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[发明专利]1，3-丙烷磺酸内酯的制备方法-CN201610591392.2有效
发明人：姚双开;庞靖;李苑;许国荣;许逸达;刘冬 -专利权人：张家港瀚康化工有限公司
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：本发明公开了1，3‑丙烷磺酸内酯的制备方法，步骤如下：（1）以丙烯醇和亚硫酸氢钠为原料、去离子水为介质，在引发剂的催化加成下反应生成3‑羟基丙磺酸钠；（2）向反应液中加入硫酸酸化，然后蒸馏去除过量的水，再加入无水乙醇萃取并过滤，得到3‑羟基丙磺酸的乙醇溶液；（3）将3‑羟基丙磺酸的乙醇溶液先常压蒸馏去除乙醇，再精馏得到1，3‑丙烷磺酸内酯；（4）向釜残中加入氢氧化钠水溶液进行水解，然后加入硫酸酸化，接着加入无水乙醇萃取并过滤，得到3‑羟基丙磺酸的乙醇溶液，然后常压蒸馏去除乙醇，再精馏得到1，3‑丙烷磺酸内酯。
丙烷内酯制备方法

[发明专利]改进的候选药物及其制备方法-CN200910139819.5有效
发明人： X·孔;D·米涅奥尔特;X·吴 -专利权人：贝卢斯健康(国际)有限公司
申请日： 2004-06-21 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07B45/02 文献下载
摘要：本发明涉及可在药学上用于例如治疗淀粉样变性病、纯度增加且副产物的潜在毒性降低的磺酸酯衍生的化合物，例如3-氨基-1-丙磺酸和1，3-丙二磺酸二钠盐的制备方法。
改进候选药物及其制备方法

[发明专利]改进的候选药物及其制备方法-CN200480023758.1有效
发明人： X·孔;D·米涅奥尔特;X·吴 -专利权人：神经化学（国际）有限公司
申请日： 2004-06-21 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明涉及可在药学上用于例如治疗淀粉样变性病、纯度增加且副产物的潜在毒性降低的磺酸酯衍生的化合物，例如3－氨基－1－丙磺酸和1，3－丙二磺酸二钠盐的制备方法。
改进候选药物及其制备方法

[发明专利]一种N,N‑二甲基烯丙基丙磺酸盐的制备方法-CN201410100624.0有效
发明人：杨超;鲁娇;陈楠;张志智;尹泽群;刘全杰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C07C309/14 文献下载
摘要：本发明公开一种N,N‑二甲基烯丙基丙磺酸盐的制备方法，其特征在于包括如下内容首先分别称取摩尔比为21～81的N,N‑二甲基烯丙基胺和1，3‑丙磺酸内酯，并向N,N‑二甲基烯丙基胺中加入1，3‑丙磺酸内酯；然后在10℃～60℃的温度下反应0.5～4h；最后经过滤、抽提、干燥制得N,N‑二甲基烯丙基丙磺酸盐。
一种甲基丙基丙磺酸盐制备方法

[发明专利]一种同时检测药物中对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯的方法-CN202210135856.4在审
发明人：邵伍军;和燕玲;李春燕;杨荷友;袁红露;周雪飞;郭红兵;朱磊 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了药物中同时检测对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯的方法，其包括采用超高效液相色谱‑质谱联用使用多反应监测技术分别对对照品溶液和供试品溶液进行检测，按照外标法进行计算以确定样品中对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯的含量。本发明采用超高效液相色谱进行分离，高选择性与高灵敏度质谱进行同时检测对甲苯亚磺酸甲酯、对甲苯亚磺酸乙酯、对甲苯亚磺酸异丙酯，样品前处理简单，样品基质对目标峰测定无干扰，方法耐用性好，检测效率高等优点。
一种同时检测药物甲苯亚磺酸甲酯亚磺酸乙酯亚磺酸异丙酯方法

[发明专利]一种1;3-丙烷磺酸内酯的制备方法-CN201810182561.6在审
发明人：管晓东;周龙;王小龙;周洋 -专利权人：苏州华一新能源科技有限公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D327/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑丙烷磺酸内酯的制备方法，其包括以下步骤：（1）使烯丙醇与亚硫酸氢盐在胺类化合物存在下、在引发剂存在下、在水中发生自由基加成反应生成3‑羟基丙磺酸盐，酸化，制成3‑羟基丙磺酸；（2）然后使3‑羟基丙磺酸在真空度为0‑10mmHg、在温度为150‑200℃下发生环合反应生成1,3‑丙烷磺酸内酯；本发明能够降低环境污染，更环保，且具有操作简单、安全、收率较理想等优点。
丙烷磺酸内酯羟基丙磺酸制备羟基丙磺酸盐胺类化合物亚硫酸氢盐自由基加成环合反应烯丙醇引发剂收率水中酸化环保安全

[发明专利]具磺酸基聚合物基纳米氧化铁重金属吸附剂的制备及应用-CN201210132813.7无效
发明人：李正魁;刘丹丹;华蓉;叶忠香 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：具有磺酸基的聚合物基纳米氧化铁，包括2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与丙烯酸羟乙酯共聚的聚合物，聚合物负载纳米氧化铁；其中，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与丙烯酸羟乙酯的摩尔比为1∶1～9。制备步骤：将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酸羟乙酯和蒸馏水按一定比例混合均匀；2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸加丙烯酸羟乙酯∶蒸馏水的体积比为1～7∶7～1，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与丙烯酸羟乙酯的摩尔比为
具磺酸基聚合物纳米氧化铁重金属吸附剂制备应用

[发明专利]一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗品的精制方法-CN201511019031.2在审
发明人：郭拥军;李华兵;冯春辉;毛慧斐;蔡术威 -专利权人：四川光亚聚合物化工有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07C303/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗品的精制方法，包括：采用丙烯腈洗涤2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗品，得到洗涤产物；将所述洗涤产物与低碳醇混合，得到混合物；将所述混合物降温后保温，然后进行固液分离，得到固体物质；将所述固体物质进行干燥，得到2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸纯品。本发明采用丙烯腈和低碳醇作为复合溶剂对2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的粗品进行纯化处理，处理方法简单，且不需要采用水为溶剂，纯化后的产品纯度和收率较高。实验结果表明，采用本发明提供的纯化方法制备得到的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸纯品的收率为80％～85％，纯度＞99％。
一种丙烯酰胺甲基丙磺酸粗品精制方法

[发明专利]一种经微通道制备聚二硫二丙磺酸钠的方法-CN202011176752.5在审
发明人：徐晓峰;陈娓;曹广宇 -专利权人：常熟聚和化学有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C319/24 文献下载
摘要：本发明属于聚二硫二丙磺酸钠制备技术领域，具体涉及一种经微通道制备聚二硫二丙磺酸钠的方法。该方法包括如下步骤：取3‑硫基丙磺酸钠水溶液，调节溶液pH至5‑8之间，向溶液中通入氧气与臭氧的混合气体，并且经过乳化机进行剧烈乳化，然后进行恒温反应器中于50‑90℃恒温反应2‑4h，反应结束后将该溶液进行喷雾干燥，所得固体粉末即为聚二硫二丙磺酸钠成品。本发明提供的经微通道制备聚二硫二丙磺酸钠的方法无需有机溶剂，提升了实验的安全性和环保性，实现了绿色化学的目标；而且反应收率具有明显提高，实验结果表明，反应的收率由传统的70％提升至96％以上。
一种通道制备聚二硫二丙磺酸钠方法

[发明专利]一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其精制方法-CN201110252800.9无效
发明人：齐兰芝;黄凤兴;穆晓蕾;贾春革;李斗星;赵冬 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07C309/15 文献下载
摘要：本发明提供一种2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗产品的精制方法以及由该方法制备的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，其中，该方法包括，在0-45℃的温度下，将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸粗产品与碳原子数为1根据本发明的精制方法所制备的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，能够大大提高了精制后的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸聚合形成的多元聚合物的分子量。
一种丙烯酰胺甲基丙磺酸及其精制方法

[发明专利]压裂用瓜尔胶替代品的制备方法-CN201510785979.2在审
发明人：荣敏杰;许永升;于庆华 -专利权人：山东诺尔生物科技有限公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： C08F220/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种压裂用瓜尔胶替代品的制备方法，该方法由下列重量份的原料组成：丙烯酰胺150-220，N-羟甲基丙烯酰胺15-28，1,4-丁二醇2-5，丙三醇1-3，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸2-6，烯丙氧基羟丙基磺酸钠24-48，甲基丙烯酸羟丙基磺酸钠20-40，交联抑制剂1-6，去离子水600-700，引发剂0.2-0.8。制备方法是：在反应器中加入去离子水，丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、1,4-丁二醇、丙三醇、烯丙氧基羟丙基磺酸钠、甲基丙烯酸羟丙基磺酸钠、交联抑制剂、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，加入引发剂在2~5℃引发聚合
压裂用瓜尔胶替代品制备方法

[发明专利]一种具有电场响应性能的高分子凝胶纤维材料的制备方法及其产品-CN200910229170.6无效
发明人：冯霞;陈莉;赵义平;赵后昌 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2009-12-14 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： D01F8/10 文献下载
摘要：该电场响应凝胶纤维是由聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的和聚乙烯醇的互穿共混物通过湿法纺丝工艺制成的。2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸与聚乙烯醇的质量百分比为10％-50％。其制备方法分为两个步骤。1.利用原位聚合法在聚乙烯醇水溶液体系中聚合2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸，制备聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/聚乙烯醇纺丝原液；2.以饱和过硫酸铵溶液为凝固浴，利用湿法纺丝工艺，制备聚乙烯醇/聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸凝胶纤维。本发明的聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/聚乙烯醇凝胶纤维与传统的电场响应凝胶相比，强度好，响应速度快，生物相容性好，在生物医学等领域有广泛的应用前景。
一种具有电场响应性能高分子凝胶纤维材料制备方法及其产品

[发明专利]一种聚氯乙烯基离子交换材料及其制备方法-CN201710811773.1有效
发明人：钱艺博 -专利权人：永清县铭达工贸有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C08F8/00 文献下载
摘要：该发明涉及一种聚氯乙烯基离子交换材料，包括以下原料组分：3‑羟基丙磺酸改性聚氯乙烯、羟乙基磺酸改性聚氯乙烯、羟基乙酸改性聚氯乙烯、乳酸改性聚氯乙烯、硫酸，3‑羟基丙磺酸改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、3‑羟基丙磺酸、氢氧化钠和2‑羟基乙烷磺酸反应制得，羟乙基磺酸改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、羟乙基磺酸、氢氧化钾和对羟基苯磺酸反应制得，羟基乙酸改性聚氯乙烯由聚氯乙烯、羟基乙酸、2‑羟基‑4‑甲基戊酸和氢氧化钠反应制得，乳酸改性聚氯乙烯由聚氯乙烯
一种聚氯乙烯离子交换材料及其制备方法

[发明专利]一种合成2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸酯的方法及应用-CN201711305929.5在审
发明人：史野;左洪国;夏景刚;张惠军;黄红亮;李世杰;罗彪 -专利权人：中国石油集团渤海钻探工程有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07C303/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸酯的方法及应用，包括如下步骤：将AMPS加入到原甲酸酯中，在70‑100℃下反应1‑12h，蒸馏多余的原甲酸酯，即得到产物合成2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸酯本发明所述的合成2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸酯的方法，合成步骤简单、反应条件温和，能得到有效延迟吸水膨胀率的原料2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸酯，为制备可延迟吸水膨胀率的堵漏剂提供了原料。
一种合成丙烯酰胺甲基丙磺酸酯方法应用

[发明专利]氟化磺酸和二氧化硅网络的多孔微复合材料-CN200680039571.X无效
发明人： M·A·哈默;C·P·琼克;J·维克里;Z·施尼普 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2006-10-25 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明涉及包含氟化磺酸和二氧化硅网络的多孔微复合材料，其中氟化磺酸选自1，1，2，2－四氟乙磺酸、1，1，2－三氟－2－(全氟乙氧基)乙磺酸、1，1，2－三氟－2－(三氟甲氧基)乙磺酸、1，1，2－三氟－2－(全氟丙氧基)乙磺酸；1，1，2，3，3，3－六氟丙磺酸；和2－氯－1，1，2－三氟乙磺酸。
氟化二氧化硅网络多孔复合材料