[发明专利]一种匹可硫酸钠与枸橼酸、氧化镁的药物组合物及制备方法在审
| 申请号： | 201910957029.1 | 申请日： | 2019-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN110638786A | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 邹永华;吴凡;戴娟;黎瑶;钱雯;马伟妮 | 申请（专利权）人： | 杭州百诚医药科技股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/50 | 分类号： | A61K9/50;A61K47/32;A61K33/08;A61P1/10;A61K31/4402;A61K31/194 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 311103 浙江省杭州市余杭区*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供一种具有少量包衣、能够防止匹可硫酸钠在酸中降解、减少不良反应的匹可硫酸钠小丸与枸橼酸、氧化镁的药物产品的制备方法，包含通过该方法获得的细粒的药物组合物以及中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 硫酸钠 药物组合物 药物产品 氧化镁 枸橼酸 降解 细粒 小丸 制备 | ||
【主权项】：
1.一种由枸橼酸、氧化镁、匹可硫酸钠组成的药物组合物的制备方法，其特征在于所述药物组合物包含：(1)枸橼酸、氧化镁；(2)pH5.5～pH8.0溶解的包衣材料覆盖的匹可硫酸钠蔗糖小丸；(3)任选的糖精钠和/或甜橙香精。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州百诚医药科技股份有限公司，未经杭州百诚医药科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910957029.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种穿心莲内酯干混悬剂
- 下一篇：一种防治鼻咽癌的亚单位纳米疫苗及其制备方法
- 同类专利
- 精氨酸制剂及其制备方法和应用-201610964036.0
- 吴传斌;陈航平;李革;冯敏;潘文杰;杨思超;胡春丽;张林杰 - 广州中大南沙科技创新产业园有限公司;广州新济药业科技有限公司
- 2016-10-28 - 2020-02-14 - A61K9/50
- 本发明涉及一种精氨酸颗粒，通过将包被剂和矫味剂包被在精氨酸粉末的外层，可有效防止精氨酸粉末吸湿并掩蔽其咸苦味，并且辅料用量小，安全性高，可作为药物或营养补充剂直接食用，顺应性好。另外，本发明通过流化床制粒发制备的精氨酸颗粒具有较好的亲水性和溶解性，具有良好的结实性、流动性及可压性，粒度分布均匀且相对比较集中，可进一步将其制成其他制剂类型，可以作为药品、食品及保健品服用。
- 一种应用于肝癌介入治疗的紫杉醇纳米粒-201811169340.1
- 金成;白玲;姜源 - 西电集团医院
- 2018-10-11 - 2020-02-11 - A61K9/50
- 本发明为一种应用于肝癌介入治疗的紫杉醇纳米粒。采用溶酶挥发法制备装载紫杉醇的纳米粒，其对肝癌具有明显抗肿瘤效果。通过介入途径给予紫杉醇装载纳米粒，超选给药的前后端分别予以碘油封闭，进行夹心方式治疗，可以提高肝癌的治疗效果。
- 一种良好稳定的类胡萝卜素的微囊化方法-201911087043.7
- 刘波;李秀丽;宋建兰;陈江宁;代燕 - 武汉星辰现代生物工程有限公司
- 2019-11-08 - 2020-02-11 - A61K9/50
- 本发明公开了一种良好稳定的类胡萝卜素的微囊化方法，包括如下步骤：将2‑5份明胶、10‑25份蔗糖、1‑3份水相抗氧化剂、1‑4份离子型表面活性剂、1‑2份分散剂和2‑5份聚甘油脂肪酸酯溶解于水中，控制温度在40‑80℃，pH为9‑10，静置15‑30min，得到水相A；将1‑5份类胡萝卜素、1‑4份油相抗氧化剂、4‑10份植物油、1‑5份自由基引发剂和1‑5份粘度调节剂完全溶解于溶剂中，控制温度在50‑70℃，静置20‑35min，得到油相B；将油相B缓缓加入到水相A中，经搅拌装置进行搅拌，然后进行震荡，最后经过超声破碎分散形成悬乳液；将所得的悬乳液加入喷雾干燥系统中，制得类胡萝卜素微囊颗粒。本发明通过拌装置搅拌、震荡和超声破碎分散，使得水相与油相内的物质混合均匀，稳定性强。
- 一种粪肠球菌微胶囊及其制备方法-201710429401.2
- 王建华;杨新建;滕达;王秀敏;毛若雨;郝娅 - 中国农业科学院饲料研究所
- 2017-06-08 - 2020-02-11 - A61K9/50
- 本发明提供一种粪肠球菌微胶囊及其制备方法，所述制备方法是将海藻酸钠和魔芋胶作为复合壁材，溶解灭菌后和目标菌悬液混合并搅拌均匀，然后加入到大豆油中，在磁力搅拌器上搅拌直到完全乳化，然后沿器壁快速加入CaCl
- 一种液晶凝胶微囊及其制备方法-201810219871.0
- 罗亮;王修霞;孟凡玲 - 武汉百纳礼康生物制药有限公司
- 2018-03-16 - 2020-02-11 - A61K9/50
- 本发明公开一种液晶凝胶微囊及其制备方法，含有海藻酸盐、二油酸甘油酯和磷脂酰胆碱，其中二油酸甘油酯和磷脂酰胆碱在水中形成液晶纳米粒，所述液晶纳米粒微囊化的制备方法是先将药物、磷脂酰胆碱和二油酸甘油酯在助溶剂的作用下溶解分散到液晶前体溶液中，通过高压均质法得到载药液晶纳米粒，再将其与海藻酸钠溶液混合均匀，通过滴入交联剂进行交联反应，然后冷冻干燥得到球形海藻酸盐凝胶微囊。本方法简单易行，容易产业化生产，本发明所采用的囊材来源广泛价格低廉，有利于产品的推广，此外，本发明液晶凝胶微囊较液晶纳米粒有明显的缓释作用，并显著提高了液晶纳米粒稳定性，在一定程度上解决了液晶纳米粒储存难的问题。
- 一种口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法-201911003045.3
- 阮晓洋;廖洪;袁芳 - 江苏恒丰强生物技术有限公司
- 2019-10-22 - 2020-02-07 - A61K9/50
- 本发明公开了一种口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法，经过动物双歧杆菌菌悬液的制备、水相的配制、油相的配制、油包水型乳液的制备、固化、离心洗涤和冷冻干燥步骤，完成口服式动物双歧杆菌微胶囊的制备方法；本发明制备工艺简单、高效，制备出的动物双歧杆菌微胶囊，能很好的耐受胃酸及胆盐，且肠溶性好，能在肠道中迅速繁殖。该微胶囊动物双歧杆菌口服后在胃部不解囊，最终顺利到达小肠，通过竞争性拮抗作用紧密结合肠粘膜上皮细胞，在肠道中生长、繁殖，直接补充正常生理细菌，抑制肠道中潜在危害致病菌，调整肠道的菌群平衡，提高机体免疫力。
- 双层复合缓释微球在制备预防和治疗骨质疏松，关节炎和软骨恢复药物中的应用-201810087585.3
- 张茂全;刘宝龙;张鸣然 - 张茂全
- 2018-01-30 - 2020-02-04 - A61K9/50
- 本发明属于医学临床用药，涉及一种适用于骨质疏松，关节炎和软骨恢复的治疗和预防的缓释药物。其中，首次将PLGA‑PCL‑MPEG嵌段共聚物用于制备缓释药物，具有良好的组织相容性和一定的消炎作用，相对于传统的MPEG‑PCL嵌段聚合物作为载体对于缓释药物方便有明显提高，并有效提高治疗效果。而羧甲基海藻酸钠应用可有效促进BMP骨形态发生蛋白的生成，胶原蛋白肽与软骨素的相互作用，不仅能够提高软骨缓冲避免关节炎，还能够提供关节所需的抗压能力，并保持钙不流失，预防骨质疏松的风险；基于药物缓释的需要，制备得到双层缓释微球，在增加微球的机械强度性能的同时，有利于在体内缓慢释放消化，提高治疗效果。
- 一种PH敏感的载阿霉素PLGA微球的制备方法-201910804158.7
- 王汉杰;马宁;常津 - 天津大学
- 2019-08-28 - 2020-01-31 - A61K9/50
- 本发明提供一种PH敏感的载阿霉素PLGA微球的制备方法，具体包括两部分内容：1)NaHCO3@DOX PLGA微球的合成；2)NaHCO3@DOX PLGA微球的功能验证。相比传统肿瘤治疗药物,采用复乳化溶剂挥发法制备的NaHCO
- 一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法-201410267048.9
- 张涛;李璐;邓杰 - 重庆医药工业研究院有限责任公司
- 2014-06-16 - 2020-01-31 - A61K9/50
- 本发明涉及一种阿立哌唑缓释微球及其制备方法，该缓释微球包含阿立哌唑和生物可降解的药用高分子材料PLGA，其中，所述PLGA的乳酸和羟基乙酸的比例为75～50：25～50，分子量为25000～35000道尔顿，阿立哌唑与PLGA的投料重量比为1：1～20，阿立哌唑占微球总重量的3.01～21.09%。阿立哌唑缓释微球，其药物包封率高，载药量大，微球表面光滑圆整，30天释放药物90%以上。
- 一种传递5-氟尿嘧啶微球的制备方法-201710859517.X
- 欧阳小琨;马剑茵 - 浙江海洋大学
- 2017-09-21 - 2020-01-31 - A61K9/50
- 本发明公开了一种传递5‑氟尿嘧啶微球的制备方法，包括：丁二酸酐改性、海藻酸钠微球的制备、海藻酸钠‑壳聚糖微球的制备、海藻酸钠‑壳聚糖‑卡拉胶微球的制备。有益效果为：在海藻酸钠微球表面包裹两层多糖层，形成LBL结构，制备得到的核壳式多层微球表面空隙减少，并且传递的活性成分能够经过酸性胃液，到达结肠，达到一定的靶向治疗效果；海藻酸钠‑壳聚糖‑卡拉胶微球体系在pH为7.4左右的结肠弱碱性环境中表现出极高的敏感性，其在30分钟的溶胀比可以达到20以上，在结肠位置具有很好的靶向溶胀选择性，这种选择性使得海藻酸钠‑壳聚糖‑卡拉胶微球有望作为特殊制剂结肠靶向给药的载体，具有较高的市场前景。
- 表面修饰的微生物及其制备方法和应用-201911034435.7
- 刘尽尧;庞燕;曹浈萍;王馨悦 - 上海交通大学医学院附属仁济医院
- 2019-10-29 - 2020-01-21 - A61K9/50
- 本申请属于生物技术领域，涉及利用生物膜包裹微生物，所述微生物为细菌或真菌；所述的生物膜用于阻隔表面的免疫源性或其他毒副作用物质。
- 一种口服结肠定位给药的纳米-微球载体及其制备方法与应用-201710715902.7
- 王红;祝金龙 - 中国人民解放军第三〇七医院
- 2017-08-18 - 2020-01-21 - A61K9/50
- 本发明公开了一种口服结肠定位给药的纳米‑微球载体及其制备方法与应用。本发明提供的纳米‑微球载体，它包括内核和外壳，所述内核为脱氧胆酸与聚苹果酸双接枝两亲性巯基壳聚糖纳米粒，外壳为纤维素硫酸钠。本发明载体制作简单，能有效保护药物活性且能将药物准确递定送至结肠，并能长时间紧密结合于结肠黏膜，提高局部药物浓度，促进药物吸收，能广泛用于制备口服给药或者联合给药中。
- 一种基于灵芝孢子的氟尿嘧啶靶向缓释药剂的制备方法-201911055082.9
- 李景梅;韩斌;翁占坤;梁开然;曲英敏;王作斌 - 长春理工大学
- 2019-10-31 - 2020-01-17 - A61K9/50
- 本发明公开了一种基于灵芝孢子的氟尿嘧啶靶向缓释药剂的制备方法，属于药物载体与缓释技术领域。本发明公开的一种基于灵芝孢子的氟尿嘧啶靶向缓释药剂的制备方法，首先对天然灵芝孢子进行预处理，得到一种天然无毒、生物相容性好并且内外贯通的灵芝孢子载体；然后通过化学共沉淀法将Fe
- 用于持续递送生物活性分子的矿物质涂覆微粒-201880036493.0
- W·墨菲;A·克莱门茨;C·张伯伦;R·范德比 - 威斯康星校友研究基金会
- 2018-04-03 - 2020-01-14 - A61K9/50
- 公开了用于提供活性剂的制剂。制剂包括包含活性剂和矿物质涂覆微粒的载体，其中活性剂吸附到所述矿物质。其他制剂包括包含矿物质涂覆微粒的载体，其中矿物质涂覆微粒包含活性剂。还公开了持续递送活性剂的方法和使用提供持续递送活性剂的制剂治疗炎性疾病的方法。
- 一种靶向溶栓微囊的制备方法-201910923864.3
- 叶玮;王囡;柏伟;刘静静;张超;柳森;刘爱辉;丁红燕 - 淮阴工学院
- 2019-09-27 - 2020-01-10 - A61K9/50
- 本发明公开了一种靶向溶栓微囊的制备方法，属于生物材料技术领域，其包括以下步骤：1)以可溶性微球为内核加入到多巴胺溶液中制备聚多巴胺修饰的微球；2)聚多巴胺修饰的微球进一步通过多巴胺与血小板配体蛋白的反应得到活性生物蛋白修饰的微球；3)将制备的微球通过合适的温和的溶剂对微球内核溶解刻蚀，从而得到可以负载药物的空心微囊结构。随后通过负载溶栓药物得到靶向功能性的溶栓微球。本发明通过表面修饰及溶剂刻蚀技术，制备了生物相容性良好的可负载药物的空心微囊，同时其制备方法及工艺简单，表面结构稳定，具有优异的溶栓性能、血液相容性和实用性。
- 一种乙螨唑微囊及其制备方法-201910960020.6
- 刘重智;刘肖娟;黎剑坤;谭志坚;符德文;王俊;罗德胜 - 佛山市正典生物技术有限公司
- 2019-10-10 - 2020-01-10 - A61K9/50
- 本发明属于杀虫剂技术领域，公开了一种乙螨唑微囊，包括以下组分：乙螨唑、染色剂和控释载体。所述乙螨唑微囊还包括以下组分：药用辅料。本发明提供的乙螨唑微囊配制方法简单，表面光滑，色泽均匀，含量均一，具有较好的流动性和分散性；主要有效成分在微胶囊中被有效保护，稳定性好，见光、遇氧不易分解，易于储存和运输，效率高，应用过程中具有很强的实用性。
- 一种具有氧化应激性的丝胶蛋白微粒及其制备方法以及应用-201910961415.8
- 黄伟;王忠;曾金;蔡玉荣 - 杭州协合医疗用品有限公司
- 2019-10-11 - 2020-01-10 - A61K9/50
- 本发明涉及一种具有氧化应激性的丝胶蛋白微粒及其制备方法和应用。该微粒由丝胶蛋白和碲化合物复合而成。其制备方法中，首先制备二(1‑羟基十二烷基)碲化物，将其与丝胶蛋白溶液混合，继续搅拌若干时间，得到经碲化物修饰的丝胶蛋白。随后将该丝胶蛋白溶液滴加入无水乙醇中，得到析出产物。再将该析出产物的水溶液与镁离子溶液混合搅拌一定时间，即可得到具有氧化应激性的丝胶蛋白微粒。本发明的丝胶蛋白微粒是一种直径范围为600～1250nm的中空微粒，可负载生物大分子类药物或其他组份。本微粒的制备方法环保，工艺简单，所用材料具有良好的生物相容性和生物可降解性，适用于药物载体和靶向运输等领域。
- 一种头孢呋辛酯颗粒及其制备方法-201910982410.3
- 侯金升;王波;邱辉辉 - 山东鲁抗医药股份有限公司
- 2019-10-16 - 2020-01-10 - A61K9/50
- 本发明提供了一种头孢呋辛酯颗粒及其制备方法，属于药物制剂领域。本发明采用流化床制粒和包衣工艺，对头孢呋辛酯进行流化床制粒包衣，因头孢呋辛酯遇湿热不稳定，流化床制粒包衣方式粘合剂溶液边喷边挥发，有效避免了头孢呋辛酯与水的直接接触，所制颗粒均一，产品质量稳定，且在掩味包衣成分中加入了特定比例的致孔剂和甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物，促使颗粒掩味的同时又保证了头孢呋辛酯的释放。本发明提供的头孢呋辛酯颗粒可有效掩盖头孢呋辛酯的苦味，同时可保证制剂在水中的良好分散，特别适宜儿童及吞咽困难人群使用。
- 一种可控粒径分布海藻酸钙载骨碎补微球的制备方法-201911006485.4
- 李光大;赵三团;裴正军;张开丽;商文超;李朋斌;翟江波;景爱华;鲍建峰 - 河南科技大学
- 2019-10-22 - 2020-01-10 - A61K9/50
- 一种可控粒径分布海藻酸钙载骨碎补微球的制备方法，使用常规滴入法制得粒径95%以上分布在所需求的300‑800μm，75%以上分布在300‑500μm的载药海藻酸钙微球，首先以制得粘度适中的载药海藻酸钠溶液，在制备微球时，前期通过控制注射压力、喷射距离工艺，后期利用海藻酸钙对酸性条件的响应特点，使用酸性浸泡的后处理工艺，制得窄粒径分布、无细胞毒性的结实微球，在本发明中不使用对环境和人体有毒有害的化工原料，工艺较简单，易于掌握，无需使用特殊的设备与高昂的化学模板原料，有效降低成本。
- 一种用于治疗胸腔积液载药囊泡的制备方法-201911089949.2
- 赵凯 - 赵凯
- 2019-11-08 - 2020-01-10 - A61K9/50
- 本发明公开了载药囊泡领域的一种用于治疗胸腔积液载药囊泡的制备方法。本发明通过从胸腔积液中提取的肿瘤细胞并对肿瘤细胞扩大培养，并对紫外线照射后的肿瘤细胞进行破碎，使得囊泡从肿瘤细胞内破出，再将化疗制剂导入囊泡，形成载药囊泡；由于该载药囊泡从该肿瘤细胞内提取，提取的囊泡具有与该肿瘤细胞具有同质性，进而使得肿瘤细胞可摄取更多的载药囊泡，同手该载药囊泡具有靶向定位同源肿瘤细胞，进而不会对正常细胞造成杀伤作用，降低载药囊泡的副作用。
- 一种胰岛细胞微胶囊及其制备方法和应用-201910138097.5
- 王维 - 湖南赛诺生物科技股份有限公司
- 2019-02-25 - 2020-01-10 - A61K9/50
- 本发明属于胰岛细胞移植物制备技术领域，具体涉及一种胰岛细胞微胶囊及其制备方法和应用。该微胶囊是在中心部位包裹猪胰岛细胞团，猪间充质干细胞围绕猪胰岛细胞团包裹的微胶囊。本发明的猪间充质干细胞包裹猪胰岛细胞微胶囊不仅可以使猪胰岛细胞团抵抗移植过程中缺氧、缺少营养因子的问题，还可以降低猪胰岛细胞在移植后受体对猪胰岛的免疫排斥作用。通过本发明技术可以将猪胰岛移植到腹腔内或者大网膜下，分泌适量胰岛素从而治疗糖尿病患者。
- 在回肠制动上Roux-en-Y胃旁路术的口服制剂-201910530744.7
- 约瑟夫.M.费亚德;杰罗米.申塔格 - 约瑟夫.M.费亚德;杰罗米.申塔格
- 2012-10-26 - 2020-01-03 - A61K9/50
- 在回肠制动上Roux‑en‑Y胃旁路术的口服制剂。本发明提供了涉及治疗一系列代谢综合征的药物组合物、治疗方法和相关的诊断方法，以及计算机可执行系统，所述代谢综合征包括高脂血症、体重增加、肥胖、胰岛素抗性、高血压、动脉硬化、脂肪肝病和某些慢性炎症状态。
- 一种载有溶瘤病毒的载药微球及其制备方法-201910926914.3
- 胡海燕 - 兆科(广州)肿瘤药物有限公司
- 2019-09-27 - 2020-01-03 - A61K9/50
- 本发明公开的一种载有溶瘤病毒的载药微球的制备方法，包括如下步骤：(1)制备水相明胶水凝胶溶液；(2)制备油相溶液；(3)在收集端使用蓝光照射水相与油相混合制成的微球前体，使之交联形成空载微球；(4)将步骤(3)交联好的空载微球进行去除油污、冷冻干燥的后处理；(5)将步骤(4)得到的冻干微球与溶瘤病毒溶液互混，即可得到载有溶瘤病毒体的载药微球。本发明优点在于，采用生物相容性的明胶等材料制备微球介入溶瘤病毒给药。载药微球创造的局部缺氧微环境，能够降低溶瘤病毒静脉给药的免疫原性，提高病毒的瘤内复制率，增强药物的抗瘤能力。
- 一种匹可硫酸钠与枸橼酸、氧化镁的药物组合物及制备方法-201910957029.1
- 邹永华;吴凡;戴娟;黎瑶;钱雯;马伟妮 - 杭州百诚医药科技股份有限公司
- 2019-10-09 - 2020-01-03 - A61K9/50
- 本发明提供一种具有少量包衣、能够防止匹可硫酸钠在酸中降解、减少不良反应的匹可硫酸钠小丸与枸橼酸、氧化镁的药物产品的制备方法，包含通过该方法获得的细粒的药物组合物以及中间体。
- 一种盐酸洛哌丁胺-酪蛋白复合纳米粒及其制备方法和用途-201710845924.5
- 袁志翔;何铭卉;蒋婷婷;周佳敏;尹莹;符华林;舒刚;张伟 - 四川农业大学
- 2017-09-19 - 2020-01-03 - A61K9/50
- 本发明涉及一种盐酸洛哌丁胺‑酪蛋白复合纳米粒及其制备方法和用途，具体公开了一种盐酸洛哌丁胺‑酪蛋白复合纳米粒，其中，盐酸洛哌丁胺以无定型形态分散于酪蛋白形成的纳米载体上。制备方法，其包括以下步骤：1)配制酪蛋白溶液；2)配制盐酸洛哌丁胺溶液；3)将步骤2)所得盐酸洛哌丁胺溶液加入酪蛋白溶液；4)将步骤3)所得溶液pH值调节至5.5～8.5；5)以超声分散步骤4)所得溶液，得到盐酸洛哌丁胺‑酪蛋白复合纳米粒。其具有提高盐酸洛哌丁胺溶解度，掩盖其苦味，同时能够选择性在胃液中释放，同时增加生物利用度的效果，进而获得更好的顺应性，达到提高治疗胃肠道炎症、痢疾的疗效。
- 一种基于微流控技术合成超顺磁性微囊的装置和方法-201610910654.7
- 王化平;石青;李兴富;孙韬;黄强;福田敏男 - 北京理工大学
- 2016-10-19 - 2019-12-31 - A61K9/50
- 本发明公开了一种基于微流控技术合成超顺磁性微囊的装置和方法，利用聚二甲基硅氧烷(PDMS)微芯片合成“壳‑芯”型微囊状投递载体(图1)，外壳(9)采用天然可降解水凝胶，由超顺磁性纳米粒子组成。微囊芯为液体状，包裹沙门氏菌(12)和降解液(11)。通过对合成控制因素进行研究，从而控制沙门氏菌密度与释放时间。本发明旨在利用微流控技术合成“壳‑芯”型超顺磁性微囊状投递载体包裹沙门氏菌，保证趋磁沙门氏菌在投递过程中的存活率，通过对外部磁场产生快速响应，实现三级精确投送与追踪检测，提高沙门氏菌对肿瘤的治疗作用与靶向效率，促进肿瘤医学与机器人学相融合，为晚期结直肠癌治疗提供新新的理论与方法。
- 一种亲水小分子脑靶向二级递送载药体及其制备方法-201710115051.2
- 高巍;王强;朱宇麟;严军 - 西安交通大学医学院第一附属医院
- 2017-02-28 - 2019-12-27 - A61K9/50
- 本发明公开的一种亲水小分子脑靶向二级递送载药体及其制备方法，由一级递送载药外壳和包覆于其内部的二级递送载药内芯构成。突破以往添加靶头的受体介导内吞方式，以简洁有效的二级递送方式，将亲水小分子药物递送到脑实质。首先，利用血脑屏障高脑磷脂特异性，采用脑磷脂氢键触发释放磷脂酰药物前体，实现了亲水小分子药物从外周循环靶向到血脑屏障释放的第一级递送；随后，磷脂酰药物再利用其良好的疏水性能在疏水脑实质内渗透，在磷脂酶D的作用下水解释放亲水小分子药物，实现了亲水小分子药物从血脑屏障到脑实质的第二次递送。
- 膜脂包被纳米颗粒及其使用方法-201880032047.2
- 埃迪·约孔·钟 - 科斯塔治疗公司
- 2018-04-21 - 2019-12-27 - A61K9/50
- 本文公开了纳米颗粒及其制备方法，所述纳米颗粒包括含病毒的内核；和包含衍生自细胞的细胞膜的外表面。所述病毒为溶瘤病毒，并且细胞膜衍生自例如红细胞。
- 一种负载辣根过氧化物酶的丝素蛋白微胶囊及其制备方法-201910825989.2
- 王广舒;蔡玉荣;孙梦涛;孙宁;徐彦;罗艳冰 - 浙江理工大学
- 2019-09-03 - 2019-12-20 - A61K9/50
- 本发明公开了一种负载辣根过氧化物酶的丝素蛋白微胶囊及其制备方法。采用的方法是基于在锌离子溶液中一步法制备丝素蛋白微胶囊，以丝素蛋白微胶囊为载体，在微胶囊形成过程中即加入辣根过氧化物酶溶液，经温和及锌离子条件下反应即制得负载辣根过氧化物酶的丝素蛋白微胶囊。本发明的优点在于：工艺过程简单，反应条件温和，整个过程不需要使用有机溶剂，且制备的微胶囊具有较好的生物相容性和降解性，较高的辣根过氧化物酶的负载率，对一定浓度的过氧化氢有良好的降解能力，有望在药物载体领域得到应用。
- 一种利用细胞表面囊泡作为药物载体的用途-201910869325.6
- 陈勇;章阳;刘洋;张文雕;周云;唐其省 - 南昌大学
- 2019-09-12 - 2019-12-20 - A61K9/50
- 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及以分离、纯化的细胞表面囊泡作为药物载体的用途，可应用于对多种疾病的治疗。本发明是“细胞表面囊泡”能够装载特定药物(即作为新型的药物载体系统)，从而具备了游离药物的药效，并具有更低的毒副作用。包裹有药物的“细胞表面囊泡”能够被细胞识别和内吞、并杀死肿瘤细胞，从而具有类似于游离药物的药效；由于药物被囊泡包裹，通过识别和内吞进入组织或细胞内的速度比游离药物的自由扩散要慢很多，使得“细胞表面囊泡”包裹的药物具有比游离药物更低的毒副作用。
- 专利分类
