[发明专利]一种线粒体靶向透膜环肽及其制备方法和用途在审
申请号: | 201910991319.8 | 申请日: | 2019-10-18 |
公开(公告)号: | CN110627875A | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 孟祥明;杨倩倩;方葛敏;朱满洲 | 申请(专利权)人: | 合肥修合生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K7/64 | 分类号: | C07K7/64;C07K1/04;C07K1/06;A61K47/64;A61P35/00;G01N21/64 |
代理公司: | 34101 安徽省合肥新安专利代理有限责任公司 | 代理人: | 乔恒婷 |
地址: | 230011 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种线粒体靶向透膜环肽及其制备方法和用途,其中线粒体靶向肽的结构如下: | ||
搜索关键词: | 线粒体 透膜 靶向 环肽 荧光显微成像 线粒体染料 靶向定位 靶向细胞 定位系数 倒置 靶向肽 共聚焦 专一性 制备 | ||
【主权项】:
1.一种线粒体靶向透膜环肽,其特征在于:/n所述线粒体靶向透膜环肽简记为CMPP-1,其结构通式如下式I所示:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于合肥修合生物科技有限公司,未经合肥修合生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910991319.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种帕瑞肽的制备方法
- 下一篇:A7R糖肽及其在制备肿瘤诊治药物中的用途
- 同类专利
- 用于制备环状有机化合物的方法-201880042386.9
- 本间晶江;侯增烨;伊藤久师;筱仓洁 - 中外制药株式会社
- 2018-05-11 - 2020-02-14 - C07K7/64
- 本发明的目的在于提供使用连续搅拌釜式反应器(CSTR)制备环状有机化合物的方法,所述方法能够实现优异的杂质抑制效果(质量改善)、反应釜尺寸的减小、连续生产等。为了解决上述问题,本发明人对使用CSTR的环化反应进行了研究,该反应器并未常规地用于环状化合物的环化反应。因此,本发明人已经发现与常规环化方法相比,本发明可以实现优异的杂质抑制效果(质量改善)、反应釜尺寸的减小、连续生产等。此外,本发明人已经发现,通过将常规上主要以精细化学品工厂水平使用的模拟方法应用于本发明的环化反应,由此实验性地预测环化反应的反应速率,并且在使用CSTR的环化反应中设定影响这些条件的流量(停留时间)、前体和环状有机化合物的浓度以及用于环化反应的温度等,甚至在环肽和杂环化合物的制备中可以有效地实现上述改善效果。
- 修饰的微囊藻毒素和节球藻毒素-201880030743.X
- H.恩克;W.洛伦岑;S.雅恩斯;D.恩克;T.尼德迈尔;J.莫施尼 - 赛安诺生物技术有限责任公司
- 2018-05-09 - 2020-01-24 - C07K7/64
- 本发明涉及一种化合物,其包含细胞毒性剂微囊藻毒素和节球藻毒素。更具体地,本发明涉及一种修饰的微囊藻毒素和/或节球藻毒素化合物,其包含一种或多种修饰的底物,其中一种或多种修饰的底物包含直接可及或可转化以用于缀合化学(包括点击化学)的锚定基团,用于连接靶向部分。本发明属于癌症治疗领域。它属于用于癌症治疗的毒素的领域。修饰的细胞毒性剂可用于治疗各种疾病。
- 一种RGD环化五肽的制备工艺-201911105039.9
- 胡峻;计炜;徐春夏;徐佩 - 南京恒远科技开发有限公司
- 2019-11-13 - 2020-01-10 - C07K7/64
- 本发明提供一种RGD环化五肽的制备工艺,针对该环肽的特殊结构,将天冬氨酸侧链的羧基固定在树脂上,在偶联氨基酸结束后,分别脱去天冬氨酸主链羧基的保护基团(OMe或者Oall)和D‑苯丙氨酸上的Fmoc基团,然后进行固相成环,成环结束,切割树脂即可得到纯度较高的环形RGD五肽,且收率较高。该工艺价格操作简单,易于工业化生产。
- 一种线粒体靶向透膜环肽及其制备方法和用途-201910991319.8
- 孟祥明;杨倩倩;方葛敏;朱满洲 - 合肥修合生物科技有限公司
- 2019-10-18 - 2019-12-31 - C07K7/64
- 本发明公开了一种线粒体靶向透膜环肽及其制备方法和用途,其中线粒体靶向肽的结构如下:
- 1S-甲基-β-四氢咔啉酰-K(RPAK)-RGDV;其合成;活性和应用-201810589792.9
- 赵明;王玉记;冯琦琦;彭师奇;田孝纲 - 首都医科大学
- 2018-06-08 - 2019-12-17 - C07K7/64
- 本发明公开了下式的1S‑甲基‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3S‑甲酰基‑Lys(Arg‑Pro‑Ala‑Lys)‑Arg‑Gly‑Asp‑Val,公开了它的制备方法,公开了它的抗血栓活性,公开了它的溶血栓活性以及公开了它治疗中风24小时大鼠的作用,因而本发明公开了它在制备抗血栓药物,溶血栓药物以及治疗缺血性中风药物中的应用。
- 模拟黄曲霉毒素B1抗原表位的环状多肽及其检测试剂盒-201811126720.7
- 王佳;王小红;马兰;庞倩;穆赫塔尔·海纳 - 华中农业大学
- 2018-09-26 - 2019-12-10 - C07K7/64
- 本发明公开了一种模拟黄曲霉毒素B1抗原表位的环状多肽及其检测试剂盒,所述环状多肽氨基酸序列为CVPSKPGLC,如SEQ ID No.1所示。所述试剂盒包含AFB1竞争抗原、包埋有抗AFB1单克隆抗体的酶标板、黄曲霉毒素B1的标准溶液和辣根过氧化物酶标记链霉亲和素等;本发明的多肽序列可以模拟AFB1的抗原表位,可以和筛选所用抗体特异性结合,灵敏度高、特异性强,减少了AFB1对操作人员的暴露,是一种更安全、更高效的检测方法。该发明对解决AFB1在农产品中的污染监测具有重要的现实意义。
- 一类新型MDM2环肽抑制剂的设计及其制备方法-201910618096.0
- 胡勇;胡宏岗;林祥熙 - 江苏申琅生物科技有限公司
- 2019-07-10 - 2019-11-15 - C07K7/64
- 本发明涉及一类新型MDM2环肽抑制剂的设计及其制备方法,其主要有以下过程:(1)通过计算机辅助技术,分析p53‑MDM2复合物的空间晶体结构,针对与MDM2结合的p53的结合部位的结构,设计MDM2抑制剂,阻断p53与MDM2的结合。选取能够与MDM2蛋白特异性结合的氨基酸序列色氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸为模拟对象,同时,考虑到这三种氨基酸的疏水性较强,引入亲水性较强的丝氨酸、甘氨酸和谷氨酸等氨基酸,形成所需合成的多肽序列。(2)采用固相合成技术合成直链肽后,在高度稀释的溶液中进行溶液法合成环肽,随后脱除氨基酸侧链的保护基后得到目标产物。本发明针对MDM2设计并制备了一类新型环肽抑制剂,设计思路新颖,合成方法高效经济、简便易行。
- 专利分类