[发明专利]具有主动靶向、荧光成像及肿瘤联合治疗功能的聚多巴胺量子点的制备方法及其应用

摘要

具有主动靶向、荧光成像及肿瘤联合治疗功能的聚多巴胺量子点的制备方法及其应用，它涉及一种聚多巴胺量子点的制备方法及其应用。本发明的目的在于提供一种具有主动靶向、荧光成像及肿瘤联合治疗功能的聚多巴胺量子点的制备方法，及该材料在肿瘤诊断和治疗领域中的应用。制备方法：一、制备聚多巴胺溶液；二、制备四价铂前药；三、微波法，得到棕黄色粘性液体；四、透析，得到透析后的碳点水溶液；五、复合，得到具有主动靶向、荧光成像及肿瘤联合治疗功能的聚多巴胺量子。应用：用于体外成像，用于体内成像，作为制备抗肿瘤药物使用。

主权项

1.具有主动靶向、荧光成像及肿瘤联合治疗功能的聚多巴胺量子点的制备方法，其特征在于它是按以下步骤完成的：/n一、制备聚多巴胺溶液：将盐酸多巴胺加入三羟甲基氨基甲烷溶液中，在室温下聚合至溶液由无色变为褐色为止，得到聚多巴胺溶液；所述三羟甲基氨基甲烷溶液的浓度为8mmol/L～10mmol/L，且pH为7.5～8.5；所述盐酸多巴胺的质量与三羟甲基氨基甲烷溶液的体积比为(8～9)mg:(1～2)mL；/n二、制备四价铂前药：①、将顺铂和质量分数为30％的过氧化氢溶液加入去离子水中，先在温度为50℃下搅拌1h，然后室温条件下搅拌12h，冻干后得到氧铂固体粉末；所述顺铂的质量与去离子水的体积比为(20～30)mg:1mL；所述质量分数为30％的过氧化氢溶液与去离子水的体积比为3～4:5；②、将氧铂固体粉末和琥珀酸酐溶于二甲基亚砜中，室温下搅拌反应24小时，冻干后得到四价铂前药；所述氧铂固体粉末的质量与二甲基亚砜的体积比为(50～60)mg:1mL；所述琥珀酸酐的质量与二甲基亚砜的体积比为(25～30)mg:1mL；/n三、微波法：将甘油和聚多巴胺溶液放入容器中，将pH值调至9，超声分散5min，再置入微波炉中，在功率为800W～1000W下微波反应8min，得到棕黄色粘性液体；所述甘油与聚多巴胺溶液的体积比为(3～4):1；/n四、透析：①、将棕黄色粘性液体溶于去离子水中，然后置于离心机中，在转速为10000r/min下离心10min，得到棕黄色上清液；所述棕黄色粘性液体与去离子水的体积比为1～2:1；②、将棕黄色上清液转移至1000分子量的透析袋中，透析处理48h～72h，每透析处理6h～8h更换一次去离子水，得到透析后的碳点水溶液；/n五、复合：①、向透析后的碳点水溶液中加入四价铂前药、N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，室温搅拌条件下反应24h，再加入稀释后的EpCAM抗体水溶液，继续在室温搅拌条件下反应2h，得到初产物溶液；所述四价铂前药的质量与透析后的碳点水溶液的体积比为(1～2)mg:1mL；所述N-羟基琥珀酰亚胺的质量与透析后的碳点水溶液的体积比为(2～3)mg:10mL；所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的质量与透析后的碳点水溶液的体积比为(3～4)mg:10mL；所述稀释后的EpCAM抗体水溶液与透析后的碳点水溶液的体积比为0.8～1.2:10；②、然后初产物溶液转移至1000分子量的透析袋中，透析处理24h，得到透析后初产物，将透析后初产物旋蒸，旋蒸至透析后初产物呈棕色粘稠状为止，得到具有主动靶向、荧光成像及肿瘤联合治疗功能的聚多巴胺量子点，对具有主动靶向、荧光成像及肿瘤联合治疗功能的聚多巴胺量子点进行冷藏保存。/n