[发明专利]一种醚基铼离子液体催化烯烃环氧化的方法有效
| 申请号： | 201911069842.1 | 申请日： | 2019-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN110759876B | 公开（公告）日： | 2022-08-30 |
| 发明（设计）人： | 房大维;马晓雪;宋宗仁;吴阳 | 申请（专利权）人： | 辽宁大学 |
| 主分类号： | C07D301/19 | 分类号： | C07D301/19;C07D303/04 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人： | 金春华 |
| 地址： | 110000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于离子液体催化技术领域，具体涉及一张醚基铼离子液体催化烯烃环氧化的方法。在一定温度下，将醚基铼离子液体加入具有加热与冷凝回流的反应装置中，然后加入氧化剂，缓慢搅拌至氧化剂全部溶解，再加入烯烃，接好冷凝回流装置，加快搅拌速率，加热至60℃～90℃，反应1h～12h，反应结束后把温度降到30℃～50℃，用萃取剂萃取反应液，收集产物。产率可达98.4％。本发明用醚基铼离子液体做催化剂，工艺简单，反应绿色无污染，催化剂可循环利用，保护了环境，极大地降低了催化的成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 醚基铼 离子 液体 催化 烯烃 氧化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种醚基铼酸盐离子液体催化烯烃环氧化的方法，其特征在于，方法如下：/n在25-35℃下，将醚基铼离子液体加入具有加热与冷凝回流的反应装置中，然后加入氧化剂，缓慢搅拌至氧化剂全部溶解，再加入烯烃，接好冷凝回流装置，加快搅拌速率，加热至预设温度，反应1h～12h，反应结束后把温度降到30℃～50℃，用萃取剂萃取反应液，收集产物。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辽宁大学，未经辽宁大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201911069842.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种环氧丙烷的制备方法
- 下一篇：紫杉醇的制备方法
- 同类专利
- 一种环氧丙烷的制备方法及其所得的环氧丙烷-202011037436.X
- 金国杰;汪超;康陈军;高焕新;杨洪云;黄政;丁琳 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2020-09-28 - 2023-09-29 - C07D301/19
- 本发明公开了一种生产环氧丙烷的方法及其所得的环氧丙烷，所述方法包括：步骤1、利用异丙苯进行氧化反应得到过氧化氢异丙苯；步骤2、在催化剂存在下，丙烯与过氧化氢异丙苯反应得到环氧丙烷和α,α‑二甲基苄醇；步骤3、在催化剂存在下，α,α‑二甲基苄醇与氢气发生氢解反应，转化为异丙苯，任选地循环回步骤1继续反应；其中，在步骤1和步骤2中，副产过氧化二异丙苯的含量在1.5wt％以下。在本发明中，步骤1～2于低温、低压、中性至弱碱性环境下进行反应，产物中杂质苯乙酮、苯酚、异丙苯二聚物并异丙苯、以及其它低分子量聚合物的含量明显降低，提供了一种高效，经济性良好的可以长周期稳定运行的生产环氧丙烷的方法。
- 一种异松油烯4，8-环氧化物的共氧化制备方法-202210335797.5
- 郑辉东;林诗童;陈小平;赵从涛;李少恒;吴乃昕 - 福州大学;清源创新实验室
- 2022-04-01 - 2023-09-19 - C07D301/19
- 本发明公开了一种异松油烯4，8‑环氧化物的共氧化制备方法，所述方法是以异松油烯为起始原料，先通过异松油烯的光敏氧化反应生产d‑柠檬烯氢过氧化物，后利用d‑柠檬烯氢过氧化物作为新型的环氧化试剂，将新鲜的异松油烯，d‑柠檬烯氢过氧化物，六羰基钼和溶剂在三口烧瓶中进行混合后，在油浴锅里进行催化环氧化反应，合成异松油烯4，8‑环氧化物。该方法涉及的工艺路线对比传统生产异松油烯4，8‑环氧化物的路线，具有新颖高效、绿色清洁、反应条件温和、反应时间短、具有优异的区域环氧化选择性、良好的收率、后处理简单、提高了氧原子的利用率、同时联产高附加值的产物等优点，兼具一定的经济优势和工业化应用前景。
- (2S,3R)-2,3-环氧-8-甲基-1-壬醇以及舞毒蛾性信息素的合成方法-202211092289.5
- 陈新;王金苗;王玉波;赵帅;钱明成 - 常州大学;江苏宁录科技股份有限公司
- 2022-09-07 - 2023-06-23 - C07D301/19
- 本发明属于药物合成领域，公开了一种舞毒蛾性信息素的合成方法，以炔丙醇为与5‑甲基溴己烷反应得到8‑甲基‑2‑炔‑1‑壬醇，催化加氢得8‑甲基‑2‑烯‑1‑壬醇，通过Sharpless不对称环氧化得到(2S,3R)‑2,3‑环氧‑8‑甲基‑2‑烯‑1‑壬醇。在碱性环境下，活化羟基与1‑壬炔进行偶联得到(7R,8S)‑7,8‑环氧‑2‑甲基‑10‑十八炔，最后通过催化加氢得到舞毒蛾信息素的主要成分。将(2S,3R)‑2,3‑环氧‑8‑甲基‑2‑烯‑1‑壬醇的羟基进行碘代与壬烯溴化镁进行格式反应得到舞毒蛾信息素的次要组分。本发明舞毒蛾性信息素的合成方法，简化了实验步骤，原料便宜易得，操作简单。
- 一种小分子烯烃环氧化的方法-201911133020.5
- 彭欣欣;夏长久;朱斌;林民;罗一斌;舒兴田 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
- 2019-11-19 - 2023-03-10 - C07D301/19
- 一种小分子烯烃环氧化的方法，其特征在于该方法包括在包括A和B的至少两段的反应温度的环氧化反应条件下与使得小分子烯烃、有机过氧化物与一种钛硅复合氧化物进行接触得到含环氧烷烃的产物，其中，所述的A为80‑95℃，所述的B为100‑120℃；所述的钛硅复合氧化物为无定型结构，由纳米颗粒聚集而成，具有16‑50nm范围的介孔，且介孔体积与总孔体积之比≥80％，介孔体积≥0.5cm
- 钴酸镁催化剂在苯乙烯选择性氧化反应中的应用-202110600733.9
- 刘江永;纪兴洋;王理霞 - 扬州大学
- 2021-05-31 - 2023-02-03 - C07D301/19
- 本发明公开了钴酸镁在苯乙烯选择性氧化反应中的应用。具体催化反应过程为：将苯乙烯、叔丁基过氧化氢和溶剂均匀混合，加入钴酸镁，在一定温度下反应一段时间后制得产物环氧苯乙烷。本发明涉及的钴酸镁催化材料廉价易得，催化反应体系条件温和，简单易控，反应效果好，性能稳定，有利于规模化推广。
- 一种环氧丙烷生产装置及其生产过程中过氧化氢异丙苯与异丙苯的脱水工艺-201910802422.3
- 姜博文;孙维毅 - 无锡智归科技有限公司
- 2019-08-28 - 2022-10-21 - C07D301/19
- 本发明公开了化工脱水技术领域的一种环氧丙烷生产装置及其生产过程中过氧化氢异丙苯与异丙苯的脱水工艺，包括中和罐、中和沉降器、水循环泵、预过滤器、除水器、脱水塔一级预热器、脱水塔二级预热器、脱水塔、脱水塔再沸器、脱水塔顶冷凝器、脱水塔回流泵和水泵，该种环氧丙烷生产装置及其生产过程中过氧化氢异丙苯与异丙苯的脱水工艺，设计了CHP/CUM与碱液中和、脱水的工艺路线，通入碱液调节体系PH值后，可完全去除CHP/CUM中的水分，脱水后得到的CHP/CUM符合环化反应无水无氧的反应要求，水含量控制为0％‑0.01％，无需外加热源，实现对能源有效利用，在脱水同时也可实现较低的能耗，具有脱水效率高、能源利用率高等优点。
- 一种以环己烯制备环氧环己烷的方法-202110928912.5
- 庄大为;冯传密;杜小宝;刘新伟;王聪;杨克俭 - 中国天辰工程有限公司
- 2021-08-13 - 2022-10-11 - C07D301/19
- 本发明提供了一种以环己烯制备环氧环己烷的方法，将铝源、硅源、钛源及络合剂混合搅拌，形成均一胶液；将胶液置于晶化釜中晶化，洗涤、烘干、煅烧得到分子筛；将分子筛依次进行离子交换处理、酸脱铝处理、阴离子修饰处理，得到催化剂成品；将催化剂成品及环己烯加入反应釜中，加热并保温，加入过氧化氢异丙苯溶液，加热搅拌至完全反应，过滤、水洗、静置分液得到所需产品。本发明所述的合成方法通过制备改性催化剂实现了过氧化羧酸的合成及环己烯的氧化两步骤的耦合，简化了合成环氧环己烷的工艺流程，反应条件温和，环氧环己烷的选择性高，原料转化率高，产物易分离，适于工业化生产。
- 一种环氧油脂及其制备方法-202210641988.4
- 门永彪;杨灿;王乔毅;洪挺 - 信汇科技有限公司
- 2022-06-07 - 2022-09-13 - C07D301/19
- 本发明公开了一种环氧油脂及其制备方法，所述方法包括如下步骤：将油脂、氧化剂和催化剂混合，在加热条件下进行环氧化反应，制备得到所述环氧油脂；所述氧化剂选自有机过氧化物；所述氧化剂用量为油脂所含双键摩尔数的1.0当量～3.0当量；所述氧化剂在反应过程中分多次加入。以有机过氧化物为氧化剂，相较双氧水氧化法工艺，大大降低了反应液中水分和酸的含量，减少了副反应的发生，同时采用逐级升温和反应过程中采出副产物醇的方式，有效的提高了反应转化率和选择性。
- 一种水中选择性氧化苯乙烯的方法-202210748420.2
- 陈新祥;宋汪泽;孔令蜜;郑楠;万洪刚;白景佩;王达伟;苏振华 - 江苏中利集团股份有限公司;大连理工大学
- 2022-06-29 - 2022-09-13 - C07D301/19
- 本申请涉及一种水中选择性氧化苯乙烯的方法，该方法包括：将苯乙烯、催化剂和氧化剂加入反应溶剂中，并在25‑55℃条件下进行氧化反应，氧化反应完成后将所得的产物进行过滤，得到滤液；其中，反应溶剂为水；氧化剂为过氧化氢异丙苯或过氧化氢溶液；催化剂为聚锰卟啉。氧化苯乙烯的反应溶剂为水，取代了传统使用的有机溶剂，该方法安全、廉价、无毒、无污染，契合现代绿色化学的理念，且使用聚锰卟啉催化剂，搭配氧化剂，在水溶剂中高效的进行选择性催化反应，该体系反应时间短、转化率高并且选择性较高。
- 一种醚基铼离子液体催化烯烃环氧化的方法-201911069842.1
- 房大维;马晓雪;宋宗仁;吴阳 - 辽宁大学
- 2019-11-05 - 2022-08-30 - C07D301/19
- 本发明属于离子液体催化技术领域，具体涉及一张醚基铼离子液体催化烯烃环氧化的方法。在一定温度下，将醚基铼离子液体加入具有加热与冷凝回流的反应装置中，然后加入氧化剂，缓慢搅拌至氧化剂全部溶解，再加入烯烃，接好冷凝回流装置，加快搅拌速率，加热至60℃～90℃，反应1h～12h，反应结束后把温度降到30℃～50℃，用萃取剂萃取反应液，收集产物。产率可达98.4％。本发明用醚基铼离子液体做催化剂，工艺简单，反应绿色无污染，催化剂可循环利用，保护了环境，极大地降低了催化的成本。
- 一种环氧丙烷的制备方法-202011359739.3
- 马敏;代俊明;解淑民;朱德权;杨灿 - 信汇科技有限公司
- 2020-11-27 - 2022-07-29 - C07D301/19
- 本发明提供了一种环氧丙烷的制备方法，所述方法是对初级环氧化反应后的物料进行叔丁基过氧化氢的浓缩处理，首先利用精馏将低沸点的未反应的丙烯和PO分离，然后利用精馏实现对反应体系中TBHP浓度的提升，具体是通过减少TBA，提高TBHP和催化剂的浓度，提高了环氧化反应速率；最为重要的是还可以将初级环氧化反应产生的丙酮和水进行分离后，进行二级环氧化反应，提高了反应速率和PO的选择性。
- 一种制备环氧异丙苯的方法-202210443665.4
- 温贻强;吴柯;朱迎鑫 - 郑州大学
- 2022-04-26 - 2022-07-12 - C07D301/19
- 本发明公开了一种制备环氧异丙苯的方法，其步骤为：（1）使用异丙苯和空气在微通道反应器中发生氧化反应，将异丙苯氧化合成过氧化氢异丙苯；（2）将过氧化氢异丙苯在钛基催化剂的催化作用下与α‑甲基苯乙烯反应，生成环氧异丙苯和二甲基苄醇；（3）二甲基苄醇在固体酸催化作用下脱水生成α‑甲基苯乙烯，将生成的α‑甲基苯乙烯回用步骤（2）。本发明制备环氧化异丙苯的方法，消耗原料为异丙苯和空气，生成环氧化异丙苯和水，具有效率高、三废少、成本低等优点。
- 环氧丙烷的制造方法-201780039903.2
- 石原慎二郎;桥本康弘;铃木哲生 - 住友化学株式会社
- 2017-06-23 - 2022-07-12 - C07D301/19
- 本发明提供一种更有效率地制造环氧丙烷的方法，具体而言，一种环氧丙烷的制造方法，其特征在于，其为包括1)氧化工序、2)环氧化工序、3)分离工序、4)异丙基苯转化工序和5)异丙基苯回收工序的环氧丙烷制造方法，供于上述氧化工序的含有异丙基苯和甲基异丙基苯的混合物的至少一部分为上述异丙基苯回收工序中得到的含有异丙基苯和甲基异丙基苯的回收混合物。此处，异丙基苯回收工序是通过将上述异丙基苯转化工序中得到的含有异丙基苯的反应混合物供于蒸馏，从而得到甲基异丙基苯浓度为100重量ppm以上且小于10000重量ppm的含有异丙基苯和甲基异丙基苯的回收混合物(该甲基异丙基苯浓度以异丙基苯回收工序中得到的含有该异丙基苯和甲基异丙基苯的回收混合物的重量基准进行计算)的工序。
- 一种环氧丙烷的制备方法-202110128996.4
- 马敏;王春玲;解淑民;门永彪;郑虓 - 北京水木滨华科技有限公司
- 2021-01-29 - 2022-06-21 - C07D301/19
- 本发明提供了一种环氧丙烷的制备工艺。与现有技术相比，本发明通过将系统内副产TBA经过纯化脱水后返回至过氧化反应器中，与异丁烷和氧气一起反应，可以大大提高产物中TBHP选择性，降低反应生成的TBA量。氧化反应产物脱除异丁烷后，加入纯化脱水的TBA共沸精馏，有效降低TBHP溶液中水分含量，从而保证后续环氧反应获得较高的反应转化率和较好的反应选择性。与现有工艺比较，同样的异丁烷消耗，可以产出更多的环氧丙烷，大大提高了PO/TBA共氧化路线的经济收益。
- 一种环氧丙烷的制备方法及得到的环氧丙烷-202011156373.X
- 郑琳;李木金;杨卫胜;施德 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2020-10-26 - 2022-05-13 - C07D301/19
- 本发明公开了一种环氧丙烷的制备方法及得到的环氧丙烷，所述方法包括：氧化工序、环氧化工序、产品分离工序和苄醇转化工序，其中，在至少一个工序内或者至少一个工序之后或者至少一个工序之前进行杂质移除工序，用于部分或全部移除副产的2‑苯氧基丙苯和/或枯基酚类。当2‑苯氧基丙苯和/或枯基酚类在反应体系中的浓度达到3wt％时进行所述杂质移除工序。所述杂质移除工序选自蒸馏、萃取、过滤和吸附中的至少一种，优选蒸馏。本发明所述制备方法避免或减弱了副产的2‑苯氧基丙苯和/或枯基酚类在各工序之间循环积累，增大了反应器的有效容积，降低了反应系统的能耗，提高了产品的收率。
- 一种制备环氧烷烃的方法、系统与应用-202011156374.4
- 胡松;杨卫胜 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2020-10-26 - 2022-05-13 - C07D301/19
- 本发明公开了一种制备环氧烷烃的方法，包括：将包含过氧化烷烃和烯烃在内的原料通入串联的一级环氧化反应装置和二级环氧化反应装置内进行反应，在所述一级环氧化反应装置的物料出口处设置有出口冷却器，所述烯烃分三股进料：第一股烯烃进入所述一级环氧化反应装置，第二股烯烃进入所述出口冷却器与一级环氧化反应装置的反应产物进行换热，第三股烯烃进入所述二级环氧化反应装置、用于降低二级环氧化反应装置的温度。一级环氧化反应装置采用列管式固定床反应器，提高催化剂使用寿命；二级环氧化反应装置采用绝热式固定床反应器，降低反应器设备投资；通过将原料烯烃分股进料，充分利用了反应热作为热源以及充分利用了原料作为冷源，节约了能耗。
- 一种地佐辛杂质A及其同系物的制备方法-201710532533.8
- 李博;蔡伟;韩林;李飞飞;陈小青;陈亮 - 扬子江药业集团有限公司
- 2017-07-03 - 2022-04-22 - C07D301/19
- 本发明公开了一种地佐辛杂质A及其同系物的制备方法，包括如下步骤：以地佐辛及其同系物为原料，以过渡金属为催化剂、过氧化物为氧化剂，反应得到地佐辛杂质A及其同系物。本发明的优点在于：提供了一种新的化学方法，将酚类物质转化为环氧化物，同时所用试剂简单易得，操作简便，部分未反应的原料可以回收。
- 环氧丙烷的制造方法-202080061493.3
- 武藤茂;猿田大;大野浩平;池田翔子 - 住友化学株式会社
- 2020-09-23 - 2022-04-12 - C07D301/19
- 一种方法，其为制造环氧丙烷的方法，其中，所述方法包含：向填充有催化剂的固定床反应器供给包含过氧化物的液体和丙烯，从而制造环氧丙烷；停止包含过氧化物的液体的所述供给；在包含过氧化物的液体供给的所述停止之后，使液化气体在所述固定床反应器内与催化剂接触；和向所述固定床反应器供给非活性气体。
- 一种新型氧化苯乙烯制备方法-202210028410.1
- 周圣泽;唐明国;卞婷婷;周培良 - 宁夏华昊生物科技有限公司
- 2022-01-11 - 2022-04-08 - C07D301/19
- 本发明公开了一种新型氧化苯乙烯制备方法，制造步骤如下：步骤(一)原材配比：将苯乙烯与稀盐酸按照所需比例进行科学配比，配比完毕后等待下一步工作，步骤(二)原材混合：将苯乙烯与稀盐酸进行充分的混合搅拌，在搅拌过程中要保障混合的全面性，同时滴加30％双氧水，步骤(三)反应工作：反应一段时间后，降温，分液得到有机层，在反应过程中需要进行静置，放置稳定性要得到保障。该一种新型氧化苯乙烯制备方法，在使用过程中通过使用双氧水作氧化剂，盐酸提供酸性环境和加成组分能够得到较高收率的氧化苯乙烯和副产物，1，2‑二氯‑1‑苯基乙烷，如果使用精密分馏设备，可以分离得到纯度更高的两个产物，因此本工艺具有较好的应用价值。
- 一种环十二烯醚和环十二醇联产的制备方法-202111554338.8
- 冯传密;王聪;刘新伟;杨克俭;李荣;吴昊;史文涛;黄冠博;靳权;黄贺源;龙滢;李广忠 - 中国天辰工程有限公司
- 2021-12-17 - 2022-03-01 - C07D301/19
- 本发明提供了一种环十二烯醚和环十二醇联产的制备方法，包括氧化、环氧化、氢化三段连续工艺串联：氧化工艺：以环十二烯、环十二碳二烯、环十二碳三烯中的任意一种或混合为原料，加入引发剂并通入氮气和氧化气体混合气体；环氧化工艺：氧化工艺得到的产物中直接加入环氧催化剂制备出环氧结构产物；氢化工艺：精馏分离出环氧化工艺中的未反应原料和环氧催化剂，向剩余溶液中加入氢化催化剂，制备环十二烯醚和环十二醇；本发明所述制备方法成本低并且绿色环保，整个反应过程副产物少，提高了产物收率。
- 一种环氧化合物的制备方法-202011158275.X
- 门永彪;马敏;解淑民;纪珲;赵伟男;杨灿;郑虓 - 北京水木滨华科技有限公司
- 2020-10-26 - 2022-02-11 - C07D301/19
- 本发明提供了一种环氧化合物的制备方法，本发明开发了一种逐级升温的制备工艺。当氧化剂浓度高时，选用较低温度反应，保证反应速率的前提下，减少了氧化剂的分解反应；当氧化剂浓度降低时，则通过升高反应温度，加快反应速率，减少环氧化合物分解副反应的发生。由于本工艺不需要分批加入氧化剂，简化了工艺操作的复杂性。与现有文献报道的制备方法相比，通过逐级升温的方法，既保证了氧化剂的高转化率，又提高了环氧化反应的选择性，同时又简化了生产操作，提高了工艺安全性。
- 一种环氧苯乙烷及其制备方法-202111321573.0
- 王漭;范立耸;赵晶;牟通;初晓东;崔兵;李俊平;黎源;华卫琦 - 万华化学集团股份有限公司
- 2021-11-09 - 2022-01-21 - C07D301/19
- 本发明涉及一种环氧苯乙烷及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将有机羧酸、哌啶氮氧化合物和苯乙烯在氧化剂和催化剂的作用下进行氧化反应，得到环氧苯乙烷。本发明所述方法兼顾环氧苯乙烷的选择性和氧化剂的转化率，适合于工业生产。
- 一种由六氟丙烯环氧化制备六氟环氧丙烷的方法-202111079034.0
- 魏作君;成毓然;萧舒文;李清 - 浙江大学衢州研究院;浙江大学
- 2021-09-15 - 2021-12-24 - C07D301/19
- 本发明公开了一种由六氟丙烯环氧化制备六氟环氧丙烷的方法，包括：以六氟丙烯为原料，在催化剂、氧化剂与有机溶剂共同存在的情况下，经环氧化反应制备得到六氟环氧丙烷；催化剂选自乙酰丙酮氧钼和/或乙酰丙酮氧钒；氧化剂选自叔丁基过氧化氢癸烷溶液；有机溶剂选自全氟辛烷。该制备方法可以保证底物的高转化率，和目标产物的高选择性与高产率，制备工艺简单可控，耗时短，原料价格低廉、易得，后处理工艺简单，更便于实现工业化生产。
- (R)-4-溴苯磺酸(2-甲基环氧乙烷-2-基)甲酯-202080032560.9
- N·D·帕特尔 - 勃林格殷格翰国际有限公司
- 2020-04-29 - 2021-12-07 - C07D301/19
- 本发明涉及式(I)的化合物，其中R
- 环氧烷烃生产装置烯烃回收过程中连续生产的方法-202010394855.2
- 胡松;杨卫胜 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2020-05-12 - 2021-11-16 - C07D301/19
- 本发明涉及一种环氧烷烃生产装置烯烃回收过程中连续生产的方法，通过将含环氧烷烃的烯烃环氧化反应产物减压后直接进入气液分离罐，气液分离后，罐顶气相从塔板下方进入烯烃回收塔，罐底液相从塔板上方进入烯烃回收塔；所述烯烃回收塔，塔顶气与防冻液混合之后，送入冷凝器，冷凝液送入回流罐，水相采出，油相一部分作为回流液回流至烯烃回收塔塔顶，一部分采出，塔釜得到分离烯烃的粗环氧烷烃产品物流；所述烯烃回收塔塔顶油相采出分为两部分，一部分即为回收的烯烃物流，一部分后处理或排弃的技术方案较好地解决了上述问题，可用于环氧烷烃的工业生产中。
- 一种二步法甲醇连续生产环氧丙烷的系统及方法-202110738373.9
- 白玫;钟亮;丁伟;何琨;李勇 - 中国石油化工股份有限公司;中石化上海工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
- 2021-06-30 - 2021-10-22 - C07D301/19
- 本发明公开了一种二步法甲醇连续生产环氧丙烷的系统及方法，该系统包括第一单元、第二单元、第三单元、第四单元和第五单元，第五单元用于利用第一单元制得的丙烯和第三单元制得的过氧化氢异丙苯制备环氧丙烷和α,α‑二甲基苄醇，第四单元用于利用第五单元制得的α,α‑二甲基苄醇和第二单元制得的氢气制备异丙苯。本发明在5～90万吨/年环氧丙烷系统中，通过“甲醇制丙烯‑丙烯环氧化”二步工艺优化路线，将廉价甲醇原料工业化连续制备高附加值环氧丙烷产品，环氧丙烷总收率提高到本发明33.58～33.86％，副产汽油量从现有技术12.20～219.60万吨/年减少到本发明4.00～71.91万吨/年。
- 一种丙烷二步法连续生产环氧丙烷的方法-202110740690.4
- 王墨;白玫;何琨;杨建平 - 中国石油化工股份有限公司;中石化上海工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
- 2021-06-30 - 2021-09-10 - C07D301/19
- 本发明公开了一种丙烷二步法连续生产环氧丙烷的方法，将廉价的丙烷、水、空气作为原料连续制备高附加值环氧丙烷产品。为了保证氢气原料、丙烯原料的供应，可以100%甲醇/甲烷裂解生产946～17028标准立方米/小时氢气作为补充，0%增产丙烯；也可以0%甲醇/甲烷裂解制氢，100%增产1.73～30.84万吨/年丙烯并外送，以满足氢气、丙烯物料平衡的要求。由此实现丙烷工业化连续制备环氧丙烷，丙烯选择性提高到86.28～89.93%，环氧丙烷选择性提高到96.66～98.95%，环氧丙烷产品纯度≥99.95 wt%，色度≤5，醛酸≤0.008 wt%，水≤0.02 wt%，环氧丙烷产品质量指标均满足国家标准，取得了较好的技术效果。
- 一种卡非佐米中间体的制备方法-202110439189.4
- 陈仔玲;唐凯雄;彭南敏;文鹏 - 湖南华腾制药有限公司
- 2021-04-23 - 2021-08-03 - C07D301/19
- 本发明涉及一种卡非佐米中间体F的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以叔丁氧羰基‑L‑亮氨酸为起始物料，经过缩合、格式、还原、环氧化、氧化、成盐反应，得到卡非佐米关键中间体F；该方法反应条件温和，收率高，选择性好，产生的三废少，适合工业放大生产。
- 一种金属催化丙烯/异丙苯共氧化制备1,2-环氧丙烷的方法-202110267485.0
- 纪红兵;何耀荣;薛灿;周贤太;徐德靖;熊超;梁壹超 - 中山大学
- 2021-03-11 - 2021-07-16 - C07D301/19
- 本发明公开了一种金属催化丙烯/异丙苯共氧化制备1,2‑环氧丙烷的方法，所述方法包括如下步骤：将丙烯、异丙苯和金属催化剂加入到有机溶剂中，通入0.2～4MPa的氧气，在65～140℃条件下反应1～24h。本发明将原料异丙苯、丙烯、氧气以及催化剂混合，通过“一锅法”实现1,2‑环氧丙烷的生产，制备过程绿色环保，原料简单，可操作性强，适合工业化生产。
- 环氧丁烷组合物-201610961618.3
- 辜乌根;胡松 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
- 2016-11-04 - 2021-06-22 - C07D301/19
- 本发明涉及一种环氧丁烷组合物，其包含至少99.5wt.％环氧丁烷和小于2000wppm的环氧异丁烷。主要解决通过生产环氧丙烷副产少量环氧丁烷，环氧丁烷分离流程长、产量受到限制、纯度低的问题，公开了一种环氧丁烷组合物，特别是通过过氧化氢异丙苯法(CHP法)生产环氧丁烷组合物，其在用于生产聚醚多元醇和发泡剂等聚合物时，具有原料来源广泛、成本低、产品纯度高、工艺绿色环保的优点，可用于生产聚醚多元醇和发泡剂的用途。
- 专利分类
