[发明专利]β、γ-氨基酸N-羧基硫代羰基环内酸酐单体的合成、聚合反应、聚合物制备及其应用在审

专利信息
申请号: 201911089413.0 申请日: 2019-11-08
公开(公告)号: CN112778236A 公开(公告)日: 2021-05-11
发明(设计)人: 刘润辉;周敏 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07D279/06 分类号: C07D279/06;C07D279/08;C08G69/22;C08G69/18;C08G69/14;A61K47/34;A61L27/18
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 徐迅;马思敏
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种β、γ‑氨基酸N‑羧基硫代羰基环内酸酐单体的合成、聚合反应、聚合物制备及其应用。β‑及γ‑氨基酸N‑羧基硫代羰基环内酸酐(β‑NTA,γ‑NTA)单体、其衍生聚合物及其制备方法和应用。本发明改善了传统的β‑及γ‑氨基酸聚合物的制备条件,对水分不敏感,可敞口聚合,实现了α‑氨基酸、β‑氨基酸和γ‑氨基酸共混或嵌段聚合物的合成,制备得到的氨基酸聚合物可于抗菌、抗肿瘤、组织工程、药物和基因递送、自组装材料等方面。
搜索关键词: 氨基酸 羧基 羰基 酸酐 单体 合成 聚合 反应 聚合物 制备 及其 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华东理工大学,未经华东理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911089413.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种氯美扎酮中间体的制备方法-202111410091.2
  • 赖金强;丁家豪;邹小燕 - 广州隽沐生物科技股份有限公司
  • 2021-11-24 - 2023-07-18 - C07D279/06
  • 本申请涉及制药领域,具体涉及一种氯美扎酮中间体的制备方法,包括如下步骤:(1)制备前驱体:将4‑氯苯甲醛、甲胺盐酸盐和碱性调节剂混合、搅拌,原料反应完全后加入萃取溶剂A进行萃取,萃取后得到的有机相经过旋蒸,制得前驱体;(2)制备氯美扎酮中间体:将制得的前驱体与反应溶剂A混合,然后加入3‑巯基丙酸,加热回流分水,原料反应完全后降温,旋蒸,往旋蒸残留物中加入洗涤液并混合均匀,然后加入萃取溶剂B,萃取、分液,将分液后的有机相用水洗涤、旋干,制得氯美扎酮中间体。本申请的制备方法操作简便,条件易于控制,有利于工业生产制备,且不加入苯或甲苯等毒性较大的物料,减少毒性大溶剂对环境和操作人员的影响。
  • 无金属催化条件下合成1,3-噻嗪-4-酮的方法-201910175038.5
  • 张兴国;王随乾;张小红 - 温州大学
  • 2019-03-08 - 2022-11-11 - C07D279/06
  • 本发明涉及一种无金属催化剂条件下合成1,3‑噻嗪‑4‑酮的方法,包括以下步骤:以N‑芳基(烷基)‑3‑芳基丙炔酰胺为底物,通过在底物中加入硫化钠或硫化钾作硫源,二氯甲烷或二溴甲烷作碳源,四氢呋喃作溶剂,于60℃搅拌反应9小时。反应结束后,过滤反应液,并将滤液用旋转蒸发仪除去溶剂获得剩余物,通过硅胶柱对剩余物进行柱层分离,并经洗脱液进行淋洗,收集含有目标产物的流出液,合并流出液并经过真空浓缩除去溶剂获得目标产物。本发明具有原料简单易得,制备工艺新颖、简单、污染少、耗能低、产率高、反应时间短的优点。
  • β、γ-氨基酸N-羧基硫代羰基环内酸酐单体的合成、聚合反应、聚合物制备及其应用-201911089413.0
  • 刘润辉;周敏 - 华东理工大学
  • 2019-11-08 - 2021-05-11 - C07D279/06
  • 本发明涉及一种β、γ‑氨基酸N‑羧基硫代羰基环内酸酐单体的合成、聚合反应、聚合物制备及其应用。β‑及γ‑氨基酸N‑羧基硫代羰基环内酸酐(β‑NTA,γ‑NTA)单体、其衍生聚合物及其制备方法和应用。本发明改善了传统的β‑及γ‑氨基酸聚合物的制备条件,对水分不敏感,可敞口聚合,实现了α‑氨基酸、β‑氨基酸和γ‑氨基酸共混或嵌段聚合物的合成,制备得到的氨基酸聚合物可于抗菌、抗肿瘤、组织工程、药物和基因递送、自组装材料等方面。
  • 一种有机催化剂催化羰基硫转化合成噻嗪二酮杂环化合物的方法-201811131985.6
  • 周辉;张瑞;穆森;张慧 - 大连理工大学
  • 2018-09-27 - 2021-04-16 - C07D279/06
  • 本发明提供一种有机催化剂催化羰基硫转化合成噻嗪二酮杂环化合物的方法,属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在高压釜中加入联烯酰胺类化合物原料和溶剂,加入氮杂环卡宾、氮杂极性烯烃或其与羰基硫的加合物作为有机催化剂,通入羰基硫气体,在60~100摄氏度条件下搅拌12小时,反应结束后冷却至室温,缓慢释放未反应的羰基硫气体,抽干溶剂得粗产品,经柱层析纯化得到1,3‑噻嗪‑2,4‑二酮类化合物。本发明使用羰基硫代替传统硫源,该反应具有清洁,反应条件温和,高官能团耐受性,高转化率和立体选择性特点,在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。
  • 一种银催化制备2-苯基-5-苯基-5-甲硫氰基-4,5-二氢噻唑类化合物的方法-202010057587.5
  • 徐润生 - 浙江农林大学暨阳学院
  • 2020-01-17 - 2020-05-12 - C07D279/06
  • 本发明公开了一种银催化制备2‑苯基‑5‑苯基‑5‑甲硫氰基‑4,5‑二氢噻唑类化合物的方法,制备方法为:N‑甲基苯甲胺类化合物、苯甲硫酚类化合物和硫氰基乙酸类化合物在有机溶剂为介质,在催化剂及碳酸钠为碱的促进下充分反应,制得目标产物,反应物通过后处理制得2‑苯基‑5‑苯基‑5‑甲硫氰基‑4,5‑二氢噻唑类化合物;式中,R1选自下列之一:氢、卤素、甲基、异丙基、甲氧基;R2选自下列之一:氢、甲基、甲氧基;本发明方法产率良好,节约成本;对设备的要求较低,后处理方便;催化剂高效不需后处理,符合绿色环保要求;催化体系适应性广,适用于大规模工业化医药中间体生产。
  • 一种2;6-二甲基苯胺基噻嗪化学合成方法-201810948076.5
  • 徐来;隋宁 - 黄石法姆药业股份有限公司
  • 2018-08-20 - 2018-12-28 - C07D279/06
  • 本发明公开一种2,6‑二甲基苯胺基噻嗪的化学合成方法。本发明方法如下:先将干燥的乙酰(2,6‑二甲基)苯胺于无水溶液中、在金属氢化物作用下与二硫化碳定量反应生成异硫氰酸‑2,6‑二甲基苯酯,经干燥提纯后与3‑氨基丙醇进行氨解生成1‑(2,6‑二甲基)‑苯基‑3‑丙醇基硫脲,然后经浓盐酸催化环合,得目标物2,6‑二甲基苯胺基噻嗪。本发明制备方法的原料易得、操作条件要求严谨、在实际生成中化繁为简,适合工业化批量生产。
  • 安定药物氯美扎酮的合成方法-201710247833.1
  • 彭飞 - 成都切斯特科技有限公司
  • 2017-04-18 - 2018-07-03 - C07D279/06
  • 本发明公开了安定药物氯美扎酮的合成方法,包括如下步骤:将2‑(3‑氯‑1,2‑二羟基苯基)‑3‑甲基‑1,3‑氢化噻嗪‑4‑酮,氯甲基甲醚溶液加入到反应容器中,控制搅拌,控制溶液温度,加入2‑甲基‑2,4‑戊二醇溶液,分批次加入钌酸钾,继续反应;降低溶液温度,分批次加入碳酸钾溶液,溶液分层,取出油层,加入苯磺酸溶液调节pH,六氟代苯溶液抽提多次,磷酸二甲酯溶液抽提多次,邻二溴苯溶液洗涤,在聚丙二醇溶液中重结晶,脱水剂脱水,得成品氯美扎酮。
  • 一种糖精锌的生产工艺-201210126538.8
  • 张卫民 - 张卫民
  • 2012-04-19 - 2013-10-30 - C07D279/06
  • 一种糖精锌的生产工艺,主要是采用邻-磺酰苯甲酰亚胺铵溶液和硫酸锌、或氯化锌、或硝酸锌、或醋酸锌在水溶液中进行化学反应,生成糖精锌结晶或结晶性粉未,然后进行重结晶,可生产出所要求一定目数大小的糖精锌结晶体。该生产工艺具有反应简单、迅速,操作简便的特点。它不仅能降低生产成本,还能有效地避免排放酸性废水,使废弃液得到充分利用,减少对环境的污染,有利于环境保护。生产的产品糖精锌口感良好,可用作甜味剂、营养强化剂、抗缺锌症药物或动物食欲增进剂,特别利于缺锌患者以及不能食用蔗糖的肥胖症、糖尿病人适量食用。
  • 4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪及其制备方法与应用-201010150456.8
  • 胡艾希;谭卫清;夏林;李婉;叶姣 - 湖南大学
  • 2010-04-20 - 2010-08-18 - C07D279/06
  • 本发明公开了4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪或其盐,4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪具有如下化学结构式:4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I)的制备方法是:2-亚苄基乙酰乙酸乙酯和硫脲在有机溶剂中,酸催化下于55℃~80℃搅拌,TLC检测反应进程,反应完毕,过滤,洗涤,干燥得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪盐;4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪盐经碱中和得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I);4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(I)经酰化得4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪(II)。所述4-烷基-6-芳基-5-烷氧酰基-1,3-噻嗪或其盐在制备神经氨酸酶抑制剂药物中的应用。
  • 4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐的制备方法与医药用途-200910043678.7
  • 胡艾希;夏林 - 湖南大学
  • 2009-06-15 - 2009-11-04 - C07D279/06
  • 本发明公开了4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐的制备方法和医药用途。4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐(I)的制备方法是:0.010mol 1-苯基-4,4-二甲基戊烯-3-酮、0.012mol硫脲和0.011mol酸在有机溶剂中于30℃~80℃搅拌,TLC检测反应进程,反应完毕,过滤,洗涤,干燥得4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐(I)。所述4-叔丁基-6-苯基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐(I)在医药上可用于制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂。式中HX选自:盐酸、磷酸、氢溴酸、硫酸、三氟乙酸、甲磺酸;Y选自:Cl,Br,CH3,Et,CF3,OCH3,OEt。
  • 4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪或其盐及其制备方法与应用-200810107577.7
  • 胡艾希;夏林 - 湖南大学
  • 2008-12-24 - 2009-05-27 - C07D279/06
  • 本发明公开了一类4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪或其盐,其具有如下化学结构式。4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪(I)的制备方法是:0.01mol 1-芳基-4,4-二甲基戊烯-3-酮和0.012mol硫脲在有机溶剂中,酸催化下于30℃~80℃搅拌,TLC检测反应进程,反应完毕,过滤,洗涤,干燥得4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐(II);4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪盐经中和得4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪(I)。所述4-叔丁基-6-芳基-2-氨基-6H-1,3-噻嗪或其盐可用于制备杀菌剂。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top