[发明专利]嘧啶酮衍生物无效
| 申请号： | 95195122.X | 申请日： | 1995-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN1160395A | 公开（公告）日： | 1997-09-24 |
| 发明（设计）人： | 白于玹;金知汉;李在亨;张京振;曹光载;姜在锡;柳病旭;朴济范;金敬珍;李金子 | 申请（专利权）人： | 保宁制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D239/36 | 分类号： | C07D239/36;C07D403/10;C07D403/06;C07D401/06;C07D403/14;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/505 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有对血管紧张肽II受体具有显著拮抗活性的嘧啶酮衍生物及其药学上可接受的盐，以及将其用于治疗由血管紧张肽II引起的心血管疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(I)化合物：其中：R1代表C1～C4烷基，环烷基，C1～C4烷基烷氧基或C1～C4烷基巯基；R2代表H，卤素，C1～C4烷基，芳基或芳烷基；Y代表OR3，SR3或NR3R4；R3，R4相同或不同，代表H，环烷基，芳基，芳烷基，被H、卤素、羟基任意取代的C1～C4烷基，C1～C4烷氧基、氨基、烷氨基、二烷基氨基(每一个烷基有C1～C5)，C1～C4烷氧基羰基，羧基或被取代的氨基羰基，或C1～C4烷基羰基或芳基羰基，C1～C4烷氧基羰基或取代的氨基羰基；或R3和R4与N原子一起形成四到八元的杂环，杂环可以进一步被从一组取代基中选出的一个或两个取代基进一步取代，这一组取代基包括环烷基，芳基，芳烷基，被H，卤素，羟基，C1～C4烷氧基，氨基，烷氨基，二烷氨基(每一个烷基有C1～C5)，C1～C4烷氧基羰基，羧基或被取代的氨基羰基任意取代的C1～C4烷基，以及卤素，羟基，C1～C4烷氧基，氨基，烷氨基，二烷氨基(每一个烷基有C1～C5)，C1～C4烷氧基羰基，羧基或被取代的氨基羰基；另外，杂环还可以进一步包括-O-，-S-，-SO2-，R5代表H，C1～C4烷基，芳基，芳烷基，取代的链烯基，吡啶基，嘧啶，C1～C4烷基羰基或芳基羰基，C1～C4烷氧基羰基或取代的氨基羰基；Z代表CN，COOR3或四唑-5-基，其通式如下：其中R6是H，叔丁基或三苯甲基；m是1或2；n是1，2，3，4，5或6；以及其药学上可以接受的盐。
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