[发明专利]一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 202111112412.0 申请日: 2021-09-18
公开(公告)号: CN113831221B 公开(公告)日: 2023-04-07
发明(设计)人: 曾广智;尹俊林;樊保敏;王蔷;孙蔚青;和振秀;周永云;陈景超;徐建斌 申请(专利权)人: 云南民族大学
主分类号: C07C35/37 分类号: C07C35/37;C07C29/74;C07C29/76;C07C29/86;A61K31/045;A61P29/00;A61P35/00
代理公司: 昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业) 53116 代理人: 邓菁菁;姜开侠
地址: 650500 云*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用,该化合物结构式如式(I)所示。该化合物的制备方法包括以下步骤:1)以香附为原料,用第一溶剂提取数次,合并提取液并减压浓缩后分散于水中,用第二溶剂萃取数次,合并浓缩后进行硅胶柱层析,用石油醚‑乙酸乙酯体积比为100:1,50:1,25:1,10:1,5:1,1:1,0:1作为洗脱系统进行洗脱,再经Sephadex LH‑20凝胶柱分离,用甲醇作为洗脱剂,收集洗脱液并浓缩,再以石油醚‑乙酸乙酯体积比为50:1–5:1作为洗脱系统进行洗脱,然后经中高压制备液相色谱分离,最后经半制备高效液相色谱分离得到目标倍半萜。本发明新型倍半萜类化合物对IL‑6/JAK2/STAT3信号通路的抑制效果好,可作为IL‑6/JAK2/STAT3信号通路抑制剂及用于预防或治疗相关炎症性疾病及癌症。
搜索关键词: 一种 倍半萜 化合物 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南民族大学,未经云南民族大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202111112412.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 桥环倍半萜类化合物及其制备方法与应用-202310498809.0
  • 刘雪婷;蒋岚;邹可可;丛展任;邢翠平;吕康杰;殷强;李碧霄;张敬宇;张立新 - 华东理工大学
  • 2023-05-04 - 2023-09-22 - C07C35/37
  • 本发明公开了桥环倍半萜类化合物及其制备方法与应用,属于基因工程领域,桥环倍半萜类化合物分别命名为Biposoropenoid A、Biposoropenoid B、Biposoropenoid C、Biposoropenoid D、Biposoropenoid E、Biposoropenoid F、Biposoropenoid G、Biposoropenoid H、Biposoropenoid I、Biposoropenoid J、Biposoropenoid K,并提供了具体的结构。该桥环倍半萜类化合物合成基因簇来源于平脐蠕孢菌11134(Bipolaris sorokiniana 11134),所述基因簇含有2个基因,分别为编码倍半萜合酶的基因BsstB或其功能等同体,编码细胞色素P450酶BsstA的基因BsstA或其功能等同体。其中,所述BsstA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,BsstB的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明发现的Biposoropenoids基因簇催化产生新的桥环倍半萜类化合物,为丰富天然产物结构多样性、发现药物先导分子提供了宝贵的化合物资源。
  • 一种倍半萜类化合物及其制备方法和应用-202110146272.2
  • 于志国;毕于慧;刘鑫;刘飞 - 沈阳农业大学
  • 2021-02-03 - 2023-04-25 - C07C35/37
  • 本发明涉及一种倍半萜类化合物及其制备方法和应用,所述倍半萜类化合物命名为(5R)‑albaflavenol C,所述(5R)‑albaflavenol C的分子式为C15H24O,所述(5R)‑albaflavenol C从达格斯坦链霉菌的发酵液中提取获得,并可以利用微生物进行液体发酵生产,通过发酵条件的优化,避免光、酸、碱及热等因素对分离提纯及保存的影响,增大产量和化合物纯度,其工艺简便,周期短,成本低,来源有保证,所述(5R)‑albaflavenol C可作为一种新型农药先导化合物,制备新型农用抗生素,用于防治由灰梨孢,立枯丝核菌,大斑突脐孢菌引起的病害。
  • 一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用-202111112412.0
  • 曾广智;尹俊林;樊保敏;王蔷;孙蔚青;和振秀;周永云;陈景超;徐建斌 - 云南民族大学
  • 2021-09-18 - 2023-04-07 - C07C35/37
  • 本发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用,该化合物结构式如式(I)所示。该化合物的制备方法包括以下步骤:1)以香附为原料,用第一溶剂提取数次,合并提取液并减压浓缩后分散于水中,用第二溶剂萃取数次,合并浓缩后进行硅胶柱层析,用石油醚‑乙酸乙酯体积比为100:1,50:1,25:1,10:1,5:1,1:1,0:1作为洗脱系统进行洗脱,再经Sephadex LH‑20凝胶柱分离,用甲醇作为洗脱剂,收集洗脱液并浓缩,再以石油醚‑乙酸乙酯体积比为50:1–5:1作为洗脱系统进行洗脱,然后经中高压制备液相色谱分离,最后经半制备高效液相色谱分离得到目标倍半萜。本发明新型倍半萜类化合物对IL‑6/JAK2/STAT3信号通路的抑制效果好,可作为IL‑6/JAK2/STAT3信号通路抑制剂及用于预防或治疗相关炎症性疾病及癌症。
  • 手性二醇及其制备方法、制得的催化剂及制备方法和应用-202211345767.9
  • 罗云飞;赵子富;金欢;葛友亮 - 合肥工业大学
  • 2022-10-31 - 2023-01-31 - C07C35/37
  • 本发明公开了一种手性二醇及其制备方法、制得的催化剂及制备方法和应用,本发明涉及有机不对称催化与合成技术领域;所述手性二醇的结构式为R代表卤素、苯基‑C6H5、甲基‑CH3、乙基‑CH2CH3中的任一种。本发明设计合成手性二醇化合物,选取的原料便宜易得,可以放大规模获取产物;反应路线简单,产物易于分离纯化;反应过程绿色安全,反应条件温和且无危险性;反应产物收率较高,适合工业化大规模生产,且具有很高的对映选择性。并且通过本发明合成的手性二醇可作为底物配体制备催化剂,并将其应用于催化3,4‑二氢异喹啉和取代的3,4‑二氢异喹啉的烯丙基化反应,可以得到良好的催化效果。
  • 一种橄榄烷型化合物及其提取方法和用途-201810442290.3
  • 黄岛平;林葵;谢集照;黄祖林;张思敏;谢云峰 - 广西壮族自治区分析测试研究中心
  • 2018-05-10 - 2021-05-14 - C07C35/37
  • 本发明涉及一种从天然植物八角已提取香料的精馏釜底残液中回收有用物质的方法及用途,具体是化合物[1,4‑二羟基‑14(10→1)‑迁移‑橄榄烷‑1(10)‑烯]的提取方法及其用途,该化合物的提取方法是取用八角茴香精馏釜底残液,经硅胶柱、sephadex LH‑20葡聚糖凝胶柱、开放性ODS柱、制备薄层等一系列色谱分离得到化合物1,4‑二羟基‑14(10→1)‑迁移‑橄榄烷‑1(10)‑烯。采用该方法不仅能充分利用八角精馏后釜底的残液,还能得到具有[6,6,3]三环的橄榄烷型倍半萜化合物,该橄榄烷型化合物可用于抗菌候选化合物,或者作为天然香料使用。
  • 从药食两用肉桂中制备(1α;4α;5β;6α;7α;10α)-1-香橙烷醇的方法-201811225853.X
  • 鲍会梅;罗建光 - 江苏食品药品职业技术学院
  • 2018-10-21 - 2018-12-21 - C07C35/37
  • 本发明公开了从药食两用肉桂中制备(1α,4α,5β,6α,7α,10α)‑1‑香橙烷醇的方法,包括如下步骤:步骤S1,肉桂嫩枝用95%乙醇提取后上样于LSA‑21大孔吸附树脂柱,用45%乙醇淋洗除杂,再用75%乙醇洗脱,收集第8、9个柱体积洗脱液,浓缩干燥得肉桂嫩枝提取物;步骤S2,以正己烷‑醋酸乙酯‑甲醇‑乙醇‑水(5:8:5:2:6,v/v)为溶剂体系,使用HSCCC分离上述肉桂嫩枝提取物,根据色谱图收集(1α,4α,5β,6α,7α,10α)‑1‑香橙烷醇色谱峰对应的流份,减压浓缩后冷冻干燥即得。本发明仅通过大孔吸附树脂柱层析和高速逆流色谱即可制备得到高纯度的(1α,4α,5β,6α,7α,10α)‑1‑香橙烷醇,简便高效。
  • 一种柏木醇的制备方法-201810570651.2
  • 郭琴 - 郭琴
  • 2018-06-05 - 2018-10-23 - C07C35/37
  • 本发明涉及一种使用超临界CO2萃取毛竹中柏木醇的制备方法,工艺步骤为:取毛竹竹叶为原料,粉碎,过40目筛,取筛下物,将预处理的毛竹叶粉加入到CO2超临界萃取器中,无水乙醇作为夹带剂,萃取压力10‑35MPa,萃取温度30‑60℃,萃取时间60‑150min,收取萃取物,减压回收溶剂,得油状物,加入乙酸乙酯溶解,取乙酸乙酯层,通过大孔吸附树脂柱分离,以60‑90%乙醇洗脱,收集3‑8倍柱体积量洗脱液,将洗脱液上硅胶层析柱,以氯仿‑甲醇‑水下层溶液为洗脱剂洗脱,收集洗脱液,加入活性炭脱色、重结晶即得。采用本发明方法制备柏木醇,产品纯度高,易于实现产业化放大。
  • 一种制备4α;10α-aromadendranediol的方法-201810609261.1
  • 龚小青 - 龚小青
  • 2018-06-13 - 2018-10-12 - C07C35/37
  • 本发明公开了一种制备4α,10α‑aromadendranediol的方法,包括:步骤S1,提取浓缩得到豆荚软珊瑚丙酮浸膏;步骤S2,丙酮浸膏用XDA‑1B大孔树脂富集,先用30%乙醇洗脱,再用65%乙醇洗脱,收集4.5‑5.0BV的65%乙醇洗脱液,浓缩干燥得富集物;步骤S3,以乙酸乙酯‑正丁醇‑三氟乙酸‑水为溶剂体系对富集物进行高速逆流分离。本发明方法不依赖硅胶柱层析和/或凝胶柱层析,应用前景广阔。
  • 一种5-羟基-5-苯乙炔二苯并环庚烯酮的制备方法-201610221238.6
  • 傅志伟;贺宝元;潘新刚;牟立娟 - 上海博康精细化工有限公司;徐州博康信息化学品有限公司
  • 2016-04-11 - 2017-02-15 - C07C35/37
  • 本发明提供了一种5‑羟基‑5‑苯乙炔二苯并环庚烯酮的制备方法,在一个反应容器中,先加入四氢呋喃,搅拌并冷却后用氮气置换其中的空气,然后加入氨基锂,再滴加苯乙炔;在室温反应0.3~0.8小时后,一次性加入5‑二苯并环庚烯酮,加热回流;反应完全后,停止反应,降温至室温;通过在上述的反应容器中加入水和有机溶剂进行分离,然后合并有机相,通过硅胶柱提纯、浓缩、烘干得到5‑羟基‑5‑苯乙炔二苯并环庚烯酮。本发明通过5‑二苯并环庚烯酮、苯乙炔在催化剂氨基锂的作用下进行反应得到5‑羟基‑5‑苯乙炔二苯并环庚烯酮。本发明的反应条件不苛刻,收率高,适合工业化的生产。
  • 一种新的倍半萜化合物及其在贫血中的应用-201610369587.2
  • 李月升 - 李月升
  • 2016-05-27 - 2016-10-12 - C07C35/37
  • 本发明公开了一种新的倍半萜化合物及其在贫血中的应用,提供了该化合物结构,含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的倍半萜化合物,可从蒙古黄芪根中提取、分离纯化得到。该化合物对溶血性贫血或再生障碍性贫血具有治疗作用,可以开发成治疗溶血性贫血或再生障碍性贫血的药物,为临床上溶血性贫血和再生障碍性贫血的治疗提供新的治疗方案。
  • 一种金刚烷醇类化合物的制备方法-201510055095.1
  • 史翔;张鸿;傅绍莲;牟敏 - 泸州大洲化工有限公司
  • 2015-02-03 - 2015-06-24 - C07C35/37
  • 本发明公开了一种金刚烷醇类化合物的制备方法,它是将金刚烷类化合物与高氯酸钠溶液在0~100℃的反应温度下反应得到金刚烷醇类化合物。其反应机理是由于高氯酸钠的+7价氯具有强氧化性,可以氧化金刚烷环上的叔碳,形成羟基,从而得到金刚烷醇类化合物,该方法可以将大部分高氯酸钠溶液回收套用,因此成本很低,且产生的废水大大减少,适合工业化生产,同时,避免了采用其他酸比如硫酸时需要昂贵的碳正离子生成物和有机腈化合物,也避免了使用昂贵的催化剂,成本低、收率高,经济效益好;没有铬等对环境污染很大的污染物排放,环境友好。因此本发明方法成本很低,且产生的三废大大减少,适合工业化生产。
  • 1,3-二羟基金刚烷的生产方法-201210364779.6
  • 傅志伟;贺宝元 - 上海博康精细化工有限公司
  • 2012-09-26 - 2013-07-24 - C07C35/37
  • 本发明公开了一种1,3-二羟基金刚烷的生产方法。它包括两步反应和一步后精制处理,第一步:在铁的催化作用下,金刚烷和溴发生溴代合成反应,并用亚硫酸氢钠除去多余的溴,再经过重结晶得到1,3-二溴金刚烷;第二步:1,3-二溴金刚烷与甲酸和甲酸钠反应生成1,3-二羟基金刚烷;第三步:产品后精制处理;其中,第一步反应先加入液溴,再将金刚烷缓慢加入液溴中,这样反应效果更好,得到的收率更高。该方法最终得到产品的收率>90%,产品的纯度即1,3-二羟基金刚烷的含量≥99%。本发明提供的1,3-二羟基金刚烷的生产方法,在投料方式、加料比例、后处理过程等方面有所改进,能提高产率、降低生产成本、实现大工业化生产。
  • 1-羟基-3-羟甲基金刚烷的合成方法-201110326102.9
  • 贺宝元;尹志清;陈宣锦;李兆吉;彭剑平;潘笑娟;宋宝发;朱华君;李捷 - 上海博康精细化工有限公司
  • 2011-10-24 - 2013-04-24 - C07C35/37
  • 本发明公开了一种1-羟基-3-羟甲基金刚烷的合成方法,其包括步骤如下:1)先配制碱性水溶液,再加入高锰酸钾,然后分批次再加入1-金刚烷甲酸后得到反应液,将所述反应液缓慢升温,直到反应液变为棕色,然后在将反应液降温,在室温条件下加入浓酸,把反应液调成强酸性,再加入亚硫酸氢钠固体,过滤后将白色沉淀用水洗涤后,真空干燥得粗品1-羟基-3-金刚烷甲酸;2)将硼氢化钠和氯化锌在THF中反应生成硼氢化锌,再把所述粗品1-羟基-3-金刚烷甲酸溶解在THF中,经过一些步骤浓缩得最终产品。本发明采用一种全新的合成方法,在该方法中通过控制温度和后处理步骤来提高产品的产率。
  • 一种从杉木根中提取柏木醇的方法-201110298993.1
  • 梅家庆 - 南昌洋浦天然香料香精有限公司
  • 2011-09-29 - 2013-04-10 - C07C35/37
  • 一种从杉木根中提取柏木醇的方法,它涉及杉木根的粉碎、蒸馏、杉木根精油的制取、杉木根精油的冷冻、柏木醇的分离的提取柏木醇的方法。它的提取方法为:1、将杉木根刨片或粉碎,进行水蒸气蒸馏,得到几乎无色的杉木根精油;2、将杉木根精油置于冷冻室中,在-10℃~-20℃的温度下放置6~8小时,让其中的柏木醇进行结晶;3、将结晶取出,置于离心机中,甩去未结晶的其它油份,并且用乙醇洗涤一次,在低温烘房中挥发掉乙醇,可得纯度为93%~96%的柏木醇;本发明采用杉木根代替了价格高昂的柏树来提取柏木醇的方法,扩大了原料来源,节约了原料成本。
  • 广藿香醇的分离纯化方法-201210316188.1
  • 彭成;熊亮;万峰;唐正伟;林大胜 - 成都中医药大学;成都华神集团股份有限公司
  • 2012-08-31 - 2012-12-05 - C07C35/37
  • 本发明提供了一种广藿香醇的分离纯化方法,它包括如下操作步骤:(1)取广藿香茎叶,提取挥发油;(2)在挥发油中去除酚酸类成分,得除酚酸的挥发油备用;(3)将除去酚酸的挥发油酯化,经成盐、水液萃取操作后,分离得到酯化物;(4)取步骤(3)酯化物,经水解反应后,萃取,回收溶剂后,得广藿香醇粗品;(5)广藿香醇粗品重结晶后,得广藿香醇。本发明分离纯化方法,采用化学转化的方法有效制备纯度高达99%以上的广藿香醇,且产品收率在40%以上;与传统的柱层析法相比,有效缩短了广藿香醇的生产周期,其操作步骤简单易行、溶剂消耗量少,极大地节约了生产成本,具有良好的应用前景。
  • 连续反应制备羟基二氢双环戊二烯的方法-201110222753.3
  • 姚型军;张艳;杜凌云;刘军海;窦建民 - 聊城大学
  • 2011-08-05 - 2012-02-15 - C07C35/37
  • 本发明涉及一种连续反应制备羟基二氢双环戊二烯的方法,将酸溶液与液态双环戊二烯按摩尔当量比为0.5~5∶1同时泵入反应液能连续流进流出的串联全混流反应器、管式反应器或微结构反应器中,调节反应器温度至20-120℃,控制流速使反应液在反应器中总停留时间为0.5s-30min,反应液在反应器中反应制得羟基二氢双环戊二烯。本发明方法反应时间短、效率高、温度易控,制得的产品收率高、质量好。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top