[发明专利]取代的脒基苯衍生物及其医药组合物无效
| 申请号： | 97195196.9 | 申请日： | 1997-05-28 |
| 公开（公告）号： | CN1221405A | 公开（公告）日： | 1999-06-30 |
| 发明（设计）人： | 松本祐三;赤松清二郎;市原正人;川崎富久;加来圣司;柳泽勋 | 申请（专利权）人： | 山之内制药株式会社;默克专利有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/46 | 分类号： | C07D211/46;A61K31/495 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 章鸣玉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及以下通式(Ⅰ)表示的取代的脒基苯衍生物或其盐,以及包含该衍生物或其盐和制药学上允许的载体的医药组合物,(式中符合分别具有以下含义R1在生物体内可转化为脒基的基团,R2、R3相同或不同的羧基或在生物体内可转化为羧基的基团,X1、X2相同或不同的低级亚烷基,m0、1或2,n0或1,但m=0时n=1。)该组合物具有GPⅡb/Ⅲa受体拮抗作用,作为缺血性疾病的治疗剂、心脏外科或血管外科手术时的辅助药物、脑血管疾病的治疗剂、外周动脉性疾病的治疗剂很有用。而且,作为口服吸收性,持续性良好的药物前体也很有用。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 脒基苯 衍生物 及其 医药 组合 | ||
【主权项】：
1．取代的脒基苯衍生物或其盐，其特征在于，由以下通式(Ⅰ)表示，(1)式中符号分别具有以下含义：R1：在生物体内可转化为脒基的基团，R2、R3：相同或不同的羧基或在生物体内可转化为羧基的基团，X1、X2：相同或不同的低级亚烷基，m∶0、1或2，n∶0或1，但m=0时n=1。
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