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[发明专利]烯丙氧基聚醚阻垢剂及其制备方法-CN200710019339.6有效
发明人：周钰明;杜琨 -专利权人：东南大学
申请日： 2007-01-17 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： C02F5/10 文献下载
摘要：烯丙氧基聚醚阻垢剂及其制备方法涉及制备性能稳定、无磷且可生物降解的绿色新型阻垢剂，它是烯丙氧基聚醚单体与含乙烯基不饱和双键单体进行自由基共聚后的产物和烯丙氧基聚醚单体与马来酸酐－丙烯酸共聚物进行接枝共聚后的产物的混合物，混合物中自由基共聚后的产物所占的重量百分比为80％～90％，接枝共聚后的产物所占的百分比为10％～20％；其制备方法为：a)取烯丙氧基聚乙氧基醚、氨基磺酸、尿素在N₂保护下制得烯丙氧基聚乙氧基磺酸铵，b)将烯丙氧基聚乙氧基磺酸铵和马来酸酐－丙烯酸共聚物混合再加入水成水溶液，c)以均匀的加料速度加入引发剂溶液、马来酸酐溶液，d)在加完料后再反应0.5～5h得到上述物质。
烯丙氧基聚醚阻垢剂及其制备方法

[发明专利]一种结晶抑制组合物、应用及结晶抑制方法-CN201910138593.0有效
发明人：苑志军;卜德红;田亚立;徐海燕;毕强 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： A01N25/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种结晶抑制组合物，所述结晶抑制组合物包括萘甲醛缩合物磺酸盐。本发明还涉及一种结晶抑制组合物在抑制吡丙醚悬浮组合物中吡丙醚结晶的应用。本发明还涉及一种吡丙醚悬浮组合物的结晶抑制方法，包括：将萘甲醛缩合物磺酸盐和水加入至剪切装置内进行第一次剪切，以得到初混物；将吡丙醚和杀虫剂加入至剪切装置与所述初混物进行第二次剪切，以得到物料；将所述物料进行砂磨，以得到吡丙醚悬浮组合物。其优点在于，萘甲醛缩合物磺酸盐作为结晶抑制主要成分，在吡丙醚悬浮组合物的长期储存过程中，有效抑制吡丙醚结晶，抑制效果稳定，确保农药产品质量，避免堵塞喷雾器械；提高植物叶片的农药吸收效果，提高农药活性成分的使用效果
一种结晶抑制组合应用方法

[发明专利]一种改进的合成2,3-二巯基丙磺酸钠的巯基化反应方法-CN201210015277.2有效
发明人：季俊虬;高美华;李孝常;陈军 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C323/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3-二巯基丙磺酸钠合成过程中巯基化反应新方法。与现有的巯基化反应不同，本发明是在醇钠的无水乙醇溶液中通入高压硫化氢气体使生成硫氢化钠，再加入2,3-二溴代丙磺酸钠，在继续通入高压硫化氢条件下短时间、高收率地完成巯基化反应。从而顺利地解决了倍受困扰的2,3-二巯基丙磺酸钠合成过程中巯基化反应的瓶颈技术。
一种改进合成二巯基丙磺酸钠巯基反应方法

[发明专利]一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺-CN201210146445.1无效
发明人：杨国宇;韩立强;李卫华;郭豫杰;鲁维飞;李宏基;王月影;王林枫;朱河水 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C309/15 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成β-丙氨酰-牛磺酸的工艺，包括以下步骤：1)邻苯二甲酰基-β-丙氨酸(Pht-β-Ala)的合成2)邻苯二甲酰基-β-丙氨酰-牛磺酸(Pht-β-Ala-Tau)的合成；3)β-丙氨酰-牛磺酸(β-Ala-Tau)的合成；将步骤2)得到的产物用水合肼室温放置2天脱除N-Pht-β-Ala-Tau的保护基，得到β-Ala-Tau。
一种合成丙氨酰牛磺酸工艺

[发明专利][(吲哚-3-基)嘧啶-2-基]氨基苯基丙-2-烯酰胺衍生物及盐、制备方法、应用-CN201510534307.4有效
发明人：彭快;郑飞鸣;傅勇 -专利权人：上海圣考医药科技有限公司
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了[(吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基]氨基苯基丙‑2‑烯酰胺衍生物及其盐、制备方法、应用，[(吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基]氨基苯基丙‑2‑烯酰胺衍生物具有式I结构。本发明提供的[(吲哚‑3‑基)嘧啶‑2‑基]氨基苯基丙‑2‑烯酰胺衍生物中的氘‑碳键使得其在体内分解速度慢，延长了药物的半衰期，增加了药物的血药浓度，最终减小了其使用剂量，降低了其毒副作用。实验结果表明：该氘代衍生物AZD 9291‑D9甲磺酸盐相比AZD 9291甲磺酸盐，Cmax是AZD 9291甲磺酸盐的1.32倍；其暴露量是AZD 9291甲磺酸盐的1.41倍；其消除半衰期是AZD 9291甲磺酸盐的1.31倍。
吲哚嘧啶氨基苯基烯酰胺衍生物制备方法应用

[发明专利]一种分离苯磺酸氨氯地平基因毒性杂质方法-CN202011198106.9在审
发明人：何雄;贺莲;杨世平;张静;刘娟;刘达 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离苯磺酸氨氯地平基因毒性杂质方法，该方法为苯磺酸氛氯地平原料中基因毒性杂质含量测定高效液相色谱法，所述基因毒性杂质为苯磺酸甲酯、苯磺酸乙酯、苯磺酸丙酯、苯磺酸异丙酯，该方法采用C18色谱柱本发明方法能有效分离测定苯磺酸氨氯地平基因毒性杂质的含量，且灵敏度高、专属性和重复性好，对于苯磺酸氨氯地平制剂质量控制具有极其重要的意义。
一种分离苯磺酸氨氯地平基因毒性杂质方法

[发明专利]一种1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法-CN202211494762.2在审
发明人：付永丰;卢福军;周长海;高爱红;王艳;岳涛 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-11-26 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑丙烷磺酸内酯的制备方法，属于精细化工有机合成技术领域，包括以下步骤：在碱性条件下，以丙烯酸酯为原料，二氧化硫为磺化试剂制备3‑磺酸钠丙酸酯；将3‑磺酸钠丙酸酯在Na/醇体系下还原成3‑羟基丙磺酸钠；3‑羟基丙磺酸钠经酸化、减压脱水制备1,3‑丙烷磺酸内酯；该方法原料廉价易得，反应易于控制，不使用引发剂及催化剂，无二氧化硫废气的产生，溶剂可回收利用，易于实现工业化，符合现代绿色化工的要求
一种丙烷内酯制备方法

[发明专利]一种用于交联酸体系的稠化剂及其制备和应用-CN201510173769.8在审
发明人：吴川;张祖国;蒋建方;苏建政;张汝生;龙秋莲 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C09K8/74 文献下载
摘要：所述稠化剂为丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠及丙烯酸四种单体的共聚物，分子量为1000-1500万道尔顿，四种单体的比例为：丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐的摩尔比为0.32-3.23:1；二甲基二烯丙基氯化铵与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐的摩尔比为0.21-1.70:1；丙烯酸与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸盐的摩尔比为0.08-1.91:1。
一种用于交联体系稠化剂及其制备应用

[发明专利]一种水性氯乙烯共聚树脂的制备方法-CN201810023909.7在审
发明人：李金忠 -专利权人：江苏利思德新材料有限公司
申请日： 2018-01-10 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C08F214/20 文献下载
摘要：本发明公开了由氯乙烯、异丁基乙烯基醚、‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸组成的水性氯乙烯共聚树脂的制备方法。向含表面活性剂、引发剂的150～200质量分数的碳原子数为4～6的烷烃中滴加由50质量分数氯乙烯、15～25质量分数异丁基乙烯基醚、25～35质量分数2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸组成的混合单体，在45～本发明以2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸为亲水单体，利于共聚树脂的自乳化和共聚物与印刷或涂布基材黏结性的提高；采用碳原子数较少、沸点较低的烷烃为合成水性氯乙烯共聚树脂的介质，相比悬浮聚合和乳液聚合，2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸参与共聚的比例高。
氯乙烯共聚树脂甲基丙磺酸丙烯酰胺质量分数烷烃异丁基乙烯基醚碳原子数氯乙烯制备表面活性剂残留单体共聚树脂合成水性混合单体亲水单体乳液聚合涂布基材悬浮聚合共聚物引发剂自乳化沸点共聚滴加脱除聚合印刷

[发明专利]壳聚糖与丙烯酸－2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸共聚物共混膜及制备方法与应用-CN200710060370.4无效
发明人：姜忠义;吴洪;郑晓红;王景涛;潘福生 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C08J5/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种壳聚糖与丙烯酸－2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸共聚物共混膜及制备方法，它是以壳聚糖和丙烯酸－2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸共聚物和甲酸为原料，按照壳聚糖与丙烯酸－2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸共聚物质量比为1∶0.1－0.7进行配料，其制备方法包括是在壳聚糖甲酸水溶液的铸膜液中加入烯酸－2－丙烯酰胺－2－甲基丙磺酸共聚物溶液，80℃下搅拌0.5－2h，过滤，静止脱泡，在玻璃板上流延，干燥成膜，再进行H
聚糖丙烯酸丙烯酰胺甲基丙磺酸共聚物共混膜制备方法应用

[发明专利]一种盐酸普拉克索的制备方法-CN201911406476.4有效
发明人：刘磊;赵云德;张来平;魏莉;薛晨 -专利权人：江苏天和制药有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：本发明涉及医药制备技术领域内的一种盐酸普拉克索的制备方法，其以（S）‑2,6‑二氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑为起始原料Ⅰ，与对甲苯磺酸正丙酯以一起加入甲苯溶剂中，在碱和相转移催化剂的作用下由对甲苯磺酸正丙酯进行N‑烷基化反应生成（S）‑2‑氨基‑6‑丙酰氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑（Ⅱ），Ⅱ在甲苯中滴加盐酸成盐得盐酸普拉克索。此工艺合成方法选择对甲苯磺酸正丙酯作为烷基化试剂，一步完成氨基的烷基化反应得到普拉克索，普拉克索不经分离直接滴加盐酸成盐，缩短了反应步骤，提高了产品的经济效益。
一种盐酸普拉制备方法

[发明专利]3-[3-(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的合成方法-CN202310245110.3在审
发明人：纪学珍 -专利权人：苏州当量生物医药有限公司
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了3‑[3‑(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐的合成方法，方法步骤如下：S1：将胆酸和对甲苯磺酸加入甲醇中进行反应，得胆酸甲酯；S2：将S1中的胆酸甲酯加入N,N‑二甲基‑1,3‑二氨基丙烷中进行反应，反应后经析晶、过滤、洗涤和烘干处理，得3‑(胆酰胺基丙基)‑1,1‑二甲胺；S3：将3‑(胆酰胺基丙基)‑1,1‑二甲胺溶解在四氢呋喃中，然后滴加丙磺酸内酯进行反应，反应后经过滤和烘干处理，得3‑[3‑(胆酰胺丙基)二甲氨基]丙磺酸内盐。
胆酰胺丙基二甲氨基丙磺酸内盐合成方法

[发明专利]一种二巯基丙磺酸钠的制造及纯化方法-CN02110530.8无效
发明人：王春煜 -专利权人：王春煜
申请日： 2002-01-10 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C07C323/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种效果好，成本低，质量高，操作简便的生产解毒药二巯基丙磺酸钠的巯基制造方法及该产品的精制方法。本发明以1份氢氧化钾、2－5份水放入反应锅中搅拌下通入硫化氢气体，然后加入二溴丙烷磺酸钠常温反应8－12小时后滴加冰醋酸调节pH4－5后过滤得二巯基丙磺酸钠粗品，用15－20倍量的乙醇加热脱色过滤，滤液冷却结晶干燥后得解毒药二巯基丙磺酸钠
一种二巯基丙磺酸钠制造纯化方法

[发明专利]一种混合乳化分散剂及其应用和使用方法-CN202310493424.5在审
发明人：刘雪芬;张青华;程希希;潘光飞;郭俊;曾挺 -专利权人：浙江禾本科技股份有限公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A01N25/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种混合乳化分散剂，包括烷基糖苷和三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺酸盐；所述烷基糖苷与三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺酸盐的质量比为（1～9）：（1～9）；本发明所述混合乳化分散剂用于含有丙环唑的悬乳剂中，能够很好的吸附在丙环唑油珠表面，隔绝丙环唑油珠和悬浮剂的固体颗粒表面，很好的乳化分散丙环唑相关的悬乳剂。
一种混合乳化分散剂及其应用使用方法

[发明专利]1,3-丙烷磺酸内酯的制备方法-CN201810183962.3有效
发明人：周龙;王小龙;周洋;管晓东 -专利权人：苏州华一新能源科技有限公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑丙烷磺酸内酯的制备方法，其包括以下步骤：（1）使1,3‑二氯丙烷和二氧化硫在四乙基溴化铵存在下、在恒电流作用下、在乙腈中反应得到1,3‑丙亚磺酸内酯；（2）使步骤（1）制备的所述1,3‑丙亚磺酸内酯在有机溶剂中与氧化剂发生氧化反应得到1,3‑丙烷磺酸内酯；本发明具有收率较高，纯度高，且原料廉价易得，反应条件温和，制备工艺简单等优点。
丙烷内酯制备方法