[发明专利]一种展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法

摘要

本发明公开了一种展青霉素磁性分子印迹聚合物，本发明可以通过磁分离技术和分子印迹识别技术实现农产品中对展青霉素的专一性识别、高效分离及富集的应用，具有良好的吸附和分离性能，能够实现对展青霉素的特异性吸附。

主权项

1.一种展青霉素磁性分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤1)乙烯基化Fe3O4纳米粒子的制备对Fe3O4纳米粒子进行CH＝CH2修饰并溶于甲醇溶液内，所述乙烯基化Fe3O4纳米粒子的制备方法包括以下步骤：A Fe3O4纳米粒子的制备：所述Fe3O4纳米粒子采用共沉淀法制备，磁铁收集Fe3O4纳米粒，用乙醇洗涤直至洗出液pH呈中性，并将所得Fe3O4固体溶于乙醇中保存得到Fe3O4磁纳米粒子。B Fe3O4@SiO2粒子制备：将上述Fe3O4磁纳米粒子超声分散在80％浓度的乙醇溶液中，滴加四乙氧基硅烷(TEOS)和25％浓度的氨水，室温下搅拌反应10‑48h，反应结束后，反应结束后水洗至洗出液pH呈中性，真空干燥，得到Fe3O4@SiO2磁纳米粒子C将制备的上述Fe3O4@SiO2磁纳米粒子溶于加有10％浓度的乙酸溶液，加入3‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)，在30‑80℃下搅拌反应3‑12h，用水和甲醇交替洗涤至洗出液pH呈中性，并保存在甲醇溶液备用得到乙烯基化Fe3O4纳米粒子。2)Fe3O4@SiO2‑CH＝CH2@MIP的制备将2‑吲哚酮标准品、6‑羟基烟酸标准品按照摩尔比1:1‑4溶解在甲醇中，溶解后加入功能单体4‑乙烯基吡啶进行预聚合20‑60min后，加入乙烯基化Fe3O4纳米粒子、交联剂和引发剂，超声5‑20min后，充氮气除氧10‑15分钟，密封水浴中震荡(150‑200rpm/min)反应8‑48h，反应温度30‑80℃。反应结束后，用磁铁将沉淀物分离，并用甲醇反复冲洗直至上清液澄清，55℃下烘干，用乙酸‑甲醇溶液洗脱模板，直至检测不到模板分子。所述模板分子为2‑吲哚酮和6‑羟基烟酸。