[发明专利]一种提高PCR扩增效率的引物设计方法及应用在审
| 申请号： | 201910892812.4 | 申请日： | 2019-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN110656158A | 公开（公告）日： | 2020-01-07 |
| 发明（设计）人： | 姜成涛 | 申请（专利权）人： | 北京金马晟和科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6811 | 分类号： | C12Q1/6811;C12Q1/6848;C12N15/11 |
| 代理公司： | 11514 北京酷爱智慧知识产权代理有限公司 | 代理人： | 梁波 |
| 地址： | 101400 北京市怀柔区开*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种提高PCR扩增效率的引物设计方法及应用，所述引物设计方法包括以下步骤：在待测基因的一侧设计两条或两条以上的同向扩增的引物，或在待测基因的两侧分别设计两条或两条以上的同向扩增的引物，其中，位于待测基因同一侧的两条或两条以上的同向扩增的引物，其3’端部分重叠或者不重叠，其5’端完全重叠、部分重叠或不重叠。利用本发明方法设计的引物，能够事先预防和避免引物和待检模板的结合区存在碱基突变时导致PCR效率急剧下降乃至失败，解决因上述突变而导致的等位基因缺失和扩增不平衡问题，提高PCR成功率。此外，利用本发明方法可以直接应用公开序列来设计引物，大大降低了引物设计难度。 | ||
| 搜索关键词： | 引物 扩增 待测基因 引物设计 同向 不重叠 等位基因缺失 碱基突变 设计引物 结合区 成功率 突变 应用 失败 预防 | ||
【主权项】：
1.一种提高PCR扩增效率的引物设计方法，其特征在于，所述引物设计方法包括以下步骤：在待测基因的一侧设计两条或两条以上的同向扩增的引物，或在待测基因的两侧分别设计两条或两条以上的同向扩增的引物，其中，位于待测基因同侧的两条或两条以上的同向扩增的引物，其3’端部分重叠或不重叠，其5’端完全重叠、部分重叠或不重叠。/n
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