[其他]用重组DNA技术制备DNA、RNA、肽、多肽或蛋白质的方法无效
| 申请号: | 86102090 | 申请日: | 1986-03-29 |
| 公开(公告)号: | CN86102090A | 公开(公告)日: | 1986-11-05 |
| 发明(设计)人: | 马克·巴利维特;斯图亚特·阿兰·考夫曼 | 申请(专利权)人: | 马克·巴利维特;斯图亚特·阿兰·考夫曼 |
| 主分类号: | C12N15/00 | 分类号: | C12N15/00;C12P21/00 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 顾柏棣,辛敏忠 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | 本发明涉及微生物生产肽或多肽的方法,可以在一种普通培养基中同时产生出至少有一部分是由随机合成多聚核甘酸组成的基因,将这样的基因导入宿主细胞,培养该宿主细胞以便无性繁殖那些随机基因并导致由其所表达的蛋白质的产生,对所需的宿主细胞转化体进行鉴别,筛选,分离,然后培养之,生产出所需的肽或多肽。 | ||
| 搜索关键词: | 重组 dna 技术 制备 rna 多肽 蛋白质 方法 | ||
【主权项】:
1、通过微生物法产生肽或多肽的方法,其特征在于至少有一部分是由随机的合成多聚核苷酸组成的基因可在一种普通培养基中同时产生,如此获得的基因被导入宿主细胞中,含有这些基因的转化宿主细胞的独立无性繁殖系同时被培养以便无性繁殖那些随机基因并导致由这些随机基因各自所表达的蛋白质的产生,对这样的转化宿主细胞的无性繁殖系以鉴定那些产生至少具有一种专一性的肽或多肽的无性繁殖系的方式进行选择或筛选,分离那些如此鉴定出的无性繁殖系,然后以产生至少一种具有上述特性的肽或多肽的方式培养之。
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