专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]桥环倍半萜类化合物及其制备方法与应用-CN202310498809.0在审
  • 刘雪婷;蒋岚;邹可可;丛展任;邢翠平;吕康杰;殷强;李碧霄;张敬宇;张立新 - 华东理工大学
  • 2023-05-04 - 2023-09-22 - C07C35/37
  • 本发明公开了桥环倍半萜类化合物及其制备方法与应用,属于基因工程领域,桥环倍半萜类化合物分别命名为Biposoropenoid A、Biposoropenoid B、Biposoropenoid C、Biposoropenoid D、Biposoropenoid E、Biposoropenoid F、Biposoropenoid G、Biposoropenoid H、Biposoropenoid I、Biposoropenoid J、Biposoropenoid K,并提供了具体的结构。该桥环倍半萜类化合物合成基因簇来源于平脐蠕孢菌11134(Bipolaris sorokiniana 11134),所述基因簇含有2个基因,分别为编码倍半萜合酶的基因BsstB或其功能等同体,编码细胞色素P450酶BsstA的基因BsstA或其功能等同体。其中,所述BsstA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,BsstB的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明发现的Biposoropenoids基因簇催化产生新的桥环倍半萜类化合物,为丰富天然产物结构多样性、发现药物先导分子提供了宝贵的化合物资源。
  • 倍半萜化合物及其制备方法应用
  • [发明专利]一种倍半萜类化合物及其制备方法和应用-CN202110146272.2有效
  • 于志国;毕于慧;刘鑫;刘飞 - 沈阳农业大学
  • 2021-02-03 - 2023-04-25 - C07C35/37
  • 本发明涉及一种倍半萜类化合物及其制备方法和应用,所述倍半萜类化合物命名为(5R)‑albaflavenol C,所述(5R)‑albaflavenol C的分子式为C15H24O,所述(5R)‑albaflavenol C从达格斯坦链霉菌的发酵液中提取获得,并可以利用微生物进行液体发酵生产,通过发酵条件的优化,避免光、酸、碱及热等因素对分离提纯及保存的影响,增大产量和化合物纯度,其工艺简便,周期短,成本低,来源有保证,所述(5R)‑albaflavenol C可作为一种新型农药先导化合物,制备新型农用抗生素,用于防治由灰梨孢,立枯丝核菌,大斑突脐孢菌引起的病害。
  • 一种倍半萜化合物及其制备方法应用
  • [发明专利]一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用-CN202111112412.0有效
  • 曾广智;尹俊林;樊保敏;王蔷;孙蔚青;和振秀;周永云;陈景超;徐建斌 - 云南民族大学
  • 2021-09-18 - 2023-04-07 - C07C35/37
  • 本发明公开了一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用,该化合物结构式如式(I)所示。该化合物的制备方法包括以下步骤:1)以香附为原料,用第一溶剂提取数次,合并提取液并减压浓缩后分散于水中,用第二溶剂萃取数次,合并浓缩后进行硅胶柱层析,用石油醚‑乙酸乙酯体积比为100:1,50:1,25:1,10:1,5:1,1:1,0:1作为洗脱系统进行洗脱,再经Sephadex LH‑20凝胶柱分离,用甲醇作为洗脱剂,收集洗脱液并浓缩,再以石油醚‑乙酸乙酯体积比为50:1–5:1作为洗脱系统进行洗脱,然后经中高压制备液相色谱分离,最后经半制备高效液相色谱分离得到目标倍半萜。本发明新型倍半萜类化合物对IL‑6/JAK2/STAT3信号通路的抑制效果好,可作为IL‑6/JAK2/STAT3信号通路抑制剂及用于预防或治疗相关炎症性疾病及癌症。
  • 一种倍半萜化合物及其制备方法应用
  • [发明专利]手性二醇及其制备方法、制得的催化剂及制备方法和应用-CN202211345767.9在审
  • 罗云飞;赵子富;金欢;葛友亮 - 合肥工业大学
  • 2022-10-31 - 2023-01-31 - C07C35/37
  • 本发明公开了一种手性二醇及其制备方法、制得的催化剂及制备方法和应用,本发明涉及有机不对称催化与合成技术领域;所述手性二醇的结构式为R代表卤素、苯基‑C6H5、甲基‑CH3、乙基‑CH2CH3中的任一种。本发明设计合成手性二醇化合物,选取的原料便宜易得,可以放大规模获取产物;反应路线简单,产物易于分离纯化;反应过程绿色安全,反应条件温和且无危险性;反应产物收率较高,适合工业化大规模生产,且具有很高的对映选择性。并且通过本发明合成的手性二醇可作为底物配体制备催化剂,并将其应用于催化3,4‑二氢异喹啉和取代的3,4‑二氢异喹啉的烯丙基化反应,可以得到良好的催化效果。
  • 手性及其制备方法催化剂应用

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