益。
一种可以提高植物基因表达活性串联重复序列应用

[发明专利]表达载体、宿主细胞、抗肿瘤药物组合物及其应用-CN202210252657.1在审
发明人：郭荣群;姜中兴;李威;李亚丹;谢新生;李英梅;边志磊;汤平;赵航 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了表达载体、宿主细胞、抗肿瘤药物组合物及其应用。其中，表达载体为由CD30‑CAR和CCR4串联共表达的表达载体；宿主细胞为包含经由CD30‑CAR和CCR4串联共表达的表达载体的巨噬细胞前体细胞或巨噬细胞；抗肿瘤药物组合物，包含由CD30‑CAR和CCR4串联共表达的表达载体或者包含该表达载体的宿主细胞；抗肿瘤药物组合物可以应用与制备增强CAR‑M免疫响应的药物、预防和/或治疗巨噬细胞免疫缺陷的药物或巨噬细胞免疫疗法治疗肿瘤的药物。
表达载体宿主细胞肿瘤药物组合及其应用

[发明专利]C-P串联表达重组蛋白及其基因、制备方法、应用、C肽检测试剂盒-CN202010135197.5有效
发明人：赵巧辉;李桂林;徐延伟;付光宇 -专利权人：郑州伊美诺生物技术有限公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种C‑P串联表达重组蛋白及其基因、制备方法、应用、C肽检测试剂盒。该C‑P串联表达重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示。本发明使用体外合成C‑P多肽或选择人C‑P的氨基酸对应的核酸序列进行重组表达，在制备/表达之前将C‑P氨基酸对应序列串联后表达出融合两分子C‑P氨基酸的串联C‑P蛋白，制备之后其C‑P的稳定性得到显著提高
串联表达重组蛋白及其基因制备方法应用检测试剂盒

[发明专利]串联piscidin抗菌肽PSP的构建及分泌表达-CN201610763041.5在审
发明人：乔莹;毛勇;苏永全;韩坤煌;郑炜强 -专利权人：福建福鼎海鸥水产食品有限公司;厦门大学
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：串联piscidin抗菌肽PSP的构建及分泌表达，涉及抗菌肽。提供一种串联piscidin抗菌肽PSP的构建方法、Larimichthys crocea‑Sciaenops ocellatus‑piscidin(PSP)抗菌肽串联基因枯草芽孢杆菌表达载体Trx‑PSP‑pht43的构建方法、重组表达载体Trx‑PSP‑pht43在枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis WB800N中的转化方法、重组枯草芽孢杆菌Trx‑PSP‑pht43Bacillus subtilis WB800N在摇瓶中的诱导表达。表达系统简单、表达产量较高、表达产物生物活性强、生产成本低、无毒害物质。
串联 piscidin 抗菌 psp 构建分泌表达

[发明专利]利用RNA环化技术制备寡肽的方法及寡肽的表达DNA-CN202211643571.8在审
发明人：许波;张志乾;吴奕瑞;刘丽花;江翱;邱益;苏立俊;郭羽;谭洪群;陈西朋;张豫 -专利权人：山东乾肽生物科技有限公司;态创生物科技（广州）有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用RNA环化技术制备寡肽的方法，其特征在于其步骤包括：(1)构建寡肽的表达DNA，该表达DNA包括自环化序列1‑起始密码子‑串联重复的寡肽编码DNA‑RBS序列‑自环化序列2；(2)将构建的寡肽的表达DNA构建到表达载体上，转入宿主细胞中进行表达，得到融合寡肽；(3)纯化融合寡肽；(4)使用蛋白酶切割分离；(5)纯化分离后的寡肽。还公开了相应的寡肽的表达DNA及表达载体和宿主。本发明将寡肽通过重复进行串联，串联后的编码框ORF不包含终止密码子。当mRNA被自环化序列进行环化后，环化的ORF不含有终止密码子，因此可以持续地进行滚环式翻译，最终产生含有很多重复串联序列的融合蛋白。
利用 rna 环化技术制备寡肽方法表达 dna

[发明专利]一种人胰岛素原C肽的生产方法-CN200710147082.2无效
发明人：黄阳滨;郭学彦;任军;徐晓燕 -专利权人：上海新生源生物医药有限公司
申请日： 2007-09-05 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用毕赤酵母高效表达人胰岛素原C肽串联蛋白的发酵方法。重组人胰岛素原C肽串联蛋白在毕赤酵母中分泌表达非常稳定，同时通过发酵工艺优化，提高了表达量，具有稳定性好、表达水平高、生产工艺简便的优点。本发明可高效、简便、低成本的获得重组人胰岛素原C肽串联蛋白。
一种胰岛素生产方法

[发明专利]重组人胰岛素原C肽串联蛋白高效生产方法-CN200710148660.4无效
发明人：黄阳滨;郭学彦;任军;刘华 -专利权人：上海新生源医药研究有限公司;上海新生源生物医药有限公司
申请日： 2007-08-31 - 公布日： 2008-04-02 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种使用毕赤酵母高效表达重组人胰岛素原C肽串联蛋白的发酵工艺。重组人胰岛素原C肽串联蛋白在毕赤酵母中分泌表达非常稳定，同时通过发酵工艺优化，提高了表达量，具有稳定性好、表达水平高、生产工艺简便的优点。本发明可高效、简便、低成本的获得重组人胰岛素原C肽串联蛋白。
重组胰岛素串联蛋白高效生产方法

[发明专利]用于提高植酸酶在毕赤酵母中的分泌表达的分子伴侣表达载体、菌株-CN202110492016.9有效
发明人：江民华;李阳源;黄江;何小梅;边叶雨;贺金玲;陈丽芝;陈琼银;黄佳乐 -专利权人：广东溢多利生物科技股份有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体涉及用于提高植酸酶在毕赤酵母中的分泌表达的分子伴侣表达载体、菌株。所述表达载体包括串联的分子伴侣基因BIP和PDI，或者串联的分子伴侣基因VHB和PDI，或者串联的分子伴侣基因HACI和PDI。将经基因工程改造筛选得到的包含上述表达载体的耐高温植酸酶高酶活表达菌株V28‑VTR‑001，50L发酵总酶活达到37239U/mL的重组毕赤酵母。
用于提高植酸酶酵母中的分泌表达分子伴侣载体菌株

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