[发明专利]具有降血糖活性的新的羟胺化合物在审
| 申请号： | 95102055.2 | 申请日： | 1995-02-21 |
| 公开（公告）号： | CN1113491A | 公开（公告）日： | 1995-12-20 |
| 发明（设计）人： | M·杜米斯;D·弗里斯;M·菲考威斯 | 申请（专利权）人： | 普利瓦药物;化学;食品;化妆品工业公司 |
| 主分类号： | C07D491/056 | 分类号： | C07D491/056;A61K31/635 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 克罗地亚*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 通过选择性还原适宜的1-(2-，3-或4-硝基苯磺酰)衍生物制备具有降血糖活性的新的1-(2-，3-或4-羟氨基苯磺酰-1α，2，6，6α-四氢-1H，4H-[1，3]-二氧杂环庚三烯并[5，6-b]氮杂环丙烯化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 血糖 活性 化合物 | ||
【主权项】：
1、通式Ⅰ的化合物其中R1和R2代表氢原子，具有1-4个碳原子的直链或支链烷基或苯基，或R1和R2一起代表具有4-6个碳原子的亚烷基，R3代表邻-、间-、或对-羟氨基苯基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于普利瓦药物;化学;食品;化妆品工业公司，未经普利瓦药物;化学;食品;化妆品工业公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/95102055.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种3-芳基异喹啉衍生物及其制备与应用-202210158124.7
- 王震;刘林义;邓雪梅;罗添;张茜;李跃华;谢黎明;江伟凡 - 南华大学附属第一医院
- 2022-02-21 - 2023-08-22 - C07D491/056
- 本发明提供了一种3‑芳基异喹啉衍生物及其制备与应用。本发明3‑芳基异喹啉衍生物以6‑溴藜芦醛类化合物为起始原料，经过Sonogashira偶联、wittig反应、水解反应、还原胺化、上Boc、亲核取代反应、硝酸银催化的异喹啉合环以及脱Boc反应合成得到。本发明所制备的芳基异喹啉衍生物具有拓扑酶Ⅰ和拓扑酶Ⅱ抑制作用，同时具备良好的抗肝癌活性，阻滞细胞周期在G
- 2,3-二氢-[1,4]二噁烷并[2,3-b]吡啶-8-羧酸的合成方法-202310607572.5
- 徐红岩;田文红 - 康化（上海）新药研发有限公司
- 2023-05-26 - 2023-08-18 - C07D491/056
- 本发明涉及2,3‑二氢‑[1,4]二噁烷并[2,3‑b]吡啶‑8‑羧酸的合成方法，主要解决现有合成不易放大及安全和环保技术问题。本发明的技术方案为：一种2,3‑二氢‑[1,4]二噁烷并[2,3‑b]吡啶‑8‑羧酸的合成方法，2,3‑二氢‑[1,4]二噁烷并[2,3‑b]吡啶溶于有机溶剂,干冰丙酮浴降温到‑65℃，氮气保护，滴加正丁基锂，保持‑60℃搅拌30分钟；通二氧化碳，温度控制不超过‑60℃，该温度下反应30分钟后室温搅拌1小时，LC和MS监测反应完毕；滴加水淬灭反应，二氯甲烷萃取两次，水相加稀盐酸调节pH=5，有固体析出，过滤，固体用纯水洗涤两次，干燥得到目标产物。
- 一种新倍半萜生物碱化合物及其制备方法与应用-202310583734.6
- 张文娟;张梓萌;钟秉洋;郭娜;刘倩影;孙英峰;尤春雪;于晓雪;李道稳 - 天津农学院
- 2023-05-23 - 2023-08-08 - C07D491/056
- 本发明公开了一种新倍半萜生物碱化合物及其制备方法与应用。本发明公开的新倍半萜生物碱化合物对中药材仓储害虫赤拟谷盗具有显著拒食作用，可有效防治中药材仓储害虫。拒食实验结果显示：本发明新倍半萜生物碱来源丰富，制备工艺简单，生产成本低，其拒食活性与阳性对照川楝素相当，对中药材仓储害虫的拒食效果显著，有望开发成绿色生物拒食剂。
- 光氧化原位生成两面针碱及其在细胞探针和抗癌药物制备中的应用-202310258439.3
- 杨雁 - 佛山科学技术学院
- 2023-03-16 - 2023-07-04 - C07D491/056
- 本发明公开了光氧化原位生成两面针碱及其在细胞探针和抗癌药物制备中的应用，属于医用材料的技术领域。本发明以式(I)二氢两面针碱为底物，通过光氧化脱氢反应原位生成式(II)两面针碱，同时激活其化疗和光动力治疗活性。所述二氢两面针碱在制备光激活化疗和光动力治疗协同抗癌产品中的应用。本发明方法简单，高效；将二氢两面针碱用于细胞中，并在氧的条件下光照，可实现活细胞内光激活荧光成像；通过光照控制，利用生成的两面针碱的化疗和光动力的活性，实现癌细胞的选择性杀灭。
- 3-(5-氟苯并呋喃-3-基)-4-(5-甲基-5H-[1,3]间二氧杂环戊烯并[4,5-f]吲哚-7-基)吡咯-2,5-二酮晶体-201880066706.4
- 张亚民 - 开动疗法公司
- 2018-10-16 - 2023-06-27 - C07D491/056
- 本公开内容涉及3‑(5‑氟苯并呋喃‑3‑基)‑4‑(5‑甲基‑5H‑[1，3]间二氧杂环戊烯并[4，5‑f]吲哚‑7‑基)吡咯‑2，5‑二酮的固体形式、其制备方法、其药物组合物、及其在治疗疾病中的用途。
- 作为HPK1抑制剂的杂环类化合物及其应用-202211624824.7
- 胡治隆;刘力锋;唐锋;周峰;唐任宏;任晋生 - 江苏先声药业有限公司
- 2022-12-16 - 2023-06-20 - C07D491/056
- 本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。
- 具有含硫取代基的杀有害生物活性的杂环衍生物-202180054250.1
- V·斯凯瓦;S·萨斯梅尔;M·米尔巴赫;A·斯托勒;D·埃默里;A·珍格纳特;A·布驰赫尔兹;B·库尔特兹 - 先正达农作物保护股份公司
- 2021-09-01 - 2023-06-06 - C07D491/056
- 具有式(I)的化合物，其中Q如权利要求1中所定义。此外，本发明涉及包含具有式(I)的化合物的农用化学组合物，涉及这些组合物的制备，并且涉及所述化合物或组合物在农业或园艺中用于对抗、预防或控制动物有害生物的用途，所述动物有害生物包括节肢动物，特别是昆虫、软体动物、线虫、或蜱螨目的代表。
- 两面针中两对二氢苯并菲啶生物碱类化合物及其提取方法和应用-202111501367.8
- 王恒山;覃锋;王采奕;王凡凡;李金军;陈瑶;李梅珊;蒋京辰 - 广西师范大学
- 2021-12-09 - 2023-06-02 - C07D491/056
- 本发明属于药物提取技术领域，提供两面针中两对二氢苯并菲啶生物碱类化合物及其提取方法和应用。所述化合物为式1a、1b、2a、2b所示化合物或其药学上可接受的盐。提取方法为：将两面针提取物溶于酒石酸溶液，过滤将滤液用乙酸乙酯萃取；将乙酸乙酯萃取物和酸水不溶物合并，用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取，得石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位；将乙酸乙酯部位上硅胶柱层析，收集目标馏分，目标馏分依次用反相色谱柱、葡聚糖凝胶柱、制备液相进行分离，得目标化合物；对目标化合物进行手性拆分，得两对二氢苯并菲啶生物碱类化合物。本发明所得化合物具有体外抗肿瘤活性，具有较好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
- 生物碱及三价铁卟啉催化合成生物碱的方法-202211678460.0
- 刘运根;支志明;范建强 - 南方科技大学
- 2022-12-26 - 2023-05-30 - C07D491/056
- 本申请属于有机合成技术领域，尤其涉及一种生物碱及三价铁卟啉催化合成生物碱的方法。制备方法包括步骤：以三价铁卟啉作为催化剂，将叠氮化合物A通过铁氮宾胺化反应转化成产物化合物B；叠氮化合物A的化学结构通式为
- 抗菌药-201880058284.6
- Y·G·施特尔林;N·V·施特尔林;A·D·斯特尔尼克;S·V·萨波日尼科夫;A·G·伊凡诺沃;R·R·卡扎科娃;M·N·阿嘎弗诺娃 - 塔克西姆农业制作联合股份公司;联邦州立高等教育自治教育机构喀山伏尔加联邦大学
- 2018-06-07 - 2023-04-14 - C07D491/056
- 本发明涉及有机杂环化合物的化学，即含有式I的维生素B
- 化合物、组合物及其用途-201780059514.6
- T·G·阿纳尼亚;L·R·M·赫弗南;P·G·琼斯;L·谢 - 赛诺维信制药公司
- 2017-07-28 - 2023-04-14 - C07D491/056
- 公开了式(I)的化合物：
- (+)-水鬼蕉碱的合成方法及其应用-202211355350.0
- 刘丹丹;卿晨;丁凡;徐畅;姚家灿;王博;袁映文 - 昆明医科大学
- 2022-11-01 - 2023-04-04 - C07D491/056
- 本发明属于药物化学技术领域，涉及(+)‑水鬼蕉碱的合成方法及其应用，具体涉及石蒜科天然产物(+)‑水鬼蕉碱及其类似物的合成方法及其应用。以化合物2为原料，经过Henry反应、Michael加成反应、Dess‑Martin氧化反应、Bischler‑Napieralski环化反应等制备得到。所述的(+)‑水鬼蕉碱的结构式如式I所示，其中，R
- 一种Trisphaeridine的简易合成方法-202210369703.6
- 张方林;张杨杨 - 武汉理工大学
- 2022-04-08 - 2023-03-24 - C07D491/056
- 本发明涉及一种Trisphaeridine的简易合成方法，其具体步骤如下：S1、将6‑溴‑3,4‑亚甲基二氧苯甲醛与苯硼酸溶于溶剂中，加入K
- 一种含有苯并二氧六环并吡啶的有机电子传输材料及其应用-202111265653.9
- 苏艳;王宜凡;张亮;赵振宏;黄珠菊 - 上海传勤新材料有限公司
- 2021-10-28 - 2023-02-14 - C07D491/056
- 本发明涉及有机电致发光技术领域，更具体地说，是涉及一种含有苯并二氧六环并吡啶的有机电子传输材料及其应用。结构式如下方结构式(I)所示，
- (+)-水鬼蕉碱制备中的中间体及其应用-202211355401.X
- 刘丹丹;卿晨;周宏宇;梁蕾蕾;丁凡;李来伟 - 昆明医科大学
- 2022-11-01 - 2023-02-03 - C07D491/056
- 本发明属于药物化学技术领域，涉及(+)‑水鬼蕉碱或其类似物制备中的中间体及其应用，具体涉及石蒜科天然产物(+)‑水鬼蕉碱或其类似物的制备中的中间体及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供如下化合物或其药学上可接受的盐，其中，R
- 一种从黄连药材中提取的新化合物及其提取分离方法、应用-202010690727.2
- 苏本正;孙雨 - 山东省中医药研究院
- 2020-07-17 - 2023-02-03 - C07D491/056
- 本发现属于中药提取、分离领域，尤其涉及一种从黄连药材中提取的新化合物及其提取分离方法、应用。所述新化合物，分子式为C
- 四氢萘类化合物、其制备方法及其在医药上的应用-202210820985.7
- 杨方龙;赵守莉;郁楠;贺峰;陶维康 - 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
- 2022-07-12 - 2023-01-17 - C07D491/056
- 本公开涉及四氢萘类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的四氢萘类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为雌激素受体降解剂的用途和在制备治疗和/或预防雌激素受体介导的或依赖性的疾病或病症的药物中的用途。
- 氨基喹唑啉类化合物的制备方法-202210832258.2
- 章维红;苏志明;叶韦良;程立军;彭大华;彭红涛;谢洪朋 - 广东东阳光药业有限公司
- 2022-07-14 - 2023-01-17 - C07D491/056
- 本发明属于药物化学领域，公开了一种氨基喹唑啉类化合物的制备方法，具体涉及4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑7‑甲氧基‑6‑{3‑[(1R,6S)‑2,5‑二氧杂‑8‑氮杂双环[4.3.0]壬烷‑8‑基]丙氧基}喹唑啉及其甲磺酸盐的制备方法。本发明所提供的制备方法的原料成本低，条件温和，操作简单，安全可控，适合工业生产。
- 一种GLP-1受体激动剂的晶型A及其制备方法-202180023642.1
- 胡海文;方丽;胡范;陈芬芬;周鑫洁 - 杭州中美华东制药有限公司
- 2021-03-02 - 2022-12-09 - C07D491/056
- 本发明涉及一种GLP‑1受体激动剂的晶型A及其制备方法，具体地涉及一种纯度高、稳定性好的(S)‑2‑(3S,8S)‑3‑(4‑(3,4‑二氯苄氧基)苯基‑7‑((S)‑1‑苯丙基)‑2,3,6,7,8,9‑六氢‑[1,4]‑二氧杂环己烯并[2,3‑g]异喹啉‑8‑甲酰氨基)‑3‑(4‑(2,3‑二甲基吡啶‑4‑基)苯基)丙酸(“OAD2”)的晶型A及其制备方法。晶型A可用于治疗各种代谢相关的疾病及病症，包括但不限于II型糖尿病。
- 烷基取代那可丁衍生物及其制备方法与应用-202110609502.4
- 张永强;王卫;阴倩倩;刘传绪;郭佳琪;罗婷 - 华东理工大学;上海科技大学
- 2021-06-01 - 2022-12-06 - C07D491/056
- 本发明涉及医药技术领域的技术领域，具体的更涉及烷基取代那可丁衍生物及其制备方法与应用，烷基取代那可丁衍生物，结构通式如通式1所示：其中，R
- 一种冠醚并喹唑啉衍生物其及制备方法和应用-202110609969.9
- 吕贺军;叶文武;冯昊;高连超;任利锋;纪海霞;葛建华;刘军锋 - 昆药集团股份有限公司;上海昆恒医药科技有限公司
- 2021-06-01 - 2022-12-06 - C07D491/056
- 本发明公开了一种式(I)所示的一种冠醚并喹唑啉衍生物，其作为SOS1抑制剂的用途，含有此类化合物的药物组合物及其作为药剂/医学应用的用途，尤其作为用于治疗及/或预防肿瘤学疾病的药剂的用途。
- 芳环连二噁烷并喹唑啉或喹啉类化合物、组合物及其应用-201911058051.9
- 张强;于善楠;孙月明;杨磊夫;郑南桥 - 北京赛特明强医药科技有限公司
- 2019-11-01 - 2022-12-06 - C07D491/056
- 本发明涉及作为TRK、c‑MET、AXL、MER和/或VEGFR2等激酶的抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力抑制TRK、c‑MET、AXL、MER和/或VEGFR2等激酶的活性的化合物(如式(1)所示)或其异构体、溶剂化物、水合物、在药学上可接受的盐、前药，及包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病或癌症。
- 有机化合物及包含其的有机电致发光元件-202010367106.0
- 崔泰镇;朴镐喆;白英美;金恩珍 - 索路思高新材料有限公司
- 2015-04-07 - 2022-12-06 - C07D491/056
- 本发明提供新型有机化合物及包含其的有机电致发光元件，本发明的有机化合物用于有机电致发光元件的有机物层，因此能够提高有机电致发光元件的发光效率、驱动电压、寿命等。所述有机化合物由化学式1表示，化学式1中，R
- GLP-1受体激动剂游离碱的药学上可接受的酸式盐及其制备方法-202180023630.9
- 胡海文;方丽;胡范;周鑫洁;陈芬芬 - 杭州中美华东制药有限公司
- 2021-03-02 - 2022-11-08 - C07D491/056
- 本申请涉及GLP‑1受体激动剂游离碱的药学上可接受的酸式盐及其制备方法，具体地涉及(S)‑2‑(3S,8S)‑3‑(4‑(3,4‑二氯苄氧基)苯基‑7‑((S)‑1‑苯丙基)‑2,3,6,7,8,9‑六氢‑[1,4]‑二氧杂环己烯并[2,3‑g]异喹啉‑8‑甲酰氨基)‑3‑(4‑(2,3‑二甲基吡啶‑4‑基)苯基)丙酸(“OAD2”)的药学上可接受的酸式盐及其制备方法。OAD2药学上可接受的酸式盐可用于治疗各种代谢相关的疾病及病症，包括但不限于II型糖尿病。
- 三并环化合物及其药物组合物和应用-202110483131.X
- 方华祥;黄仰青;顾家宁;杭文明;袁建栋 - 赣江新区博瑞创新医药有限公司
- 2021-04-30 - 2022-11-01 - C07D491/056
- 本发明属于药物化学领域，涉及三并环化合物及其药物组合物和应用。特別地，本发明涉及如式I所示的三并环化合物、包含其的药物组合物及其作为SOS1抑制剂在医药领域中的应用。本发明中的三并环化合物表现出优良的生物活性及可成药性，极具药物开发前景。
- 嘧啶并二环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-202180019688.6
- 李心;蔡国栋;冯斌强;张喆;白昌;贺峰;陶维康 - 江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
- 2021-04-08 - 2022-10-25 - C07D491/056
- 本公开涉及嘧啶并二环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的嘧啶并二环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为SOS1抑制剂的用途和在制备用于治疗通过对SOS1的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途。
- 杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光装置-201711163984.5
- 李孝荣;朴俊河;沈文基;郑恩在;金荣国;黄晳焕 - 三星显示有限公司
- 2017-11-21 - 2022-10-18 - C07D491/056
- 提供了杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光装置。所述杂环化合物由式1表示：式1
- 抗白血病硒代那可丁衍生物的制备方法及其应用-201910387757.3
- 王卫;张永强;阴倩倩;刘传绪;潘鹏 - 华东理工大学;上海科技大学
- 2019-05-10 - 2022-10-14 - C07D491/056
- 本发明涉及医药领域，具体涉及一种抗白血病硒代那可丁衍生物的制备方法及其应用。所述硒代那可丁衍生物的结构通式如通式i或通式ii所示，本发明通过半合成的方法，合成了一系列9位硒代的那可丁衍生物，该合成路线短，实验操作简单，且收率效果好；该制备方法得到的硒代的那可丁衍生物对各种白血病细胞显示出优异的抑制活性，可用于制备高效且低毒的白血病治疗药物，
- 一种从拐枣七中提取分离苯并菲啶类对映异构体生物碱的方法和应用-202210899681.4
- 郭增军;曹珍;张新新;祝上钧;薛兆玮;张钰 - 西安交通大学
- 2022-07-28 - 2022-09-23 - C07D491/056
- 本发明公开了一种从拐枣七中提取分离苯并菲啶类对映异构体生物碱的方法和应用，该方法是将拐枣七原料经过回流提取、浓缩、分离、纯化，得到6R‑carboxymethyl‑dihydrochelerythrine和6S‑carboxymethyl‑dihydrochelerythrine，该方法从拐枣七中成功提取分离出一对苯并菲啶类对映异构体生物碱，本方法操作简单、提取率和纯度均较高，实现了结构相似度大、难分离的一类化合物的分离，尤其是消旋体的拆分，进一步丰富了对拐枣七中异喹啉类物质基础的认识，本方法提取分离得到的6S‑carboxymethyl‑dihydrochelerythrine具有一定的体外抑制MCF‑7乳腺癌细胞增殖的作用，为后续开发新型抗乳腺癌药物或先导化合物提供了实验依据。
- SOS1抑制剂杂环化合物-202210222619.1
- 陈昌俊;靳龙龙;严勤;孙颖慧;刘爽;史俊芬;路畅;朱岩 - 首药控股（北京）股份有限公司
- 2022-03-08 - 2022-09-09 - C07D491/056
- 本发明涉及一类新型SOS1抑制剂杂环化合物；具体地，本发明提供了式(I)化合物、或其前药、酯、醚、溶剂化物、多晶型物、异构体或上述任一种的药学上可接受的盐，或者上述任意两种以上的混合物、包含这些化合物的药物组合物，以及其在治疗由SOS1和/或KRAS介导的疾病中的用途。
- 专利分类
