[发明专利]乙磺酰胺衍生物的制备无效
| 申请号： | 89107161.X | 申请日： | 1989-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN1041361A | 公开（公告）日： | 1990-04-18 |
| 发明（设计）人： | 罗纳德·K·罗素 | 申请（专利权）人： | 邻位药品公司 |
| 主分类号： | C07D295/096 | 分类号： | C07D295/096;A61K31/395;A61K31/445;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 孟八一,罗才希 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了新的乙磺酰胺化合物的合成。本发明的新乙磺酰胺化合物具有抗分泌活性，可用于消化性溃疡病的治疗。制备乙磺酰胺的中间体也可用于骨质疏松和其它骨消耗病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 乙磺酰胺 衍生物 制备 | ||
【主权项】：
1、下式的化合物及其生理学上可接受的盐式中R1是氢或C1-C3烷基；R2是氢或药学上可接受的碱金属或碱土金属离子；R3是氢，Cl，Br，F，C1-C6烷基，C3-C6支链烷基，C1-C6烷氧基，C3-C6支链烷氧基，CF3，硝基，-NHCO-C1-C3烷基，NR5R6或CO2R7(当R4是H时)，R3和R4可相同或不同，它们是Cl，Br，F或CF3；R5和R6可相同或不同，它们是氢或C1-C3烷基；R7是氢或C1-C6烷基；X是O，NR8，CHR8或-(CH2)n-；R8是C1-C3烷基；和n是0，1，2或3。
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