[发明专利]一种基于低聚物交联剂制备脑靶向及酸响应裂解的纳米蛋白药物的方法和用途在审
| 申请号： | 202211519078.5 | 申请日： | 2022-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN115894891A | 公开（公告）日： | 2023-04-04 |
| 发明（设计）人： | 蔡林涛;任健;梁锐晶;方全;孙达 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C08G65/331 | 分类号： | C08G65/331;C08G65/333;A61K9/51;A61K47/42;A61K47/22;A61K38/20;A61P25/16;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 周卫赛 |
| 地址： | 518055 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于药物领域，本发明提供了一种基于低聚物交联剂制备脑靶向及酸响应裂解的纳米蛋白药物的方法和用途，本发明通过该低聚物交联剂与蛋白药物发生交联，并采用脑靶向多肽进行封端，得到脑靶向的纳米蛋白药物。通过纳米化的制备和靶向肽修饰，能够增加蛋白药物的稳定性，延长蛋白药物的半衰期；通过靶向肽进行封端进一步增加了该纳米蛋白药物穿越血脑屏障到达脑疾病部位的能力；最终在病变部位微酸性环境(pH6.8)的作用下，纳米蛋白药物之间的交联剂酸响应断裂，释放出具有生物活性的蛋白药物，实现靶向递送与药物控释治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 低聚物 交联剂 制备 靶向 响应 裂解 纳米 蛋白 药物 方法 用途 | ||
【主权项】：
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