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[发明专利]一种丙烯与分子氧直接环氧化的方法-CN202010095229.3有效
发明人：纪红兵;王结祥;周贤太;贺晓琪 -专利权人：中山大学惠州研究院
申请日： 2020-02-15 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙烯与分子氧直接环氧化的方法。该方法以酯类或腈类等溶剂溶解丙烯和催化剂，通入氧气或空气作为氧源，控制温度在80~180℃，压力在0.1~4MPa，进行气液相催化反应，实现丙烯高效环氧化的技术，环氧丙烷选择性85%。本方法相比分子氧参与的丙烯气固相直接氧化工艺，具有反应温和、高效、高选择性环氧化的优点；相比共氧化法等联产技术具有工艺简单、不需考虑联产品市场需求等优点。
一种丙烯分子直接氧化方法

[发明专利]一种光催化胺氧化偶联制备亚胺的方法-CN201911029600.X有效
发明人：纪红兵;周贤太;国晓璇 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化胺氧化偶联制备亚胺的方法。该方法以苄胺及其衍生物为原料，以氧气为氧化剂，以金属卟啉和苝酰亚胺偶联而成的多孔有机聚合物为催化剂，在可见光照射、反应温度为25~80oC、常压的条件下进行催化反应得到亚胺。本发明具有催化剂用量少、催化效果好、条件温和、工艺简单等优点。
一种光催化氧化制备亚胺方法

[发明专利]一种环氧环己烷的制备方法-CN201911022029.9有效
发明人：纪红兵;周贤太;王结祥;韩琦 -专利权人：中山大学惠州研究院
申请日： 2019-10-25 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧环己烷的制备方法，该方法是以环己烯为原料，空气为氧化剂，以多孔芳香框架金属卟啉为催化剂，在反应温度为30‑90℃条件下进行催化反应可高选择性地获得环氧环己烷。本发明具有工艺简单、产率高、催化剂可循环使用、条件温和等优点。
一种环己烷制备方法

[发明专利]一种邻二羟基苯甲醛改性柚皮吸附剂及其制备方法与应用-CN201911123729.7有效
发明人：薛灿;纪红兵;熊超;王仕兴;周贤太;杨祖金;王永庆;胡鹏;黄丽云 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-11-17 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻二羟基苯甲醛改性柚皮吸附剂及其制备方法与应用。即通过将柚皮烘干、研磨、碳化处理后得到产物PP‑SC，随后经与氯乙酰氯反应得到PP‑CC，进一步和三乙烯四胺回流反应制备PP‑TT，最后PP‑TT和邻二羟基苯甲醛在乙醇中回流得到最终产物PP‑DBD。本方法操作简单，原料柚皮和各种试剂廉价易得，所得到的新型柚皮改性材料对铅离子具有高通量、高选择性吸附作用，不仅为含铅污水处理提供了一类绿色、高效的吸附材料，同时农业废弃物柚皮的使用也为新型吸附材料的设计、合成带来了新思路。
一种羟基甲醛改性吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]一种用3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑改性柚皮吸附剂及其制备方法与应用-CN201911332979.1有效
发明人：纪红兵;熊超;薛灿;周贤太 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑改性柚皮吸附剂及其制备方法与应用，属于吸附剂制备领域。首先，将柚皮烘干，球磨至粉末后，经浓硫酸活化后得到PP‑SC。接着，与氯乙酰氯在无水条件下反应得到PP‑CC。最后，PP‑CC和3‑氨基‑5‑巯基‑1,2,4‑三氮唑回流反应得到吸附剂PP‑ATT。本发明涉及的吸附剂制备方法简单可行，操作简便，原料廉价易得。所得到的新型柚皮改性材料对水溶液中铅离子的去除具有高效、高选择性作用，且可重复利用。该发明为含铅废水的处理提供了一类绿色、高效的吸附剂，也为农业废弃物资源化再利用提供了方法，同时对新型吸附剂的设计和合成也带来了新思路。
一种氨基巯基三氮唑改性吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]一种吸附铅离子的改性锆基有机金属框架吸附剂及其制备方法与应用-CN201911123728.2有效
发明人：薛灿;纪红兵;熊超;王仕兴;周贤太;杨祖金;王永庆;胡鹏;黄丽云 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-11-17 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种吸附铅离子的改性锆基有机金属框架吸附剂及其制备方法与应用。即通过2‑氨基对苯二甲酸，四氯化锆和盐酸在N,N‑二甲基甲酰胺中得到产物UiO‑66‑NH2，随后经与戊二醛反应得到产物UiO‑66‑GD，UiO‑66‑GD进一步和6‑氨基‑2‑硫脲嘧啶反应得到改性锆基有机金属框架吸附剂UiO‑66‑ATA。本方法操作简单，原料和试剂廉价易得，所得到的金属有机框架可兼容多种官能团，具有超高比表面积和永久孔隙率，对铅离子具有高选择性、高通量吸附作用，为含铅污水处理提供了一类新型高效的吸附材料，也为新型吸附材料的设计、合成提供了新方法。
一种吸附离子改性有机金属框架吸附剂及其制备方法应用

[发明专利]一种水相中羟基自由基的定量检测方法-CN202210930774.9在审
发明人：纪红兵;周贤太;刘晓辉;黄佳莹;于海洋 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： G01N24/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种水相中羟基自由基的定量检测方法；该方法以电子顺磁共振波谱为基础，以1.1‑二苯基‑2‑苦肼基自由基为标准物质，以5，5‑二甲基‑1‑吡咯啉‑N‑氧化物为自旋捕获剂，在水相中进行羟基自由基定量的方法；该方法具有简单，方便，快速，准确优点，属于检测技术领域。
一种相中羟基自由基定量检测方法

[发明专利]一种亚胺类化合物催化液体烯烃环氧化反应的方法-CN202210930849.3在审
发明人：纪红兵;薛灿;徐德靖;周贤太 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D301/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚胺类化合物催化液体烯烃环氧化反应；旨在提供一种亚胺类化合物、绿色、高效催化脂肪族烯烃制备其相应环氧化物的方法，该方法以底物，分子氧为氧化剂，加入有机溶剂、递氢体、催化剂，将反应温度控制为25℃至120℃，反应压力为1MPa～3MPa的条件下进行催化反应得到相应的环氧化物。所述的催化剂为亚胺类化合物，如式(I)，式中R1、R2、R3、R4独立地选自氢原子、烷基、硝基、或卤素。该方法相对于现有的催化方法，催化剂用量可低至ppm、使得催化剂无需回收，大大降低了成本，递氢体的用量可低至1当量，进一步降低了成本，且达到较好的催化效果以及选择性。
一种亚胺化合物催化液体烯烃氧化反应方法

[发明专利]一种环氧化物的制备方法-CN202210930847.4在审
发明人：纪红兵;周贤太;王玲玲 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧化物的制备方法；旨在提供一种反应条件温和、高效、产物选择性高、工艺简单等的环氧化物的制备方法；该方法以烯烃为原料，以氧气或过氧化氢或叔丁基过氧化氢为氧化剂，加入一定量的有机溶剂和催化剂，控制一定的反应温度和压力(氧气为氧化剂时)进行催化反应得到环氧化物。
一种环氧化物制备方法

[发明专利]一种仿生催化异丁烯制备丙酮的方法-CN202210930848.9在审
发明人：纪红兵;周贤太;于海洋 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C45/35 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶催化剂仿生催化异丁烯氧化制备丙酮的方法；旨在提供一种反应条件温和、催化效果好、工艺简单、丙酮选择性高的异丁烯氧化制备丙酮的方法；该方法以异丁烯为原料，以氧气或空气为氧化剂，加入一定量的有机溶剂和助剂，以金属有机类酶化合物为催化剂，控制反应温度为60～140℃，反应压力为0.5～3.0MPa的条件下进行催化反应得到丙酮；属于有机合成技术领域。
一种仿生催化异丁烯制备丙酮方法

[发明专利]一种配位钼氧杂环催化剂及其制备方法与应用-CN202110520874.X有效
发明人：纪红兵;熊超;薛灿;周贤太;何耀荣;徐德靖 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种配位钼氧杂环催化剂及其制备方法与应用，所述催化剂化学结构式为：其中L1选自中的一种；所述制备方法包括如下步骤：S1.将三氧化钼加入到过氧化氢中，回流搅拌得到溶液A，将小分子N/O配体加入到甲苯中得到溶液B；所述小分子N/O配体选自乙酸乙酯，N,N‑二甲基甲酰胺或4‑二甲氨基吡啶中的一种；S2.将溶液A过滤到溶液B中得到溶液C，溶液C回流反应1～5h后置于2～8℃条件下冷藏，所得晶体即为配位钼氧杂环催化剂。本发明所述配位钼氧杂环催化剂用于丙烯制备环氧丙烷时具有较高的环氧丙烷选择性和叔丁基过氧化氢利用率，可用于丙烯高效制备环氧丙烷。
一种配位钼氧杂环催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种有机小分子绿色、高效催化丁烯制备环氧丁烷的方法-CN202110694682.0有效
发明人：纪红兵;徐德靖;薛灿;周贤太;何耀荣;熊超;梁壹超 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D301/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机小分子绿色、高效催化丁烯制备环氧丁烷的方法，所述方法以丁烯为原料，加入有机溶剂和催化剂，以异丁醛为共还原剂，以氧气为氧化剂，在室温下，反应压力为0.1～4.5MPa的条件下制得环氧丁烷；所述催化剂选自环状有机氮氧自由基前体或具有如下式(I)、(II)、(III)或(IV)所述结构的化合物中的至少一种；式中R1、R2、R3独立地选自氢原子、烷基、环烷基、芳香基、杂环、羟基、硝基或卤素，或者R2、R3、R4至少两个成环。本发明工艺简单，条件温和，环氧丁烷收率和选择性高，具有良好的工业应用前景。
一种有机分子绿色高效催化丁烯制备丁烷方法

[发明专利]一种催化芳香烃与环烷烃液相选择性氧化的方法-CN202010876181.X有效
发明人：纪红兵;陈虹宇;徐圣;周贤太 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07C47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化芳香烃与环烷烃液相选择性氧化的方法，将原料与自由基引发剂、催化剂分散在溶剂中，以氧气为氧化剂，在反应温度为60～90℃、反应压力为0.5～2MPa的条件下反应5～12h；所述原料为芳香烃或环烷烃；所述催化剂为如下通式(Ι)结构的双核铜卟啉化合物，其中M为Cu，R均选自卤素；所述催化剂用量为原料的摩尔量的0.003～0.005％，所述自由基引发剂的用量为原料的摩尔量的2～5％。本发明采用双核金属卟啉为催化剂，在无需助剂的前提下，以氧气为氧化剂直接一步催化环烷烃、芳香烃选择性氧化，反应条件温和(60～90℃、0.5～2MPa)，催化剂用量小。
一种催化芳香烃环烷烃选择性氧化方法

[发明专利]一种甲乙酮的制备方法-CN202010776483.X有效
发明人：纪红兵;陈虹宇;徐圣;周贤太 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C45/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种甲乙酮的制备方法，所述制备方法以正丁烷为原料，将正丁烷与自由基引发剂、催化剂分散在溶剂中，以空气为氧化剂，在反应温度为50～90℃、反应压力为0.5～1.5MPa的条件下反应6～10h，催化氧化正丁烷制得甲乙酮；所述催化剂为如下通式(Ι)结构的双核铜卟啉化合物，其中M为Cu，R均选自卤素；所述催化剂用量为正丁烷的摩尔量的0.0001～0.005％，所述自由基引发剂的用量为正丁烷的摩尔量的1～2％。本发明所述制备方法能以空气为氧化剂一步法直接氧化正丁烷制备甲乙酮，其反应条件温和，催化剂用量少，有效地规避了正丁烷的爆炸极限问题，同时保证了丁烷的单程转化率与选择性，满足工业生产应用的需求。
一种甲乙酮制备方法

[发明专利]一种钼负载硅掺杂二氧化钛催化剂及其制备方法和应用-CN202111408701.5在审
发明人：薛灿;梁壹超;熊超;纪红兵;周贤太 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： B01J23/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种钼负载硅掺杂二氧化钛催化剂及其制备方法和应用，所述方法包括如下步骤：S1.将三氧化钼加入到过氧化氢中，25～60℃条件下搅拌2～20h，得到溶液A；S2.将溶液A、二氧化钛和硅烷偶联剂混合，25～55℃下搅拌24～48h得到混合液B，后处理得到催化剂前驱体；S3.将前驱体在200～500℃条件下煅烧3～5h后得到钼负载硅掺杂二氧化钛催化剂；所述过氧化氢与三氧化钼的液固比为(1～10)：1mL/g；所述二氧化钛与三氧化钼的质量比为(0.5～4)：1；所述硅烷偶联剂与二氧化钛的质量比为(2～5)：1。本发明所述方法制得的催化剂用于烯烃制备环氧产物后易于分离，可重复利用，对环境无污染，且具有较高的环氧产物选择性和底物转化率，具有广泛的应用前景。
一种负载掺杂氧化催化剂及其制备方法应用

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