[发明专利]新的杂环化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物

摘要

式(I)化合物其中Y、R#-[1]、R#-[2]、R#-[3]、R#-[4]、R#-[5]、R#-[6]、R#-[7]、R#-[8]和n如说明书所述；及药物。

主权项

1.式(I)所示化合物：其中，·n为0或1，·Y表示氧，·R1、R2、R3和R4可以相同或不同并分别表示氢原子、卤素原子、直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、羟基、直链或支链(C1-C6)羟烷基、直链或支链(C1-C6)三卤代烷基、直链或支链(C1-C6)烷基-羰基、甲酰基、氰基、羧基、直链或支链(C1-C6)烷氧基-羰基、硝基或选择性取代的氨基、或(R1-R2)或(R2-R3)或(R3-R4)与载带它们的碳原子形成选择性取代的饱和或不饱和5-或6-元环，·R5表示氢原子、(C3-C7)环烷基、由选自(C3-C7)环烷基和选择性取代的苯基的基团选择性取代的直链或支链(C1-C6)烷基；或者，与R4共同构成饱和或不饱和5-、6-或7-元环的并且该环由一个或多个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、羟基、氧代和选择性取代的氨基的基团选择性取代，·R6和R7分别表示氢原子、或共同形成氧代基团，·R8表示卤素、氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)链烯基、羟基、由氨基、吡咯基或哌啶基选择性取代的直链或支链(C1-C6)烷氧基、(C3-C7)环烷氧基、选择性取代的苯氧基或选择性取代的苄氧基；或与R7共同形成一根键；但条件是：-当n为0、R1、R2、R3、R4、R6、R7和R8分别为氢原子时，则R5是除氢原子或甲基、乙基或苄基之外的基团，以及它们的N-氧化物、对映体和非对映体、和与药物可接受酸或碱形成的加成盐，在上述基团的定义中，“选择性取代的氨基”应理解为由一个或两个相同或不同的选自直链或支链(C1-C6)烷基、选择性取代的苯基或选择性取代的苄基取代的氨基，用于定义苯氧基、苄氧基、苯基、苄基以及术语“5-或6-元环”的术语“选择性取代的”表示这些基团可以由一个或多个相同或不同的选自卤素、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、羟基和直链或支链(C1-C6)三卤代烷基的取代基取代。