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[外观设计]纽扣一步裙-CN201630348034.X有效
发明人： -专利权人：
申请日： 2016-07-27 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： 02-02 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：纽扣一步裙。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于穿着。3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状、图案、色彩及其结合。
纽扣一步

[外观设计]一步裙(白色)-CN201730244825.2有效
发明人：张小军 -专利权人：南通市龙阳服装有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： 02-02 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称一步裙(白色)；2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于穿着；3．本外观设计产品的设计要点产品的形状和图案；4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片主视图。
一步白色

[外观设计]印花一步裙-CN201930383698.3有效
发明人：程伟 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： 02-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：印花一步裙。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于穿着。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。
印花一步裙

[发明专利]一步法荧光定量RT-PCR检测罗氏沼虾野田村病毒的引物及试剂盒-CN201510322871.X有效
发明人：童桂香;韦信贤;黎小正;吴祥庆;杨琼;李旻 -专利权人：广西壮族自治区水产科学研究院
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一步法荧光定量RT‑PCR检测罗氏沼虾野田村病毒的引物，包括上游引物MrNV‑QF1和下游引物MrNV‑QR1，它们分别具有序列表SEQ.ID.No.1和序列表SEQ.ID.No.2的碱基序列发明人据此建立了一步法荧光定量RT‑PCR检测罗氏沼虾野田村病毒的检测方法，并制备了相应的检测试剂盒。本发明检测方法及其试剂盒应用于MrNV的检测，无需将反转录和PCR反应分开，操作便捷且灵敏快速，有利于快速检测MrNV及防控WTD。
一步法荧光定量 rt pcr 检测罗氏沼虾野田村病毒引物试剂盒

[发明专利]藏羚羊绒及其制品的荧光定量PCR定性检测方法-CN201210113737.5有效
发明人：费静;唐敏峰;杨娟;董正廉;王卫华;张小明;严安;候颖 -专利权人：上海出入境检验检疫局工业品与原材料检测技术中心;中华人民共和国北京出入境检验检疫局
申请日： 2012-04-18 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种藏羚羊绒及其制品的荧光PCR定性检测方法，包括：第一步，以藏羚羊绒的DNA为模板，进行PCR扩增；第二步，检测扩增产物的荧光信号，以确定是否为藏羚羊绒；其中，用于PCR扩增的反应体系中含有扩增藏羚羊绒本发明的藏羚羊绒及其制品的荧光PCR定性检测方法不仅特异性好，而且灵敏度高，对于保护藏羚羊、打击违法走私活动具有非常积极的作用。
羚羊及其制品荧光定量 pcr 定性检测方法

[发明专利]一种基于一步法荧光定量巢式RT-PCR检测寨卡病毒的引物组及试剂盒-CN201711421505.5在审
发明人：高福;刘映霞;毕玉海;王强;王颂基;杨扬;郑海霞;李善琴 -专利权人：深圳市第三人民医院
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种基于一步法荧光定量巢式RT‑PCR检测寨卡病毒的引物组及试剂盒；所述引物组包括一对外部引物和一对内部引物，所述外部引物的上下游序列如SEQ ID NO：1～2所示，所述内部引物的上下游序列如SEQ ID NO：3～4所示；本发明设计的ZIKV一步法荧光定量巢式RT‑PCR引物引物特异性好、灵敏度高其重复性好，设计的一步法荧光定量巢式RT‑PCR检测方法可灵敏、准确、稳定和快速的检测寨卡病毒的存在
荧光定量寨卡病毒一步法引物组巢式检测内部引物外部引物试剂盒灵敏生物技术领域巢式RT-PCR 引物特异性技术手段快速诊断重要意义灵敏度病毒

[发明专利]I型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒一步法PCR检测方法-CN201611029922.0有效
发明人：赵丽丽;陈洪岩;韩凌霞;张圆圆;陆涛峰 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2016-11-15 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒一步法PCR检测方法，首先分别选取鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒中高度保守的基因为目标片段I和目标片段Ⅱ，设计并合成相应的特异性引物I和特异性引物Ⅱ；然后分别对鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒的基因组RNA和DNA进行提取，将其混合作为模板，进行二重PCR扩增；最后用琼脂糖凝胶电泳对得到的二重PCR产物进行分析。本发明提供的鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒一步法PCR检测方法操作简单、省时省力，可以在同一个反应体系中进行PCR和RT‑PCR，同时对DNA病毒(鸭瘟病毒)和RNA病毒(鸭肝炎病毒)进行扩增和检测，大大减少分别检测所花费的时间和人力成本
肝炎病毒瘟病一步法 pcr 检测方法

[发明专利]甘蔗花叶病和宿根矮化病病原的多重PCR检测方法-CN200710193814.1有效
发明人：杨本鹏;张显勇;张树珍;蔡文伟 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘蔗花叶病和宿根矮化病病原的多重PCR检测方法，其特征是：(1)取甘蔗植株茎基部带鞘叶片为检测样品；(2)设计反转录引物和PCR检测引物对：cpc1、cpc2，RSD引物对F1、F2；对甘蔗花叶病毒和甘蔗宿根矮化病病原的基因片段进行扩增；(3)提取总核酸，将其中的RNA反转录成cDNA；(4)设计该一步法多重RT－PCR的反应体系和扩增程序，将核酸进行扩增；(5)利用凝胶电泳分析扩增结果及特异性，同时利用十倍递进稀释法检测该一步法多重RT－PCR的敏感度。本发明所提供的检测方法通过提取甘蔗的总核酸，在同一个PCR管中完成反转录及PCR反应就可以同时检测出这两种病害的病原，具有操作简单、节省时间、成本低、特异性和敏感性高等优点。
甘蔗花叶病宿根矮化病原多重 pcr 检测方法

[发明专利]一种一步法核酸检测方法及其所用的密封性核酸检测装置-CN202210148271.6在审
发明人：高一博;宋祺;温维佳 -专利权人：深圳市尚维高科有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种一步法核酸检测方法及其所用的密封性核酸检测装置，该密封性核酸检测装置，主体为PCR管，包括管盖、管体，管体内分为三层，最下层为PCR冻干试剂层，是将PCR冻干试剂密封在第一石蜡层中构成；中间层为盐酸溶液；最上层为核酸提取试剂层，核酸提取试剂层与盐酸溶液之间通过第二石蜡层隔离；核酸提取试剂层中放置核酸检测所需的一步法核酸提取试剂。本发明实现同一PCR管内的空间隔离，做到只需一次加样，即可完成PCR检测，无需中间繁琐的核酸提取过程和核酸加样操作，反应完成后，也无需开盖分析，核酸提取和检测过程做到真正的零污染，且整个过程操作简单，大大降低了检测成本
一种一步法核酸检测方法及其所用密封性装置

[发明专利]丙型肝炎病毒(HCV)一步荧光定量RT－PCR检测方法及其试剂盒-CN200710177892.2无效
发明人：唐先兵;石和鹏;肖静;段清芬;李晓雯;郑宜婷;吕倩倩 -专利权人：扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
申请日： 2007-11-22 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及丙型肝炎病毒(HCV)一步实时荧光定量RT－PCR检测方法以及试剂盒组成。首先，检索到人体丙型肝炎病毒基因组全序列，并对检索所得HCV各个亚型序列进行同源性比对，再针对其保守基因序列设计出一对特异性引物和一条用荧光染料标记的探针，采用实时荧光定量PCR方法扩增目的基因。在一适当波长下检测反应始终扩增产物荧光强度，Ct值为0或大于27：丙型肝炎病毒呈阴性；Ct值小于26：则呈阳性，病人丙型肝炎病毒感染。此外，本发明采用改进的Trizol法结合特异性硅基质核酸吸附柱来提取HCV RNA，同时，利用一步荧光定量RT－PCR技术对丙型肝炎病毒进行检测。在核酸提取结束后直接在体系中加入RT－PCR反应液，cDNA的合成与PCR反应在同一管中进行，不用增加额外的步骤。
肝炎病毒 hcv 一步荧光定量 rt pcr 检测方法及其试剂盒

[发明专利]一种用于鉴定胆木及其伪品的引物对及其应用-CN201710075850.1在审
发明人：杨卫丽;施力云;王勇 -专利权人：杨卫丽;施力云
申请日： 2017-02-13 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定胆木的引物对及其应用，属于植物分子生物学领域，该方法将待测的样品提取DNA，经PCR扩增，进一步比较PCR扩增产物，从而鉴别胆木样品。能够高效、快速、简便鉴别胆木样品。
胆木引物鉴别植物分子生物学样品提取伪品应用

[发明专利]人白血病BCR-ABL融合突变一步法检测试剂盒-CN202111366474.4在审
发明人：李静芳;霍云龙;罗景燕;许少飞;赖炳权 -专利权人：广东永诺医疗科技有限公司
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，尤指一种基于数字PCR技术一步法检测的人白血病BCR‑ABL融合突变一步法检测试剂盒；包括微滴式数字PCR用预混液；BCR‑ABL P210突变检测混合液，包括BCR‑ABL P210mRNA引物与探针组合、内标基因GUSB mRNA的引物和探针组合；阳性对照、阴性对照和空白对照；本发明在MicroDrop‑100数字PCR平台，通过一步法对外周血或骨髓样本提取的RNA直接做模板，
白血病 bcr abl 融合突变一步法检测试剂盒

[发明专利]经改良的病毒的检测方法-CN202180059316.6在审
发明人：山越奈奈;冈山旦;寺内谦太 -专利权人：东洋纺株式会社
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供：能够在不进行从试样中分离RNA的情况下在反应液中加入仅进行了基于热处理的简便的预处理的样品、并通过一步式RT‑PCR检测是否存在病毒RNA的方法、及试剂盒。一实施方式中，本发明为检测RNA病毒的存在的方法，所述方法包括以下的(1)至(4)的工序：(1)制备包含未进行RNA的纯化的试样、阴离子性聚合物、及极性有机溶剂的混合液的工序；(2)对前述混合液进行加热的工序；(3)在加热后的前述混合液中添加包含(i)逆转录酶和DNA聚合酶或包含(ii)具有逆转录活性的DNA聚合酶的一步式RT‑PCR反应液的工序；(4)将反应容器密闭后，实施一步式RT‑PCR反应的工序。
改良病毒检测方法

[发明专利]一组检测牛、羊赤羽病病毒的一步法实时荧光QRT-PCR引物、探针及其使用方法-CN201410070989.3有效
发明人：鱼海琼;林志雄;陈茹;翟建新;罗长保;赵吟;贾坤;田纯见;朱道中;王宏 -专利权人：广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一组检测牛、羊赤羽病病毒的一步法实时荧光QRT-PCR引物、探针及其使用方法。所述引物和探针的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1～3所示。本发明检测牛、羊赤羽病病毒的方法是以样品RNA为模板，利用上述引物和探针，进行一步法实时荧光QRT-PCR扩增检测，反应结束后，如果出现特异性荧光扩增曲线则判定样品RNA中含有牛、羊赤羽病病毒核酸，即该样品为牛根据模拟标准品制备的标准曲线，可以进行定量一步法实时荧光QRT-PCR扩增检测。
一组检测羊赤羽病病毒一步法实时荧光 qrt pcr 引物探针及其使用方法

[发明专利]猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒-CN201310181721.2有效
发明人：余波;冉懋韬;谭诗文;史开志 -专利权人：贵州省畜牧兽医研究所
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合症和猪乙型脑炎双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，包括100µL DL2000、20µL RT-PCR一步法酶、250µL酶缓冲液、300µL RNase Free dH2OGenBank中的猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）ORF7 N基因、猪乙型脑炎病毒（JEV）NS1基因序列，设计了2对引物，通过反应条件的优化，成功研制了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪乙型脑炎病毒的双重一步法RT-PCR诊断试剂盒，它对这两种病毒具有敏感性、特异性。
繁殖呼吸综合症猪乙型脑炎双重一步法 rt pcr 诊断试剂盒