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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种吉非替尼的制备方法-CN201310227811.0无效
发明人：尚德斌;李能刚 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆汇智药物研究院有限公司;重庆常捷医药化工有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开一种吉非替尼的制备方法。步反应合成得到2-氨基-4-甲氧基-5-（3-吗啉基）丙氧基苯甲氰（化合物A），然后与3-氯-4-氟苯胺的希夫碱（化合物B）环合得到4-（3-氯-4-氟苯胺基）-7-甲氧基-6-[3-（4-吗啉基）丙氧基]喹唑啉（吉非替尼）。
一种吉非替尼制备方法

[发明专利]6-甲基-N1-(4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基)苯-1,3-二胺的合成-CN202080073377.3在审
发明人： G·亚伯拉罕·拉杰库马尔;林项梁 -专利权人：新加坡艺思高艾斯特生物科技有限公司
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：用于合成酪氨酸激酶抑制剂式(II)尼罗替尼和式(IV)伊马替尼的方法和有用中间体。描述了利用柯提斯重排生成尼罗替尼和伊马替尼的关键中间体、它们的合成方法以及它们在发散合成中的用途。
甲基 n1 吡啶嘧啶合成

[发明专利]一种替诺福韦二吡呋酯的制备方法-CN201910885047.3在审
发明人：谢晓强;许挺俊;陈龙健;庞绍峰;陈文娇 -专利权人：奥锐特药业股份有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供一种新颖的无溶剂法制备富马酸替诺福韦二吡呋酯的方法，将缚酸剂和四丁基溴化铵加入过量的POC中，室温下加入PMPA，待加料结束，升温至40~70℃反应2~5小时，反应结束，转移至冰水中水析，析出物料，过滤得到替诺福韦二吡呋酯粗品，水层静置分层分出POC水洗精馏回收待用，替诺福韦二吡呋酯粗品用二氯甲烷溶解后脱水再浓干，加入异丙醇溶清后，再加入富马酸成盐即可得到替诺福韦二吡呋酯。
替诺福韦粗品富马酸替诺福韦二吡呋酯二氯甲烷溶解四丁基溴化铵无溶剂法制备析出静置分层水洗精馏加料富马酸缚酸剂可回收异丙醇成盐分出收率水析水中脱水过滤过量废水回收应用

[发明专利]一种替诺福韦单吡呋酯异丙基酯的制备方法-CN201210532023.8无效
发明人：刘兆国;张明华;董亚博;朱建强 -专利权人：天津泰普药品科技发展有限公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种替诺福韦二吡呋酯中有关物质替诺福韦单吡呋酯异丙基酯的制备方法。它是以替诺福韦为原料，在相转移催化剂存在的条件下和2-溴丙烷反应生成异丙酯，再接单吡呋酯侧链，经两步反应得到目标产物。本发明制备出的高纯度替诺福韦单吡呋酯异丙基酯主要作为监控检测的对照物。本发明所阐述的制备方法操作简单，原料易得，且在以往的文献中尚没有报道此化合物的合成方法。
一种替诺福韦单吡呋酯异丙基制备方法

[发明专利]依鲁替尼制剂-CN201780050924.4有效
发明人：孙群 -专利权人：珠海贝海生物技术有限公司
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及包括含有依鲁替尼和人血清白蛋白的非共价结合复合物的组合物，其中组合物中的依鲁替尼和人血清白蛋白的重量比为约1:5至约1:2000。本发明还涉及含有依鲁替尼和人血清白蛋白的组合物，其中组合物中的依鲁替尼和人血清白蛋白的重量比为约1:5至约1:2000。本发明还涉及基本上由依鲁替尼和人血清白蛋白组成的组合物，其中组合物中的依鲁替尼和人血清白蛋白的重量比为约1:5至约1:2000。
依鲁替尼制剂

[发明专利]卡博替尼制剂-CN201780055941.7有效
发明人：孙群 -专利权人：珠海贝海生物技术有限公司;孙群
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种组合物，其包括含有卡博替尼和人血清白蛋白的非共价结合复合物，其中组合物中的卡博替尼和人血清白蛋白的重量比为约1:5至约1:2000。本发明还涉及含有卡博替尼和人血清白蛋白的组合物，其中组合物中的卡博替尼和人血清白蛋白的重量比为约1:5至约1:2000。本发明还涉及基本上由卡博替尼和人血清白蛋白组成的组合物，其中组合物中的卡博替尼和人血清白蛋白的重量比为约1:5至约1:2000。
卡博替尼制剂

[发明专利]一种降低阿帕替尼临床毒性的方法-CN202080036532.4在审
发明人：孙飘扬;王泉人;李少荣;张蕾 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：一种降低阿帕替尼临床毒性的方法，具体为将吉非替尼与阿帕替尼或其可药用盐联用，从而降低阿帕替尼的AUC、增加阿帕替尼的清除率、降低阿帕替尼不良反应。
一种降低阿帕替尼临床毒性方法

[发明专利]晶体和无定形伊马替尼碱、甲磺酸伊马替尼及其制备方法-CN200780039310.2无效
发明人： P·L·麦唐纳;P·罗塞托;A·耶戈罗夫;A·焦利托;D·滕托里奥;A·卡纳维西;A·加文达 -专利权人：西科尔公司
申请日： 2007-10-26 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了晶型伊马替尼碱，不含去甲基伊马替尼的伊马替尼碱，和不含甲磺酸去甲基伊马替尼的甲磺酸伊马替尼，及其制备方法和甲磺酸伊马替尼的药用组合物。
晶体无定形伊马替尼碱甲磺酸伊马替尼及其制备方法

[发明专利]一种富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸片及其制备方法-CN201510520709.9在审
发明人：陆红彬;杨磊 -专利权人：苏州弘森药业有限公司
申请日： 2015-08-24 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸片及其制备方法。本发明所述的富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸片以重量份计，由包括70-90份富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸与6-32份药用辅料的原料压制而成；其中，所述富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸以重量份计，由包括以下组分的原料制备而成：20-80份富马酸替诺福韦二吡呋酯、10-75份填充剂、0.5-2份崩解剂和1-5份润湿粘合剂。本发明制得的富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸片，较传统工艺片剂具有服用方便，稳定性好，溶出度高，释放快速均匀、对胃肠道刺激性小，显著提高了药物的生物利用度，具有重大的临床意义。
一种富马酸替诺福韦二吡呋酯微丸片及其制备方法

[发明专利]注射用拉呋替丁组合物冻干粉针-CN201310479909.5无效
发明人：汪六一;汪金灿;肖雪 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用拉呋替丁组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：拉呋替丁8.34～9.21份，壳聚糖纳米粒3.75～5.56份，注射用水87.23～88.13份。本发明的优点是：1）按1:0.5（拉呋替丁：壳聚糖纳米粒）比例组成的组合物不仅能提高拉呋替丁在水中的溶解度而且可缩短其溶解时间，稳定性好，不溶性微粒少，有利于临床应用。在临床上可减少拉呋替丁用量，降低拉呋替丁的不良反应。3）壳聚糖纳米粒可替代甘露醇作为冻干粉针的冻干骨架剂，消除了甘露醇对人体的活性作用。
注射用拉呋替丁组合干粉

[发明专利]一种6-乙酰氧基-7-甲氧基-3H-喹唑啉-4-酮的有关物质测定方法-CN202011616754.1在审
发明人：陈文芝;李静;崔雍堃 -专利权人：南京百泽医药科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑乙酰氧基‑7‑甲氧基‑3H‑喹唑啉‑4‑酮的有关物质测定方法，采用氟苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢钾缓冲液‑乙腈混合溶液为流动相，梯度洗脱，样品溶剂为乙腈‑水溶液。本发明检测方法准确、操作简捷，重现性好，灵敏度和专属性较好，可满足抗肿瘤药吉非替尼起始物料6‑乙酰氧基‑7‑甲氧基‑3H‑喹唑啉‑4‑酮的有关物质检测，较好的控制样品中的特殊杂质，保证产品质量，在工作中实用性较强
一种乙酰甲氧基喹唑啉有关物质测定方法

[发明专利]阿法替尼杂质化合物及其制备方法与应用-CN201910875921.5在审
发明人：张永林;雷飞;张居稳 -专利权人：北京振东光明药物研究院有限公司
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及阿法替尼杂质化合物及其制备方法与应用。所述阿法替尼杂质化合物的结构式如式(I)所示。该阿法替尼杂质化合物结构新颖，制备方法简单高效，可以作为标准品或对照品在阿法替尼净产品、阿法替尼制剂的质量控制中得到应用。
杂质化合物式(I)制备标准品对照品净产品质量控制应用

[发明专利]一种拉呋替丁化合物及其新制法-CN201210224026.5无效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种拉呋替丁化合物及其新制法，包括：步骤1）将拉呋替丁粗品溶解于有机溶剂中，过滤除去不溶性杂质，获得一次滤液；步骤2）向一次滤液中加入吸附性无机物质，剧烈搅拌，静置后过滤除去吸附性无机物质，获得二次滤液；步骤3）将二次滤液升温至不高于75℃，保持一定时间进行浓缩，搅拌下缓慢加入醇与水体积比为（0.2~1）:1的混合溶剂，并梯度降低温度至最低2℃，进行重结晶，将析出的晶体分离，洗涤，干燥，获得精制的拉呋替丁本发明解决了粗制拉呋替丁和拉呋替丁原料药面临的纯度低的问题，还具有简便、易于控制和工业化生产的特点，提高了制剂产品质量，减少了毒副作用。
一种拉呋替丁化合物及其制法

[发明专利]尼洛替尼的药物组合物-CN202111579159.X在审
发明人： H·贾哈吉达;B·贾达夫;A·库尔卡尼;S·库尔卡尼;R·森纳缇 -专利权人：太阳制药工业公司
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明涉及尼洛替尼的药物组合物。更具体而言，本发明涉及通过向需要其的患者口服给予减少日剂量的尼洛替尼(尼罗替尼，nilotinib)来治疗白血病的方法，其中尼洛替尼以具有包含尼洛替尼丁烷二磺酸盐的组合物的剂型给予。
尼洛替尼药物组合

[发明专利]抗托法替尼抗体及其用于药物监测的用途-CN201380034143.8无效
发明人： J·P·加德纳二世;V·Y·王 -专利权人：辉瑞公司
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供选择性托法替尼抗体，可用作免疫原性分子以产生特异于托法替尼的抗体的免疫原性托法替尼缀合物，以及测量样品中托法替尼浓度的方法，产生所述抗体的方法和使用所述抗体的测定和试剂盒。
抗托法替尼抗体及其用于药物监测用途

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