[发明专利]一种利用亚铁配合物制备巴比妥酸烃基化衍生物的方法有效
| 申请号： | 202110288488.2 | 申请日： | 2021-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN113121454B | 公开（公告）日： | 2022-10-14 |
| 发明（设计）人： | 姚子健;关艾琳;王思梵;康丽琴 | 申请（专利权）人： | 上海应用技术大学 |
| 主分类号： | C07D239/62 | 分类号： | C07D239/62;B01J31/22;C07F15/02 |
| 代理公司： | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人： | 吴文滨 |
| 地址： | 201418 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种利用亚铁配合物制备巴比妥酸烃基化衍生物的方法，该方法为：以巴比妥酸及醇为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物为催化剂，在室温下进行偶联反应，制得巴比妥酸烃基化衍生物。与现有技术相比，本发明将含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的亚铁配合物应用在催化巴比妥酸与醇的偶联反应中，一锅法制备巴比妥酸烃基化衍生物，实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成巴比妥酸烃基化衍生物，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，且产率高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 利用 亚铁 配合 制备 妥酸烃基化 衍生物 方法 | ||
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- 王德峰;王炳才;祝海峰;朱小飞;俞健钧 - 南通市华峰化工有限责任公司
- 2011-09-28 - 2012-05-02 - C07D239/62
- 本发明公开了一种抑制血管生成、肿瘤发生和增殖疾病的药物中间体1,3-二环己基巴比妥酸的制备方法，该合成方法包括以下工艺步骤：由N,N'-二环己基脲（DCU）跟丙二酸在乙酸做溶剂条件下，乙酸酐脱水产生1,3-二环己基巴比妥酸，本发明工艺简单，易操作，产品收率高，产品纯度大于99.5％。
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